HG/T 4200-2011 工业氯化亚铁 HG/T4200-2011 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 060. 50
备案号：34586—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4200—2011
工业氯化亚铁
Ferrous chloridefor industral use2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给H的规则起草HG/T 4200—2011
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本义件的发布机构不承担识别这些专利的责任。木标准中中国石油和化学工业联合会提出本标滩由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)山口。本标准起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司，中海油天津化工研究设计院，本标准主要起草人：范国强、丁德才、王权永，陈海蒸。T
1范围
工业氯化亚铁
HG/T 4200—2011
本标准规定了工业氯化亚铁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存和运输。本标推适用于土要作为水处埋剂，出镀原料及生产其他铁系产品原料的工业氛化亚铁产品.2规范性引用文件
下列文件对于本义件的应用是必本可少的。凡质注日期的引用文件，仪所注日期的版本适用于本文件。凡是不江H期的引用文件，其最新版本（包括所有的偿改单)适用于本文件。GB1902009危险货物包装标志
GB/T6678化T产品采样总则
GB/T6680液体化工产品采样通购GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(iH/T8170数值修约规则与极隧数值的表示和判定GB/T23947.22009无机化工产品中碑测定的通用方法第2部分：砷斑HG/T3696.1无机化丁产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定济液的制备
HIG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶薇的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准济液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制
3分子式和相对分子质量
分子式:FeCl2
相对分子质量：126.8（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：固体为蓝绿色或淡黄绿色晶体；液体为绿色或黄绿色液体，4.2工业氯化亚铁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。I
HG/T 4200—2011
氯化亚铁(FC.）/%
酸不溶物光
游离酸（以HCI）m%
种(As) tu/%
铅()h)/%
表（Hg）w%
铬(Cty
锌(Zn)
铁(F)()/
锰（Mn%
水处理用
表1技术要求
电镀用
：其他工业用
水处理用
0. 000 02
。考虑一些域性废水的处理本身需要酸来中和，持殊要求的可以为不人于5义。5试验方法
5.1警告
电镀用
其他.T.业用
本标准中使用的强酸、强碱均有魔蚀性，操作时应谨慎，避免避出：挥发性有机溶剂有害人体健康且易燃，应注意在通风橱内进行操作,并防止与明火接触。5.2一般规定
本标准所川试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/166822008中规的一级水。试验中所用标准滴定辫液，杂质标准溶液，制剂及制品，在没有注明H他要求时：均按HGT3696.1.HG/T3696.2.HIG/T3696.3之规定制备。5.3外观检验
取适最样品，在自然光条件下，用口视法判别，5.4氟化亚铁含量的测定
5.4.1方法提要
在硫酸和磷酸介质中，以二萃胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。5.4.2试剂和材料
5.4. 2. 1
盐酸溶羧:1·1。
5. 4. 2. 2
5.4. 2. 3
硫磷混合酸：在700 mI.水中缓慢加人150 nL.硫酸,150 mL磷酸,同时不断搅拌,混分。重铬酸钾标准滴定溶液：r(1/6KCt:Or)约为0.0mol/L5.4.2.4
二苯胺磺酸钠指示液:5g/L
5.4.3分析步案
称取约2 g周体试样或 4 g液体试样,精确至0. 000 2 g。置下50 mL小烧杯中,加人4 ml.盐酸溶液，加水溶解或稀释样品，并转移至250mL容量瓶山.用水稀释至刻鸡，播匀。用移液管移取25mL上速溶液.普于250mL锥形瓶4.加人10mL毓磷混合酸、60ml.水和2
2滴～3滴二米胺磁酸钠指示液，以重铬酸钾标准流定溶液滴定至监紫色。5.4.4结果计算
HG/T4200—2011
氯化亚铁含量以氧化亚铁(F心(2)质量分数E1表示，数值以%表示，按公式(1)计算：Vei
2l1=1 000×m×257250×
式中：
V—滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为旁升（Iml）重铬酸钾标准滴定济液浓度的推确数值，单位为摩尔每升（1n1/1)：M
氯化业铁（FeClz）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moi)LM-126.8；m试料质量的数值,单位为克()。平行测结荣的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大丁0.3%。5.5酸不溶物含量的测定
5.5.1试剂和材料
盐酸溶液:1十49.
