GB/T 30019-2013
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GB/T 30019-2013 碳纤维 密度的测定
GB/T30019-2013
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ICS83.120
中华人民共和国国家标准
GB/T30019—2013
碳纤维
密度的测定
Carhon fiberDeterrnination of density(IS0 10119:2002,MOD)
2013-11-27发布
J华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
全标雅按照GB/T1.12009给山的规则起草。本标雅使用重新起草法修改采用IS010119:2002&碳维密度的测定》。本标准与IS010119：2002的技术性差异及其原因妇下：GB/T30019—2013
关于规范性引用文性，个标谁做了其有技术性差异的调整，以适应我用的技术条件，调整的情说集中反映在第2章“规范性引压文件中，其体调整如十：。用等同来用国际标雅的GB/T2918代替了ISO291见第5章）；。压等同采用国际标准的GB/T15223代替了ISO1675(见6.1.4.2)：。用修改采用国际标推的GB3/：29761代替「1SO10518（见篇4章）：增加了6.1.3中试样的取样质量和取样长度，明确取样量以提高标准的可操作性；一增加「6.2.3中试样的致样长度，给出了除取样质量外的男-补敢样方法，更其操作性；增加了6.3.3中试样的取样长度，给出了除取样遗层外的另一种样力法，更原操作性，标推做了下列编辑性修改：
增了附景13资料性附录）“精密度”，给出广方法B和方法（的精密度：本标滩由中国建筑材料联合会提出。手标雅由全国纤维增强塑料标雅花技术委贵会（SACTC39）归口本标准起草单位：南京玻璃纤维研究设计旁有限公司、哈尔滨玻璃俐研究院、安徽佳力仓航大碳红继有限公司、国家玻璃红缘产品质量监督检验中心、威海托纤维有限公司本标作士要起军人：师卓、工玉梅、方允伟、马丹、徐，黄英，梁禹鑫、季乡、工华瑞，了新款1
1范围
凝纤维
密度的测定
尽标准规定了三种测定碳纤维纱线密度的试验方运，分别为：方法A：液体置焕法；
—方法B:浮沉法！
-方法（.密度梯度杜法。bZxz.net
方法C为仲裁的方法
不标准适用于连续碳纤维纱和定长碳纤维纱。2规范性引用文件
GB/T 30019—2013
下列文件对丁木文件的成应用是必不可少的：凡是注日期的引用文件，注日期的版本适用本文件，凡是不注口期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T2918料试详状态调节和试验的标雅环境(GB/T2918-1998,idt1S0291:1997)(B/T15223塑料液体树脂用比重瓶测定密度（GB/T152232008.ISO1676：1985,1DT）GB/T23761碳纤维漫润剂含量的测定(GB/T29761—2013,ISO10548.2002,MOD)3术语和定义
下列术语和定义适用于本支件。3. 1
密度density
在规定温度下单位体积物质的质量，单位为g/cm°或k/in推律温度为234试样
除非另有商定，赋详应去除浸淘剂。去除浸润剂可采月GB/T 297$1中规定的紫氏求取法、硫酸和双氧水混合溶液消法、高温分解法：若供需双方同意，也可来用含浸润剂的试祥测谢，当浸润剂含量很依时，含浸润剂试样的密度与去除浸润剂试样的密度视为是一致的：5状调节
