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GB/T 7690.1-2013

基本信息

标准号: GB/T 7690.1-2013

中文名称:增强材料 纱线试验方法 第1部分:线密度的测定

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 增强 材料 纱线 试验 方法 密度 测定

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GB/T 7690.1-2013 增强材料 纱线试验方法 第1部分:线密度的测定 GB/T7690.1-2013 标准压缩包解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS59.100.10
中华人民共和国国家标准
GB/T7690.1—2013/ISO1889:2009代替GB/T7690.1-2001
增强材料
纱线试验方法
第1部分:线密度的测定
ReinforcementsTestmethod foryarns-Part 1:Determination of linear density(ISO1889:2009,ReinforcementyarnsDetermination of lineardensity,IDT)2013-11-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局有
中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
GB/T7690《增强材料纱线试验方法》分为6个部分:第1部分:线密度的测定;
第2部分:抢度的测定;
第3部分:玻璃纤维断裂强力和断裂伸长的测定;第4部分:硬挺度的测定;
第5部分:玻璃纤维纤维直径的测定;第6部分:捻度平衡指数的测定。本部分为GB/T7690的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T7690.1—2013/ISO1889:2009本部分代替GB/T7690.1一2001《增强材料纱线试验方法第1部分:线密度的测定》,与GB/T7690.1-2001的主要差异如下:在应用范围上更为广泛,除原标准覆盖的玻璃纤维、碳纤维和芳纶纤维纱线外,还包括了其他增强纤维(见第1章);
删除了“引用标准”中的GB/T18374,增加了ISO291,ISO1887和ISO3344、ISO10548:2002(见第2章,2001年版的第2章);“术语和定义”中增加了“线密度\的定义(见3.1);“原理”中增加了碳纤维线密度测定原理的表述内容(见第4章)。本部分使用翻译法等同采用ISO1889:2009《增强纱线线密度的测定》。本部分做了下列编辑性修改:
为与现有标准系列一致,将标准名称改为《增强材料纱线试验方法第1部分:线密度的测定》。
与本标准规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国标准如下:GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(ISO291:1997IDT);GB/T9914.1-—2013增强制品试验方法第1部分:含水率的测定(ISO3344:1997,IDT);GB/T9914.2—2013增强制品试验方法第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定(ISO1887:1995,MOD)。
本部分由全国玻璃纤维标准化技术委员会(SAC/TC245)归口。本部分负责起草单位:南京玻璃纤维研究设计院有限公司、国家玻璃纤维产品质量监督检验中心。本部分主要起草人:徐琪、石玉强、王玉梅、郝郑涛、黄英、许敏。GB/T7690.1—2001的历次版本发布情况为:GB/T7690.1—1987。
1范围
GB/T7690.1—2013/ISO1889:2009增强材料纱线试验方法
第1部分:线密度的测定
GB/T7690的本部分规定了玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维或其他增强纤维纱线线密度的测定方法。本方法适用于各种类型的纱,包括单纱、并捻纱、缆线、变形纱、无抢粗纱和定长纤维纱。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。ISO291
塑料试样状态调节和试验的标准环境(PlasticsStandardatmospherefonconditioning and testing)
ISO1887
matter content)
ISO3344
content)
纺织玻璃纤维
可燃物含量的测定(TextileglassDeterminationofcombustible增强制品
含水率的测定(Reinforcementproducts一DeterminationofmoistureISO10548:2002碳纤维
术语和定义
浸润剂含量的测定(Carbonfibre—Determinationof sizecontent)下列术语和定义适用于本文件。3.1
线密度lineardensity
<纱线>带或不带浸润剂的纱线单位长度的质量。注:通常使用的单位是tex,相当于每千米纱线的质量是1g。4原理
称取已知长度的含有或去除浸润剂的纱线试样质量,计算其单位长度质量。去除浸润剂可以采用萃取烘干(对芳纶纤维)、灼烧(对玻璃纤维)、萃取或热解(对碳纤维)的方法。对于碳纤维纱,去除浸润剂的纱线线密度可以由含有浸润剂的纱线线密度和浸润剂含量计算得到。浸润剂含量按ISO10548:2002测得。然而,由于测定浸润剂含量时存在固有误差导致通过计算得到的结果也会存在小的误差。
5仪器
测定含浸润剂纱线的仪器
绕线架,周长为1m。通常带有排纱装置,纱线卷绕时形成均匀的薄层。还可带有一张力装置,1
GB/T7690.1-2013/ISO1889:2009取样时对试样施加一定的张力
