HG/T 3667-2012
基本信息
标准号： HG/T 3667-2012
中文名称：硬脂酸锌
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 硬脂酸
标准分类号
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出版信息
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标准简介
HG/T 3667-2012 硬脂酸锌
HG/T3667-2012
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标准内容
ICS71.100.40
备累号：38580—2013
中华人民共和国化工广行业标准HG/T3667-2012
代替HG/T36672000
硬脂酸锌
Zinc stearate
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准接照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T3667-2012wwW.bzxz.Net
本标准代营1IG/T3697—2000使脂酸锌】，与HG/T3667-—2000相比，主要技术变化如下：编加了CAS号：
增加了产品的分型，根据产品用连的不同分为工型，工型；1型产品的技术指标由HG3667一2000中的三个般别合为一个级别：格改了1型产品如热减量和锋含量测定的试验方法：增加了Ⅱ型产品检验项目及试验方法。本标雍由中国石插和化学工业联合会提出。本标准由全国像胶与橡胶制品标雅化技术委员会化学时剂分提术委员会日口（SAC/TC35）SC12)
本标负责起草单位，中山市华明案化工材料科技有限公司：本标准参加起草单位：江苏中鼎化学有限公司、东范市汉组新材料科技有限公司。本标准主要起草人郭向蒙，幸绪邦，丁际暖。本标准于2000年首次发布，本次为第一次修订。1
香利卡教
硬脂酸锌
HG/T.36672012
本标难规定了硬脂酸锌的型号、要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运辑和史存。本标准适用手工业硬脂酸与锋化合物反应制得的脂酸锌：结构式，RCOOZnOOCRR为工业硬脂酸中的混合烷基）。CASRN.557-05-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是题不可少的。凡是日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其量最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191--2008包装储运图示标志GB/T6012002化学试剂标准滴定落液的制备GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制各GB/T 6172006
化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T1727—1992森膜--股制备法GB/T6003.1—1997
金国丝编织同试验筛
GB/T 6679-2003
固体化工产品采样通则
GB/T 66822008
分折实境室用求规格和试验方法GB/T 6753.1-2007
GB/T 6753.31986
色漆、清漆和印刷油墨研磨细度的測定除料吃存典定生试验方法
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 81702008
GB/T 9271-2008
GB/T9286-1998
GB/T 114092008
3产品型号
色臻和清标难试板
色率和清率捧膜的划格试验
橙胶防老剂，硫化促进剂试验方法硬脂酸锋根掘用途的不同进行分型。型号为：1型，Ⅱ型。1型包括用于橡胶、塑料等加工的硬脂酸锌。Ⅱ型包括用于涂料、油漆加工的硬脂酸锌，4要求
4.1I型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。1
HG/T 3667—2012
峰含量/%
游离酸（以脂酸计）/头
加热戴量/%
熔点/
细度(0:075mE频通过>/%
表1I型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法装标
自色粉末
10.3--11.3
120±5
型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法应符合表2的规定，表2