试验前.试样应在GB/2918规定的温壶度条件下逆行状态调节，并在相同的温湿度条件下进行测试，百选条件为温度23℃上2℃，相对湿度5c%上10%。1
GB/T30019-2013
6试验方法
6.1方法4：液体置换法
6.1.1原理
试样在空气凹称重后，完全浸人比试样密度小至少C.2g/cm’的已知密度的液体中再称垂，根据阿基米德定续，试样在两种介质中的质呆示值大司.从而计算出试样的密度。6.1.2设备和材料
6.1.2.1分机天平，可读率0.1m，最人允许误差为0.5mg，量程为100g。6.1.2.2悬线，不锈钢材质，直径为C.4 mm或史小,或试样渠，玻璃或不锈钢材质,带孔以易于没人液体（见图1）。
图1试样架示例
比重或比重计，最大允许误差为0.cc=g/cm\6.1.2.4
烧杯，由硼酰酸盐玻璃制成
真空泵（可选）
超声波装置（可选）
浸溃液(示例）：
一箫艺烷
邻氯苯
三氯乙烷
三氯甲烧
四氮化碳
6.1.3试样
P2:=0.79 g/cm
28 =0.79 g/cms
P:=0.80g/cim
P2, --1.25 g/cm
('2=1.31 g/cm*
P231.35 g/rm2
P=1.48 g/cm*
P2: =1.59 g/cm*
操作这些液体时须采取必要的安全措施。取20r-~30Ig或1cm-~2c的纱线段，统成适宜的形状，如马形或打结6.1.4操作
6.1.4.1用分析天平(6.1.2.1)称取试样质量，精碎率0.1nzg。2
TTIKAONTKACa
GB/T 300192013
6.1.4.2在战验温度下按CB/T15223规定的方法，用比重瓶或比重计（6.1.2.3)测定浸渍液体(6.1.2.7)的精确密度，
6.1.4.3作容气中称取试样质量，精确至0.1m（2u1）：如果使用基线或试样架称取试样，则应在总质量中减去悬线或试样架的质量。6.1.4.4如图2所示，将试样浸人装有浸渍液休的烧杯电，通过搅动我挤店排除气泡，待平衡几秒钟后称取试样质量，精确至0.1 rg(re2)：注 1,兰要的误差,来源为：
2）称取浸,入液体中的试样质量时，表面附者气池；b）试样或悬綫的表面张力影响：c）浸巅液和空气的温度差异引起的液体刘流。注2：可以用真空泵(G.1.2.5)或超声波救（5,1,2,5)排除气范：-8
说明：
烧杯；
6.1.5结果表示
烧杯垫；
大平，
悬线吊钩；
按式(1)计算温度（下的密度：
式中：
一试样：
一支座。
液体置换法测定密度示意图
w：—
嵌经维纱线密度：单位为克每立方厘米（g/cm）：浸渍液体密度，单位为克每立力座米（g/cm°）;()
GB/T 30019—2013
试槎在空气中的质最示值，单位为克g）；试样在浸渍液中的质量示值,单位为克(g)。6.2方法B:浮沉法
6.2.1原理
根婚观蔡碳纤维浸人利其空度相同的混合中的平演状态测定密度该方法舰定了两独方法：
方法3：将试样均匀悬浮在混台液中的动态测试方法，方法3将短划的纱线武样放人·系列已知密度的混合液中的测试方法6.2.2仪器和材料
温计。
比重瓶或比重计，最人允论误差为0.001g/cin试管或样品替，容量cn，济带有了6.2.2.4
恒温水欲槽，能侦试管十的液体温度保持在23℃士0.1℃。镊子。
欣液瓶，容量250cms。
浸渍液体：两种液体，当它们混合时能包含所测密度的范围（示例）丙酮，甲醇,艺醇，汽油
三氯乙烷
四氯化碳
二溴7烧
三溴王烧
P2s=0.8g/cm
fs -1.35 g/cm*
Pza=1.59 g/cin
P2. =2.17 g/cm*
P2s 2.89 g/cmr
警告一操作这些没体时须采取必要的安全措施6.2.3试样
取10mg~-20mg或1cm~-2cm的纱线段（方法13）或者约100=g的短切的纱线（方法32）。6,2.4操作
6.2.4.1方法B.
