HG/T 4203-2011
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HG/T 4203-2011 工业碳酸锰
HG/T4203-2011
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标准内容
ICS 71. 060. 50
备号：34589—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4203—2011
工业碳酸锰
Manganese carbonate for industrial use2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和育总化部发布前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给的规则起节。本标准由国石油和化学工业联合会提出。本标摊由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4203—2011
本标准起卓单位：中海油天津化工研究设计院、盐城风阳化工有限公司、中信大锰矿业有限责任公司。
本标准主要起草人：赵超敬，史学海、李根斌，詹海青、陈南郝。1范围
工业碳酸锰
HG/T 4203—2011
本标雅规定了工业碳酸锰的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标推适用于主要作为脱植的催化剂、瓷科麟料、清漆催干剂和制楚其他锰盐原料的工业碳酸髓。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不叫少的。凡是注口期的用文件，仅所注日期的版本适用于本文件，凡是不注H期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191-2008包裁储透图示标志GB/T 6003.【--1997金扁丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
G13/T6682-2008分析实验室用.水规格和试验方法G13/T 8170数值修约规则;极限数值的表示和划定HG/T 3696.1无机化T~品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定挤液的制备
2无机化工产品：化学分析用标准济液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标摊IIG/T 3696.2
溶液的制备
第3部分：制剂及制
IIG/T3696.3
无机化工产品：化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备品的制备
3分子式和相对分子质量
分厂式：MnCO3
相对分子所量：114.95（按2007年国际相对原了质量）4要求
4.1外观：浅棕色或东白负粉末
4.2工业碳酸锰按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求，表 1 技术要求
碳酸锰(以Mn计)/%
氯化物(以 CI 讨)/ %
硫酸盐(以 SU计>α/ %
细度（15筛余物）/%
合格品
HG/T 4203—2011
5试验方法
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如避到皮肤上立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水.在没存注明H其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008现定的二级水。试验中所用标准滴定溶液、染标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按IIG/门3696.1.[IG/T3696.2、HG/T 3696.3之规定制备5.3外观检验
在自然光下，于白色村底的表面Ⅲ或门瓷板上用月视张判定外观，5.4碳酸锰含量的测定
5.4.1硝酸铵氧化还原法(仲裁法)5.4.1.1方法提要
试样在磷酸介质，于220℃～210℃加人硝酸铵，硝酸铵将样品中的价锰定量氧化成三价锰，以邻苯氨基苯甲酸溶液竹：为指示液.用硫酸亚铁铵标准滴定碎液滴定。5.4.1.2试剂
5.4.1.2.1麟胶。
5. 4. 1. 2.2 硝酸铵。
5. 4. 1.2.3硫酸业铁铵标准滴定溶液:LFe(NII,)2(S0))2J-0.1 mol/I-5.4.1.2.4邻苯氮基苯巾酸溶液：1g/1.，5.4.1.3分析步骤
称取约0.5g试样,精确垒0.0002g，置300mL形瓶中,加少量水润湿，加25mL磷酸，」通风谢内在电炉1加热至溶液液面较为静目管白烟（此时的温度约为220℃~-240℃)移离热源，文即加人2含硝酸铵，并充分摇勾，用吸耳球将瓶内产牛的氧化氮气体赶尽，冷却，用水烯释至100mL，摇句，用硫酸业铁铵标准滴定游液滴定至呈浅红色，加2滴～3滴邻米氨基苯甲酸溶液作为指示，继续用硫酸亚铁铵标滩滴定溶液滴定至浅红色变为充黄色为终点。5.4.1.4结果计算