5.5.2仪器、设备
5.5.2.1电热恒温T煤箱：温度可控制为105℃士2℃。5.5.2.2玻璃砂甘；滤板孔径为5μm~15pm。5.5.3分析步骤
称取约10g固体试样或20g液体试样，精确到0.01g，置丁250ml.烧杯中，加盐酸落液至约100ml.，充分搅择。用已在105℃士2%下十燥至质量值定的玻璃砂过滤.用盐腋溶液洗涤8次~10次（每次约5mL）再用水洗涤8次~-10次（每次约5mL）,将措埚和残渣放入电热恒温干燥箱内，在105 ℃+2 ℃下干燥至质量恤定。5.5.4结果计算
酸不溶物的质量分数2，数值以%表示，按公式（2)计算：E/2
式中：
mg-m=×100
m1一—玻璃砂雄蜗的质蛋的数值，单位为克（），玻璃砂塔连同残渣的质量的数值，单位为克（g）m-试料压量的数值，单位为克(g）。(2)
坡平行定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.！为，电镀用不大于0.02为。
5. 6 游商酸含量的测定
5.6.1方法提要
称取适量样品，加人一定体积的水，以甲基红作指示剂，用氢载化钠标准滴定溶液滴定。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.05mol/L5.6.2.2甲基红指示剂：10R/La
5.6.3分析步骤
于干燥洁净的称基瓶中称取约1g试样，精懒至0.01，50ml.水将样品辫解并转移到250ml锥形瓶中。加人2滴甲基红指示剂，用氢氨化钠标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为黄色即为终点（为使终点判断业圳可靠，可以用白动满定议滴定，以滴定曲线的密欧点为整点）。3
HG/TA4200—2011
5.6.4结果计算
游离酸（以HCI计)含量以质量分数效计，数值以%表示，按公式（3)计算：Veim
W=1000Xm
式中：
V\一滴定时消耗氢氧化钠标准滴定落液的体积的数值，单位为落力（mI.)氛氧化钠标准滴定游液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/I.)；M-.氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(HC1)=36.46]：m-试料质量的数個，单位为克（g）收平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结采的绝对差值不大于0.1%。5.7碑含量的测定
5.7.1方法提要
在酸性溶液中，川碘化钾和氛化亚锡把人（V)还原为As（），然后与锌粒和酸反应产生的新生态氢作用生成研化氢，神化氢气体与浪化汞试纸作用，产生棕黄色斑点，与标准色斑月视比较，5.7.2试剂和材料
5.7.21无碑锌，
5.7.2.2碘化钾。
5.7.2.3硫酸溶液：1+1。
5.7.2.4氯化业傷盐懒溶液：100g/L5.7.2.5础标准溶液：1mL溶液含0.001mg的As将按HG/T3696.2配制的标准济液用水确稀释1000倍，此溶液用时现配。5.7.2.6溴化乘试纸。
5.7.2.7乙酸粘棉花。
5.7.3仪器、设备
定砷器：见GB/23947.22009中的装罩图，5.7.4分析步骤
称取试样0.0士0.01，置丁起砷帮的广口瓶中，加水至约50mL，使试料解，加入1ml.硫醚溶液、7碘化钾和0.5ml.氯化亚谢液，摇勾。放置10min。川2.5g元砷金属锌，立即将已装好乙酸铲花和化求纸的玻普塞紧广口瓶上，丁暗处改置1h，溴化汞试纸呈现的额色不得深于标早现的颜色。
