HG/T 4520-2013 工业碳酸钴 HG/T4520-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.50
备案号：41838—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4520—2013
工业碳酸钴
Cobalt carbonatefor industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言Www.bzxZ.net
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标雅由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI）白口，HG/T4520—2013
本标准主要起草单位：渐江华友钻业股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、深圳市格林美高新技术股份有限公司、江西校工业兴中科技有限公司。本标准主要起草人：陈雪华、弓创周、同梨、杜兴胜、谢柏华，谭翠丽、陈小娟，I
1范围
工业碳酸钻
HG/T4520—2013
本标准规定了工业微酸钻的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贴存。本标准适用于钴精矿和钻废料回收生产的工业碳酸钻，主要用作生产其它钻盐，氧化钴及金属错的原料，陶瓷工业中用作着色剂，采矿行业中用作选矿剂，有机工业用手制造催化剂.伪装涂料和化学温度指示剂，农业上用作微量元素肥料等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件：GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T 8170
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准游液，制剂及制品的制备第1部分：标准满定
溶液的制备
HG/T3696.2
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：CoCo
第2部分：杂质标准
第3部分：制剂及制
化学分析用标准溶液，制剂及制品的制备相对分子质量：118.93（按2011年国际相对原子质量）4分型
按工业碳酸钴的生产原料不同，将其分为两种型号：工型（钻精矿生产），Ⅱ型（钻废料回收生产）5要求
5.1外观：为红色颗粒状粉末。
5.2工业碳酸按本标准的试验方法检测应符合表1技术要求。一
HG/T4520—2013
钻（Co）/%
镍（Ni）0/%
（Few/%
铜（Cu）y%
锰（Mn）/%
锌(Zm）/%
钙（Ca)/%
饿（Mg）/%
销CNa)/%
铅(Pb）e/%
硅（Si）w/%
铬（Ct）/%
锂CLD/
氧化物（以CI开）W/%
试验方法
6.1警告
一等品
技术要求
合格品
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其它要求时.均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T66821-2008
中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其它规定时，均接HG/T3696.1.HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备3外观判别
在自然光下，手白色衬底的表面或白瓷板上用目视法判定外观。6.4结含量测定
6.4.1电位滴定法（仲裁法）
6.4.1.1方法提要
在氨性溶液中，用铁氰化钾将Co(II）氧化为Co(Il）过量的铁氰化钾以CoCⅡ）标准滴定溶藏返滴定。
Co++Fe(CN-Co++[Fe(CN)
6.4.1.2. 1
氯化铵，
6.4.1.2.2硝酸溶液1+1
6.4.1.2.3盐酸落液：1+1，
6.4.1.2.4氨水-柠檬酸铵混合溶液：称取50g柠檬酸铵于水中，加人350mL氨水，用水稀释至1000mL，混勾。6.4.1.2.5钻标准滴定落液tp(Co)=3g/L:HG/T4520—2013
称取3.000金属钻（钻质量分数不小于99.98%）.精确至0.0002g，置于400mL烧杯中，加少量水覆盖，缓缓加人30mL硝酸落液，加热至全部溶解，冷却室温后，移人1000mL容量瓶中，用水稿释至刻度，混匀。
6.4.1.2.6铁氰化钾标准滴定溶液：c(Ks[Fe（CN))急0.05mol/L：配制：称取约17g铁氰化钾潜解于水中，干过滤，用水稀释至1000mL，混勾标定：用移液管移取20mL铁氰化钾溶液，置于250mL烧杯中，加5g氧化铵，80mL氨水-柠檬酸接混合液，放一教塑科封闭的捷拌珠以下同试样操作，在自动电位定仪上用钻标准满定落液满定室突质终点：
铁氟化钾标准滴定溶液浓度以c计，数值以率尔每升（mol/L）表示，按公式(1）计算：Vie
式中：
V简定试验溶液所消耗的钴标准滴定溶液的体积的数值，单位为旁升（mL）：V标定所移取铁氟化钾落液的体积的数值，单位为毫升（mL）钻标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为克每升（g/L)：M钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）。6.4.1.3仪器、设备
自动电位滴定仪，附磁力揽拌器，213型铂电极，215型钨电极。6.4.1.4分析步票
称取约1.2g试样，精确至0.0002官，置于150mL烧杯中，加少量水湿润，加人20mL盐酸落液于电炉上加热至完全溶解，低温蒸发至湿盐状。取下稍冷却后，加水并煮沸解，冷却后，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL铁氧化钾标准滴定溶液于250mL烧杯中，加5g氯化铵，80mL氢水柠檬酸铵混合液，置于磁力搅排器上搅拌，然后用移液管准确加人20mL试样案液，在已调节好的自动电位滴定仪上，以铂电极为指示电极、鸽电板为参比电极，用错标准滴定液滴定至突联终点，6.4.1.5结果计算
钻含量以钻（Co）的质量分数计，按公式（2)计算：(VicM-V200)X10-s
mX20/200
准确加人铁氰化钾标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）V?
