GB/T 27851-2011
基本信息
标准号： GB/T 27851-2011
中文名称：化学品 陆生植物 生长活力试验
标准类别：国家标准(GB)
英文名称：Chemicals—Terrestrial plant test—Vegetative vigour test
标准状态：现行
发布日期：2011-12-30
实施日期：2012-08-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：588KB
标准分类号
标准ICS号： 13.300;13.020
中标分类号：综合>>标志、包装、运输、贮存>>A80标志、包装、运输、贮存综合
关联标准
采标情况：OECD 227:2006 MOD
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：24页
标准价格：43.0
出版日期：2012-08-01
相关单位信息
首发日期：2011-12-30
起草人：梁燕珍、梅承芳、周红、孙国萍、张宏涛、刘纯新、陈会明、陈进林
起草单位：广东省微生物分析检测中心、环境保护部化学品登记中心、中国检验检疫科学研究院、谱尼测试科技(北京)有限公司
归口单位：全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)
提出单位：全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门：全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)
标准简介
GB/T 27851-2011 化学品 陆生植物 生长活力试验
GB/T27851-2011
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了评价受试物对陆生植物露出地面部分生长活力的潜在影响的方法,不包括对植物的所有慢性效应及对繁殖的影响(例如结实、开花、果实成熟)。 本标准适用于一般化学物质、农作物保护剂或农药。
class="f14" style="padding-top:10px; padding-left:12px; padding-bottom:10px;"> 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准与经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则227(2006)《陆生植物生长活力试验》(英文版)技术内容相同。
本标准做了下列结构和编辑性修改:
———将前言的内容作为引言内容;
———将原附录A 的定义调整为正文内容;
———删除了原附录C中种子供应商的相关内容;
———将计量单位改为我国法定计量单位。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:广东省微生物分析检测中心、环境保护部化学品登记中心、中国检验检疫科学研究院、谱尼测试科技(北京)有限公司。
本标准主要起草人:梁燕珍、梅承芳、周红、孙国萍、张宏涛、刘纯新、陈会明、陈进林。
本标准规定了评价受试物对陆生植物露出地面部分生长活力的潜在影响的方法,不包括对植物的所有慢性效应及对繁殖的影响(例如结实、开花、果实成熟)。 本标准适用于一般化学物质、农作物保护剂或农药。
class="f14" style="padding-top:10px; padding-left:12px; padding-bottom:10px;"> 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准与经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则227(2006)《陆生植物生长活力试验》(英文版)技术内容相同。
本标准做了下列结构和编辑性修改:
———将前言的内容作为引言内容;
———将原附录A 的定义调整为正文内容;
———删除了原附录C中种子供应商的相关内容;
———将计量单位改为我国法定计量单位。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:广东省微生物分析检测中心、环境保护部化学品登记中心、中国检验检疫科学研究院、谱尼测试科技(北京)有限公司。
本标准主要起草人:梁燕珍、梅承芳、周红、孙国萍、张宏涛、刘纯新、陈会明、陈进林。
标准图片预览
标准内容
ICS13.300;13.020
中华人民共和国国家标准
GB/T27851—2011
化学品
陆生植物
生长活力试验
Chemicals--Terreslrial plant test-Vegetative vigour tes2011-12-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-08-01实施
GB/T 27851—2011
术语和定义
受试物信息
质量保证与质量控制
参比物
试验方法
试验程序
数据与报告
附录A（资料性附录）试验所需植物种类附录B（资料性附录）
附录C（资料性附录）
参考文献
非作物植物种
某些作物合适的生长条件示例
TTKONKAA
本标准按照 GB/T 1. 1一2009 给出的规则起草。GB/T 27851—2011
本标准与经济合作与发展组织(OECD)化学品测试武导则227（2006)陆生植物生长活力试验\英文版)技术内容相同。
本标准做了下列结构和编辑性修改将前言的内容作为引言内容；