标准色逛的制备：用移液誉移取2.5mL神标准溶液，置下定砷器的广口瓶中，与试料间时，同样处理，5.8铅含量的测定
5.8.1方法提要
用原了吸收光谱法，被长283.31m处以空气-乙快火熔测定铅原于的吸光度，求出铅含量。5.8.2试剂和材料
5. 8.2. 1 能较(优级纯)济液:1+1。5.8.2.2铅标准溶液：1ml.液含.1tmgPb。将按HG7T3696.2配制的铅标准溶液用水难确稀释10倍，此溶液用时现配。5.8.3仪器、设备
5.8.3.1原子吸收分光光度计。
5.8.3.2铅空心板灯。
5. 8. 4分析步骤
5.8.4.1玻璃仪器的预处理
所用玻璃仪器均用硝酸游液接泡过夜，再用水洗涤于净。5.8.4.2工作曲线的绘制
HG/T 42002011
用移液书分别移取 0 mJ,,1.00 mL,2.(0 mL,3.00 mL的铅标推溶液,于4个100 mL容量瓶中，加盐落液8.0ml，川水稀释至刻度，摇勾。此标准系列含铅掌为0.00%、0.1.0n、0.20g0.30mg：在仪器最佳工作状态下，用试剂空调零后，分别测定存个标准溶渡的吸光度。以铅含氧为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作做线。5.8. 4. 3测定
称取约3.0g试样，精确至0.01。如水溶解后，转移至100rml.容量瓶中，加8.0TnL盐载液：加水至刻度，摇勾。以空白通零.测其吸光度。5. 8. 5结果计算
铅(Pb)含量以质量分数W4计，数值以为表示，按公式(4)计算： =m1×10-3
武中：
m1…一根据测定的试料落液的吸光度，从工作曲线上查出的铅的质量的数值，单位为毫克（Ⅱg)；试料质量的数值,单位为克（）。取行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不人于0.0005头.5.9乘含量的测定
5.9.1方法提要
在酸性介质中，将试样中的求氧化成二价乘离子，用氯化亚将汞离了还原成末原子，用冷原子吸收法测定乘：
5.9.2试剂和材料
5.9.2.1过氧化氢：优级纯。
5.9.2.2硫酸（优级纯）溶液：1+1、5.9.2.3盐胶(优绒纯）济滤：11-15.9.2.4硫酸-硝酸混合液：将20Uil.硫酸（优级纯）缓慢加人3(>0ml水中，同时不断搅拌，冷印后加人100m1硝酸（优级纯），混。
5.9.2.5高锰鞍钾（优级纯）溶液：10官/1.。5.9.2.6盐酸胶溶液：100g/L
5.9.2.7氯化亚锡落液：50g/L。称取5.0g氣化业摄，胃于200mL烧杯中，加人10tnL盐酸溶液搅择使其溶解，稀释牟100mL，混，www.bzxz.net
5.9.2.8求标准落液：1m含录5.9.3.1原子吸收分光光度计或测乘仪。5.9.3.2乘究心阴极灯。
5.9.4分析步暴
5.9.4.1工作曲线的绘制
在6个 50 mE量瓶中t.依次加人汞标推辫液 0 mL、1.(i0 mL.2.00 ml,3.00 nl..4. 00 mL，5.0ml.,加水垒10mL。加入3rsiL硫酸-销酸混合液，1mI.高锰酸钾溶波，播匀，静置15min，再滴加盐酸羟胺溶液至试液红色恰好消失，用水稀释至刻度·挪勺在被长233.71In处，用就化亚锡滚液还原后的试剂空白所产牛的汞蒸气为参比，测出以氯化亚锡5
HG/T 4200--2011
落液还原后各标准试液所产生的汞蒸气的吸光度。也可采用氢化物还原的冷原子吸收法，按照仪器操作茶件测定汞蒸气的吸光度。以汞含量（mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制T.作曲线。5.9.4.2测定