滴定过量铁氰化钾标准滴定溶液消耗钻标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mL）：钻标准滴定溶波浓度的准确数值，单位为克每升（g/L）：铁氯化钾标准滴定落液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m试料质量的数值.单位为克（g）：M钻（Co）的库尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol>CM一58.93）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.4.2EDTA滴定法
HG/T4520—2013
6.4.2.1方法提要
加人过量的乙二胺四乙酸二钠与钻发生络合反应，再以二甲酚橙为指示剂，用氧化锌标准满定溶液滴定溶液至紫红色即为整点。
6.4.2.2试剂
6.4.2.2.1盐酸溶液：1十5。
6.4.2.2.2乙酸钠溶液：189g/L
6.4.2.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定落液：c(EDTA)0.05mol/L。6.4.2.2.4氧化锌标准满滴定溶液：c(ZmCla）0.05mol/L6.4.2.2.5二甲酚橙指示液。
6.4.2.3分析步骤
称取约1.2g~1.5g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中，加少量水湿润.加人20mL盐酸落液，于电炉上加热落解并煮沸。冷却后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用移液管移取25mL试验溶液置手250mL维形瓶中+用满定管准确加人35mL乙二胺四乙酸二销标准滴定溶液，煮沸1mim。冷却后加人15mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至紫红色。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同6.4.2.4结果计算
结含量以错（Co）的质量分数u计，接公式（3）计算：(V.-V.)eMX10-3
#X25/250
V一一滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升mL)：Vo
滴定空白试验溶液所消耗的氣化锌标准滴定落液体积的数值，单位为毫升（mL）：氧化锌标准滴定落液浓度的准确数值，单位为尔每升（mol/L）试料质量的数值，单位为克《g）：M钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，6.5锦、铁、铜、锰、锌、钙、镁、锅、铝、铬和锂含量测定6.5.1方法提要
在确硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光语仪测定待测元素的含量。6.5.2试剂
6.5.2.1硝酸溶液1+1.
6.5.2.2钻标准溶液（镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁.镭、铝、铬和锂质量分数均不大于0.0002%）：p（Co）=46g/L
称取46.000g金属钻（钻质量分数不小于99.98%），精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加少量水润湿，线缓加人150mL硝酸液，加热至全部解，冷却至室温后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，掘勾。
6.5.2.3镍标准溶液：1mL落液含镍（Ni)0.01mg：用液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锦标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据句。
6.5.2.4铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fc)0.01mg；用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播句。
6.5.2.5铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu)0.01mgHG/T4520—2013
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的制标准济液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.5.2.6罐标准落液1mL落液含锰Mn)o.0lmg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锰标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。
6.5.2.7锌标准溶液：1mL溶液含锌（Z）0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锌标准此备潜液置手100mL容量瓶中，用水稀释至刻度捧匀
6.5.2.8钙标准液：1mL溶液含钙（Ca)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钙标准忙备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀
6.5.2.9镁标准溶液：1mL溶液含镁（Mg)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镁标准贮备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.5.2.10标准溶液：1mL溶液含需（Cd)0.01mgl用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锅标准贮备落液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，插匀，
6.5.2.11铝标准溶液：1mL落液含铝（AD)0.01mg：用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铝标准忙备溶液置手100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾：
6.5.2.12铬标准溶液：1mL溶液含铬（Cr)0.01mg：用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的络标准贮备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度·播匀
6.5.2.13锂标准溶液：1mL落液含锂（Li)0.01mg:用移减管移取1mL按HG/T3696.2配制的锂标准更备溶液置于100mL客量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.5.2.14二级水：符合GB/T6682—2008的规定。6.5.3仪器、设备
电感耦合等离子体原子发射光谐仪。6.5.4分析步票
6.5.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取表2中规定体积的待测元素标准痛液，置于4个100mL容量瓶中，再分别加人10mL钻标催落液、2mL硝酸落液，用水稀释至刻度，摇匀，5
HG/T4520—2013
待测元素标准落液
待测元索标准溶液移取体积
移联体积/mL
I型、型
特电感耦合等离子体原子发射光谱仪调至最佳工作条件，以水调零，于表3中给出的各待测元家测定波长处，测定其标准溶液的光谱强度。表3
待测元素测定波长
杂质元素
副定波长/nm
从待测元素每个标准溶液的光请强度中减去标准空白溶液的光谱强度，以每个标准落液中待测元素的质量（mg）为横坐标，对应的光谱强度为织坐标，分别绘制各持测元素标准曲线。6.5.4.2测定