绕线架应被校准,对所有长度的试样,实际长度应精确至士0.3%。校准应考虑试样的长度、纱线的类型和材料的种类。校准时应在纱线上施加一特定的张力,操作者应注意到这个张力。对于长度小于5m的试样(如碳纤维,芳纶纤维和2000tex及以上的玻璃纤维无捻粗纱),可由其他能满足长度和精度要求的装置代替绕线架。这种装置的示意图如图1所示。说明:
张力;
切割刀片
导向情
2.50m或更小,最快于要求的武样长度长度不超过5m的试样取样装
试样血,称量前盛放试#
通风烘箱,空
需要旺
,也可用于在烘箱和或马弗炉中盛放试样。欢/h,能控制温度在105c上3℃
气置换率20次/h~50
,精确至0.1mg
分析天
合适的工具,例如剪为或小刀。具塞称量瓶用手芳纶纤维纱的称量。干燥器,内置
合适的于燥剂(如硅胶)。
不锈钢夹钳,用手夹持样
测定去除浸润剂纱线的附加仪器5.2.1
玻璃纤维
同ISO1887,核心设备是马弗炉,温度能控制在625℃士20℃内。5.2.2碳纤维
同ISO10548:2002,核心设备是索氏萃取器(方法A)或带可通氮气的热解装置(方法C)。5.2.3芳纶纤维
索氏萃取器和溶剂(例如二氯甲烷)。2
6试样
GB/T7690.1—2013/IS01889.2009原则上一个单位产品或实验室样本”取一个试样。表1给出了公称线密度与取样长度的关系。表1
纱线类型
玻璃纤维
芳轮纤维
公称线密度T,
15T086
280≤T650
650≤T.<2000
2000≤T
50≤T125
试样长度
0.25g的长度
质量大子。
顾量3g10g之间的长度Www.bzxZ.net
产品规范或测试委托方可以要求在单位产品或实验室样本上相邻的位置取较的试样进行测定。此外,也可以要求在单位产品或实验室样本上不同位置取样重复测定调湿和试验环境
如果测定专除浸润剂的试样,则不需要调湿。其他情况下,在开始测试之前,应确保单位产品或实验室样本置于IS0291规定的温度为23℃土2℃的环境下。在ISO291规定的温度为23℃士2℃,相对湿度为(50士10)%的标准环境条件下进行试验。对芳纶纤维,采用温度为20C±2℃,相对湿度为(65士5)%的环境条件,8操作
8.1浸润剂的影响
注:在纱线命名中,线密度通常指干燥、去除浸润剂的裸纱线密度。但是线密度测试时可以带浸润剂或不带浸润剂。因此,纱线规范是基于哪种方法检验的是非常重要的,以便于给试验操作者提供明确的说明。从另一方面来说,玻璃纤维和碳纤维纱仅含有少量的水分,如果按照ISO3344测得的含水率不超过0.2%,则可测试未经干燥的含浸润剂的纱线。准备
用绕线架(或5.1.1中提到的替代装置)按照第6章的规定绕取外观无可见损伤的纱线试样。当从1)单位产品:交付产品时商业上通常可得到的最小单位。2)实验室样本是单位产品的一部分,当单位产品不易带人试验室时,取一个实验室样本,从其上裁取所需试样。3
GB/T7690.1—2013/ISO1889.2009一个卷装上取样时,建议先退掉可能局部受损的外层纱将试样从绕线架上取下,折叠成易于放在分析天平(5.1.4)或称量瓶(5.1.6)中称量的形状8.3去除浸润剂试样的测定
8.3.1通则
如果用试样皿(5.1.2)或称量瓶称样,应先将其在干燥试样所用的温度下干燥至质量恒定。在干燥器(5.1.7)中冷却至室温。然后根据所测纱线的种类分别按8.3.2、8.3.3或8.3.4规定的方法进行。8.3.2玻璃纤维纱或无捻粗纱
将试样放在试样血中,一起放人温度控制在625℃士20℃的马弗炉(5.2.1)中。灼烧20+l°min,注意试样不能触及炉壁。将试样在干燥器中冷却至室温。称取试样质量,精确至1mg。
8.3.3碳纤维纱
8.3.3.1索氏萃取法(IS010548:2002,方法A)将试样放入内装有机溶剂的索氏萃取器中萃取2h。常用的有机溶剂有:丁酮、四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷、二氟乙烷。
置于105℃士3℃温度下干燥90+1°min。将试样在干燥器中冷却至室温。称取试样质量,精确至1mg。
8.3.3.2热解法(IS010548:2002,方法C)将试样放置在温度为450℃士5℃充满氮气的热解炉中15+°min。取出后在干燥器中冷却至室温。称取试样质量,精确至1mg。
8.3.4芳纶纤维纱
将试样放入内装有如二氯甲烷溶剂的索氏萃取器中萃取4h。置于105℃士3℃温度下干燥30+°min。将试样在干燥器中冷却至室温。称取试样质量,精确至1mg。
8.4含浸润剂试样的测定
如果产品规范中指明是含浸润剂的线密度(见8.1中的注),应采用以下操作对玻璃纤维或碳纤维试样进行干燥处理。芳纶纤维试样不作干燥要求如果取样时试样的含水率不超过0.2%,则立即称量按8.2绕取的试样质量。若试样需要干燥,则将试样置于105℃士3℃的烘箱(5.1.3)中60+1°min。然后在干燥器中冷却至室温。
称取试样质量,精确至1mg。
注意在处理试样的任何时候,应避免材料损失。如果称量试样时使用试样皿或称量瓶,应先将试样血或称量瓶在烘箱中干燥至质量恒定,在干燥器4
中冷却至室温,再用于盛放试样。9
结果表示
GB/T7690.1—2013/IS01889:2009如果称量试样时使用试样血或称量瓶时,则减去其质量即得到试样质量。按式(1)计算试样的线密度T,单位为特克斯(tex)T
式中:
试样质量,单位为克(g);
试样长度,单位为米(m)。
如果测试一个以上试样时(见第6章),得到的各个试样的测试结果应按相关规范或测试委托方要求进行处理。
精密度
由于缺乏有效的实验室间的测试数据,所以不能确定本方法的精密度。试验报告
试验报告应包括以下内容:
说明依据本部分;
识别被测纱线的必要详情;
每产品单位试样的数量、长度以及取样位置;方法细节,例如:
去除浸润剂的试样;
经干燥处理含浸润剂的试样;
未经处理的含浸润剂的试样。
每个测试单值,以及根据这些单值所得的每个试样的测定结果;本部分中未提到的任何操作细节,以及可能影响结果的任何因素;试验日期。
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