『型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法项目
锋告量/%
分散性（段）
附着力（级）
所亢性（饭）
透明性（级）
消泡性（段）
5试验方法
一般规定
白色粉末
10. 3~1, 3
试验方法
本标准5.2.1
本标准5.2.2
本标准5.2.3
本标准5.2.4
本标准5.2.5
本标准5.2.6
试验方法
本标准5.2.1
本标准5.2.2
GB/T6753.1--2007
GB/T 6753.3-1986中2.3.5
CGB/T9286-1998
本标准E3.7
本标准5.3.8
本标准5.3.9
院非另有说明，分折中所用标准落液、制剂及制品，购按GB/T601-2002.GB/T603一2002规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6682一2008中规定的三级求。本标准中试险数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170中4.3.3修约值比较法的有关规定5.2I型硬脂酸锌的试验方法
5.2.1外观的测定
称取试样30g士5客放在30cm×30cm的白色滤纸上，然后按20cm×20cm的规格把试样摊平，在自然光下目到试样的颜色和形状，5.2.2锌含量的测定
5.2.2.1试剂和材料
5.22.1.1消酸[7697-37-2液：20%5.2.2.1.2氨水[1336-21-6溶液：10%5.2.2.1.3乙敢-Z酸钓级冲蒂液：pHm5.5~6.称取乙酸钠[Na（C.H：O2）·3Hz0]140g.落于适量蒸增水中，加冰乙酸4mL，霸释至1000mL5.2.2.1.4乙二胺四艺载二钠标准滴定落波：c(EDTA)-0.02mol/15.2.2.1.5刚果红试纸
5.2.21.6二甲盼橙指示藏.2g/L.5.2.2.2分析步骤
称取试样约0.3g（弥准至0.0001g）.置于250ml磨口锥形瓶中，加硝酸溶液5mL，把三角烧瓶2
HG/T3667-2012
置于电炉上微微加热·保持微沸，直到脂时酸层变得透明耳聚在一起时为止，冷却至室湿，加人一小片刚果红试纸+用氢水落减中和至紫红色。加人乙酸-乙酸钠暖冲溶液10m工，二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定游液滴定至落液由紫红色变成亮黄色即为终点。5.2.2.3结果计算，
锌含量以辞的质量分数X，计，数值以%表示，按式（1计算：VeM
X-mx1000X100
式中：
V滴定试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mL）一乙二肢四乙酸二钠标难滴定落液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：m试样的质量的数值，单位为克(g)M锌的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=65.38）。5.2.2.4充许差
取商次平行测定结果的算术平均值为调定结果，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不得大于0.20%。
5.2.3游离酸的测定
5.2.3.1试剂
5.2.3.1.1Z醇95%[64-17-5];
5.2.3.1.2氧氧化钠标准滴定溶液：cCNaOH)=0.05mo/L5.2.3.1.3酚酷指示范：10g/L。5.2.3.2收器
5.2.3.2.15mL微量滴定管，
5.2.3.3分析步骤
称取试样2g（准确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，加乙醇（温度不低于20七）50ml，振薄10mim.过波，用45mL乙醇分二次洗涤，选干，收集滤被和洗液，加留成指示液5滴，以氢氧化钠标准满定溶夜消定室落呈微红色，保持308不超色，即为终点。同时用同批号的乙醇做空白试验
5.2.3.4结果计算：
游离酸以工业硬脂酸的质量分数X，计，数值以%表示，按式（2）计算：Xa
式中·
V-VaeM
X100--
mXI000
滴定试样消耗氢氧化钠标准清定溶液的体积的致值，单位为亮升（mL）：空白试验销耗氢氧化销标准满定溶波的体积的教值，单位为毫升（mL）：Vo
c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)前试样的质盐的数值，单位为克（g)：M—硬脂酸的摩尔质量的数值，单位为克每库尔（g/mob)（M-284）。5.2.4加热减量的测定
