HG/T 4205-2011 工业氧化钙 HG/T4205-2011 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 060. 20
备案号：34591—2012
中华人民共和国化工行业标准免费标准bzxz.net
HG/T4205—2011
工业氧化钙
Calcium oxide for industrial use2011-12-20 发布
2012-07-01实施
中华人民利国工业和信息化部发布前言
本标谁按GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由企国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口HG/r 4205—2011
本标准主要起卓单位：杭州稳键钙业有限公司、中海油天泽化工研究设计院、新疆人业（集团)有限公司，内蒙口雁湖化工股份行限公司，建德市大石碳酸钙有限责任公司、常熟大众钙化物有限公司，建德市云峰碳酸钙有限公司，建德市鑫伟钙业有限公司、建德市兴隆钙粉有限公司，本标滩主要起草人：李薛、项建平、李芳张玉、陈春玉、吴志、盛转小，姚余成、张羽、詹根松。1范围
工业氧化钙
HG/T4205—2011
本标准规定了工业氧化钙的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装，运输、贮存。本标准适用于工要用于化工合成、电石制造，塑料像胶制造以及烟气脱硫等行业的工业氧化钙。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文作，仅所让日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志
GB/T3019—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰嘛分光光度法GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T668221308分析实验率用水规格和试验方法(H/T8170数值约现则与极限数值的表示和判定GB/T15G57.1化丁用石灰石采样与样品制备方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定济的制备
HG/I3696.2无机化工产品化学分析用标准被，制剂及制品的制备第2部分：杂成标准溶液的制备
HG/I8696.3无机化工*品化学分析用标溶液，制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式和相对分于质量
分子武：Ca0)
和对分子质量：56.08（按2007年国际相对原子质量）.4术语和定义
下列术语和实义适用丁本标准，氧化物combinedoxlles
试样中能被氨水溶波沉淀的--组金属离了，沉淀物经灼烧后而形成的氧化物。5分类和命名
上业氧化钙分成四个类别：1类产品为化工成用；类产品为电石用：Ⅲ类产品为塑胶橡胶用；光产品为烟气脱硫等其他用途。6要求
6.1外观：1类、Ⅲ类、W类为白色、灰白色粉，Ⅱ类为白色，黄褐色50mm~120mm的块状固体。6.2工业氧化钙按本标准规定的试验为法检测应符合表1技术要求，1
HG/T4205-2011
氧化钙(Ca0)u/%
氧化镁(M)%
盐鞍不溶物光
氧化物%
(Fe)w/y
硫(5)/%
磷（/%
二氧化础Si02/%
灼烧减基α/
细度(0.c38am试验筛筛余物）/%(0.mm试验筛筛余物）%
(0.075 rarn武验筛筛余物)u/%
生烧过烧不
7试验方法
7.1警告
表 1 技术要求
用户协商
本试验方法中使用的部分试剂具有脑蚀性,操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶滋，浆质标溶液、制剂及制品，在设有注明其他要求时，均按HG/T3696.1.HG/T3696.2.HG/T3696.3的规定制备7.3外观检验
在自然光下，丁白瓷板上用口视汰判定外观。7.4氧化钙含量的测定
7.4.1方法提要
氧化钙与燃糖生成溶解度较大的燕椭钙，以酚酸为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色为终点。
7.4.2试剂
7.4.2.1蔗糖溶液：300g/1.
称取 300 g蔗糖+济」1000 m1,水中、加1 滴酚两指示液，使用前用氢氧化钠济液(4 g/L)滴至溶液呈微粉红色。
7.4.2.2缺酸标准滴定溶液：(H)0.5mo1/L7.4.2.3酚酸指示液：10名/1.