碳酸锰含量以锰(M)的质量分数 1 计,数值以%表示,按公式(I)计算：W1
(V/1000)cM×10n
一滴定时所消耗的硫酸业铁镂标雅滴定济液的体积的数值，单位为毫介（ml.)：酸亚铁铵标准滴定济液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mnl/l.)；试料质量的数值，单位为克（）M
锰（Mn)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/nul)(M=54.94)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行谢定结果的绝对差值不大于0.3%。5.4.2络合滴定法
5. 4.2. 1方法提要
试样用硝酸落解，加人二乙醇胺作为掩蔽剂」iFe3+A+形成稳定的络合物，再用氮水调节PH，加人氟化铵掩蔽钙的1扰,加人故酸羟胺溶被还原高价锰离广为Mn2+，加人pI约为10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T为指示剂.用乙二胺叫乙酸二钠（EDTA)标雅滴定落液滴定，即为终点。2
5. 4. 2. 2试剂
5.4.2.2.1氨水。
5. 4. 2. 2. 2
氟化铵。
5. 4. 2. 2. 3
硝酸溶液：1+4。
=乙醇胺;11。
5. 4. 2. 2. 4
5.4.2.2.5盘酸羟胺溶波：100 g/L,5.4.2.2.6氮-氟化铵缓冲溶液甲+pH10.5.4.2.2.7乙二胺四乙胶二钠（EDTA)标准滴定济液：c(EDTA)0.025mol/L。5.4.2.2.8铬黑T指小剂。
5.4.2.3分析步骤
HG/T 4203—2011
称取约 0. 5 多试样,精确至 0. 000 2 K:置于 250 ml. 烧杯中-加少量水润湿,加人 10 mI. 硝酸溶液，使试样完企溶解，企部转移至25GmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。移取25.00 tnl.上述试验溶液置于250 mL的雄形瓶中,人约0 Iil.水,5mL 三乙醇胺落滋.3 mL 氨水,2 g氟化铵,放置 3 min。加入 10 ml.盐酸羟胺辫液、 mL 氨 氮化铵缓冲溶液巾、适量的铬黑工指示剂,川乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定诺液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，即为点：5. 4. 2. 4结果计算免费标准下载网bzxz
磁酸钮含基以锰（Mm)的质量分数el计，数值以必表示，按公双（2)计算：(V/1000)rM×100 -..
X25/250
式中：
滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠(ETITA)标准滴定溶液休积的数值，单位为升（mL);…-乙二胺四乙酸二钢（EDTA)标准滴定溶液液度的准确数值，单位为摩尔每升（IIo1/L）#R
试料质量的数值：节位为克（g）M——锰（Mn)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（一54.94）：取平行测定结果的算未平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于心，3%，5.5氮化物含量的测定
5.5.1方法提要
加硝酸溶解样品·在酸性介质中加人矿酸银落液，银离子与氧离子牛成户色的化银总浊液，与同时、同样处理的标准比浊溶液进行对比：5. 5. 2试剂
5.5.2.130%过氧化氢。
5.5.2.2硝酸。
5.5.2.3硝酸银溶液：17g/1.
5.5.2.4氯化物标脏济液，1mL.游液含氯（Cl)0.10）移联10.00mL按IG/T3696.2要求配制的叙化物标准溶液.置100m.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.5.3分析步骤
称取10.00多10.01多试样，置于100mL烧杯中，加少量水润湿：加入适虽硝酸使试样完全溶解，全部转移至100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。秘取10.00mlL.上述试验溶液.置于25mL比色管加人1滴3不过氧氢使颤色褪去，加1m硝酸银溶浓，用水稀释至刻度，轻轻操勾。静置2min后，丁黑背景下与标准比独溶液比对，所产生的浊度不得深」标准[比浊溶液。标准比独溶滤是按下刻要求移取氯化物标准落液，与试料同时，同样处理等品+1.00mL合格品：2.00mL。
HG/T 4203—2011
5.6硫酸盐含量的测定
5.6.1方法提要
加盐酸搭液使样品落解，在酸介贴中，蔬酸根离子与锁离子牛成难溶的硫酸敏，当磁酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸创呈悬泽体，使溶液混浊，加入酸盐乙醇溶液作为品种液，可以使粒子人小适当和均勾，因此用于硫酸盐的目视比独法测定。5. 6.2试剂