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加适量水润湿，加2mL硝酸溶液，境拌使其全部落解，转移至100mL容量瓶中+加水至刻度，摇匀同时同样做空白试验，空白试验落液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。然后测定试验液和空白试验落液中各待测元素的光谱强度。再根据测得的光谱强度，分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量。6.5.5结果计算
待测元素含量以待测元素的质量分数计，按公式（4）计算：(mm）x10-3
从标准曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg）：e
从标准曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg）；试料质量的数值。单位为克（）。(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值：镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁，铝，及锂不应大手0.0003%，销不应大手0.0002%，6.6钠含量测定
6.6.1方法提要
在硝酸介质中，采用标难曲线法，用空气-乙炔火焰于原子吸收分光光度计589.0nm波长处，测定6
销含量。
6.6.2试剂
6.6.2.1盐酸溶液1+1。
6.6.2.2硝酸溶液：1+1
6.6.2.3钻标准溶液（钠质量分数不大于0.0002%）：m（Co）-46g/LHG/T4520—2013
称取46.000g金属钻（钻质量分数不小于99.98%），精确至0.0002g：置于400mL烧杯中，加少量水覆盖，缓缓加人150mL硝酸溶液，加热至全部溶解，冷却室温后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀，
6.6.2.4钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2要求配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾，该潜液使用前制备，该溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。6.6.2.5二级水符合GB/T6682-2008规定。6.6.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钢空心阴极灯。6.6.4分析步聚
6.6.4.1试验溶液A的制备
你取约10g试样，精确至0.01器，置于200mL烧杯中，加适量水润湿，加50mL盐酸落液，搅拌使其全部溶解。转移室100mL容量瓶中，加人10mL硝酸落液，加水至刻度，据勾。此溶液为试验落液A，用于销含量。铅含量的测定，6.6.4.2标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL.1.00mL.2.00mL、4.00mL钠标准溶液，置于4个100mL容量瓶中，加人5mL钻标准溶液，2.5mL盐酸溶液，0.5mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，播勾，将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，以水调零，于波长589.0m处，测定标准液的吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去标准空白液的吸光度，以钠质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线
6.6.4.3测定
用移波管移取5mL试验溶液A，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据匀。同时做空白试验，空白试验溶液即在100mL睿量瓶中，加人2.5mL盐酸溶液，0.5mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。
然后测定试验溶液和空白试验落液的吸光度，再根据测得的吸光度，从标准曲线上查出相应的钠的量。
6.6.5结果计算
钠含量以钠（Na）的质量分数s计按公式（5）计算：(0-m）X10-8
mX5/100
式中：
从标准曲线上查出的试验溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg）：E
从标准曲线上查出的空白试验溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg）EO
试料质量的数值，单位为克（g)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%，6.7铅含量测定
6.7.1方法提要
在硝酸介质甲，采用标准画线法，用空气-艺快火焰手原子吸收分光光度计283.3五m波长处，测定HG/T4520—2013
铅含量。
6.7.2试剂
6.7.2.1钻标准落液（铅质量分数不大于0.0002%）：pcCo）=46g/L称取46.000名金属钻（钻质量分数不小于99.98%）.精确至0.0002名，置于400mL烧杯中，加少量水覆盖，缓缓加人150mL硝酸落液，加热至全部溶解，冷却室温后，移人1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度混匀。
6.7.2.2铅标准落液：1mL溶液含铅(Pb)0.1mg用移液管移取10mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准溶液.置手100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。
6.7.2.3二级水，符合GB/T6682
6.7.3仪器、设备
2008规定
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯6.7.4分析步骤
6.7.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL铅标准溶，置于4个100mL容量瓶中，加人10mL钻标准溶液，5mL盐酸溶液，1mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，以水调零，于被长283.3mm处，测定标准落液的吸光度从每个标准溶液的吸光度中减去标准空白液的吸光度，以铅质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
6.7.4.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A（6.6.4.1)，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾。同时数空白试验，空白试验落液即在100mL容量瓶中，加人5mL盐酸溶液，1mL硝酸落液，用水稀释至刻度，播勾。
然后测定试验落液和空白试验溶液的吸光度，再根据测得的吸光度，从标准曲线上查出相应的铅的质量。
6.7.5结果计算
铅含量以铅(Pb）质量分数计，接公式6计算：(m-mo)X10-5
mX10/100
式中：
从标准曲线上查出的试验液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）：从标准曲线上查出的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）：EO
试料质量的数值，单位为克(g)，m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6.8硅含量测定
6.8.1方法提要
用盐酸溶解试样，在pH1.0-1.5时硅与钼酸铵形皮硅钼黄杂多酸。在草酸存在下，加人氧化亚锡溶液，将硅钼黄还原虚硅钳蓝，于最大吸收波长（820nm）处，用分光光度计测定其吸光度。6.8.2试剂
6.8.2.1盐酸落液：1+1.