6.2.4.1.1选取两种溃液体(6.2.2.8)在贮腋瓶(6.2.2.7)中混合，混合液的密度应小丁试样密度。液体究余混合后，调节温度至23℃主0.1℃并伐持此温度。6.7.4.1.2将试样打结放入混合液中，在60hPa示拼真空排除气泡并保持至少2riul6.7.4.1.3逐渐游入几满比混合效密度大的液体，并轻轻搅拌至完全混合。继续加人体使品样悬浮在贮液瓶的中部，静置5 min后观察。如果试样下沉，再加人几滴高密度的液体，如果试伴1浮，则加人几滴低密度的液休，白至试样平静止。过滤渴合液后用比重计测定混合液的密度即为试洋的密度。6.7.4.2方法 Bz
6.2.4.2.1准备6和液体混合液(6.2.2.8),其密要以C.2g/cru递增，密度范固包含所测试样的密度。用比重瓶或比重计测定每一种混介液的密度，记录测量时的温度。如果需要可加人少量的润湿剂4
TTKAONTKACa
GB/T 30C19--2013
6,2.4.2.2向 6支试管(6.2.2.3)中分别如加人2.5 cm不间密的混合液,然后再分别加人约 100 -g的短切纤维，塞三塞子摇动。
6.2.4.2.3静置 6c min 后,在白色背景下观察试管中红继的位置。6.2.4.2.4当绝大多数纤维都悬浮在混合液中时，该混合液的密度即为试样的密度。6.2.5结果表示
碳纤的密度以克每立方厘米(g/cri)或于克每立方米(kg/m)表示。6.3方法C:密度梯度柱法
6.3.1原理
根据观察试样在密线性增加的液体中的平衡位置进行测试。密度梯度柱是指从「刘下绪衰均匀增加的液体柱。6.3.2仪器和材料
6,3,2.,1密度梯度杜：-根标有刻度的直管,上端开，长约 m,直径为40 ml:n~bc mm，外有水浴使温度保持在23一0.1，柱底有个不锈钢框，可由不被液位浸蚀的悬线提或下降。6.3,2.2-系死经校准的浮标,直径约 5 rm=1~6 mm,23C时的密度已知,精确至方分之一,其范围包舍所测的案度。
6,3,2.3填充密度梯度杜的仪器,包含虹吸管，活塞，玻璃管，体积为2J的容器，力觉拌器，6.3.2.4浸渍液体：两种液体，混合后可包含所测的密度范围，典型的混合凌有：乙醇、三膜甲烷（密度范虱C.81 g/crm2-~2.89 g/ctm\）氯化锌、水
（密度范虱1.00 g/crm~-2.00 g/cm）三氯乙烷、二溴乙烯（密度范围1.35g/cm2~2.18g/cm2）氯化碳、二漠乙烯（密度范围1.5只g/cm3~2.18g/cm*）氯化嵌、三溴甲烷（密度范围1.59g/cm-~2.89g/cm）警告使用这些液体时必须采取必要的安全措施6.3.3试样
取1mg~10rig或cn~2tm的纱线段，浸人两种液体中密度较小的搬体中至少10min,小心地非除气泡。
将试样制成适宜的形状没人密度梯度性，该形应根锯测试的碳纤维炎型选择，最好是打结或形。
6.3.4操作
6.3.4.1按照附录A的方法制备密度梯度柱6.3.4.2将试样小心地浸人密度梯度社的上部，使其自然下降到乎衡位置，注意成没有纤维题浮至到表面他没有气池夹杂在试样中，
6,3.4.3当试样达到乎时，记录相应的刻度值，关从校准曲线上得出相应的密度值注：达到平衡的时可可能会从几分钟到儿小，它取决上试样的形状，密度梯度和所要求的精度避免试择接触柱子的侧过,并H避免之前测试的样品留在性，以免降低试样自出下落的速度，6.3.4.4用框移走散落的试样，小心避免破环梯度柱。5
GB/T 30019-—2013
7试验报告
试验报告,市包括以下内容：
说虏按本标准战验；
整别纱样必需的所有细节：
所用的试验方法（方法A，方法B，法B32或者法C);是否去除浸润剂（如巢去除了浸润剂，给出所用的方法）；浸渍液体及其密度（方法A)或混合液的类型（方法B，方法13.利方法（)：试样数量；
密度半均值，精确至0.00lg/cm；标难中术提到的操作纸节以及试验过程中可能影响测试结乐的任何情况。A.1源理
附录A
（规范性附录）
密度梯度柱的制
方法中的度梯度花可以用两种方法来制备，GB/T30019—2013
第一种为法「见图A.1a)_是从杜于顶部逐渐加人密度渐小的液体，每种液体可以沿者管的内表值缓慢流人，使其停留在密度更人些的液体上面。第二种方法二见图A.1b）是从柱子底部遂渐加人密度渐大的液体，密度较大的液体取代密度较小的液体位置而使密度较小的液体向」移动。A.2操作
A.2.1按图A.1a)和图A.1b)安装好设备，调节温度约23℃土C.1℃在坐了底部放人不锈钢框装有校浮标（最好8个）)。