7.4.2.4无二氧化碳水。
7.4.3收器、设备
磁力搅拌器。
7.4.4分析步骤
HG/T 4205—2011
称取约0.5g试样.精确至0.0002g置于250mL具塞锥形瓶中,加人50rml无二氧化碱水，振据使之混勾。加人50mL蔗糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min后，加人2滴～3滴酚酸指示液，用盐酸标准滴定溶波满定至无色，并保持30：不返色。同时做空白试验.除不圳试样外：其他操作及加人的试剂量与试验溶液的完全相同.并与试样同样处理。
7. 4. 5 结果计算
氧化钙含量以氧化钙(Ca0)的质量分数z1计,数值以%表示,按公式(1)计算(V-.Va)eMxl0)-3
式中：
V—滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)：Vu-
滴定空白试验辫液所消耗的盘酸标推溶液体积的数值，单位为毫升（tmI.)；——盐酸标准滴定落被浓度的准确数值，单位为摩尔每功(rmal/I);m—试料质量的数值,单位为克(g) :M-—氧化钙(1/2CaO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M28.04)。取平行测起结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大」0.3无。7.5氧化镁含量的测定
7.5.1方法提要
试样溶解后，在盐酸介质中，用原子吸收分光光度计于波长285.2nm处，以标准加入法测定氧化镁含量。
7.5.2试剂
7.5.2、1高氧酸。
7.5.2.2盐酸液：1+1。
7.5.2.3氧化镁标准溶液：1ml.溶液含氧化镁（MgO0)0.1mg。称取 0.100 g于800 ℃ =50C灼烧至质量恒定的氧化镁,加少量水润湿试样,慢慢加人 5mL盐酸溶液中，溶解后全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勺：7.5.2.4氧化镁标准溶液：lmL溶液含氧化镁（Mg0)0.01mg。川移液管移取 10 ml. .上述氧化镁标准溶液.置于 100 mL容量瓶中,加2 mL盐酸溶液,用水稀释至刻度，摇句。此溶液现用现配，7.5.2.5级水：符合GB/T6682200名中规定。7.5.3仪器
原子吸收分光光度计：附有镁空心阴被灯。7.5.4分析步骤
7.5.4.1测定
称取0.2g试样，精确至0.0002。于烧杯中，以少量水润湿.益1:表面血。加人5盐酸剂液、2mL高氯酸.低温加热：蒸发冒白烟至近干.冷却。加人5mL盐酸溶液，低温加热溶解盐类，冷却，必要时过滤。将试液秘人25心扣1容量瓶巾，用水稀释至刻度，摇用移液管分别移取 2 mL 试波，骨于四只 100 mL 穿量瓶中，再分别移人 0.00 rul、2. 00 ml.3.00mI.5.00mL氧化镁标准溶被（7.5.2.4）.各加人2ml.盐酸溶液，用水稀释至刻度.勾，在原子吸收分光光度计上+使用艺块-空气火焰-于波长285.2nm处，以水调节零点，测定吸光度。以试验溶被加入氧化镁的浓度为黄标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作帕线，典线反向延长与坐标相交处，即为试验溶液中氧化镁的浓度。3
HG/T 4205—2011
7.5.5结果计算
氧化镁含量以氧化镁(Mg(0)的质量分数例计+数值以%表示，按公式(2)计算：(p)×0.1×10 a
WX(2/250)
式中：
从工作曲线上查山的试验落液中氧化镁的含量的数值，单位为毫克每升（/L.)：从工作曲线1查出的空白试验辫液中氧化镁的含的数值：单位为毫克每升（m/I.)；一测定吸光度时试验溶液体积，单位为升（L)：0. 1
试料质量的数值，单位为克（）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝刘差值不大 F 0. 05 %。7.6盐酸不溶物含量测定
7.6.1方法提要
用酸溶液将试样溶解后过滤，将不济物烘干，称量。7. 6. 2试剂
7.6.2.1垫酸溶液：1+3。
7.6.2.2硝酸纸游液：17g/1..