按GB/T11409—2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法中3.4之规定进行测定，干爆温度为：105℃±2C
5.2.5熔点的测定
按GB/T6172006化学试剂培点范围测定通用方法之规定进行副定，测定结果以终焙点为雅。
HG/T3667—2012
5.2.6细度的测定
5.2.6.1试剂
5.2.6.1.1工业Z萨64-17-5]。
5.2.6.2仪器
5.2.6.2.1试验筛：应符合GB/T6003.1-1997之规定，规格：75mmx25mm/0.075mm5.2.6.2.2软毛刷：长约35mm，宽约20mm5.2.6.2.3电热恒温干爆箱：
5.2.6.2.4干燥器：内盛适当干燥剂，5.2.6.3分析步骤
称取试样2.0g（称准至0.1g），置于250mL锥形中加人准清的工业乙醇80mL，摇勾，倒人试验筛中过够，另取登清的工业乙醇将耀形瓶内及试验筛上的试样冲选过筛，将留有未过筛试样的试验筛置于烘箱内（85C90C）干燥30min.取出放人干煤器中净却至室湿（约30min），然后用软毛刷轻轻刷动，使能过筛的试样维续过婚，层后将不能过筛的筛余物小心转移于已知质量的定性法纸上称量准确至0.0001g），
5.2.6.4结果计算
细度以质量分数X：计，数值以%表示，按式（3）计算：/x100
X,-(1-
式中：
筛杂物的质量的数值，单位为克（g)+m—试样的质量的数值，单位为克（g）5.2.6.5允许差
取两饮平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两商位，两次平行测定结果的差值不得大于0.20%
5.3Ⅱ型硬脂酸锌的试验方法
5.3.1外观的测定
按5.2.1之规定进行测定，
5.3.2锌含蛋的测定
按5.2.2之规定进行副定
5.3.3到定用漆样及速膜的制备
5.3.3.1漆样的制备
5.3.3.1.1典型漆样配方见表3。表3典型漆样配方
质量/
醇酸树脂
5.3.3.1.2材料要求
二甲苯
品酸工酯
流平剂
硬脂酸锌
a）醇酸树脂：大豆油改性，羟值（以KOH计-mg/g）：110~120羟含量：3%~6%：酸值（以KOH计，mg/g）：10
b）二甲苯，酯酸丁酯：工业级：水分：0.5%：C）流平剂，聚酵改性有机硅氧院：外观：无色或浅黄色透明渡体：有效或分：290%。5.3.3.1.3制备方法
按表3规定的配方比例将所有材料混勾，用高速剪切分散机（功率：400W，1200r/min）分放10min.备用
5.3.3.2冻膜的制备
5.3.3.2.1材料要求
PU固化剂：群高TDI0.5%.NCO.5%~10%5.3.3.2.2标准试板
参照GB/T9271-2008.本标准选用如下试板进行测试：HG/T3667—2012
a）纤维板或密度板表面贴探色木蚊纸，长300mm.宽200mm，厚度：25mmb）无色或浅色透明玻璃板，长300mm，宽200mm，厚度：203mm：e）黑纸板，长250tmm.宽150mm，厚度0.2mm~0.4mm.5.3.3.2.3制备方法
按涤样：酷酸丁需：PU固化剂=1：1：0.5的比例调勾.按GB/T1727-1992中6.2的规定进行喷踪，
5.3.4组度的测定
按GB/T6753.1-2007之规定进行测定。5.3.5分散性的测定
技GB/T-6753.3-1986中2.3.5之规定进行测定。5.3.6附着力的测定
按GB/T9286-1998之规定进行测定，5.3.7防沉性的测定
5.3.7.1仪器
5.3.7.1.1透明玻骗惠：直径60mm高120mm5.3.7.2测定步骤
将100g士C.2g按5.3.3.1制备的续样装人透明玻璃瓶中密封，放人电热恒温干燥箱中，在干燥温度50℃土2条件下放置12d，观豪漆样抗降程度。5.3.7.3结果评定
按下列5个等级评定：0级最差，4级最好，3级以上通常能满足一般用途4一完全是浮，和原漆样没有什么区别：8一表层有少量透明分层，高度不是15mm2=上层有明显分层情形，高度在15mm以上，但不足30mm1=漆样分层比较严重，高度在30mm以上+50mm以下：0一样严重分层，比1等级产重或底部有较硬沉淀物，5.3.8避遵明性的测定
5.3.8.1测定步案
将按5.3.3.1制备的漆样用强膜途布器（75+m~100am）均匀途刮在5.3.3.2.2规定的试板上，日测观察续膜的透明程度，
5.3.8.2结果评定
按下列4个等级评定：0级最差，3级最好，2级以上通常能满足一般用途。3一韩膜透明清晰。
2一速膜稍微辉独或透明有教弱蓝光1=续膜不透明，蓝光较重。
0一凌膜库独白化·比1级还严重。5.3.9消泡性的测定
5.3.9.1收器
5.3.9.1.1适明玻聘瓶：直径60mm.高120mm5
HG/T3667—2012
5.3.9.2测定步聚
