DB13/T 894-2007
基本信息
标准号： DB13/T 894-2007
中文名称：中肋骨条藻人工培养技术规范
标准类别：地方标准(DB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
DB13/T 894-2007 中肋骨条藻人工培养技术规范
DB13/T894-2007
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标准内容
ICS65.150
河北省地
方标准
DB13/T894--2007
中肋骨条藻人工培养技术规范
2007-11-28 发布
河北省质量技术蓝督局
2007-12-13实施
本标雄由河北省水产局提出。
本标雅超草单位：沧州市水产技术推广站。DB13/T 894—2007
本标准主要起草人：李春岭、王振怀、高才全、杨树娥、孙玉华、李文敏、王淑芳、张金异。1范围
中肋骨条藻人工培养技术规范
DB13/T 894—2007
本标谁规定了中肋骨条藻（Skeletonema costatum Greville）的培养设施、培养液的制备、藻种、培养等技术要求。
本标准适用于中肋骨条藻的人工培养，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标准成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB11607渔业水质标准
CB/T18407.4农产品安全质量无公害水产品产地环境要求VY5051无公害食品谈水养殖用水水质NY5052无公害食品海水养殖用水水质3培养设施
3.1选址
梅水、淡水水源方便，交通便利、电力供应充足，水质稳定，符合GB/T18407.4的规定。3.2检测室
面积15m2～20m2，配备必要的水质分析仪器，生物检测仪器和必需药品。3.3保种间
面积10m2～20m2，配有冰箱、水温调节设施并具有配备光源的培养架，3.4清洗消毒间
面积10 m2～20 m2，室内设有清洗水泄、消毒池、加热设备等。3.5培养室
面积视生产规模而定，东西走向，便于采光，采用透光率80%左右的玻璃钢瓦顶，侧窗的面积占四周墙面积的50%以上，房顶部设有白布调光，池水面上方1m处安装日光灯，碘钨灯等人工光源。
3.5.1培养容器
3.5.1.1保种、扩种用容器
三角烧瓶100ml、250ml、500ml、3000ml、5000ml。3.5.1.2中继培养容器
骏璃细口瓶10000ml或20000ml，玻璃钢桶等。3.5.1.3扩大培养容器
水泥泄；规格1 m～10 m。
3.5.2培养池
规格1m2~～10 m2，混凝土建造，池形长方形，池深70 cm，池底铺以白瓷砖或涂白色环保涂料，池底有2%~3%坡度向排水孔斜，排水孔直径以8cm～10cm为宜。1
DB13/T894—2007
3.6进水管道
进水叫用直径12心m～15心n的PVC管，阅门采用PVC或龙龙阀门,进水口用300自网布过滤，定期清洗。
3.7海水消毒池
一-般的培荐池或高莅水池代替，3.8其他设施
水设施，供水设施，供气设施，供热设施，配电设施参照DB13/T519--2004中华绒整蟹天然海水育苗技术规范.
4培养液的制备
4.1海水消毒
海水经沉淀及砂滤后流入培养池，向水中加人含氟消毒剂，有效氯含量达到25mg/L，存放6h~7h后可用，使用前用NaS.0，进行中和，经测定无余氯即可用于配制营养液和扩种时使用，4.2营养盐
按1m2消毒海水加NaNO.60g、KH,PO.4g、Na,Si04.5g、FcC.H:0.0.045g、EDTA5g营养盐，依次加人，待-种淬解后再加人另外一种。5藻种
5.1藻种来源
采巢天然藻种或购买藻种
5.1.1天然藻种
5.1,1.1 天然藻种分离
水样采集后，用水滴分离法分离，得到初级分离藻种。5.1.1.2 藻种预备培养
将分离的藻种、收集在装有培养液的器血中预备培养。5.1.1.3藻种纯化培养
将预备培养的藻种再次进行分离得到更加纯化的藻液，5.1.2购买藻种
可直接用丁扩大培养。
5.2藻种的保藏
把中肋骨条藻染种放在冰箱冷藏室（3℃~5℃）中，每大接受2h～3h的弱光照（5001x~10001x)。15h~30h史换一次培养液。
6培养bzxz.net
6.1中继培养
6.1.1培养容器
-般在室内用大的玻璃容器或塑料袋。括需要可分为·级中继培养和二级中继培养。·一级在10L的坡璃钢桶巾，以封闭不通气培养为主，一级在0.5m㎡～1.0m的小型水泥池或塑料大袋中进行，以开放式通气次性培养为主。
6.1.2培养方法
6.1.2.1清洗消毒
所使用穿器，工具要经过物理或化学方法清洗消毒，6.1.2.2接种
6.1.2,2.1藻种质量
镜检细胞颜颤色鲜艳，藻液是黄褐色、生长吐盛，均勾悬浮于水中，无空细跑，6.1.2.2.2接种方法
8:00~10:00取上层藻种进行接种，接种后密度1万～~3万个细胞/ml。6.1.2.3培养条件
光照30001x~60001x，水温20%℃~25℃，盐度25～30，pH7.0～8.5.6.1.2.4日常管理操作
6.1.2.4.1充气
DB13/T894—2007
玻璃容器或塑料袋采用人工摇动或配备激型自动充气泵装置的容器的方法，摇动每天至少进行三次，定时进行，每次0.5min左右；水泥池采用充气的方法。充气一般通人空气，充气时要对空气进行过滤，微充气。
6.1.2.4.2生产检查
每天做好生产纪录，观察水质变化，及时补充营养盐。6.1.2.4.3清除敌害生物
用300目筛绢过滤，连续过滤3d，1饮d。6.2生产性培养
6.2.1培养容器
水泥泄。