6.8.2.2氨水溶液1+4
6.8.2.3硫酸溶液：1+19。
6.8.2.4钼酸铵溶液：100g/L
6.8.2.5草酸溶液：50g/L
6.8.2.6氯化量锅溶液：20g/L
6.8.2.7硅标准溶液：1mL落液含硅（Si)0.01mgHG/T4520—2013
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该落液现用现配。
6.8.3收器、设备
分光光度计配有光程为2em的比色Ⅲ。6.8.4分析步骤
6.8.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL.1.00mL2.00mL，4.00mL硅标准液，置于4个100mL案四氧乙价容量瓶中加10mL水用实水溶液或硫酸落液调节至H1.0~.5.加5mL销酸俊落液，播匀.放置20min加5mL草酸溶液，放置5min。加0.5mL氯化亚锅溶液，用水稀释至刻度，据匀。将分光光度计调至最佳工作条件，以水调零，于最大吸收波长820nm）处，测定标准落液的吸光度，从每个标准溶液的吸光度中减去标准空自溶液的吸光度，以硅质量（m）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线
6.8.4.2测定
称取约10g试样，精确至0.01g，置于200mL烧杯中，加适量水润湿，加50mL盐酸落液，搅拌使其全部溶解，转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，播勾，用移液管移取10mL试验溶液，置于100mL聚四氟乙烯容量瓶中，以下按\6.8.4.1\中用氨水溶液或硫酸落液调节至pH1.0~1.5掘匀，“进行操作，
同时做空白试验，空白试验溶液即在100mL聚四氟乙烯容量瓶中，加人5mL盐酸溶液，其他除不加试样和硅标准落液外，加人试剂的种类和量与试验落液相同然后测定试验溶减和空白试验溶减的吸光度，再根据测得的吸光度，从标准曲线上查出相应的硅的质量，
6.8.5结果计算
硅含量以硅SD质量分数u计，按公式（7计算：（m-m0）×10-a
mX10/100
式中·
从标准曲线上查出的试验溶液中硅的质量的数值，单位为毫克（mg）：从标准曲线上查出的空白试验溶液中硅的质量的数值，单位为毫克（mg）：me
试料质量的数值，单位为克（g)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6.9氧化物含量测定
6.9.1方法提要
在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难落的氧化银白色沉淀，与同方法处理的氯标准比浊落液比较。
6.9.2试剂
6.9.2.1硝酸溶液：1+4。
6.9.2.2硝酸银溶液：17g/L
6.9.2.3氧标准溶液：1mL溶液含有0.01mgCl;用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氧标准液.置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，匀。此溶液现用现配。
HG/T4520—2013
6.9.3分析步幕
6.9.3.1无氧化物的工业碳酸钻溶液的制备称取1.00g士0.01试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加5mL硝酸溶液，搅拌使其全部落解，然后加5mL硝酸银落液，再转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度·摇勾，放置12h~18h，干过滤于棕色瓶中保存，如发生浑薄应重新配制。6.9.3.2测定
称取1.00g土0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加人5mL硝酸溶液，搅拌使其全部落解，转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，插匀。用移减管移取10mL，置于25mL比色管中，加3mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min，所呈独度不得大于标准比溶液。标准比油溶液是用移液管移取10mL无氧化物的工业碳酸钻溶液和3.00mL氧标准溶液，置于25mL比色管中加3mL硝酸银溶液.用水稀释至刻度，播匀，7检验规则
7.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业碳酸钻为一批。每批产品不超过5t，
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。果样时，特采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g，将样品分装于两个清清，干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、型号、等级、批号、果样日期和采样者姓名，一份供检验用，另一份保存备查，保存时间根据生产企业需求确定。7.4生产厂应保证每批出厂的工业碳酸钻产品都符合本标准的要求。7.5检验结果如有指标不特合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格，7.6果用GB/T8170规定修约值比较法判检验结果是否符合本标准。8标志、标签
8.1工业碳酸钻包装袋上应有年周清听的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称，型号，等级，净含量，批号或生产日期、保质期、本标准编号及GB/T1912008中规定的“怕雨”“怕晒”标志。8.2每批出厂的工业碳酸钻产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级，净含量，批号或生产日期、保质期及本标准编号。9包装、运输、贮存
9.1工业磺酸钻采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料绵织袋：包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口：外袋果用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装，9.2工业碳酸钻在运输过程中，防止雨受热、受潮。严禁与酸类物品混运。9.3工业碳酸钻应贮存在通风開凉、干爆燥的库房内，防止雨淋，受潮。严禁与酸类物品混贮9.4工业碳酸错在符合本标准规定的包装、运输和忙存的条件下，自生产之日起保质期不少手12个月。
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