A,2.2准备好两种液体L,（高密度)和13（低密度）。根据所需的精度，可以是单一液休或者混合液：头密度范围应包含新测的纤维密度。精度要求越高，密度树度！越小，通常70心ML柱长对应密度变化幅度为c.05g/cm
A.2.3如图A.1a)或医A1)所示，向瓶A和B巾分别加人液体L或L，征个瓶中的液体体积应等于或六于密度梯度柱一兰的体积，搅动靠近粒了的液体,然后打并 St和 Sz「死图 A.1 a)或 R,和 R见图 A,1 5,填充约 2 h在图A.1a)的方法中，遗着密度的增加浮球逐步从液体表面下沉，直至在杜它衡。在图A.1b)的方法中,随若密度的增加，浮球逐步从柱底向」升.直允在柱中平衡。4.2.4塞紧柱塞，23二0.1C恒温至少24h.测量个浮球从感浮存置到杆底的距离，单位为毫义（rm），绘制浮球高度-密度曲线图，如果该由线图非线性，重复以上步骤。密度模度杜一般可保存一个月，超过一个月后密度梯度杜失去线性。a）从碳部注入
图 A,1密度梯度管制备示例
GB/T 30019—2013
说明：
磁力觉拌器
-与管内表盂接触的毛细管；
温度湖书水浴；
从底部注入
温度调节装置：
6——标准球状浮标；
溶器 A—高密度波依 L :
溶器B
低度被体L2。
图A.1（续）
附录B
(资料性附录）
精密度
GB/T 300192013
方法13的精密度遍过7个实验室对四种样品进行的循环比对试验获得，方法（的精密度通过3个实验案对四种举品进行的循坏环之对试验获得。表B.1方法B，和方法测定碳纤维纤维密度的精密度方法
浮沉法
密度梯度
往法C
(含授润剂)
（不合润剂）
（含浸润剂）
（不含浸海剂）
（含浸润剂）
（不含浸润剂）
（含浸润剂)
（人含浸润剂）
S,表示间-实验室测试结果的标准差;衰示人同实验室测试结果的标偿差密度
丧示司一实验室两个测试结果的临界差，即2.8×S.R表示不同实签两个测试结果的临界养，即2.8义5a。s.
方法A山于缺乏有效的实验室间的测试数据，所以不能确定其精密度。当获得实验室间的试验数据后,将在以后的修订版中追加。9
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中华人民共和国国家标准
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碳纤维
密度的测定
Carhon fiberDeterrnination of density(IS0 10119:2002,MOD)
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2014-08-01实施
全标雅按照GB/T1.12009给山的规则起草。本标雅使用重新起草法修改采用IS010119:2002&碳维密度的测定》。本标准与IS010119：2002的技术性差异及其原因妇下：GB/T30019—2013
关于规范性引用文性，个标谁做了其有技术性差异的调整，以适应我用的技术条件，调整的情说集中反映在第2章“规范性引压文件中，其体调整如十：。用等同来用国际标雅的GB/T2918代替了ISO291见第5章）；。压等同采用国际标准的GB/T15223代替了ISO1675(见6.1.4.2)：。用修改采用国际标推的GB3/：29761代替「1SO10518（见篇4章）：增加了6.1.3中试样的取样质量和取样长度，明确取样量以提高标准的可操作性；一增加「6.2.3中试样的致样长度，给出了除取样质量外的男-补敢样方法，更其操作性；增加了6.3.3中试样的取样长度，给出了除取样遗层外的另一种样力法，更原操作性，标推做了下列编辑性修改：
增了附景13资料性附录）“精密度”，给出广方法B和方法（的精密度：本标滩由中国建筑材料联合会提出。手标雅由全国纤维增强塑料标雅花技术委贵会（SACTC39）归口本标准起草单位：南京玻璃纤维研究设计旁有限公司、哈尔滨玻璃俐研究院、安徽佳力仓航大碳红继有限公司、国家玻璃红缘产品质量监督检验中心、威海托纤维有限公司本标作士要起军人：师卓、工玉梅、方允伟、马丹、徐，黄英，梁禹鑫、季乡、工华瑞，了新款1
1范围
凝纤维
密度的测定
尽标准规定了三种测定碳纤维纱线密度的试验方运，分别为：方法A：液体置焕法；
—方法B:浮沉法！
-方法（.密度梯度杜法。bZxz.net
方法C为仲裁的方法
不标准适用于连续碳纤维纱和定长碳纤维纱。2规范性引用文件
GB/T 30019—2013