将100g土0.2g接5.3.3.1制备的漆样装人透明玻璃瓶中密封，放人电热恒逼干煤箱电，在干燥温度50七土2℃条件下放置铝h，观案表面泡沫多少5.3.9.3结果评定
按下列5个等级评定：0级量差，4级最好，3级以上通带能满足一般用途，4=漆样表面完全没有泡沫；
3=漆样表面有少量泡沫，不足表面积的10%，2=漆样表面有部分泡沫，占表面积的10%以上，不足表面的30%；1一漆样表面有较多池沫，占表面积的30片以上，不是表面的50：0=大于1级的，醚样表面有大量泡沫。6检验规则
6.1检验分类
表1规定的项目为工型产品全部出厂检验项目：表2规定的项月为Ⅱ型产品全部出厂检验项目6.2出厂检验
本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、型号、生产厂各、批号生产日期，本标准缩号、检验结论等。6.3组批规则
本产品以日产量为一批
6.4采样
以批为单位按GB/T6679一2003的规定采样。取样量不少于600g，分装于两个清清干燥的磨口瓶（望料袋）中，密封。瓶（）上粘贴标签，注明，产品名称型号、批号，采样日期、采样人等，一瓶（装）供检验部门检验，另一瓶（装）保存备查6.5复检
出厂检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应从同批产品两倍量的包装件中耳新保样进行复检，复检结果中即使只有一项指标不特合本标准要求时，也别该批产品为不合格品。7标志，包装、运输和贮存
7.1标惠
本产品外包装上应有清晰、牢固的标志，内容包括：产品名称、型号、商标、本标准编号、批号、生产厂名称，净含量厂址，生产日期、并按GB/T191一2008的规定，标明\禁用手钩”，“怕雨，拍晒”标志，7.2包装
本产品装于内村塑料薄膜的编织装内，每袋净含过10品，也可以根据用户要求采用其他包装形式。
7.3运输
本产品在运输过程中虚防雨，防晒，不得与酸碱或其他腐蚀性物质接触。7.4整存
本产品应忙存于清洁，适风，阴凉，干梯的仓库内，量免阳光直射。本产品在符合本标准规定的运输，忙存条件下白生产之日起贮存期为12个月！中华人民共和国
化工行业标准
硬脂酸峰
HG/T 3667-2012
出版发行：化学工业出版社
北京市东城区青年湖南街13号海政编马100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张光宇数14千字2013年4月北京第1履第1次印刷
书号：1550251456
购书客询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：httpt//cip.com.en
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版权所有
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备累号：38580—2013
中华人民共和国化工广行业标准HG/T3667-2012
代替HG/T36672000
硬脂酸锌
Zinc stearate
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准接照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T3667-2012wwW.bzxz.Net
本标准代营1IG/T3697—2000使脂酸锌】，与HG/T3667-—2000相比，主要技术变化如下：编加了CAS号：
增加了产品的分型，根据产品用连的不同分为工型，工型；1型产品的技术指标由HG3667一2000中的三个般别合为一个级别：格改了1型产品如热减量和锋含量测定的试验方法：增加了Ⅱ型产品检验项目及试验方法。本标雍由中国石插和化学工业联合会提出。本标准由全国像胶与橡胶制品标雅化技术委员会化学时剂分提术委员会日口（SAC/TC35）SC12)
本标负责起草单位，中山市华明案化工材料科技有限公司：本标准参加起草单位：江苏中鼎化学有限公司、东范市汉组新材料科技有限公司。本标准主要起草人郭向蒙，幸绪邦，丁际暖。本标准于2000年首次发布，本次为第一次修订。1
香利卡教
硬脂酸锌
HG/T.36672012
本标难规定了硬脂酸锌的型号、要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运辑和史存。本标准适用手工业硬脂酸与锋化合物反应制得的脂酸锌：结构式，RCOOZnOOCRR为工业硬脂酸中的混合烷基）。CASRN.557-05-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是题不可少的。凡是日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其量最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191--2008包装储运图示标志GB/T6012002化学试剂标准滴定落液的制备GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制各GB/T 6172006