6.2.2培养方法
见6.1.2。
6.2.3收获
经过3h～5h的连续充气培养，密度达到80万～130万个细胞/ml，即可收获。3
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河北省地
方标准
DB13/T894--2007
中肋骨条藻人工培养技术规范
2007-11-28 发布
河北省质量技术蓝督局
2007-12-13实施
本标雄由河北省水产局提出。
本标雅超草单位：沧州市水产技术推广站。DB13/T 894—2007
本标准主要起草人：李春岭、王振怀、高才全、杨树娥、孙玉华、李文敏、王淑芳、张金异。1范围
中肋骨条藻人工培养技术规范
DB13/T 894—2007
本标谁规定了中肋骨条藻（Skeletonema costatum Greville）的培养设施、培养液的制备、藻种、培养等技术要求。
本标准适用于中肋骨条藻的人工培养，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标准成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB11607渔业水质标准
CB/T18407.4农产品安全质量无公害水产品产地环境要求VY5051无公害食品谈水养殖用水水质NY5052无公害食品海水养殖用水水质3培养设施
3.1选址
梅水、淡水水源方便，交通便利、电力供应充足，水质稳定，符合GB/T18407.4的规定。3.2检测室
面积15m2～20m2，配备必要的水质分析仪器，生物检测仪器和必需药品。3.3保种间
面积10m2～20m2，配有冰箱、水温调节设施并具有配备光源的培养架，3.4清洗消毒间
面积10 m2～20 m2，室内设有清洗水泄、消毒池、加热设备等。3.5培养室
面积视生产规模而定，东西走向，便于采光，采用透光率80%左右的玻璃钢瓦顶，侧窗的面积占四周墙面积的50%以上，房顶部设有白布调光，池水面上方1m处安装日光灯，碘钨灯等人工光源。
3.5.1培养容器
3.5.1.1保种、扩种用容器
三角烧瓶100ml、250ml、500ml、3000ml、5000ml。3.5.1.2中继培养容器
骏璃细口瓶10000ml或20000ml，玻璃钢桶等。3.5.1.3扩大培养容器
水泥泄；规格1 m～10 m。
3.5.2培养池
规格1m2~～10 m2，混凝土建造，池形长方形，池深70 cm，池底铺以白瓷砖或涂白色环保涂料，池底有2%~3%坡度向排水孔斜，排水孔直径以8cm～10cm为宜。1
DB13/T894—2007
3.6进水管道
进水叫用直径12心m～15心n的PVC管，阅门采用PVC或龙龙阀门,进水口用300自网布过滤，定期清洗。
3.7海水消毒池
一-般的培荐池或高莅水池代替，3.8其他设施
水设施，供水设施，供气设施，供热设施，配电设施参照DB13/T519--2004中华绒整蟹天然海水育苗技术规范.
4培养液的制备
4.1海水消毒
海水经沉淀及砂滤后流入培养池，向水中加人含氟消毒剂，有效氯含量达到25mg/L，存放6h~7h后可用，使用前用NaS.0，进行中和，经测定无余氯即可用于配制营养液和扩种时使用，4.2营养盐
按1m2消毒海水加NaNO.60g、KH,PO.4g、Na,Si04.5g、FcC.H:0.0.045g、EDTA5g营养盐，依次加人，待-种淬解后再加人另外一种。5藻种
5.1藻种来源
采巢天然藻种或购买藻种
5.1.1天然藻种
5.1,1.1 天然藻种分离
水样采集后，用水滴分离法分离，得到初级分离藻种。5.1.1.2 藻种预备培养
将分离的藻种、收集在装有培养液的器血中预备培养。5.1.1.3藻种纯化培养
将预备培养的藻种再次进行分离得到更加纯化的藻液，5.1.2购买藻种
可直接用丁扩大培养。
5.2藻种的保藏
把中肋骨条藻染种放在冰箱冷藏室（3℃~5℃）中，每大接受2h～3h的弱光照（5001x~10001x)。15h~30h史换一次培养液。
6培养bzxz.net
6.1中继培养
6.1.1培养容器
-般在室内用大的玻璃容器或塑料袋。括需要可分为·级中继培养和二级中继培养。·一级在10L的坡璃钢桶巾，以封闭不通气培养为主，一级在0.5m㎡～1.0m的小型水泥池或塑料大袋中进行，以开放式通气次性培养为主。
6.1.2培养方法
6.1.2.1清洗消毒
所使用穿器，工具要经过物理或化学方法清洗消毒，6.1.2.2接种
6.1.2,2.1藻种质量
镜检细胞颜颤色鲜艳，藻液是黄褐色、生长吐盛，均勾悬浮于水中，无空细跑，6.1.2.2.2接种方法
8:00~10:00取上层藻种进行接种，接种后密度1万～~3万个细胞/ml。6.1.2.3培养条件
光照30001x~60001x，水温20%℃~25℃，盐度25～30，pH7.0～8.5.6.1.2.4日常管理操作
6.1.2.4.1充气
DB13/T894—2007
玻璃容器或塑料袋采用人工摇动或配备激型自动充气泵装置的容器的方法，摇动每天至少进行三次，定时进行，每次0.5min左右；水泥池采用充气的方法。充气一般通人空气，充气时要对空气进行过滤，微充气。
6.1.2.4.2生产检查
每天做好生产纪录，观察水质变化，及时补充营养盐。6.1.2.4.3清除敌害生物
用300目筛绢过滤，连续过滤3d，1饮d。6.2生产性培养
6.2.1培养容器
水泥泄。
6.2.2培养方法
见6.1.2。
6.2.3收获
经过3h～5h的连续充气培养，密度达到80万～130万个细胞/ml，即可收获。3
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