7.6.3仪器、设备
7.6.3.1玻砂芯块：孔径5um--15μm7.6.3.2电热恒温干燥箱：温度叫控制在105℃士2℃。7.6.4分析步骤
称取约1g试样，精确牟0.0002g，加少量水润壶，加入20mL盐酸辫液使试样游解，加热微沸21in。检热用须先丁105+2%℃1焕至压量恒定的坡璃砂芯竭过滤，用热水洗涤至滤液无氯离「（用硝酸银液检验）。将玻璃砂芯甘连同不溶物于电热恒温干燥箱中，于105r上2℃1燥至质量恒，
滤被收集于500mL烧杯,州于氧化物含量的测定。7. 6. 5结果计算
酸不溶物含量以质基分数TE3,数值以%表示按公式(3)计算；m：—mz×100
式中：
玻璃砂芯功蜗和不溶物的质虽的数值，单位为克（g）：玻璃砂芯的质量的数值，单位为克（)：试料质量的数值，单位为克（）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两改平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。7.7氧化物含量测定
7.7.1方法提要
试样经盐梭溶解后过滤，滤液加硝酸煮沸，以中基红为指示剂，用氨水中和使尘成沉淀，过滤，将沉淀灼烧后称量。
7.7.2试剂
7.7.2.1盐酸溶液：1+1。
7.7.2.2氢水荠液：1+1。
7.7.2.3硝酸银溶浓10g/L
7.7.2.4基红折示液：2g/L，
7.7.3仪器设备
高温电炉,温度可控制在 950 ℃上25 C。7.7.4分析步
HG/T4205—2011
将测定盐酸不溶物后的滤液（7.6.4）加热浓缩至200mL-~2501nl.，加入2滴巾基红指示波，滴加氨水溶被至滤液黄色再过量1mL。煮沸，保温稍许，淀下沉后，用快速走量滤纸过滤用热水洗涤至滤液无氟离了（用硝酸银溶液检验）。将沉淀与滤纸放入预先于950十25匕灼烧至质量恒定的瓷中，灰化后，置于高温电炉中于950=25℃灼烧至质量恒定：
7.7.5结果计算
氧化物以质量分数计，数值以%表示，按公式(4)讨算：Tu!
戏中：
m1-2×100
氧化物和甘端的质量的数值，单位为克（)；均埚质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次行测定结果的绝对差值不大于0. 02 %，7.8铁含量的测定
7.8.1方法提要
同GB/T30492006中的第3章，
7.8.2试剂
7.8.2.1盐酸溶液：1+1。
7.8.2.2同GB/T3049—2006中的第4章。7.8.3仪器、设备
分光光度计，附有光程为2cm的比色IⅢt。7.8.4分析步骤
7.8.4.1工作曲线的绘制
按GB/T30492006中6.3的规定使用光程为2cm的比色血及相应的铁标准落液用量，绘制工作曲线：
7.8.4.2测定
称取约1g试样，糖确至0.0002，置于50ml.烧杯中，加人少量水润湿，加盐酸落液至试样落解，全部转移至100扣l.容量瓶中，用水稀垒刻度，摇勺。下过滤，弃去初始的20ml滤液，保留滤液用于测定。用移液管移取20mL滤被，置于100mL容量瓶中，以下按R/T3019-2006中6.1所述必要时加水至约60mL..”开始进行操作。同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他操作及加人试剂的种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同拌处理。
7.8.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数us 计,数值以为表示,按公式(5)计算：(mmmo)X10-×100
m×(20/100)
根据测得的试验溶液吸光度从工作曲载上查得的铁的质量的数值，单位为旁克（mg）m
710—-根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）：5
HC/T 4205--2011
试料质量的数值,单位为克（)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测是结果的绝对差值不大于0.005%。7.9碱含量测定
7.9.1方法提要
试样用硝酸、氯酸钾分解，将硫氧化成硫酸盐，加盐酸蒸干以除去硝酸。深液过滤除去硅等不溶物。PH约为1的盐酸介质中-加人氧化牛成硫酸钡沉淀。过滤后将沉淀烧称量。7.9.2试剂
7.9.2.1氟酸钾，
7.9.2.2盐酸。
7.9.2.3盐酸溶液：1+1.
7. 9. 2. 43
盐酸溶液：1十100，
7. 9. 2. 5
硝酸淬液;1十1,
7.9.2.6盐酸羟眩溶液：50g/L
7. 9. 2. 7氧化领(BrCl ~ 2Hz (0) 溶液: 100 g/ L. 称最100熟化锁溶于适量水中，过滤后用水稀释室100mL。7.9.2.8硝酸银溶液：10g/1.