称取5.0g试样，精确至0.01名：落解后移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，挪勾。移取10.0ml试验溶液置丁50mL烧杯中，小心加人20ml.水，2.0ml.过氧化氮，2.0mL硝酸溶液，热至无红棕色气休逸出时，冷却，划人3L硫酸硝酸混合液，蒸发至溶液体积约为Im，冷却全室温，将溶滋完全转移至50mL穿量瓶中，以下按丁作曲线的绘制中划人秉标准溶液以后的步骤进行操作，测出还原后试样溶液所产生乘蒸气的驳光度。5.9.5结果计算
汞(Hg)含量以质量分数ws计，数值以为表示，按公式(5)计算：m×10-
-0/10 100
式中：
m1——根据测定的试料济液的吸光度，从工作曲线上查出乘质量的数值，单位为毫克（mg）；m—试料质量的数值.单位为克(g)。取平行测定结果的算术均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%。5.10编含量的测定
5.10.1方法提要
用原于吸收光谱法，在波长228.8nm处以空气-乙炔火焰测定镭原子的吸光度，求出锅舍量。5.10.2试剂和材料
5.10.2.1盐酸（优级纯）溶腋：1+1。5.10.2.2标准溶液：1mL含（Cd)0.01mg将按HG/T3696.2配制的镐标准落液用水准确稀释至100倍，此济液用时现配。5.10.3仪器、设备
5.10.3.1原产吸收分光光度计。5.10.3.2空心阴极灯。
5.10.4分析步骤
5.10.4.1工作典线的绘制
分别移取0mL、0.50ml1.00rml、1.50mL标准溶液于1个50mL穿量瓶中，加入2.0mL盐酸葬液，用水稀释至刻度.摇匀。此标准系列含量为0mg、0.005mg、0.010mg.0.015mg。在仪器最佳工作状态下，于228.8nm波长处，以空白谢零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的镉含罩为横坐标，绘制工作山线。5.10.4.2测定
称取2.0各试样，精确至0.01g.溶解后转移至50mL容量瓶中，切入2.0mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇。按工作曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度。5.10.5结果计算
销(Cd)含量以质量分数计，数值以为表示，按公式(6)计算：m×10-
武中：
m1——根据测定的试料溶液的吸光度，从工作出线上查出锅的质量的数值，单位为旁克(mg)：试料质量的数值，单位为克（g)。(6)
取平行测定结果的算术半均值为测定结果，两次行溉定结果的绝对差值不大丁0.00005%。6
5. 11 铬( Il )含量的测定
5.11.1方法提要
HG/T 4200—2011
用原了吸收光谱法，在波长357.9nm处以空气-乙烘火焰测是原子的吸光度，求出铬含，5.11.2试剂和材料
5. 11.2.1硫酸溶液：1+1,
5.11.2.2硫酸钠溶液：10。
5.11.2.3铬（Ⅲ>标准忙备液：1mL含铬（CrⅢ>0.1mg。将按HG/T3696.2配制的铬标泄溶液水准确稀释至10倍，此溶液用时现配。5.11.3仪器、设备
5.11.3.1原了吸收分光光度计。5.11.3.2络空心阴极灯
5.11.4分析步骤
5.11.4.1工作曲线的绘制