5.6.2.130%过氧化氢。
5.6.2.2盘酸溶液：1+1。
5.6.2.3硫酸盐乙酵溶液：0.148g/L;称取0.148区』105℃~110℃下干燥至瓶量恒定的无水硫酸钠，溶下95必乙醇溶1,并用95%乙么醇济液稀释至1000mL
5.6.2.4氧化钡溶液：250g/L，
5.6.2.5硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（S)a>0.10mg移取J0.00ml.按HG/T3696.2配制的硫酸盐标推溶液，置j100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，操句。
5.6.3分析步
称取1.00g士0.01g试样，胃」100mI.烧杯中,10m.水+滴加盐酸溶液恢试祥完全溶懈：加1满30另过氧化氢使颜色褪去。加热煮沸2trt11.冷却至室温全部转移罕100rmL穿量瓶中.用水稀释至刻度,播勾。移取试验溶液等品移取5. 00 mL，合格品移取 2. 00 mL)置丁50 mL烧杯中,加水至25mL，加0.5mL盘酸溶。在25mL比色督中事先加入0.25mL硫鞭盐乙醇液和1mL氧化钡液，放置1tutin.将试验猝液全部转移至比色管中，用水稀释至刻度，摇勾，放置10min。所产生的独度不得深于标准比浊溶液：
标准比独溶液按下列要求移取硫酸盐标准溶液（等品移取3.00mI..合格品移取1.60TnL）,置于50mlL烧杯中，加水至25ml.加0.5mL盘酸溶液。在25mL比色管中事先加人0.25mL硫酸盘乙醇辫液和1mL氯化钡溶液，放置1min(品种液）将标准比独液全部转移至比色管中，月水稀释至刻度，摇匀，政督lomit。与试验溶被逃行比对。5.7细度的测定
5.7.1方法提要
将试样置于试验筛中，用手动或摄筛机进行筛动，称取筛余物的质量。5.7.2仪器、设备
5.7.2. 1 试验筛:符台GB/T 6003.1—1997 R40/3系列的要求,200 tmm×50 rnm/0.045 mm,带行筛底和筛盖。
5.7.2.2搬筛机：振幅2mm，频率120次/min。5.7.3分析步骤
称取 50 g试样,精确至0.01g,置于试验筛中，盖好筛底和筛盖,用于筛动或置于振筛挑上筛动5min.静暨3miu后，称量筛上筛余物质的质量，5.7.4结果计算
细度以筛杂物质量分数计，数值以%表示,按公式(3)计算：zgm1×10..
m:——试验筛上筛余物质量的数值,单位为克（g）：——试料质量的数值,单位为克（）。(3)
6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标频H为出检验项目,应逐批检验。HG/T4203—2011
6.2用相同材料,基本相同的生产条件，连续生产或同一班组:~的同一级剃的工业碳酸锰为批。荐报产品不超划 10 t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数，采样时.将采样器而包装装的上力斜插人至料层深度的3/1处采样。将采得的样品混纠后+按叫分法缩分至不少于500g·分装于两·个清洁下燥的具塞广几瓶或塑料袋巾，密封。瓶或袋上粘贴标签，注叫：生产厂名、产品名称、等级、批号、来样H期和采样老姓名。份作为实验率样品.另-份保存备查，保时间而生产厂根据实际需要确定。6. 4检验结果如有指标不符合本标准要求时.应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果扇否符合标准。7标志、标签
7.1工业碳酸锰包装！应有牢固清晰的标志，内容包括：生厂名、址、产品名称、等级，净含量，批号或生产口期，本标维编号多CB？191-2008中定的”怕晒”，“怕雨“标志，7.2每批厂的工业碳酸锰部应附有质量证明书，内穿包括：牛产厂名、厂址产品名称，等级、净含量、批号或生产日期、本标准端号。8包装、运输、贮存
8.1工业碳酸锰的内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋·内袋用维尼龙绳或其他质虽和当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外包装采用塑料编织袋或复合牛皮纸袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳牢固缝台：每袋净含量为25kg或50kg。或根据用户要求协商确定包装形式或净含量，8.2工业碳酸在运输过程中应有遮盖物.防止雨淋、受潮和暴晒，8.3工业碳酸锰应贮存在阴凉T燥处，防止雨淋，变潮。8.4工.业碳酸锰在符合木标准规定的包装，运输、贮存条件下，自生产之日起保质期不少于12个月。中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸锰
HG/T 4203--2011
出版发行：化学工业出版社
（北来市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mtm：1/15张头
字数千字
2n12年3H北京第1版第1次印刷
