GB 5009.148-2014
基本信息
标准号： GB 5009.148-2014
中文名称：食品安全国家标准 植物性食品中游离棉酚的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品安全 国家标准 植物性 食品 游离 棉酚 测定
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标准简介
GB 5009.148-2014 食品安全国家标准 植物性食品中游离棉酚的测定
GB5009.148-2014
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB 5009.148—2014
食品安全国家标准
植物性食品中游离棉酚的测定
2014-12-01发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2015-05-01实施
本标准代替GB/T5009.148—2003《植物性食品游离棉酚的测定》。本标准与GB/T5009.148—2003相比，主要变化如下：-修改了原理；
修改了检出限；
-增加了附录A中样品加标液相色谱图A.2。GB5009.148—2014
1范围
食品安全国家标准
植物性食品中游离棉酚的测定
GB5009.148—2014
本标准规定了植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定方法。本标准适用于植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定2原理
植物油中游离棉酚经无水乙醇提取，利用高效液相色谱法检测，色谱峰保留时间定性，外标法定量。
以棉籽饼为原料的水溶性液体样品中的游离棉酚经无水乙醚提取，浓缩至干，再加入乙醇溶解利用高效液相色谱法检测，色谱峰保留时间定性，外标法定量。3试剂和材料
注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水3.1试剂
3.1.1磷酸（HPO4）。
3.1.2无水乙醇（CHCH,OH）。
3.1.3丙酮（C,H0）。
3.1.4氮气（N2）。
3.1.5甲醇（CH;OH）
试剂配制
磷酸溶液：取300mL水，加6.0mL磷酸，混匀，经0.45um滤膜过滤。3.3标准品
棉酚(C32H34O1o）标准品：纯度>95%。3.4标准溶液配制
3.4.1棉酚标准储备液（1.0mg/mL）：准确称取0.1g（精确到0.0001g）棉酚纯品，用丙酮溶解，并定容至100.00mL。
3.4.2棉酚中间标准溶液（50μg/mL）：取1mg/mL棉酚储备液5.0mL于100mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。
3.4.3棉酚标准工作液：准确吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL棉酚标准溶液于10mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，此溶液相应于5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、40μg/mL的标准系列。1
4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪：带紫外检测器或者二极管阵列检测器。4.2浓缩仪。
4.3离心机：3000r/min。
5分析步骤
5.1试样制备
GB5009.148—2014
5.1.1植物油：称取油样1g（精确至0.01g）于离心试管中，加入5mL无水乙醇，剧烈振摇2min，静置分层（或冰箱过夜），取上清液滤纸过滤，4000r/min离心10min，上清液过0.45μm滤膜，即为试样液。
5.1.2以棉籽饼为原料的水溶性液体样品：称取样品10g（精确至0.01g）于离心试管中，加入10mL无水乙醇，振摇2min，静置5min，取上层乙醚层5mL，用氮气吹干，用1.0mL无水乙醇定容，过0.45μm滤膜，即为试样液。
5.2色谱测定
5.2.1参考色谱条件
色谱柱：Cls柱，250mm×4.6mm，5um，或具同等性能的色谱柱。流动相：甲醇：磷酸溶液=85：15。流速：1.0mL/min。
柱温：40℃±1℃。
测定波长：235nm。下载标准就来标准下载网
进样体积：10μL。
5.2.2标准曲线的绘制
分别将棉酚标准工作液注入高效液相色谱仪中，记录峰高或峰面积。以峰高或者峰面积为纵坐标以棉酚标准工作液浓度为横坐标绘制标准曲线（标准溶液液相色谱图参见附录A中图A.1）。5.2.3试样测定
将试样液注入高效色谱仪中，记录峰高或者峰面积，根据标准曲线计算的待测液中棉酚的浓度（样品加标液相色谱图参见附录A中图A.2）。5
分析结果的表述
试样5.1.1中游离棉酚含量按公式（1）计算X=5xc
式中：
X试样中棉酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：m—试样的质量，单位为克（g）；测定试样液中棉酚的含量，单位为微克每毫升（ug/mL）；5一为5.1.1折合所用无水乙醇的体积，单位为毫升（mL）。(1)
试样5.1.2中游离棉酚含量按公式（2）计算：X=
式中：
X试样中棉酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：m—试样的质量，单位为克（g）；测定试样液中棉酚的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；2为5.1.2折合所用无水乙醇的体积，单位为毫升（mL）。GB5009.148—2014
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留二位有效数字。7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8其他
植物油体样品取样1.0g时，检出限为2.5mg/kg，定量限为7.5mg/kg。以棉籽饼为原料的水溶性液体样品取样10g时，检出限为0.25mg/kg，定量限为0.75mg/kg3
A.1棉酚标准溶液液相色谱图
附录A
棉酚标准溶液和样品加标色谱图棉酚标准溶液的液相色谱图见图A.1。0.10-