下列文件对丁木文件的成应用是必不可少的：凡是注日期的引用文件，注日期的版本适用本文件，凡是不注口期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T2918料试详状态调节和试验的标雅环境(GB/T2918-1998,idt1S0291:1997)(B/T15223塑料液体树脂用比重瓶测定密度（GB/T152232008.ISO1676：1985,1DT）GB/T23761碳纤维漫润剂含量的测定(GB/T29761—2013,ISO10548.2002,MOD)3术语和定义
下列术语和定义适用于本支件。3. 1
密度density
在规定温度下单位体积物质的质量，单位为g/cm°或k/in推律温度为234试样
除非另有商定，赋详应去除浸淘剂。去除浸润剂可采月GB/T 297$1中规定的紫氏求取法、硫酸和双氧水混合溶液消法、高温分解法：若供需双方同意，也可来用含浸润剂的试祥测谢，当浸润剂含量很依时，含浸润剂试样的密度与去除浸润剂试样的密度视为是一致的：5状调节
试验前.试样应在GB/2918规定的温壶度条件下逆行状态调节，并在相同的温湿度条件下进行测试，百选条件为温度23℃上2℃，相对湿度5c%上10%。1
GB/T30019-2013
6试验方法
6.1方法4：液体置换法
6.1.1原理
试样在空气凹称重后，完全浸人比试样密度小至少C.2g/cm’的已知密度的液体中再称垂，根据阿基米德定续，试样在两种介质中的质呆示值大司.从而计算出试样的密度。6.1.2设备和材料
6.1.2.1分机天平，可读率0.1m，最人允许误差为0.5mg，量程为100g。6.1.2.2悬线，不锈钢材质，直径为C.4 mm或史小,或试样渠，玻璃或不锈钢材质,带孔以易于没人液体（见图1）。
图1试样架示例
比重或比重计，最大允许误差为0.cc=g/cm\6.1.2.4
烧杯，由硼酰酸盐玻璃制成
真空泵（可选）
超声波装置（可选）
浸溃液(示例）：
一箫艺烷
邻氯苯
三氯乙烷
三氯甲烧
四氮化碳
6.1.3试样
P2:=0.79 g/cm
28 =0.79 g/cms
P:=0.80g/cim
P2, --1.25 g/cm
('2=1.31 g/cm*
P231.35 g/rm2
P=1.48 g/cm*
P2: =1.59 g/cm*
操作这些液体时须采取必要的安全措施。取20r-~30Ig或1cm-~2c的纱线段，统成适宜的形状，如马形或打结6.1.4操作
6.1.4.1用分析天平(6.1.2.1)称取试样质量，精碎率0.1nzg。2
TTIKAONTKACa
GB/T 300192013
6.1.4.2在战验温度下按CB/T15223规定的方法，用比重瓶或比重计（6.1.2.3)测定浸渍液体(6.1.2.7)的精确密度，
6.1.4.3作容气中称取试样质量，精确至0.1m（2u1）：如果使用基线或试样架称取试样，则应在总质量中减去悬线或试样架的质量。6.1.4.4如图2所示，将试样浸人装有浸渍液休的烧杯电，通过搅动我挤店排除气泡，待平衡几秒钟后称取试样质量，精确至0.1 rg(re2)：注 1,兰要的误差,来源为：
2）称取浸,入液体中的试样质量时，表面附者气池；b）试样或悬綫的表面张力影响：c）浸巅液和空气的温度差异引起的液体刘流。注2：可以用真空泵(G.1.2.5)或超声波救（5,1,2,5)排除气范：-8
说明：
烧杯；
6.1.5结果表示
烧杯垫；
大平，
悬线吊钩；
按式(1)计算温度（下的密度：
式中：
一试样：
一支座。
液体置换法测定密度示意图
w：—
嵌经维纱线密度：单位为克每立方厘米（g/cm）：浸渍液体密度，单位为克每立力座米（g/cm°）;()
GB/T 30019—2013
试槎在空气中的质最示值，单位为克g）；试样在浸渍液中的质量示值,单位为克(g)。6.2方法B:浮沉法
6.2.1原理
根婚观蔡碳纤维浸人利其空度相同的混合中的平演状态测定密度该方法舰定了两独方法：
方法3：将试样均匀悬浮在混台液中的动态测试方法，方法3将短划的纱线武样放人·系列已知密度的混合液中的测试方法6.2.2仪器和材料
温计。
比重瓶或比重计，最人允论误差为0.001g/cin试管或样品替，容量cn，济带有了6.2.2.4
恒温水欲槽，能侦试管十的液体温度保持在23℃士0.1℃。镊子。
欣液瓶，容量250cms。
浸渍液体：两种液体，当它们混合时能包含所测密度的范围（示例）丙酮，甲醇,艺醇，汽油
三氯乙烷
四氯化碳
二溴7烧
三溴王烧
P2s=0.8g/cm
fs -1.35 g/cm*
Pza=1.59 g/cin
P2. =2.17 g/cm*
P2s 2.89 g/cmr
警告一操作这些没体时须采取必要的安全措施6.2.3试样
取10mg~-20mg或1cm~-2cm的纱线段（方法13）或者约100=g的短切的纱线（方法32）。6,2.4操作
6.2.4.1方法B.