将源附录A的定义调整为正文内容删除了原附录C中种子供应商的相关内容：将计盘单位改为我国法定计量单位。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC/TC251)提出并归口。本标准起草单位：广东省微生物分析检测中心、环境保护部化学品登记中心，中国检验检疫科学研究院、谱尼测试科技（北京）有限公司。本标准主要起草人梁燕珍，梅承芳,厨红、孙国萍,张宏涛、刘纯新、陈会明、陈进林。I
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GB/T 27851—2011
随看着科学的进步和音理使用上的适用性ED化学崩源试卿会被定期接阅餐订。本标推在OECD208C1标准的基础上进行替订，其目的在于评价受试物对陆生植物露出地面部分生长活力的潜在影响。本试验本身不包括对植物的所有慢性效应及对殖的影响(例如结实、开花、果实成熟）。应考虑受试物的暴露条件（使用情况)和受试物的性质以确保使用合适的试验方法。本标准适用于一般化学物质，生物杀灭剂及农药（文称植物保护剂或茶虫剂）。标准是以OECD20811-21以及其他现有的方法叫为基础发展起来的，也参考了其他与植物试验相关的文献-9-12]。T
TT KNY KACA
1范围
化学品，
陆生植物生长活力试验
GB/T 27851—2011
本标准规定了评价受试物对陆生植物露出地面部分生长活力的潜在影响的方法，不包括对植物的所有慢性效应及对繁殖的影响（例如结实、开花、果实成熟），本标准适用于一般化学物质农作物保护剂或农药。2术语和定文
下列术语和定义适用于本文件。2、1
农作物保护剂或农药crop protection prodncts (CPPs) or plant protection prodnct (PPPs) or pesticides
一种真有特殊生物活性的，专门用于保护作物免于病原物(如真菌、昆虫、杂草)侵害的物质。2. 2
效应浓度或效应比率x% effect concentration or x% effect rate,ECx,ERx相对于对照组，在观测终点%受影响时的浓度或比率（例如地上部分植株重量下降，植株存活数目，或植株外观受摄达25%或50%的浓度或比率，分别为EC25/ER或EC50/ER）。2.3
萌芽eniergence
胚芽鞘或子叶露出土表。
制剂formulation
含有活性成分的商业配制产品，又称最终制品或终端产品，2.5
录低可观案效应lowest observed effect cuacentration，LOEC可被观察到效应的最低受试物浓度。在这个试验中，与对照相比，在既定的暴时间内，对应于LOEC,有一个统计上的明显效应（力<≤0.D5),同时此值高于NOEC值。2.6
非靶标植物non-target plants
自标植探范围外的檀物，对于农药来讲，通常摧处理区域之外的植物。2.7
无观察效应浓度no observed effectconcentration，NOEC观察不到效应的最高浓度。在这个试验中，不能观察到的效应的最高浓度是在整个试验过程中相对于对照具有统讨学的显著性(≤0. 05)。2.8
植物毒性pbytotoxfcity
（通过测盘或观察）发现的由某种物质引起的植物非正常的外观和生长方面的损客。1
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GB/T 27851—2011
重复replicate
对照组和/或试验组试验单位的重复，在本试验中指的是以盆为单位的重复。2.10
观察评价visual assegsment
通过与对照组比较观察植物的长势、活力度、畸形、帖黄、坏死及整体外观进行评价。3原理
受试植物从种子到长出2片～4片真叶期后，将受试物按适当的比率喷洒到植株及其叶子表面。在用药后21d~～28d的试验间随中（对于附录C中列出的10种植物，试验周期为21d)，以未喷酒受试物的植株为对照，在不同的间隔时间点，评价受试植物的生长活力。试验结束时测量幼苗的干重或鲜重。某些情况下通过测量幼苗的商度以及植物不同部位的可观察损害程度进行评价。通过多个浓度/比率试验得到剂量-效应曲线，或通过单一浓度/比率的限度试验，获得受试物的效应浓度(EC)或效应比率（ER），同时计算出无效应浓度受试物信息包括以下内容：
结构式：
纯度：
水中溶解度;
有机溶剂中的溶解性；
正辛醇/水分配系数；
土壤吸附行为：
蒸气压；
水和光化学稳定性，
生餐释解性：
5质量保证与质量控制
要确认结果有效，应符合下述要求：a）种子的发芽率至少达到70%
b）对照组植株没有显示出明显的植物毒性效应（如黄病、坏死、美蘑、茎叶变形），某一特定的植株只表现该种植物正常生长和形态的变化；c
试验期间，对照组植株的平均存括率至少达到90%，对于某一特定的植物，环境条件一致，以及生长介质含有相同的土辨基质、支持介质，或者来源d)
相同的基质，
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6参比物
GB/T 27851—2011
定期测试参比，用以验证试验的有效性，受试植物的反应，以及试验设施不随着时向的推移而发生显者变化，对照组连矮性的生数和生长的测定可以评价某实整室试验系统的效果，同时也作为实验室内部质量制的一个措施。
子试验方法
7. 1天然土填-人道基质