书号：156023·1211
购书咨询：010-64518888
售后服务：010 64518899
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备号：34589—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4203—2011
工业碳酸锰
Manganese carbonate for industrial use2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和育总化部发布前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给的规则起节。本标准由国石油和化学工业联合会提出。本标摊由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4203—2011
本标准起卓单位：中海油天津化工研究设计院、盐城风阳化工有限公司、中信大锰矿业有限责任公司。
本标准主要起草人：赵超敬，史学海、李根斌，詹海青、陈南郝。1范围
工业碳酸锰
HG/T 4203—2011
本标雅规定了工业碳酸锰的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标推适用于主要作为脱植的催化剂、瓷科麟料、清漆催干剂和制楚其他锰盐原料的工业碳酸髓。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不叫少的。凡是注口期的用文件，仅所注日期的版本适用于本文件，凡是不注H期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191-2008包裁储透图示标志GB/T 6003.【--1997金扁丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
G13/T6682-2008分析实验室用.水规格和试验方法G13/T 8170数值修约规则;极限数值的表示和划定HG/T 3696.1无机化T~品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定挤液的制备
2无机化工产品：化学分析用标准济液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标摊IIG/T 3696.2
溶液的制备
第3部分：制剂及制
IIG/T3696.3
无机化工产品：化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备品的制备
3分子式和相对分子质量
分厂式：MnCO3
相对分子所量：114.95（按2007年国际相对原了质量）4要求
4.1外观：浅棕色或东白负粉末
4.2工业碳酸锰按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求，表 1 技术要求
碳酸锰(以Mn计)/%
氯化物(以 CI 讨)/ %
硫酸盐(以 SU计>α/ %
细度（15筛余物）/%
合格品
HG/T 4203—2011
5试验方法
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如避到皮肤上立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水.在没存注明H其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008现定的二级水。试验中所用标准滴定溶液、染标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按IIG/门3696.1.[IG/T3696.2、HG/T 3696.3之规定制备5.3外观检验
在自然光下，于白色村底的表面Ⅲ或门瓷板上用月视张判定外观，5.4碳酸锰含量的测定
5.4.1硝酸铵氧化还原法(仲裁法)5.4.1.1方法提要
试样在磷酸介质，于220℃～210℃加人硝酸铵，硝酸铵将样品中的价锰定量氧化成三价锰，以邻苯氨基苯甲酸溶液竹：为指示液.用硫酸亚铁铵标准滴定碎液滴定。5.4.1.2试剂
5.4.1.2.1麟胶。
5. 4. 1. 2.2 硝酸铵。
5. 4. 1.2.3硫酸业铁铵标准滴定溶液:LFe(NII,)2(S0))2J-0.1 mol/I-5.4.1.2.4邻苯氮基苯巾酸溶液：1g/1.，5.4.1.3分析步骤
称取约0.5g试样,精确垒0.0002g，置300mL形瓶中,加少量水润湿，加25mL磷酸，」通风谢内在电炉1加热至溶液液面较为静目管白烟（此时的温度约为220℃~-240℃)移离热源，文即加人2含硝酸铵，并充分摇勾，用吸耳球将瓶内产牛的氧化氮气体赶尽，冷却，用水烯释至100mL，摇句，用硫酸业铁铵标准滴定游液滴定至呈浅红色，加2滴～3滴邻米氨基苯甲酸溶液作为指示，继续用硫酸亚铁铵标滩滴定溶液滴定至浅红色变为充黄色为终点。5.4.1.4结果计算
碳酸锰含量以锰(M)的质量分数 1 计,数值以%表示,按公式(I)计算：W1