分别移取 0 ml.,0. 50 mL,1. 00 mI.,1. 50 mL 铬标准游液十 4 个 50 mL 窄量瓶中,加人 1. 0 ml. 统酸溶被、5.0mL硫酸钠溶液，用水稀释至刻度.操勾，此标准系列含量为0mg、0.05mg、0.10mg、(. 15 mg,在仪器最住T作状态下,于 357. 9 nrm 波长处，以空户调率,测其吸光度，以测定的吸光度为纵坐标,相对应的铬含量为横坐标，绘制工作曲线。5.11.4.2测定
称取1.心g试样,精确至0.001g,溶解后转移至50ml,容量瓶中,加人1.0mL硫酸济液,5.0mL硫酸钠浴液，用水稀释至刻度·播勺，按工作曲线的同等仪器条件，以空白调零测其吸光度。5. 11. 5 结果计算
铅(C)含量以质量分数站计,数征以表示.按公式(7)计算：n=m×10 3
式中;
：(7)
根据测延的试料落液的吸光度+从工作曲线上代出铬的质量的数值，单位为差克（mg）+m——试料质量的数值,单位为克(g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于(1.001为，5.12锌含量的测定
5. 12. 1 方法提要
用原子吸收光谱法,在波长213.9 1I处以空*-乙炔火焰测定锌原「的吸光度,求出锌含虽。5.12.2试剂和材料
5.12.2.1盐酸(优级纯）溶液：1+1，5.12.2.2锌标准溶激：1ml含锌5.12.3.1原了吸收分光光度计。5.12.3.2锌空心阴搬灯。
5.12.4分析步骤
5.12.4.1工作曲线的绘制
分别移取0ml，1.00ml..2.00ml..3.00ml.锌标准济液4个100ml.容量瓶中，加入4.0ml.盐酸溶液-历水稀释率至刻度,据勺。此标准系刻-含锌量为 0 mig.0.10 mg,0. 20 mg0.30 mg。在仪器最佳工作状态下，下213.9口m波长处，以空调零，测H吸光度。以测的吸光度为纵坐标，相对应的锌含7
HG/T 420Q—2011
量为横坐标,绘制工作曲线。
5.12.4.2测定
称取1.0g试样，确至0.001g，溶解后转移至100ml.容量瓶中，加人4.0m.盐酸济液，用水稀释垒刻度，摇匀。按工作曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度。5.12.5结果计算
锌（Zn)合量以质量分数计，数值以%表示，按公式（8)计算：×10-3
武中：
：(8)
根据测定的试料溶液的吸光度，从工作曲线上查出锌的质革的数值，单位为毫克（g）；m试料质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.13铁（Ⅱ）含量测定
5.13.1方法提要
氯化业铁中的三价铁离了，在酸性条件下与水杨酸反成呈紫红色，与标准所望紫红色进行限基比色确定铁含量。
5.13.2试剂和材料
5.13.2.1硫酸溶液：约1mol/L。5.13.2.2水杨酸溶液：胞和溶液。5.13.2.3铁标准溶液：1mL溶液含铁(Fe)0.1ng。5.13.2.4尤氧水。
5.13.3分析步骤
称取1.0g士0.01g试样，溶于100mL无氧水中，取20mL于比色管立即加人1mL硫腋溶薇、30mL无氧水及2mL饱和水杨酸济液，摇勺。所晕紫红色不得于标推所紫红色。标准是取含0.1mg铁的杂质标准溶液，与同体积试样溶液同时、同样处理。5.14铜含量的测定
5.14.1方法提要
用原子吸收光谱法，在波长324.81n处以空气-乙快火焰测定铜原子的吸光度，求出铜含量。5.14.2试剂和材料
5.14.2.1盐酸率液：1+1.