7.1.1植物可裁培在有机碳含量为不商于1.5%(相当于有机物含量3%)的砂质壤土、壤土或砂质黏衰中。含有不高于1.5%有机碳的商业土衰或人造基质也可用于试验。如果已知受试物与粘质上有高度的亲和性则不能使用该土壤。田间土壤须过2Ⅱm筛以除去土壤粗大的杂质。报告最后用于试验的土壤其类型和结构、有机碳含、PH值以及含盐量（以电导率表示）。应根据标准分类方法[13-对土壤进行分类，土堪应以巴斯德法或热处理法进行灭菌以少土壤病原体的影响。7.1.2天然土壤理化性质及微生物群落的多样性会使试验结果复杂化并增加结果的可变性。理化性质及微生物群落的多样性相应地会改变土壤的持水力、化学吸附能力、透气性，营养及微量元索含。化学因素,例如pH值和氧化还原电位的变化，都会影响受试物的生物可利用性[14-11。因此可使用人造基娠。
7.1.3人造基质通常不用于农药的试验，但可用于-般化学品试验，或者当希通过降低天然上壤的多样性以增加试验结果的可比性时应用。所用介质应是由悔性物质组成，以将其对受试物、溶剂或者变试菌溶剂两者的相互作用降到最低。酸洗过的右英、石棉和玻珠（如直径0.35mm0.85mm)是公认的情性载体，这些物质吸附受试物的程度最低L17]，又能最大限度地保证通过吸收将物质摄供给幼苗。蛭石、珍珠岩或者其他吸附性程度高的材料不适宜于用作介质。试验过程中应提供植物生长营养物质以保证植球不会因为营着缺乏而受脚道，如有可能，可以通过化学分析或对对喂植物的观繁来评价。
7.2爱试物物种的避择标准
选择受试植物时考感到植物之间不同效应而应该尽可能广，要考虑植物类别的多样性、分布，丰度、生物生长周期特征以及自然分布区域[11,18-2)。因此在选择受式植物时,应考虑下述特性：）受试植物种子来源要一致，种子要容易得到而且来自可靠的标准种子库，而且种子能产生一致、可靠和均匀的芽，幼苗有一致的生长速度：b）受试植物娶适合在实验室条件下进行测试，并在实验室内和不同实验室之间均可获得可靠的、重现性好的冠试结果，
受试植物敏感性应与这种梳物在自然环境骤露于相同受试物的反应是一致的；d)
受试植物在毒性试验中已有一定程度的应用，例如用于除草剂生物毒性测试，重金属筛查、盐度或矿物的胁追试验或植物毒紊抑制试验表明其对多种多样的应激源的敏感性，e
受试植物适合测试方法所确定的生长条件f）受试植物符合试验有效性的要求。一些历史上最常用的受试物种参见附录A和非作物植物种参见附录B7.3受试物的施用
受试物应在合适的载体中施用（如水、丙酮、乙醇、案艺二醇、阿拉伯胶）。也可以直接以配制产品和3
GE/T 27851—2011
包含有效成分及各种助剂的制剂进行试验。受试物是模拟典型的喷募罐喷酒到植物表面。一般来说，喷洒剂直应在正常农业使用的范国内，并不得让受试物从植物叶面流下来。如果使用了溶剂或裁体，应该设置含溶剂或裁体的对照组。对于制剂，这方面则不需要考虑。受试物是粉剂时,试验方法需进一步改进。7、4试验浓度/比率的确认
受武物浓度/比率用合适的分析方法确认浓度/比率。对于水溶性的物质，用经过校准的仪器（例如经过校准有刻度的玻璃仪器，经校检的喷雾仪器)分析计算最高试验浓度来确定系列稀释的试验浓度。对于难落于水的物质，应提供该物质加入到土壤中的量。如需证明均匀性，应对士壤进行分析。8试验程序
8.1试验设计
8.1.1种植在贫中的同一种植物从种子到2片～4片真叶期开始试验，这个阶段的时间取决于所选的品种，但对某些物种如洋慈来说是不合适的。因此对于试验阶段的确切描述应记录在试验报告中。每盆种植植物的数量应与植物的种类、盆的大小和试验周期相适应。试验过程中应为植物提供足够的生长空间和统一的生长条件，并避免试验过程中过分拥挤形成叶片相互遮掩。例如，建议每两棵玉来，大豆、番茄、黄瓜或甜菜的间距为15 ctm;直径15cm的盆种植3油菜和豌豆种子,直径15 cm的盆可种植5抹-10袜葱，小麦或其他较小的种子。需要种子和重复（重笠是指盆的重复，对于同一盘内植物不作为重复)的数量应满足统计分析方法的要求-\。这样可减少组内误差而使得检测组间差别时变得更容易。值得注意的是，当每盆（重复)使用少而大种子时相对于可能使用大的小种子来讲，其变异系数将会更天。通过在每个盆中种植数目相同的种子，其变异系数可能会减少到最低限度。种子发芽后应该间苗，对于长得体积大的物种每个盆仅秤一棵，植株较小的物种每个盆充许种植多稞。每个盆种植一棵还是多棵植物是以试验结束时植抹预期长成的大小和避免过于挤追而定。一个焱尽可能种植一棵植物，
8.1.2对照组用于证明观察到的效应与暴于受试物有关或只归究于晕露于受试物。除了处理组录露于变试物之外,对照组应与处理组条件相同。在一个试验组中,包括空白对照在内的所有试验植株应是同--来源。为了减少误差，应随机效置处理组植物和对照组植物。8.1.3避免使用衰有杀虫病或杀菌剂（如包衣种的种子。但有些非内吸收的杀菌剂（如卡普坦，福美双)是某些政府法规允许的[27。如果种子带有病原荫，应用5%的次氯酸钠溶液进行短时间浸泡，然后用自来水进行充分冲洗后风于。没有经过其他农药处理过的种子可直接使用。8.2试验条件
试验条件应模拟植物正带生长所需的环境或典型环境条件（参见附录口所举的例子），应避免植株间拥挤而影响生长，叶子间不应互相避益而影响受试物的暴露效果。植袜应在控制良好的环境如人工气候箱，温室中培育。当使用人工气候箱时，应可调控和记录温度、湿度、二氧化碳浓度、光照（强度、波长、光合有效辐射》和光照周期、施求方式等，这些生长环境因素应受控并按一定频率（如每大）记录，通过对照组植物长势来判断植物生长是否良好，温室的温度可通过通风,加热和/或拎却系统进行控制。温室试验一般建议采用以下条件：a）温度：22±10；
b）湿度：70%±25%
e）光照周期+最短光照16h/d:
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d>光照强度;25900Ix士37001x[350μE/(m2s)±50μE/m2s)]。除了—些光照要求低的植物外，当光照强度低于148001x(200μE/ms)、波长为 400 nm～700 nm时宜外加光照，蓝测和记录整个试验过程的环境条件。植物应种植在无孔的塑料盆或被璃盆中，玻璃金下面带托盘或小圆盘，用于种植的塑料盆或玻璃盆应定期调换位置使生长条件尽量一致。塑料盆或玻璃盆应足大以满足植物的正常生长不致植株间叶子互相避盖。给土壤补充营养以保证植物苗壮生长的需要。可通过对对照组的观察来判断营养物质的游加量和时机。建议从盆底部引水(例如通过玻璃纤维灯芯引水)或在叶子以下部分浇水来补充水分：特殊的生长环境条件应适合于受试植物及登试物。对照组及处理组应处于相厕的环境条件中。然而，应采取适当的措施避免暴露于受试物（例如挥没性物质）在不同的浓度组以及对照组之间交受污染。
8.3单一浓度（比率)水平的试验为了确定合适的受试物度（比率）进行单一浓度（比率）的耐受性试验或限度试验，应考虑某些因素。对于大多数的化学物质，这些因索包括物理和化学性质。对于农药，应考虑其理化性质、使用模式、最商使用浓度及频率，每季度使用盘和/或其内吸长效性，为了判断该化学物质是否有植物毒性，以最高的近叶暴露浓度（例如1000mg/L)进行试验。8.4预试验
在剂量-效应研究中，在某些情况，为了提供关于试验度或便用癫率的范围进行较大浓度范围（例她0.1,1,0、10100和1000单位使用盘)的预试验是有必要的。对于农药，其浓度设置应以推荐液度或最大液度或使用频率为基础，例如1/100、1/10、1借的推荐浓度/最大浓度或使用频率。8. 5多浓度/比率试验
多浓度/比率试验的目的是按监臂机构的要求建立剂量-效应关系和通过生物量和/或可现察效应对手对照组>)确定E（ER值。
设置的浓度（比率》数量和问距应能获得可信的剂量效应关系和回归方程从而得到EC，或ER，的估值。所设定的浓度(比率）范圖应能涵盖EC，或ER，。例如要得到ECs。，最好能选择能产生20为～80为效应的浓度。要达到该的，建议以几何级数设置至少5个试验浓度(比率)及一个空白对照，间距系数不应大于 3。每一处理组和对照组至少设置4个重复受试植物的总数至少20 。当使用生长特性变化较大的特定植物要增加平等的数量以增加统计学意义。如果使用更多的处理液度（比率），可以减少重复的数量。如果需要估算NOEC值，需要增加重复的数量以获得预期的统计学意义-z。8.6观察内容
在观寨期尚，要经常（至少1周1款，如可能应每天）观察植株的植物薛性和死广情说。试验结束时，应记录存活植物生物量的测量结果及植物不部位受到的明显毒性效应，后者包括动苗外观异常、矮化，斑驳，死亡率及对植物生长发育的影响。最终的生物量可通过测定存活植物的最疼平均干重得到,而最终平均干重由地上部分植妹在60亡的条件下干燥至恒重获得。另外,最后的生物量也可通过测定植物鲜重获得。在某些情况下，植株的高度也可以作为一个最整的结果。评价这些可观察的睾性效应应采用统一的评分标准，进行定性和定量分级来评价的示例见参考文献=1,251，5
GB/T 27851-—2011
9数据与报告
9.1数据处理
9.1.1单一浓度（比率)试验
每种植物的数据应采用台适的统计分析方法进行分析7。报告其受影响水平，或报告所用试验浓度未出现相关效应（例如在浓度或比率下观察的效应%）。9.1.2多浓度/比率试验
浓度-剂量关系通过回归方程确立。多种模型可用于计算，如计算死亡率的 EC,或ER。（例如EC2sERas、ECsp、ER:）及其置信限可用以下多种模型计算（如 logit、probit、Speerman-Karber、Trimmed Spcarman-Karbcr等）。当把幼苗生长量（重重和高度）作为连续的点，可用合适的回归分析方法(如布鲁斯-斯赫非线性回归分析-26])计算EC1、ER，及其置信限。对于敏感植物品种来说，R2应尽可能不低于0.？，而且所设定的试验浓度（比率）其范围应能涵盖产生20%~80%效应的浓度（比率）。如果带要确定NOEC值，则应根据数据分布选择有效的统计方法=23.2719.2结果报告
试验报告应包括以下内容：
a）变试物：
一试验物质相关的化学性质资料如：分配系数水溶解度、气压，如果可能，还应提供环境归趋及行为的相关信息；
详细描述试验溶液制备的细节及浓度确认方法。b）试验物种：
一-种产来源与育种史（即供应商，发芽率，种子规格，生产批号、生产年份，收获种子的季节）以及活力等：
一用于试验的单子叶和效子叶植物的数量+：—物种选摔的理由，
种子的贮存、处理和方法。
c）试验案件：
一试验设施，如人工气候箱人工气餐室，室：试验系统的描述，如盆的尺寸、盆的材料和装人土壤的量：土壤特征：土壤的结构和类型，如土壤的题粒大小分布和分类，土壤的物理化学性质，有机物百分比含量、有机碳百分比含盘及PH值试验前土境/基质(如土壤、人工土搬、沙及其他)的准备：一如果用到培养基，营养培养基的描，一试验物质的疫人：施用方法的描述，使用的仪器、暴露比率和施用总量、浓度测定的方法及施用时的环境条件：
生长条件：光强度（例如光合有效辐射）、光照周期、最高和最低温度、浇水时间安排和方法，施肥：
一一每盆的种子数量、每个剂量组的植物数量、每个暴露组的重复(盘>数量，一对照的类型和数量：阴性对照和阳性对照,如果用了有机溶剂还有溶剂对照；一试验开始时植物发育所处的阶段！6
一试验周期。
d）试验结果：
所有试验重复的终点值、测试浓度、谢试比率、测试物种的数据表格一与对照相比每一受试植物的受抑制百分比值：GB/T27851—2011
生物量试验数据：每种棺物地上部分的干重或鲜重相对于对照组降低的百分比；如果测量了每一受试植钩相对于对照组地上部分的商度，计算其百分比：如果试验期内种子开花结籽，可测量统计绪籽的情况；一与对照组相比报告每种受试植物观察到的外观损伤并进行定性和定量的描述如茎叶萎黄病，坏死，萎蔗，叶茎变形等任缺陷效应！如果提供可见的损失评价，对可见的损伤分级的准则加以描述；对于单度的试验，应报告损伤百分率：EC.或ER.如ECs、ERs、EC、ER及其置信度，所采用的回归分析的方法，说明标准差及斜率、截距：