6.2.4.1.1选取两种溃液体(6.2.2.8)在贮腋瓶(6.2.2.7)中混合，混合液的密度应小丁试样密度。液体究余混合后，调节温度至23℃主0.1℃并伐持此温度。6.7.4.1.2将试样打结放入混合液中，在60hPa示拼真空排除气泡并保持至少2riul6.7.4.1.3逐渐游入几满比混合效密度大的液体，并轻轻搅拌至完全混合。继续加人体使品样悬浮在贮液瓶的中部，静置5 min后观察。如果试样下沉，再加人几滴高密度的液体，如果试伴1浮，则加人几滴低密度的液休，白至试样平静止。过滤渴合液后用比重计测定混合液的密度即为试洋的密度。6.7.4.2方法 Bz
6.2.4.2.1准备6和液体混合液(6.2.2.8),其密要以C.2g/cru递增，密度范固包含所测试样的密度。用比重瓶或比重计测定每一种混介液的密度，记录测量时的温度。如果需要可加人少量的润湿剂4
TTKAONTKACa
GB/T 30C19--2013
6,2.4.2.2向 6支试管(6.2.2.3)中分别如加人2.5 cm不间密的混合液,然后再分别加人约 100 -g的短切纤维，塞三塞子摇动。
6.2.4.2.3静置 6c min 后,在白色背景下观察试管中红继的位置。6.2.4.2.4当绝大多数纤维都悬浮在混合液中时，该混合液的密度即为试样的密度。6.2.5结果表示
碳纤的密度以克每立方厘米(g/cri)或于克每立方米(kg/m)表示。6.3方法C:密度梯度柱法
6.3.1原理
根据观察试样在密线性增加的液体中的平衡位置进行测试。密度梯度柱是指从「刘下绪衰均匀增加的液体柱。6.3.2仪器和材料
6,3,2.,1密度梯度杜：-根标有刻度的直管,上端开，长约 m,直径为40 ml:n~bc mm，外有水浴使温度保持在23一0.1，柱底有个不锈钢框，可由不被液位浸蚀的悬线提或下降。6.3,2.2-系死经校准的浮标,直径约 5 rm=1~6 mm,23C时的密度已知,精确至方分之一,其范围包舍所测的案度。
6,3,2.3填充密度梯度杜的仪器,包含虹吸管，活塞，玻璃管，体积为2J的容器，力觉拌器，6.3.2.4浸渍液体：两种液体，混合后可包含所测的密度范围，典型的混合凌有：乙醇、三膜甲烷（密度范虱C.81 g/crm2-~2.89 g/ctm\）氯化锌、水
（密度范虱1.00 g/crm~-2.00 g/cm）三氯乙烷、二溴乙烯（密度范围1.35g/cm2~2.18g/cm2）氯化碳、二漠乙烯（密度范围1.5只g/cm3~2.18g/cm*）氯化嵌、三溴甲烷（密度范围1.59g/cm-~2.89g/cm）警告使用这些液体时必须采取必要的安全措施6.3.3试样
取1mg~10rig或cn~2tm的纱线段，浸人两种液体中密度较小的搬体中至少10min,小心地非除气泡。
将试样制成适宜的形状没人密度梯度性，该形应根锯测试的碳纤维炎型选择，最好是打结或形。
6.3.4操作
6.3.4.1按照附录A的方法制备密度梯度柱6.3.4.2将试样小心地浸人密度梯度社的上部，使其自然下降到乎衡位置，注意成没有纤维题浮至到表面他没有气池夹杂在试样中，
6,3.4.3当试样达到乎时，记录相应的刻度值，关从校准曲线上得出相应的密度值注：达到平衡的时可可能会从几分钟到儿小，它取决上试样的形状，密度梯度和所要求的精度避免试择接触柱子的侧过,并H避免之前测试的样品留在性，以免降低试样自出下落的速度，6.3.4.4用框移走散落的试样，小心避免破环梯度柱。5