7.9.3仪器设备
商温电炉：温度街控制800℃土20℃7. 9. 4 分析步骤
称取药5g试样，精确至C.0002乌。凸于200mL烧杯中。加1g熟酸钾，用少许水润湿并摇散。益L表面血，沿烧杯嘴慢慢加人20nI.硝酸济液。符反应停止后，用水冲洗表面血和烧杯壁。盖表面血并移开一部分，亦低温电热板上加热，蒸发垒下。冷却。用少许水冲洗表面血。沿烧杯叫周慢慢加人8mL盐酸,蒸发垒下。冷却.币加入8mL鼎酸.蒸发至下。加1 mL盐酸溶液(7. 9.2.3),加水至30nI.,加热至微部，趋热用中速滤纸将辫液过滤十400mL.烧杯中，用温水洗净烧杯-洗涤沉淀8次~10欧。滤液加5mL~-10mL假羟胺溶液，搅拌.加热.使黄色趣去。用热水稀释至25ml+加热至微沸，在不断搅拌下滴加10 mI.氯化钡溶液，盖上表面血:在 80℃～95℃保减2 h左右,或于案温静置过夜，用慢速定量滤纸过滤.就淀转移至滤纸：·先用盐酸搭液（7.9.2.1)洗涤3次-1饮，更用温水洗涤沉凝至滤液无氛离了，用硝酸银溶液检验将沉淀滤纸放人已预先」800士20记灼烧至质量恒定的瓷中灰化后，置丁高温电炉中#800℃土20℃灼烧至质量恒定。7.9.5结果及计算
蔬含量以硫(S)的质量分数86计+数值以%表示，按公式（6)计算：(ml-m2)×0.137.4×100.
硫鞍铆沉淀和址埚的质鼠的数值，单待为克（ε）；州2----端的质堂的数值单位为克（)；t
试料质盘的数值，单位为克（);硫校侧换算为硫的系数，
取行测定结果的算术平均值为测定结果,两次行测定结果的绝对差值不大于0.01%，7.10磷含量测定
7. 10. 1方法提要
.: (6)
试样用硝酸、高氯酸分解,在盐酸介质中,以抗坏血酸做还原剂，将生成的磷钾杂多酸还原为钼6
蓝。用分光光度计于波长680nm处测量吸光度。7.10.2试剂
7.10.2.1硝酸。
7.10.2.2高氯酸。
7.10.2.3氢溴酸。
7.10.2.4然酸：1—2。
7.10.2.5氧氧化钠溶被：200)区/1.。7.10.2.6钥酸铵，20g/L
7.10.2.7抗坏血酸溶液：20g/1(现用现配)。7.10.2.8磷标雅济液：1mL溶被含磷（P>0.01mg。HG/T4205—2011
称取0.439区磷酸二氢钾，溶丁水.移入100mL容量瓶中，稀释至刻度.摇勾。1ml.溶液含磷(F)1mg
移取1.00ml上述溶液于100IIL穿量瓶中.用水帮释至刻度.摇勾，7.10.2.9对硝基酚指示剂：2g/L乙醇济液。7.10.3仪器设备
分光光度计,附有光程为 1 crn 的比色血,7.10.4分析步骤
7.10.4.1工作曲线的给制
移取 0. 00 tml..2. 00 ml.,4. 00 mL.6. 00 ml.,8. 00 mi.,10. 00 ml. 磷标准熔液+分别置于:-组 50 mL烧杯中，加水卒20ml.垢1滴对硝基粉指尔液.用氢氧化钠淬液和盐酸溶液谢节溶液由黄他变为无色。加6.0 mL盐酸溶被,4. CmL钼酸铵溶液、2,0 rmlL抗坏血酸滚液(每加--种试剂后均需据勺）。置于沸水浴I:树热5 min,取下,冷却至室温。分别转移至一红 i0 mL 容其瓶中,用水稀释至刻度,据列。在分光光度计1:而1cm的比色Ⅲ于680 Tm 处,以水为参比，测量吸光度，以磷的质量(mg)为横坐标.对应的吸光度为纵收标，绘制工作曲线：7.10.4.2测定
称取约1 B试样,精确垒,01g，替150 mL烧杯中。用少许水润湿并散。盖上表面川.烧杯慢慢加人 8 mL 硝酸,待反应停止后,用水冲洗表面血和烧杯壁。加人 5 mL高氧酸,1 mL 氢漠酸(不含砷的试样，可以不加效漠酸）。盖上表面血并留一缝隙在抵温电热板1加热蒸发至冒白烟：直至溶被剩下1mL左右，取下,冷却(不能蒸发至下,以免形成磷酸钙沉凝)。用热水冲洗表面血和烧杯壁至体积15 mL~30 mL，加热以溶解盐类,取下,冷却。全部转移至 100 mL 容虽瓶巾,用水稀释至刻度，摇。