(V/1000)cM×10n
一滴定时所消耗的硫酸业铁镂标雅滴定济液的体积的数值，单位为毫介（ml.)：酸亚铁铵标准滴定济液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mnl/l.)；试料质量的数值，单位为克（）M
锰（Mn)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/nul)(M=54.94)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行谢定结果的绝对差值不大于0.3%。5.4.2络合滴定法
5. 4.2. 1方法提要
试样用硝酸落解，加人二乙醇胺作为掩蔽剂」iFe3+A+形成稳定的络合物，再用氮水调节PH，加人氟化铵掩蔽钙的1扰,加人故酸羟胺溶被还原高价锰离广为Mn2+，加人pI约为10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T为指示剂.用乙二胺叫乙酸二钠（EDTA)标雅滴定落液滴定，即为终点。2
5. 4. 2. 2试剂
5.4.2.2.1氨水。
5. 4. 2. 2. 2
氟化铵。
5. 4. 2. 2. 3
硝酸溶液：1+4。
=乙醇胺;11。
5. 4. 2. 2. 4
5.4.2.2.5盘酸羟胺溶波：100 g/L,5.4.2.2.6氮-氟化铵缓冲溶液甲+pH10.5.4.2.2.7乙二胺四乙胶二钠（EDTA)标准滴定济液：c(EDTA)0.025mol/L。5.4.2.2.8铬黑T指小剂。
5.4.2.3分析步骤
HG/T 4203—2011
称取约 0. 5 多试样,精确至 0. 000 2 K:置于 250 ml. 烧杯中-加少量水润湿,加人 10 mI. 硝酸溶液，使试样完企溶解，企部转移至25GmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。移取25.00 tnl.上述试验溶液置于250 mL的雄形瓶中,人约0 Iil.水,5mL 三乙醇胺落滋.3 mL 氨水,2 g氟化铵,放置 3 min。加入 10 ml.盐酸羟胺辫液、 mL 氨 氮化铵缓冲溶液巾、适量的铬黑工指示剂,川乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定诺液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，即为点：5. 4. 2. 4结果计算免费标准下载网bzxz
磁酸钮含基以锰（Mm)的质量分数el计，数值以必表示，按公双（2)计算：(V/1000)rM×100 -..
X25/250
式中：
滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠(ETITA)标准滴定溶液休积的数值，单位为升（mL);…-乙二胺四乙酸二钢（EDTA)标准滴定溶液液度的准确数值，单位为摩尔每升（IIo1/L）#R
试料质量的数值：节位为克（g）M——锰（Mn)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（一54.94）：取平行测定结果的算未平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于心，3%，5.5氮化物含量的测定
5.5.1方法提要
加硝酸溶解样品·在酸性介质中加人矿酸银落液，银离子与氧离子牛成户色的化银总浊液，与同时、同样处理的标准比浊溶液进行对比：5. 5. 2试剂
5.5.2.130%过氧化氢。
5.5.2.2硝酸。
5.5.2.3硝酸银溶液：17g/1.
5.5.2.4氯化物标脏济液，1mL.游液含氯（Cl)0.10）移联10.00mL按IG/T3696.2要求配制的叙化物标准溶液.置100m.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.5.3分析步骤
称取10.00多10.01多试样，置于100mL烧杯中，加少量水润湿：加入适虽硝酸使试样完全溶解，全部转移至100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。秘取10.00mlL.上述试验溶液.置于25mL比色管加人1滴3不过氧氢使颤色褪去，加1m硝酸银溶浓，用水稀释至刻度，轻轻操勾。静置2min后，丁黑背景下与标准比独溶液比对，所产生的浊度不得深」标准[比浊溶液。标准比独溶滤是按下刻要求移取氯化物标准落液，与试料同时，同样处理等品+1.00mL合格品：2.00mL。
HG/T 4203—2011
5.6硫酸盐含量的测定
5.6.1方法提要
加盐酸搭液使样品落解，在酸介贴中，蔬酸根离子与锁离子牛成难溶的硫酸敏，当磁酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸创呈悬泽体，使溶液混浊，加入酸盐乙醇溶液作为品种液，可以使粒子人小适当和均勾，因此用于硫酸盐的目视比独法测定。5. 6.2试剂
5.6.2.130%过氧化氢。
5.6.2.2盘酸溶液：1+1。