化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T1727—1992森膜--股制备法GB/T6003.1—1997
金国丝编织同试验筛
GB/T 6679-2003
固体化工产品采样通则
GB/T 66822008
分折实境室用求规格和试验方法GB/T 6753.1-2007
GB/T 6753.31986
色漆、清漆和印刷油墨研磨细度的測定除料吃存典定生试验方法
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 81702008
GB/T 9271-2008
GB/T9286-1998
GB/T 114092008
3产品型号
色臻和清标难试板
色率和清率捧膜的划格试验
橙胶防老剂，硫化促进剂试验方法硬脂酸锋根掘用途的不同进行分型。型号为：1型，Ⅱ型。1型包括用于橡胶、塑料等加工的硬脂酸锌。Ⅱ型包括用于涂料、油漆加工的硬脂酸锌，4要求
4.1I型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。1
HG/T 3667—2012
峰含量/%
游离酸（以脂酸计）/头
加热戴量/%
熔点/
细度(0:075mE频通过>/%
表1I型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法装标
自色粉末
10.3--11.3
120±5
型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法应符合表2的规定，表2
『型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法项目
锋告量/%
分散性（段）
附着力（级）
所亢性（饭）
透明性（级）
消泡性（段）
5试验方法
一般规定
白色粉末
10. 3~1, 3
试验方法
本标准5.2.1
本标准5.2.2
本标准5.2.3
本标准5.2.4
本标准5.2.5
本标准5.2.6
试验方法
本标准5.2.1
本标准5.2.2
GB/T6753.1--2007
GB/T 6753.3-1986中2.3.5
CGB/T9286-1998
本标准E3.7
本标准5.3.8
本标准5.3.9
院非另有说明，分折中所用标准落液、制剂及制品，购按GB/T601-2002.GB/T603一2002规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6682一2008中规定的三级求。本标准中试险数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170中4.3.3修约值比较法的有关规定5.2I型硬脂酸锌的试验方法
5.2.1外观的测定
称取试样30g士5客放在30cm×30cm的白色滤纸上，然后按20cm×20cm的规格把试样摊平，在自然光下目到试样的颜色和形状，5.2.2锌含量的测定
5.2.2.1试剂和材料
5.22.1.1消酸[7697-37-2液：20%5.2.2.1.2氨水[1336-21-6溶液：10%5.2.2.1.3乙敢-Z酸钓级冲蒂液：pHm5.5~6.称取乙酸钠[Na（C.H：O2）·3Hz0]140g.落于适量蒸增水中，加冰乙酸4mL，霸释至1000mL5.2.2.1.4乙二胺四艺载二钠标准滴定落波：c(EDTA)-0.02mol/15.2.2.1.5刚果红试纸
5.2.21.6二甲盼橙指示藏.2g/L.5.2.2.2分析步骤
称取试样约0.3g（弥准至0.0001g）.置于250ml磨口锥形瓶中，加硝酸溶液5mL，把三角烧瓶2
HG/T3667-2012
置于电炉上微微加热·保持微沸，直到脂时酸层变得透明耳聚在一起时为止，冷却至室湿，加人一小片刚果红试纸+用氢水落减中和至紫红色。加人乙酸-乙酸钠暖冲溶液10m工，二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定游液滴定至落液由紫红色变成亮黄色即为终点。5.2.2.3结果计算，
锌含量以辞的质量分数X，计，数值以%表示，按式（1计算：VeM
X-mx1000X100
式中：