如可能，提供NOEC值及LOEC值；使用的统计学方法及所用的设定；受试植物相关数据及浓度-剂量关系图示。e）试验过程中对标准的任何偏离和是否出现异常现象。GB/T 27851-2011
表A，1给出了试验所而的植物种类：附录A
（资料性附录）
试验所需植物种类
双子叶楠
物亚判
单子叶植
物亚纲
伞形科 Apiaceae( Umbellierae)菊科 Asteraceace (Compositae)试验所需植物种类bZxz.net
Daucus carota
Helianthusannwus
Lactuca saziva
Sinapis alba
Brassica cam pestris zar. chinensis十字花科
Bressicaceae (Cruciferae)
科 Chenopodizceae
荫芦科 Cucurbitaceae
豆科Fabaceae（Leguminosae）
亚麻科 Linaceae
蒙科 Polygonacrac
茹科 Solanaceae
百合科Liliaceae（Amarylladaceae）禾本科（Pocese（Gramineae）
Brassrca napus
Brassica oleracea war.capizataBrassica rapa
Iepidiem satinem
Ra phanus sativus
Bera migaris
Cucumis satia
Glyrine mar (G. soja)
Phaseolus aureus
Phaseolus tuigaris
Pisum satimm
Trigonella foenum-g Tuecum
Trifolium pratense
Vicia satiwz
Linum usitatissimum
Fagopyrun exculentum
Solanumtycapersicon
Alliun cepa
Arena satiza
Hardem zuigar?
Lolium perenne
Oryza ra tizu
Secale rereale
Sarghum bicolor
Triticum aestivum
Zea mazys
通用名(中文名)
胡萝卜
向日葵
生菜、莴苣.莴笋
中国白莱
甘蓝、结球甘蓝、卷心菜
矮生菜豆、四季豆
胡卢巴
百脉提、五叶草、牛角花、乌趾豆红三叶
期麦草
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GB/T 27851—2011
术语和定义
受试物信息
质量保证与质量控制
参比物
试验方法
试验程序
数据与报告
附录A（资料性附录）试验所需植物种类附录B（资料性附录）
附录C（资料性附录）
参考文献
非作物植物种
某些作物合适的生长条件示例
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本标准按照 GB/T 1. 1一2009 给出的规则起草。GB/T 27851—2011
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本标准做了下列结构和编辑性修改将前言的内容作为引言内容；
将源附录A的定义调整为正文内容删除了原附录C中种子供应商的相关内容：将计盘单位改为我国法定计量单位。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC/TC251)提出并归口。本标准起草单位：广东省微生物分析检测中心、环境保护部化学品登记中心，中国检验检疫科学研究院、谱尼测试科技（北京）有限公司。本标准主要起草人梁燕珍，梅承芳,厨红、孙国萍,张宏涛、刘纯新、陈会明、陈进林。I
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1范围
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GB/T 27851—2011
本标准规定了评价受试物对陆生植物露出地面部分生长活力的潜在影响的方法，不包括对植物的所有慢性效应及对繁殖的影响（例如结实、开花、果实成熟），本标准适用于一般化学物质农作物保护剂或农药。2术语和定文
下列术语和定义适用于本文件。2、1
农作物保护剂或农药crop protection prodncts (CPPs) or plant protection prodnct (PPPs) or pesticides
一种真有特殊生物活性的，专门用于保护作物免于病原物(如真菌、昆虫、杂草)侵害的物质。2. 2
效应浓度或效应比率x% effect concentration or x% effect rate,ECx,ERx相对于对照组，在观测终点%受影响时的浓度或比率（例如地上部分植株重量下降，植株存活数目，或植株外观受摄达25%或50%的浓度或比率，分别为EC25/ER或EC50/ER）。2.3
萌芽eniergence
胚芽鞘或子叶露出土表。
制剂formulation
含有活性成分的商业配制产品，又称最终制品或终端产品，2.5
录低可观案效应lowest observed effect cuacentration，LOEC可被观察到效应的最低受试物浓度。在这个试验中，与对照相比，在既定的暴时间内，对应于LOEC,有一个统计上的明显效应（力<≤0.D5),同时此值高于NOEC值。2.6
非靶标植物non-target plants