5.14.2.2铜标准溶液：1mL含铜(Cu)0.1mg。移取按E1G/T3693.2配制的铜标准贮备液，水准确稀释10倍。5.14.3仪器、设备
5.14.3.1原了吸收分光光度计。5.14.3.2钢空心附极灯。
5.14.4分析步骤
5.14.4.I工作曲线的绘制
分别移取0 mL,0.50 mL.1. 00 mL、2.00 mL铜标准溶液于4个100 mL容量瓶中,加入盘酸溶液4.0mL，用水稀释至刻度，播句）。此标准系列含铜量为0mg、0.05mg、0.10mg，0.20mg。在仪器最佳T作状态下.于324.8nm波长处.以空白调零，测其吸光度，以定的吸光度为级坐标，相对应的铜含量为坐标，绘制工作曲线。
5.14.4.2测定
称取1.0z试样，精确至0.001g，旧入4.0mL盐酸溶液，溶解后转移至100ml.窄量瓶中，用水稀8
释至刻度，摇勾。按工作曲线的同等仪器条件，以空白调举，测H吸光度。5. 14. 5结果计算
铜(Cu)含童以质量分数7g计,数值以为表示，接公式(9)计算：m1×10-3
式中：
r《--从标谁曲线上查山铜质量的数值，单位为毫克（g）；试料质量的数值，单位为克（）。HG/T 4200—2011
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值不人十0.000 5%，5.15锰含量的测定
5.15.1方法提要
用原了吸收光谱法,在波长279.51n1处以空气-乙炔火焰测定锰原子的吸光度，求用含量5.15.2试剂和材料
5.15.2.1盐酸获液：1「1
5.15.2.2锰标准溶液：lmL含锰（Mn)0.1mg。移胶按HG/13693.2配制的锰标准建备被用水准确稀释10倍。5.15.3仪器、设备
5.15.3.1原子收收分光光度计。5.15.3.2锰空心即极灯.
5.15.4分析步骤
5.15.4.1工作曲线的绘制
分别移取0mL、1.00mL,2.00mL,3.00mL锰标准落液下4个100mL容最瓶中，加人4.0mL盐酸溶液·用水稀释个刻度摇约：此标推系列含锰量为00.10%0.20mg0.30mg+在仪器最佳工作状态下，于279.5nm波长处，以空白调露，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的锰含量为横坐标，绘制工作山线。
5. 15. 4. 2测定
称取1.0长试样,精确至0.001,加人酸落液2.0mL，如水溶解或帮释样品后转移至100mL穿量瓶中：用水释至刻度.摇勾。
用移笋移取20mL上述济液.置100l.容量瓶中.加人4.0mL.盐酸溶液，用水蒂释至刻卖摇匀。按工作曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度。5.15.5结果计算
锰(Mn)合量以质量分数c计.数值以长表示，按公式(10)计算：m:×10-3
1o=m×20/100×100
武中;
根据测定的试料济液的吸光度，从工作曲线土查出的质量的数值.单位为差克（m）；-试料质量的数值，单位为克（区）)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测建结果的绝对差值不大」0.01%。6检验规则
6.1本标准要求心规定的全部项H为出厂检验项H应逐批进行检验。6.2用扣同材料、基本相同的生条件，连续生产或同一班组生产的同一类别的工业氯化亚铁为-固体产品每批不超过20+·液体产品每批不超过6UL。9
HG/T4200—2011
6.3按GB/T6678或GB/T6680中规定的采样技术确定采样单元数。固体产品采样时将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/1处采样。将采出的样品混勾，用四分法始分约250g，文即装人两个清活、下燥的广口瓶中，密封并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称.类别、批号、采样日期和来样者姓名。一份用丁检验，另一份保存备查。保存时间由企业根据需要确定；液体产品在保证滋体搅动均勺后，由效料一次取样。
6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新白两倍量的包装袋采样进行复验，复验的结采即使有一项指标不符合本标推要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170现定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业氯化业铁包装上应行半固清晰的标志，内穿包括生产厂名、厂址、产品名称、类别、净含量、批号或生产月期、本标准编号。
7.2每批出的工业氯化业铁都成附有质堂证明书，内容包括生产」名、」址、产品名称，类别、净含量、批专或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、存
8.1尚体工业氛化亚铁品用内衬薄膜塑料编织袋包装。固体品包装规格为：0.5kg.1kg、25kg40kz=液体产品采用专用槽车包装（规格为：5t~-50t）或聚乙烯塑料桶包装（规格为：25[.,218、1o0n
8.2工业氯化亚铁产品在运输过程应注意包装密封完好。8.3工业氧化亚铁产品忙存时应保证包装密封，应存在阴凉、下燥通风的场所。19
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