GB/T 30019-—2013
7试验报告
试验报告,市包括以下内容：
说虏按本标准战验；
整别纱样必需的所有细节：
所用的试验方法（方法A，方法B，法B32或者法C);是否去除浸润剂（如巢去除了浸润剂，给出所用的方法）；浸渍液体及其密度（方法A)或混合液的类型（方法B，方法13.利方法（)：试样数量；
密度半均值，精确至0.00lg/cm；标难中术提到的操作纸节以及试验过程中可能影响测试结乐的任何情况。A.1源理
附录A
（规范性附录）
密度梯度柱的制
方法中的度梯度花可以用两种方法来制备，GB/T30019—2013
第一种为法「见图A.1a)_是从杜于顶部逐渐加人密度渐小的液体，每种液体可以沿者管的内表值缓慢流人，使其停留在密度更人些的液体上面。第二种方法二见图A.1b）是从柱子底部遂渐加人密度渐大的液体，密度较大的液体取代密度较小的液体位置而使密度较小的液体向」移动。A.2操作
A.2.1按图A.1a)和图A.1b)安装好设备，调节温度约23℃土C.1℃在坐了底部放人不锈钢框装有校浮标（最好8个）)。
A,2.2准备好两种液体L,（高密度)和13（低密度）。根据所需的精度，可以是单一液休或者混合液：头密度范围应包含新测的纤维密度。精度要求越高，密度树度！越小，通常70心ML柱长对应密度变化幅度为c.05g/cm
A.2.3如图A.1a)或医A1)所示，向瓶A和B巾分别加人液体L或L，征个瓶中的液体体积应等于或六于密度梯度柱一兰的体积，搅动靠近粒了的液体,然后打并 St和 Sz「死图 A.1 a)或 R,和 R见图 A,1 5,填充约 2 h在图A.1a)的方法中，遗着密度的增加浮球逐步从液体表面下沉，直至在杜它衡。在图A.1b)的方法中,随若密度的增加，浮球逐步从柱底向」升.直允在柱中平衡。4.2.4塞紧柱塞，23二0.1C恒温至少24h.测量个浮球从感浮存置到杆底的距离，单位为毫义（rm），绘制浮球高度-密度曲线图，如果该由线图非线性，重复以上步骤。密度模度杜一般可保存一个月，超过一个月后密度梯度杜失去线性。a）从碳部注入
图 A,1密度梯度管制备示例
GB/T 30019—2013
说明：
磁力觉拌器
-与管内表盂接触的毛细管；
温度湖书水浴；
从底部注入
温度调节装置：
6——标准球状浮标；
溶器 A—高密度波依 L :
溶器B
低度被体L2。
图A.1（续）
附录B
(资料性附录）
精密度
GB/T 300192013
方法13的精密度遍过7个实验室对四种样品进行的循环比对试验获得，方法（的精密度通过3个实验案对四种举品进行的循坏环之对试验获得。表B.1方法B，和方法测定碳纤维纤维密度的精密度方法
浮沉法
密度梯度
往法C
(含授润剂)
（不合润剂）
（含浸润剂）
（不含浸海剂）
（含浸润剂）
（不含浸润剂）
（含浸润剂)
（人含浸润剂）
S,表示间-实验室测试结果的标准差;衰示人同实验室测试结果的标偿差密度
丧示司一实验室两个测试结果的临界差，即2.8×S.R表示不同实签两个测试结果的临界养，即2.8义5a。s.
方法A山于缺乏有效的实验室间的测试数据，所以不能确定其精密度。当获得实验室间的试验数据后,将在以后的修订版中追加。9
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