自标植探范围外的檀物，对于农药来讲，通常摧处理区域之外的植物。2.7
无观察效应浓度no observed effectconcentration，NOEC观察不到效应的最高浓度。在这个试验中，不能观察到的效应的最高浓度是在整个试验过程中相对于对照具有统讨学的显著性(≤0. 05)。2.8
植物毒性pbytotoxfcity
（通过测盘或观察）发现的由某种物质引起的植物非正常的外观和生长方面的损客。1
TTTKANRYKAA
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重复replicate
对照组和/或试验组试验单位的重复，在本试验中指的是以盆为单位的重复。2.10
观察评价visual assegsment
通过与对照组比较观察植物的长势、活力度、畸形、帖黄、坏死及整体外观进行评价。3原理
受试植物从种子到长出2片～4片真叶期后，将受试物按适当的比率喷洒到植株及其叶子表面。在用药后21d~～28d的试验间随中（对于附录C中列出的10种植物，试验周期为21d)，以未喷酒受试物的植株为对照，在不同的间隔时间点，评价受试植物的生长活力。试验结束时测量幼苗的干重或鲜重。某些情况下通过测量幼苗的商度以及植物不同部位的可观察损害程度进行评价。通过多个浓度/比率试验得到剂量-效应曲线，或通过单一浓度/比率的限度试验，获得受试物的效应浓度(EC)或效应比率（ER），同时计算出无效应浓度
结构式：
纯度：
水中溶解度;
有机溶剂中的溶解性；
正辛醇/水分配系数；
土壤吸附行为：
蒸气压；
水和光化学稳定性，
生餐释解性：
5质量保证与质量控制
要确认结果有效，应符合下述要求：a）种子的发芽率至少达到70%
b）对照组植株没有显示出明显的植物毒性效应（如黄病、坏死、美蘑、茎叶变形），某一特定的植株只表现该种植物正常生长和形态的变化；c
试验期间，对照组植株的平均存括率至少达到90%，对于某一特定的植物，环境条件一致，以及生长介质含有相同的土辨基质、支持介质，或者来源d)
相同的基质，
TTTKAONYKACA
6参比物
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定期测试参比，用以验证试验的有效性，受试植物的反应，以及试验设施不随着时向的推移而发生显者变化，对照组连矮性的生数和生长的测定可以评价某实整室试验系统的效果，同时也作为实验室内部质量制的一个措施。
子试验方法
7. 1天然土填-人道基质
7.1.1植物可裁培在有机碳含量为不商于1.5%(相当于有机物含量3%)的砂质壤土、壤土或砂质黏衰中。含有不高于1.5%有机碳的商业土衰或人造基质也可用于试验。如果已知受试物与粘质上有高度的亲和性则不能使用该土壤。田间土壤须过2Ⅱm筛以除去土壤粗大的杂质。报告最后用于试验的土壤其类型和结构、有机碳含、PH值以及含盐量（以电导率表示）。应根据标准分类方法[13-对土壤进行分类，土堪应以巴斯德法或热处理法进行灭菌以少土壤病原体的影响。7.1.2天然土壤理化性质及微生物群落的多样性会使试验结果复杂化并增加结果的可变性。理化性质及微生物群落的多样性相应地会改变土壤的持水力、化学吸附能力、透气性，营养及微量元索含。化学因素,例如pH值和氧化还原电位的变化，都会影响受试物的生物可利用性[14-11。因此可使用人造基娠。
7.1.3人造基质通常不用于农药的试验，但可用于-般化学品试验，或者当希通过降低天然上壤的多样性以增加试验结果的可比性时应用。所用介质应是由悔性物质组成，以将其对受试物、溶剂或者变试菌溶剂两者的相互作用降到最低。酸洗过的右英、石棉和玻珠（如直径0.35mm0.85mm)是公认的情性载体，这些物质吸附受试物的程度最低L17]，又能最大限度地保证通过吸收将物质摄供给幼苗。蛭石、珍珠岩或者其他吸附性程度高的材料不适宜于用作介质。试验过程中应提供植物生长营养物质以保证植球不会因为营着缺乏而受脚道，如有可能，可以通过化学分析或对对喂植物的观繁来评价。
7.2爱试物物种的避择标准
选择受试植物时考感到植物之间不同效应而应该尽可能广，要考虑植物类别的多样性、分布，丰度、生物生长周期特征以及自然分布区域[11,18-2)。因此在选择受式植物时,应考虑下述特性：）受试植物种子来源要一致，种子要容易得到而且来自可靠的标准种子库，而且种子能产生一致、可靠和均匀的芽，幼苗有一致的生长速度：b）受试植物娶适合在实验室条件下进行测试，并在实验室内和不同实验室之间均可获得可靠的、重现性好的冠试结果，
受试植物敏感性应与这种梳物在自然环境骤露于相同受试物的反应是一致的；d)
受试植物在毒性试验中已有一定程度的应用，例如用于除草剂生物毒性测试，重金属筛查、盐度或矿物的胁追试验或植物毒紊抑制试验表明其对多种多样的应激源的敏感性，e
受试植物适合测试方法所确定的生长条件f）受试植物符合试验有效性的要求。一些历史上最常用的受试物种参见附录A和非作物植物种参见附录B7.3受试物的施用
受试物应在合适的载体中施用（如水、丙酮、乙醇、案艺二醇、阿拉伯胶）。也可以直接以配制产品和3
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包含有效成分及各种助剂的制剂进行试验。受试物是模拟典型的喷募罐喷酒到植物表面。一般来说，喷洒剂直应在正常农业使用的范国内，并不得让受试物从植物叶面流下来。如果使用了溶剂或裁体，应该设置含溶剂或裁体的对照组。对于制剂，这方面则不需要考虑。受试物是粉剂时,试验方法需进一步改进。7、4试验浓度/比率的确认
受武物浓度/比率用合适的分析方法确认浓度/比率。对于水溶性的物质，用经过校准的仪器（例如经过校准有刻度的玻璃仪器，经校检的喷雾仪器)分析计算最高试验浓度来确定系列稀释的试验浓度。对于难落于水的物质，应提供该物质加入到土壤中的量。如需证明均匀性，应对士壤进行分析。8试验程序