用巾速滤纸干过滤，弃去初始 20 mL，用移液誉移取20 ml.滤液于 50 mL烧杯中。以下按7.10.4.中“加1滴对硝基指示液.…测量峻光度\逃行操作。从工作山线上查得相应磷的质量。同时做空白试验。空白试验除不川试料外其他操作及加入试剂的种类和量与试验溶羧完全相同，详与试验溶綫同样处理。
7. 10.5结果计算
磷含量以磷(P)的质量分数计,数值以为表示,按公式(7)计党TEJ7
式中：
(mn)X10
X(2(/100)
el：“根据测得的试验溶液的吸光度从T作Ⅲ线查得的磷的质氧的数值.单位为克（mg）；m
性据测得的空户试验溶的吸光度从工作曲线上查得的磷的质量的数值，单位为毫克(mg);
HG/T4205—2011
试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结采，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.002为7.11二氧化硅含量测定
7.11.1方法提要
试样经碳酸-硼酸泥合矫剂熔融，缔盐酸浸取。在pII约1.1的酸度下,针酸铵与硅酸形成硅针杂多酸，以乙醇做稳定剂，在草酸-硫酸介质中用硫酸亚铁铵将其还原成硅钥蓝，用分光光度计于波长680nm处测量吸度。
7.11.2试剂
7.11.2.195为乙醇。
7.11.2.2混合熔剂：2份无水碳酸钠和1份硼酸研细，混勾。7.11.2.3盐酸溶液:1+6,
7.11.2.4盐蔽溶液：1+29。
7.11.2.5铝酸铵液：60g/L
称取6g钼酸铵「（VH）MoO2·4Hz()溶下50I.热水中,冷却，用水稀释至100mL.过滤后吧于塑料瓶中。
7.11.2.6草酸-硫酸混合溶液：称取3g草酸溶于100mL硫酸浓液（1+9)中。7.11.2.7硫酸业铁铵济液：60R/L称取6R硫酸亚铁铵溶于50ml水中，加5满~-6滴硫酸，用水稀释至1<0mI过滤后使用。使用期为一周。
7.11.2.8二氧化硅标准溶液t1tnL溶液含二氢化硅（Si0%)0.02g。用移液管移取2mL按HG/T3696.2配制的二氧化链标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
7.11.3仪器、设备
7.11. 3. 1铂金埚:25 mL
7.11.3.2高温电护，温度可控在950℃20℃。7.11.3.3分光光度计：附布2cm比色L。7.11.4分析步骤
7.11.4.1工作曲线的绘制
移取0.00mL.2.00mL、1.00mL6.00mL,8.00mL.10.00mL二氧化硅标准济液，分别置于盛有10.0 mL盐酸溶液（7.11.2.4)的 100 mL 容盘瓶中， 10,0mL 乙醇，加水垒约 40 mL=加人5.0triL钼酸铵溶液，据匀，放置10min加人20.0tnL卓酸-硫酸混合溶液·摇勾，放置.5min。加人.0ml硫酸亚铁铵溶液，用水稀释至刻度，揉勾，在分光光度计1川2cm比色血于波长680nm处，以水做参比，测量吸光度。以二氧化硅的质量(mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7.11.4.2测定
称取约0. 5 g样品,精确至0. 000 2 。置于预先盛有1 g-~1. 5 g混合熔剂的铂址埚中,混勾,再覆盖0.5g混合熔剂.溢1竭盖，并留一链隙。置T高温电炉中，从低温几至950℃，熔融10min.取出冷却。将甘璃置于案叫氟乙烯塑料烧杯中，加人盐酸溶液（7.11.2.3)100mL，盖上表而.低温加热没出熔融物，用水冲洗址埚及盖。继续加热至溶液清亮，冷至率温，移人250m容量瓶.用水稀释至刻度，揉匀。