样品加标液相色谱图
样品加标液相色谱图见图A.2。
tetr tt
棉酚标准溶液液相色谱图
GB5009.148—2014
c # -(主*+
样品加标液相色谱图
GB5009.148—2014
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GB 5009.148—2014
食品安全国家标准
植物性食品中游离棉酚的测定
2014-12-01发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2015-05-01实施
本标准代替GB/T5009.148—2003《植物性食品游离棉酚的测定》。本标准与GB/T5009.148—2003相比，主要变化如下：-修改了原理；
修改了检出限；
-增加了附录A中样品加标液相色谱图A.2。GB5009.148—2014
1范围
食品安全国家标准
植物性食品中游离棉酚的测定
GB5009.148—2014
本标准规定了植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定方法。本标准适用于植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定2原理
植物油中游离棉酚经无水乙醇提取，利用高效液相色谱法检测，色谱峰保留时间定性，外标法定量。
以棉籽饼为原料的水溶性液体样品中的游离棉酚经无水乙醚提取，浓缩至干，再加入乙醇溶解利用高效液相色谱法检测，色谱峰保留时间定性，外标法定量。3试剂和材料
注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水3.1试剂
3.1.1磷酸（HPO4）。
3.1.2无水乙醇（CHCH,OH）。
3.1.3丙酮（C,H0）。
3.1.4氮气（N2）。
3.1.5甲醇（CH;OH）
试剂配制
磷酸溶液：取300mL水，加6.0mL磷酸，混匀，经0.45um滤膜过滤。3.3标准品
棉酚(C32H34O1o）标准品：纯度>95%。3.4标准溶液配制
3.4.1棉酚标准储备液（1.0mg/mL）：准确称取0.1g（精确到0.0001g）棉酚纯品，用丙酮溶解，并定容至100.00mL。
3.4.2棉酚中间标准溶液（50μg/mL）：取1mg/mL棉酚储备液5.0mL于100mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。
3.4.3棉酚标准工作液：准确吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL棉酚标准溶液于10mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，此溶液相应于5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、40μg/mL的标准系列。1
4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪：带紫外检测器或者二极管阵列检测器。4.2浓缩仪。
4.3离心机：3000r/min。
5分析步骤
5.1试样制备
GB5009.148—2014
5.1.1植物油：称取油样1g（精确至0.01g）于离心试管中，加入5mL无水乙醇，剧烈振摇2min，静置分层（或冰箱过夜），取上清液滤纸过滤，4000r/min离心10min，上清液过0.45μm滤膜，即为试样液。
5.1.2以棉籽饼为原料的水溶性液体样品：称取样品10g（精确至0.01g）于离心试管中，加入10mL无水乙醇，振摇2min，静置5min，取上层乙醚层5mL，用氮气吹干，用1.0mL无水乙醇定容，过0.45μm滤膜，即为试样液。
5.2色谱测定
5.2.1参考色谱条件
色谱柱：Cls柱，250mm×4.6mm，5um，或具同等性能的色谱柱。流动相：甲醇：磷酸溶液=85：15。流速：1.0mL/min。
柱温：40℃±1℃。
测定波长：235nm。下载标准就来标准下载网
进样体积：10μL。
5.2.2标准曲线的绘制
分别将棉酚标准工作液注入高效液相色谱仪中，记录峰高或峰面积。以峰高或者峰面积为纵坐标以棉酚标准工作液浓度为横坐标绘制标准曲线（标准溶液液相色谱图参见附录A中图A.1）。5.2.3试样测定
将试样液注入高效色谱仪中，记录峰高或者峰面积，根据标准曲线计算的待测液中棉酚的浓度（样品加标液相色谱图参见附录A中图A.2）。5
分析结果的表述
试样5.1.1中游离棉酚含量按公式（1）计算X=5xc
式中：
X试样中棉酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：m—试样的质量，单位为克（g）；测定试样液中棉酚的含量，单位为微克每毫升（ug/mL）；5一为5.1.1折合所用无水乙醇的体积，单位为毫升（mL）。(1)
试样5.1.2中游离棉酚含量按公式（2）计算：X=
式中：
X试样中棉酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：m—试样的质量，单位为克（g）；测定试样液中棉酚的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；2为5.1.2折合所用无水乙醇的体积，单位为毫升（mL）。GB5009.148—2014
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留二位有效数字。7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8其他
植物油体样品取样1.0g时，检出限为2.5mg/kg，定量限为7.5mg/kg。以棉籽饼为原料的水溶性液体样品取样10g时，检出限为0.25mg/kg，定量限为0.75mg/kg3
A.1棉酚标准溶液液相色谱图
附录A
棉酚标准溶液和样品加标色谱图棉酚标准溶液的液相色谱图见图A.1。0.10-
样品加标液相色谱图
样品加标液相色谱图见图A.2。
tetr tt
棉酚标准溶液液相色谱图
GB5009.148—2014
c # -(主*+
样品加标液相色谱图
GB5009.148—2014
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。