8.1试验设计
8.1.1种植在贫中的同一种植物从种子到2片～4片真叶期开始试验，这个阶段的时间取决于所选的品种，但对某些物种如洋慈来说是不合适的。因此对于试验阶段的确切描述应记录在试验报告中。每盆种植植物的数量应与植物的种类、盆的大小和试验周期相适应。试验过程中应为植物提供足够的生长空间和统一的生长条件，并避免试验过程中过分拥挤形成叶片相互遮掩。例如，建议每两棵玉来，大豆、番茄、黄瓜或甜菜的间距为15 ctm;直径15cm的盆种植3油菜和豌豆种子,直径15 cm的盆可种植5抹-10袜葱，小麦或其他较小的种子。需要种子和重复（重笠是指盆的重复，对于同一盘内植物不作为重复)的数量应满足统计分析方法的要求-\。这样可减少组内误差而使得检测组间差别时变得更容易。值得注意的是，当每盆（重复)使用少而大种子时相对于可能使用大的小种子来讲，其变异系数将会更天。通过在每个盆中种植数目相同的种子，其变异系数可能会减少到最低限度。种子发芽后应该间苗，对于长得体积大的物种每个盆仅秤一棵，植株较小的物种每个盆充许种植多稞。每个盆种植一棵还是多棵植物是以试验结束时植抹预期长成的大小和避免过于挤追而定。一个焱尽可能种植一棵植物，
8.1.2对照组用于证明观察到的效应与暴于受试物有关或只归究于晕露于受试物。除了处理组录露于变试物之外,对照组应与处理组条件相同。在一个试验组中,包括空白对照在内的所有试验植株应是同--来源。为了减少误差，应随机效置处理组植物和对照组植物。8.1.3避免使用衰有杀虫病或杀菌剂（如包衣种的种子。但有些非内吸收的杀菌剂（如卡普坦，福美双)是某些政府法规允许的[27。如果种子带有病原荫，应用5%的次氯酸钠溶液进行短时间浸泡，然后用自来水进行充分冲洗后风于。没有经过其他农药处理过的种子可直接使用。8.2试验条件
试验条件应模拟植物正带生长所需的环境或典型环境条件（参见附录口所举的例子），应避免植株间拥挤而影响生长，叶子间不应互相避益而影响受试物的暴露效果。植袜应在控制良好的环境如人工气候箱，温室中培育。当使用人工气候箱时，应可调控和记录温度、湿度、二氧化碳浓度、光照（强度、波长、光合有效辐射》和光照周期、施求方式等，这些生长环境因素应受控并按一定频率（如每大）记录，通过对照组植物长势来判断植物生长是否良好，温室的温度可通过通风,加热和/或拎却系统进行控制。温室试验一般建议采用以下条件：a）温度：22±10；
b）湿度：70%±25%
e）光照周期+最短光照16h/d:
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d>光照强度;25900Ix士37001x[350μE/(m2s)±50μE/m2s)]。除了—些光照要求低的植物外，当光照强度低于148001x(200μE/ms)、波长为 400 nm～700 nm时宜外加光照，蓝测和记录整个试验过程的环境条件。植物应种植在无孔的塑料盆或被璃盆中，玻璃金下面带托盘或小圆盘，用于种植的塑料盆或玻璃盆应定期调换位置使生长条件尽量一致。塑料盆或玻璃盆应足大以满足植物的正常生长不致植株间叶子互相避盖。给土壤补充营养以保证植物苗壮生长的需要。可通过对对照组的观察来判断营养物质的游加量和时机。建议从盆底部引水(例如通过玻璃纤维灯芯引水)或在叶子以下部分浇水来补充水分：特殊的生长环境条件应适合于受试植物及登试物。对照组及处理组应处于相厕的环境条件中。然而，应采取适当的措施避免暴露于受试物（例如挥没性物质）在不同的浓度组以及对照组之间交受污染。
8.3单一浓度（比率)水平的试验为了确定合适的受试物度（比率）进行单一浓度（比率）的耐受性试验或限度试验，应考虑某些因素。对于大多数的化学物质，这些因索包括物理和化学性质。对于农药，应考虑其理化性质、使用模式、最商使用浓度及频率，每季度使用盘和/或其内吸长效性，为了判断该化学物质是否有植物毒性，以最高的近叶暴露浓度（例如1000mg/L)进行试验。8.4预试验
在剂量-效应研究中，在某些情况，为了提供关于试验度或便用癫率的范围进行较大浓度范围（例她0.1,1,0、10100和1000单位使用盘)的预试验是有必要的。对于农药，其浓度设置应以推荐液度或最大液度或使用频率为基础，例如1/100、1/10、1借的推荐浓度/最大浓度或使用频率。8. 5多浓度/比率试验
多浓度/比率试验的目的是按监臂机构的要求建立剂量-效应关系和通过生物量和/或可现察效应对手对照组>)确定E（ER值。
设置的浓度（比率》数量和问距应能获得可信的剂量效应关系和回归方程从而得到EC，或ER，的估值。所设定的浓度(比率）范圖应能涵盖EC，或ER，。例如要得到ECs。，最好能选择能产生20为～80为效应的浓度。要达到该的，建议以几何级数设置至少5个试验浓度(比率)及一个空白对照，间距系数不应大于 3。每一处理组和对照组至少设置4个重复受试植物的总数至少20 。当使用生长特性变化较大的特定植物要增加平等的数量以增加统计学意义。如果使用更多的处理液度（比率），可以减少重复的数量。如果需要估算NOEC值，需要增加重复的数量以获得预期的统计学意义-z。8.6观察内容
在观寨期尚，要经常（至少1周1款，如可能应每天）观察植株的植物薛性和死广情说。试验结束时，应记录存活植物生物量的测量结果及植物不部位受到的明显毒性效应，后者包括动苗外观异常、矮化，斑驳，死亡率及对植物生长发育的影响。最终的生物量可通过测定存活植物的最疼平均干重得到,而最终平均干重由地上部分植妹在60亡的条件下干燥至恒重获得。另外,最后的生物量也可通过测定植物鲜重获得。在某些情况下，植株的高度也可以作为一个最整的结果。评价这些可观察的睾性效应应采用统一的评分标准，进行定性和定量分级来评价的示例见参考文献=1,251，5
