DBS22 014-2013 食品安全地方标准 乳制品及含乳饮料中环己基氨基磺酸钠的测定 液相色谱-质谱质谱法 DBS22014-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

吉林省地
方标准
DBS22/014—2013
食品安全地方标准
乳制品及含乳饮料中环己基氨基磺酸钠的测定液相色谱-质谱/质谱法
2013-10-08发布
吉林省卫生厅
2013-10-08实施
附录A、附录B为资料性附录。
本标准起草单位：吉林省产品质量监督检验院DBS22/014-2013
本标准起草人：李宁、炜、华蕾、董巧红、李刚、刘斌、石金娥、刘智、王庆峰、张庆波、郎乐、李滢倩、刘桂华、王岩。
1范围
食品安全地方标准
DBS22/0142013
乳制品及含乳饮料中环已基氨基磺酸钠的测定液相色谱-质谱/质谱法
标准规定了乳制品及含乳饮料中环已基氨基磺酸钠含量的液相色谱-质谱/质谱测定方法本标准适用于巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳及含乳饮料中环己基氨基磺酸钠含量的液相色谱-质谱/质谱测定。
本方法中环已基氨基磺酸钠的检出限为0.01mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试料经亚铁氰化钾溶液及乙酸锌溶液除蛋白，阴离子交换固相萃取柱净化，离心后过滤，液相色谱-质谱/质谱仪测定，外标法定量。4试剂与材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇（CH30H）。
4.2甲酸（HCOOH）。
4.3乙（C2H3N）：色谱纯。
4.4亚铁氰化钾（K4Fe(CN)6-3H20）。乙酸锌（Zn（CH3CO0)2-2H20）：。4.5
4.6甲酸洗脱液（甲酸+水=20+80，体积比）：取20mL甲酸（4.2）加入80mL水，混勾后备用。4.7106g/L亚铁氰化钾溶液：称取亚铁氰化钾（4.4）53g，用水溶解后稀释至500mL，混匀后备用。4.8220g/L乙酸锌溶液：称取乙酸锌（4.5）110g，用水溶解后稀释至500mL，混匀后备用。4.90.2%甲酸溶液：准确吸取2mL甲酸（4.2），用水定容至1000mL，混匀后备用。4.10环已基氨基磺酸钠标准物质（CAS号：139-05-9，分子式C6H11NHNa03S）：纯度≥98%。4.11
11mg/mL环已基氨基磺酸钠标准储备液：称取100mg环已基氨基磺酸钠标准物质（4.10），加水溶解并定容至100mL，4℃以下冷藏贮存，有效期6个月。1
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4.12基质标准工作溶液：取环已基氨基磺酸钠标准储备液（4.11），分别用空白样品滤液稀释成浓度为0.01mg/L、0.02mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L和0.50mg/L的基质标准工作溶液。基质标准工作溶液在4℃保存。
4.13阴离子交换固相萃取柱：500mg/6mL或等效柱。使用前依次用5mL甲醇、5mL水活化。4.14微孔滤膜：0.22μm，有机系。5仪器和设备
5.1液相色谱-质谱/质谱仪，配有电喷雾（ESI）离子源。5.2电子天平，感量0.01mg和0.01g。5.3超声波清洗仪，功率250W。
5.4高速离心机，10000r/min。
5.5涡旋混合器。
6分析步骤
6.1提取
称取5g（精确至0.01g）混匀试料于50mL具塞比色管中，加入15mL水，混匀后加入5mL亚铁氰化钾溶液（4.7)和5mL乙酸锌溶液（4.8），充分振摇后于超声波清洗仪中超声提取30min，取出静置2min，滤出上清液于25mL容量瓶中，残渣依次用10mL、5mL水清洗后过滤，合并3次滤液于同一容量瓶，用水定容至刻度。移取1mL滤液，混匀后做待净化液。6.2净化
将6.1中的待净化液移至固相萃取柱（4.13）中。用5mL水洗涤，弃去淋洗液，用5mL甲酸洗脱液（4.6）洗脱，收集全部洗脱液，用流动相定容至5mL，涡旋混合1min，以10000r/min离心分离3min，取1mL上清液经0.22um滤膜过滤后，供液相色谱-质谱/质谱仪测定。6.3空白基质溶液的制备
取阴性样品5g，按6.1和6.2操作。6.4测定
6.4.1色谱参考条件
a)色谱柱：C18柱，2.1mmx150mm，5.0μm或等效柱b)流动相：0.2%甲酸溶液（4.9)+乙（4.3)=95+5：c)流速：0.4mL/min；
d)进样量：5μL；
e)柱温：30℃。
6.4.2质谱参考条件
a)离子源：电喷雾离子源：
b)扫描方式：负离子扫描：
c)监测方式：多反应监测（MRM）；d)脱溶剂气、锥孔气为氮气，碰撞气为高纯氮气；使用前应调节各气体流量使质谱灵敏度达到检测2
要求：锥孔电压、碰撞能量等电压值应优化至最优灵敏度：DBS22/0142013
e)仪器应优化至最优灵敏度，参考条件和定性离子对、定量离子对参见第A.1章。6.4.3液相色谱-质谱/质谱测定
6.4.3.1定性测定
若样液与标准工作液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，可用正、负离子模式同时扫描（正离子模式监测离子m/z202/122；负离子模式监测离子m/z178/80)。根据产生的两组离子对之间的丰度比，进行确证。
在相同试验条件下，试料中待测物与同时检测的标准物质的保留时间之差在2%之内，且各组分定性离子相对丰度与标准工作溶液中定性离子的相对丰度，其允许偏差符合表1要求，可判定为试料中存在对应待测物。
表1定性离子丰度比与标准物质离子丰度比的允许偏差范围相对离子丰度（%）
>20～50
>10~20
6.4.3.2定量测定
允许的相对偏差（%）
以峰面积为纵坐标，以基质校准溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对试料进行定量，试料溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。上述色谱和质谱条件下，标准物质多反应监测质量色谱图参见附录B。6.5空白试验
除不称取样品外，均按上述步骤进行。7结果计算
试样中环已基氨基磺酸钠的含量按式（1）计算：pxv
式中：
X一试样中环已基氨基磺酸钠含量，单位为毫克每千克（mg/kg)：p一从标准工作曲线上得到的环已基氨基磺酸钠溶液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V一样液最终定容体积，单位为毫升（mL）：m一试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）。计算结果应扣除空白值；结果保留小数点后两位数字。8重复性
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在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%4
附录A
（资料性附录）
负离子模式和正离子模式下的液相色谱-质谱/质谱参考条件A.1负离子模式下液相色谱-质谱/质谱参考条件a)离子源（ESI）温度：230
b)离子喷雾电压：4kV；
c)雾化气：氮气，30psi
d)干燥气：氮气，流速10L/min，温度325℃；e)扫描方式：负离子模式：
D)监测方式：多反应监测方式（MRM），母离子m/z178，定量离子m/z80。A2
正离子模式下液相色谱-质谱/质谱参考条件a)离子源（ESI）温度：230
b)离子喷雾电压：5kV;
c)雾化气：氮气，40psi：
d)干燥气：氮气，流速20L/min，温度325℃；e)扫描方式：正离子模式；
f)监测方式：多反应监测方式（MRM），母离子m/z202，定性离子m/z122。DBS22/0142013
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x10=M C178.0- 80.00
附录B
（资料性附录）
环己基氨基磺酸钠多反应监测质量色谱图010203 04 05 0 07 08 0g
1912131451479819bZxz.net
（浓度为1mg/L）
212223242526272829
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