用移液管移取5mL试验溶液.置于100mL容氧瓶中，以下按7.11.1.1中加10.0ml乙醇，.测量吸光度”进行操作。从工作曲线上查得相成的二氧化硅的质量。向时做空白试验。空试验除不加试料外，其他操作及加入试剂的种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶搬同样处理，
7.11.5结果计算
HG/T4205—2011
二氧化硅含量以二氧化硅(Si0)的质量分数2B计数值以%表示,接公式（&)计算：s
式中：
(ml-m)× 10-3
mX(5/250)
i根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查得的二氧化硅的，单位为毫克mg）：押--一根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作出线查得的一氧化硅的质量，单位为毫克(mg):
折战料质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果哟绝对差值不人于0.03%。7.12灼烧减量测定
7.12.1方法提要
将试料置于措内，于1050℃二50℃灼烧至质罩恒定。7.12.2器
高温电炉，温度可控制在1050℃士50℃。7.12.3分析步
称取约1k试样，精确至0.00026：置丁预先于1050%+50灼烧至质量恒定的瓷树中，置于高溢电炉中于 1G50 ℃士50 ℃灼烧至质量相起。7.12.4结果计算
灼烧碱量以质量分数 s 计,数值以%表示,按公式(9)计算;m1-m2X100
式中：
灼烧前试料和扭塌的质量的数值单位为克(）：22
灼烧后试料和柑蜗的质虽的数值，单位为克(g);试料质量的数值，单位为克()
取乎行测定结果的算术半均低为测定结果:两次平行测定结果的绝对差值不人于0. 1 %。7.13细度
7.13.1方法提要
将试样倒人筛中,用软毛刷轻刷至无粉未试样通过,称量，7.13.2仪器、设备
7.13.2.1话验筛：200×50—0.043/0.032GB/ 6003. 1--1997:$200× 600.075/0.050GB/T6003.11997:Φ200X500.038/0.030GB/T6003.11997.7.13.2.2软毛刷。
7.13.3分析步骤
称取约10试样，精确至0.01。移人试验筛内，用软毛捌轻捌试样，使粉末通过，最后，在筛子下垫-张黑纸，刷筛子直至所垫黑纸上没有试样痕迹，将筛杂物转移到已知质量的表面阻中称量,精确至0.0002g
7.13.4结果计算
细度以筛余物的质量分数记计，数值以表示，按公式10)计算：1×100
式中：
HG/T4205—2011
筛余物的质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（自）。取平行测是结果的算未平均值为測定结果,两次平行测定结果的绝对差慎不大于0.3%，7.14生烧过烧
7.14.1方法提要
将试样加水水化压，过滤洗涤，将残造烘卡称量，7.14.2仪器、设备
筛简·如图1所示,
7. 14. 2. 1
单位为毫米
1.5孔问即25mm
外衡盖
7.14.2.2圆孔筛：孔径3mm
图1筛商
7.14.2.3电热恒温下焕箱：温度可控制在105C:12 ℃。7.14.3分析步骤
内筛薇
孔间距15
称取 1 000 g土1 g经破碎缩分卒 1 rtrl 以下的样品倒人装有 2 500 ml. 的清水的筛筒(内筛筒置于外筒内）)。盖F盖.静置消化20 tmit,川圆本棒连续搅动 2min,继续静置消化10 min.再搅动2 nin。提起筛简用消水冲筛筒内残渣，卒水流小浑独（洗水总体积控制在500 T11.),将渣移入搏瓷盘内，在105℃+2℃电热恒温1燥箱中·烘T至爬量恒定，冷却至室温后311圆孔筛筛分：你量筛余物。7. 14. 4。结果计算
生烧过烧以质量分数距1=计，数值以表示，按公式(11)计算：te
式中：
ml×100
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