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9数据与报告
9.1数据处理
9.1.1单一浓度（比率)试验
每种植物的数据应采用台适的统计分析方法进行分析7。报告其受影响水平，或报告所用试验浓度未出现相关效应（例如在浓度或比率下观察的效应%）。9.1.2多浓度/比率试验
浓度-剂量关系通过回归方程确立。多种模型可用于计算，如计算死亡率的 EC,或ER。（例如EC2sERas、ECsp、ER:）及其置信限可用以下多种模型计算（如 logit、probit、Speerman-Karber、Trimmed Spcarman-Karbcr等）。当把幼苗生长量（重重和高度）作为连续的点，可用合适的回归分析方法(如布鲁斯-斯赫非线性回归分析-26])计算EC1、ER，及其置信限。对于敏感植物品种来说，R2应尽可能不低于0.？，而且所设定的试验浓度（比率）其范围应能涵盖产生20%~80%效应的浓度（比率）。如果带要确定NOEC值，则应根据数据分布选择有效的统计方法=23.2719.2结果报告
试验报告应包括以下内容：
a）变试物：
一试验物质相关的化学性质资料如：分配系数水溶解度、气压，如果可能，还应提供环境归趋及行为的相关信息；
详细描述试验溶液制备的细节及浓度确认方法。b）试验物种：
一-种产来源与育种史（即供应商，发芽率，种子规格，生产批号、生产年份，收获种子的季节）以及活力等：
一用于试验的单子叶和效子叶植物的数量+：—物种选摔的理由，
种子的贮存、处理和方法。
c）试验案件：
一试验设施，如人工气候箱人工气餐室，室：试验系统的描述，如盆的尺寸、盆的材料和装人土壤的量：土壤特征：土壤的结构和类型，如土壤的题粒大小分布和分类，土壤的物理化学性质，有机物百分比含量、有机碳百分比含盘及PH值试验前土境/基质(如土壤、人工土搬、沙及其他)的准备：一如果用到培养基，营养培养基的描，一试验物质的疫人：施用方法的描述，使用的仪器、暴露比率和施用总量、浓度测定的方法及施用时的环境条件：
生长条件：光强度（例如光合有效辐射）、光照周期、最高和最低温度、浇水时间安排和方法，施肥：
一一每盆的种子数量、每个剂量组的植物数量、每个暴露组的重复(盘>数量，一对照的类型和数量：阴性对照和阳性对照,如果用了有机溶剂还有溶剂对照；一试验开始时植物发育所处的阶段！6
一试验周期。
d）试验结果：
所有试验重复的终点值、测试浓度、谢试比率、测试物种的数据表格一与对照相比每一受试植物的受抑制百分比值：GB/T27851—2011
生物量试验数据：每种棺物地上部分的干重或鲜重相对于对照组降低的百分比；如果测量了每一受试植钩相对于对照组地上部分的商度，计算其百分比：如果试验期内种子开花结籽，可测量统计绪籽的情况；一与对照组相比报告每种受试植物观察到的外观损伤并进行定性和定量的描述如茎叶萎黄病，坏死，萎蔗，叶茎变形等任缺陷效应！如果提供可见的损失评价，对可见的损伤分级的准则加以描述；对于单度的试验，应报告损伤百分率：EC.或ER.如ECs、ERs、EC、ER及其置信度，所采用的回归分析的方法，说明标准差及斜率、截距：
如可能，提供NOEC值及LOEC值；使用的统计学方法及所用的设定；受试植物相关数据及浓度-剂量关系图示。e）试验过程中对标准的任何偏离和是否出现异常现象。GB/T 27851-2011
表A，1给出了试验所而的植物种类：附录A
（资料性附录）
试验所需植物种类
双子叶楠
物亚判
单子叶植
物亚纲
伞形科 Apiaceae( Umbellierae)菊科 Asteraceace (Compositae)试验所需植物种类bZxz.net
Daucus carota
Helianthusannwus
Lactuca saziva
Sinapis alba
Brassica cam pestris zar. chinensis十字花科
Bressicaceae (Cruciferae)
科 Chenopodizceae
荫芦科 Cucurbitaceae
豆科Fabaceae（Leguminosae）
亚麻科 Linaceae
蒙科 Polygonacrac
茹科 Solanaceae
百合科Liliaceae（Amarylladaceae）禾本科（Pocese（Gramineae）
Brassrca napus
Brassica oleracea war.capizataBrassica rapa
Iepidiem satinem
Ra phanus sativus
Bera migaris
Cucumis satia
Glyrine mar (G. soja)
Phaseolus aureus
Phaseolus tuigaris
Pisum satimm
Trigonella foenum-g Tuecum
Trifolium pratense
Vicia satiwz
Linum usitatissimum
Fagopyrun exculentum
Solanumtycapersicon
Alliun cepa
Arena satiza
Hardem zuigar?
Lolium perenne
Oryza ra tizu
Secale rereale
Sarghum bicolor
Triticum aestivum
Zea mazys
通用名(中文名)
胡萝卜
向日葵
生菜、莴苣.莴笋
中国白莱
甘蓝、结球甘蓝、卷心菜
矮生菜豆、四季豆
胡卢巴
百脉提、五叶草、牛角花、乌趾豆红三叶
期麦草
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