V滴定试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mL）一乙二肢四乙酸二钠标难滴定落液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：m试样的质量的数值，单位为克(g)M锌的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=65.38）。5.2.2.4充许差
取商次平行测定结果的算术平均值为调定结果，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不得大于0.20%。
5.2.3游离酸的测定
5.2.3.1试剂
5.2.3.1.1Z醇95%[64-17-5];
5.2.3.1.2氧氧化钠标准滴定溶液：cCNaOH)=0.05mo/L5.2.3.1.3酚酷指示范：10g/L。5.2.3.2收器
5.2.3.2.15mL微量滴定管，
5.2.3.3分析步骤
称取试样2g（准确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，加乙醇（温度不低于20七）50ml，振薄10mim.过波，用45mL乙醇分二次洗涤，选干，收集滤被和洗液，加留成指示液5滴，以氢氧化钠标准满定溶夜消定室落呈微红色，保持308不超色，即为终点。同时用同批号的乙醇做空白试验
5.2.3.4结果计算：
游离酸以工业硬脂酸的质量分数X，计，数值以%表示，按式（2）计算：Xa
式中·
V-VaeM
X100--
mXI000
滴定试样消耗氢氧化钠标准清定溶液的体积的致值，单位为亮升（mL）：空白试验销耗氢氧化销标准满定溶波的体积的教值，单位为毫升（mL）：Vo
c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)前试样的质盐的数值，单位为克（g)：M—硬脂酸的摩尔质量的数值，单位为克每库尔（g/mob)（M-284）。5.2.4加热减量的测定
按GB/T11409—2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法中3.4之规定进行测定，干爆温度为：105℃±2C
5.2.5熔点的测定
按GB/T6172006化学试剂培点范围测定通用方法之规定进行副定，测定结果以终焙点为雅。
HG/T3667—2012
5.2.6细度的测定
5.2.6.1试剂
5.2.6.1.1工业Z萨64-17-5]。
5.2.6.2仪器
5.2.6.2.1试验筛：应符合GB/T6003.1-1997之规定，规格：75mmx25mm/0.075mm5.2.6.2.2软毛刷：长约35mm，宽约20mm5.2.6.2.3电热恒温干爆箱：
5.2.6.2.4干燥器：内盛适当干燥剂，5.2.6.3分析步骤
称取试样2.0g（称准至0.1g），置于250mL锥形中加人准清的工业乙醇80mL，摇勾，倒人试验筛中过够，另取登清的工业乙醇将耀形瓶内及试验筛上的试样冲选过筛，将留有未过筛试样的试验筛置于烘箱内（85C90C）干燥30min.取出放人干煤器中净却至室湿（约30min），然后用软毛刷轻轻刷动，使能过筛的试样维续过婚，层后将不能过筛的筛余物小心转移于已知质量的定性法纸上称量准确至0.0001g），
5.2.6.4结果计算
细度以质量分数X：计，数值以%表示，按式（3）计算：/x100
X,-(1-
式中：
筛杂物的质量的数值，单位为克（g)+m—试样的质量的数值，单位为克（g）5.2.6.5允许差
取两饮平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两商位，两次平行测定结果的差值不得大于0.20%
5.3Ⅱ型硬脂酸锌的试验方法
5.3.1外观的测定
按5.2.1之规定进行测定，
5.3.2锌含蛋的测定
按5.2.2之规定进行副定
5.3.3到定用漆样及速膜的制备
5.3.3.1漆样的制备
5.3.3.1.1典型漆样配方见表3。表3典型漆样配方
质量/
醇酸树脂
5.3.3.1.2材料要求
二甲苯
品酸工酯
流平剂
硬脂酸锌
a）醇酸树脂：大豆油改性，羟值（以KOH计-mg/g）：110~120羟含量：3%~6%：酸值（以KOH计，mg/g）：10
b）二甲苯，酯酸丁酯：工业级：水分：0.5%：C）流平剂，聚酵改性有机硅氧院：外观：无色或浅黄色透明渡体：有效或分：290%。5.3.3.1.3制备方法
按表3规定的配方比例将所有材料混勾，用高速剪切分散机（功率：400W，1200r/min）分放10min.备用
5.3.3.2冻膜的制备
5.3.3.2.1材料要求
PU固化剂：群高TDI0.5%.NCO.5%~10%5.3.3.2.2标准试板
