GB 28401-2012 食品添加剂 磷脂 GB28401-2012 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB284012012
食品安全国家标准
食品添加剂
2012-05-17发布
2012-07-17实施
中华人民共和国卫生部
食品安全国家标准
食品添加剂
GB28401—2012
本标准适用于以大豆、葵花籽等植物油籽料或其加工副产物为主要原料，经脱水、脱杂、脱色或脱脂等工序制得的食品添加剂磷脂。2
技术要求
感官要求：厂
应符合表1的规定。
表1感官要求
黄色至棕色
具有磷脂特有的气味，无异味
粘稠液状、膏状、粉状或颗粒状2.2理化指标：
应符合表2的规定。
表2理化指标
丙酮不溶物，w/%
干燥减量，w/%
正已烷不溶物，w/%
酸值（以KOH计）/（mg/g）
过氧化值/（meq/kg）
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
总砷（以As计）/（mg/kg）
残留溶剂/（mg/kg）
SN/T0802.2a
GB5009.3直接干燥法b
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
GB/T5009.74
GB/T5009.11
GB/T5009.37残留溶剂
\结果计算中“乙醚不溶物含量”用“正己烷不溶物含量”替代计算。b干燥温度和时间分别为105℃和1h。检验方法
取适量样品置于洁净透明的玻璃器血中，在自然光线下，观察其色泽和状态，并嗅其味
检验方法
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB28401—2012
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
A.2.1取0.5%样品的乙醇溶液2mL置于试管中，加5%氯化镉乙醇溶液1～2滴，即产生白色沉淀。A.2.2取10%样品的乙醇溶液2mL置于试管中，加硝酸铋钾溶液（取硝酸铋8g，加硝酸20mL使溶解：另取碘化钾27.2g，加水50mL使溶解，合并上述两种溶液，加水稀释至100mL）1～2滴，即产生砖红色沉淀。
A.3正己烷不溶物的测定
A.3.1试剂和材料
正已烷。
A.3.2仪器和设备
A.3.2.1抽滤器：500mL。
A.3.2.2玻璃砂芯：G3。
A.3.3分析步骤
A.3.3.1将清洁的在101℃～105℃烘箱中烘至恒重。A.3.3.2称取混合均匀的试样10.0g，精确至0.0001g，置于烧杯中，加入正已烷约100mL，用玻璃棒搅拌溶解后，通过已恒重的增抽滤。A.3.3.3用25mL正已烷分两次洗涤烧杯和玻璃棒并将不溶物全部移入埚内，用正已烷洗涤内壁和不溶物，最后尽量抽除埚内残留正己烷。A.3.3.4取下埚，用脱脂棉沾少许正已烷擦净外壁。将埚于101℃～105℃烘箱中烘干1h，取出，放入干燥器中冷却至室温，称重。再烘干20min，冷却，称重，直至恒重。A.3.4结果计算
正已烷不溶物含量以质量分数Wi计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：m-m2×100%
式中：
空及不溶物总质量的数值，单位为克（g）：mi
m2—空埚质量的数值，单位为克（g）；m
试样质量的数值，单位为克（g）（A.1)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
A.4酸值的测定
A.4.1试剂和材料
A.4.1.1石油醚
A.4.1.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。GB28401—2012
A.4.1.3中性乙醇：质量分数为95%。使用前以酚酰指示液作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色，并维持5s不褪色为终点。A.4.1.4酚酞指示液：10g/L。
A.4.2分析步骤
称取约2g混合均匀的试样，精确至0.001g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL石油醚，轻轻振摇使之溶解，然后加入50mL中性乙醇，摇匀。加入4滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液快速滴定，边滴边振摇，接近终点时，减慢滴定速度至每次1～2滴，至粉红色出现并维持5s不褪色即为终点。A.4.3结果计算
酸值以氢氧化钾（KOH）的质量分数w2计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（A.2)计算：W2=bZxz.net
式中：
V×cx56.1
V一滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；c-一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；56.1氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（KOH）=56.1]；mo—试样质量的数值，单位为克（g）。(A.2)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%
A.5过氧化值的测定
A.5.1试剂和材料
A.5.1.1乙酸与三氯甲烷混合液：体积比3：2，将3份冰乙酸与2份三氯甲烷混合。A.5.1.2饱和碘化钾溶液：新配制且不得含有游离碘和碘酸盐。确保溶液中有结晶存在，存放于避光处。如果在30mL乙酸与三氯甲烷混合液中加入0.5mL饱和碘化钟溶液和2滴淀粉指示液，者溶液出现蓝色并需要硫代硫酸钠标准滴定溶液1滴以上才能消除，则需重新配制此溶液。A.5.1.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.01mol/L，将c(Na2SO3)=0.1mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液稀释10倍制得。
A.5.1.4淀粉指示液：10g/L。
注：上述所有试剂和水中不得含有溶解氧。A.5.2仪器和设备
实验室常规仪器。使用的所有器皿不得含有还原性或氧化性物质。磨砂玻璃表面不得涂油。A.5.3分析步骤
称取约5g混合均匀的试样，精确至0.001g，置于250mL碘瓶中，加入30mL冰乙酸与三氯甲烷混合液，振摇使试样充分溶解。加入0.5mL饱和碘化钾溶液，紧密盖塞反应1min，反应过程中至少轻摇碘瓶3次。然后立即加入30mL水和0.5mL淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，边滴边振摇，临近终点时，不断振摇使所有的碘从溶剂层释放出来，逐滴添加硫代硫酸钠标准滴定溶液至溶液蓝色消失即为终点。同时进行空白试验，当空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液超过0.1mL时，应更换试剂重新对试样进行测定。
A.5.4结果计算
过氧化值以w3计，数值以每千克中活性氧的毫克当量（meq/kg）表示，按公式（A.3）计算：3
式中：
1000×(V-V)×c
V—滴定试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；Vo滴定空白所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：c一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m3试样质量的数值，单位为克（g）；1000
换算因子。
GB284012012
....(A.3)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
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