5.6.2.3硫酸盐乙酵溶液：0.148g/L;称取0.148区』105℃~110℃下干燥至瓶量恒定的无水硫酸钠，溶下95必乙醇溶1,并用95%乙么醇济液稀释至1000mL
5.6.2.4氧化钡溶液：250g/L，
5.6.2.5硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（S)a>0.10mg移取J0.00ml.按HG/T3696.2配制的硫酸盐标推溶液，置j100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，操句。
5.6.3分析步
称取1.00g士0.01g试样，胃」100mI.烧杯中,10m.水+滴加盐酸溶液恢试祥完全溶懈：加1满30另过氧化氢使颜色褪去。加热煮沸2trt11.冷却至室温全部转移罕100rmL穿量瓶中.用水稀释至刻度,播勾。移取试验溶液等品移取5. 00 mL，合格品移取 2. 00 mL)置丁50 mL烧杯中,加水至25mL，加0.5mL盘酸溶。在25mL比色督中事先加入0.25mL硫鞭盐乙醇液和1mL氧化钡液，放置1tutin.将试验猝液全部转移至比色管中，用水稀释至刻度，摇勾，放置10min。所产生的独度不得深于标准比浊溶液：
标准比独溶液按下列要求移取硫酸盐标准溶液（等品移取3.00mI..合格品移取1.60TnL）,置于50mlL烧杯中，加水至25ml.加0.5mL盘酸溶液。在25mL比色管中事先加人0.25mL硫酸盘乙醇辫液和1mL氯化钡溶液，放置1min(品种液）将标准比独液全部转移至比色管中，月水稀释至刻度，摇匀，政督lomit。与试验溶被逃行比对。5.7细度的测定
5.7.1方法提要
将试样置于试验筛中，用手动或摄筛机进行筛动，称取筛余物的质量。5.7.2仪器、设备
5.7.2. 1 试验筛:符台GB/T 6003.1—1997 R40/3系列的要求,200 tmm×50 rnm/0.045 mm,带行筛底和筛盖。
5.7.2.2搬筛机：振幅2mm，频率120次/min。5.7.3分析步骤
称取 50 g试样,精确至0.01g,置于试验筛中，盖好筛底和筛盖,用于筛动或置于振筛挑上筛动5min.静暨3miu后，称量筛上筛余物质的质量，5.7.4结果计算
细度以筛杂物质量分数计，数值以%表示,按公式(3)计算：zgm1×10..
m:——试验筛上筛余物质量的数值,单位为克（g）：——试料质量的数值,单位为克（）。(3)
6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标频H为出检验项目,应逐批检验。HG/T4203—2011
6.2用相同材料,基本相同的生产条件，连续生产或同一班组:~的同一级剃的工业碳酸锰为批。荐报产品不超划 10 t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数，采样时.将采样器而包装装的上力斜插人至料层深度的3/1处采样。将采得的样品混纠后+按叫分法缩分至不少于500g·分装于两·个清洁下燥的具塞广几瓶或塑料袋巾，密封。瓶或袋上粘贴标签，注叫：生产厂名、产品名称、等级、批号、来样H期和采样老姓名。份作为实验率样品.另-份保存备查，保时间而生产厂根据实际需要确定。6. 4检验结果如有指标不符合本标准要求时.应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果扇否符合标准。7标志、标签
7.1工业碳酸锰包装！应有牢固清晰的标志，内容包括：生厂名、址、产品名称、等级，净含量，批号或生产口期，本标维编号多CB？191-2008中定的”怕晒”，“怕雨“标志，7.2每批厂的工业碳酸锰部应附有质量证明书，内穿包括：牛产厂名、厂址产品名称，等级、净含量、批号或生产日期、本标准端号。8包装、运输、贮存
8.1工业碳酸锰的内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋·内袋用维尼龙绳或其他质虽和当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外包装采用塑料编织袋或复合牛皮纸袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳牢固缝台：每袋净含量为25kg或50kg。或根据用户要求协商确定包装形式或净含量，8.2工业碳酸在运输过程中应有遮盖物.防止雨淋、受潮和暴晒，8.3工业碳酸锰应贮存在阴凉T燥处，防止雨淋，变潮。8.4工.业碳酸锰在符合木标准规定的包装，运输、贮存条件下，自生产之日起保质期不少于12个月。中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸锰
HG/T 4203--2011
出版发行：化学工业出版社
（北来市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mtm：1/15张头
字数千字
2n12年3H北京第1版第1次印刷
书号：156023·1211
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