参照GB/T9271-2008.本标准选用如下试板进行测试：HG/T3667—2012
a）纤维板或密度板表面贴探色木蚊纸，长300mm.宽200mm，厚度：25mmb）无色或浅色透明玻璃板，长300mm，宽200mm，厚度：203mm：e）黑纸板，长250tmm.宽150mm，厚度0.2mm~0.4mm.5.3.3.2.3制备方法
按涤样：酷酸丁需：PU固化剂=1：1：0.5的比例调勾.按GB/T1727-1992中6.2的规定进行喷踪，
5.3.4组度的测定
按GB/T6753.1-2007之规定进行测定。5.3.5分散性的测定
技GB/T-6753.3-1986中2.3.5之规定进行测定。5.3.6附着力的测定
按GB/T9286-1998之规定进行测定，5.3.7防沉性的测定
5.3.7.1仪器
5.3.7.1.1透明玻骗惠：直径60mm高120mm5.3.7.2测定步骤
将100g士C.2g按5.3.3.1制备的续样装人透明玻璃瓶中密封，放人电热恒温干燥箱中，在干燥温度50℃土2条件下放置12d，观豪漆样抗降程度。5.3.7.3结果评定
按下列5个等级评定：0级最差，4级最好，3级以上通常能满足一般用途4一完全是浮，和原漆样没有什么区别：8一表层有少量透明分层，高度不是15mm2=上层有明显分层情形，高度在15mm以上，但不足30mm1=漆样分层比较严重，高度在30mm以上+50mm以下：0一样严重分层，比1等级产重或底部有较硬沉淀物，5.3.8避遵明性的测定
5.3.8.1测定步案
将按5.3.3.1制备的漆样用强膜途布器（75+m~100am）均匀途刮在5.3.3.2.2规定的试板上，日测观察续膜的透明程度，
5.3.8.2结果评定
按下列4个等级评定：0级最差，3级最好，2级以上通常能满足一般用途。3一韩膜透明清晰。
2一速膜稍微辉独或透明有教弱蓝光1=续膜不透明，蓝光较重。
0一凌膜库独白化·比1级还严重。5.3.9消泡性的测定
5.3.9.1收器
5.3.9.1.1适明玻聘瓶：直径60mm.高120mm5
HG/T3667—2012
5.3.9.2测定步聚
将100g土0.2g接5.3.3.1制备的漆样装人透明玻璃瓶中密封，放人电热恒逼干煤箱电，在干燥温度50七土2℃条件下放置铝h，观案表面泡沫多少5.3.9.3结果评定
按下列5个等级评定：0级量差，4级最好，3级以上通带能满足一般用途，4=漆样表面完全没有泡沫；
3=漆样表面有少量泡沫，不足表面积的10%，2=漆样表面有部分泡沫，占表面积的10%以上，不足表面的30%；1一漆样表面有较多池沫，占表面积的30片以上，不是表面的50：0=大于1级的，醚样表面有大量泡沫。6检验规则
6.1检验分类
表1规定的项目为工型产品全部出厂检验项目：表2规定的项月为Ⅱ型产品全部出厂检验项目6.2出厂检验
本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、型号、生产厂各、批号生产日期，本标准缩号、检验结论等。6.3组批规则
本产品以日产量为一批
6.4采样
以批为单位按GB/T6679一2003的规定采样。取样量不少于600g，分装于两个清清干燥的磨口瓶（望料袋）中，密封。瓶（）上粘贴标签，注明，产品名称型号、批号，采样日期、采样人等，一瓶（装）供检验部门检验，另一瓶（装）保存备查6.5复检
出厂检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应从同批产品两倍量的包装件中耳新保样进行复检，复检结果中即使只有一项指标不特合本标准要求时，也别该批产品为不合格品。7标志，包装、运输和贮存
7.1标惠
本产品外包装上应有清晰、牢固的标志，内容包括：产品名称、型号、商标、本标准编号、批号、生产厂名称，净含量厂址，生产日期、并按GB/T191一2008的规定，标明\禁用手钩”，“怕雨，拍晒”标志，7.2包装
本产品装于内村塑料薄膜的编织装内，每袋净含过10品，也可以根据用户要求采用其他包装形式。
7.3运输
本产品在运输过程中虚防雨，防晒，不得与酸碱或其他腐蚀性物质接触。7.4整存
本产品应忙存于清洁，适风，阴凉，干梯的仓库内，量免阳光直射。本产品在符合本标准规定的运输，忙存条件下白生产之日起贮存期为12个月！中华人民共和国
化工行业标准
硬脂酸峰
HG/T 3667-2012
出版发行：化学工业出版社
北京市东城区青年湖南街13号海政编马100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张光宇数14千字2013年4月北京第1履第1次印刷
书号：1550251456
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