HG/T 4421-2012
基本信息
标准号： HG/T 4421-2012
中文名称：苯甲醛
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 甲醛
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4421-2012 苯甲醛
HG/T4421-2012
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标准内容
ICS 71. 100. 01;B7. 060. 10
备案号：38643-—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4421—2012
苯甲醛
Benzaldehyde
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1·2009标准化工作导则本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4421—2012
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：南通市天时化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标主要起草人：乔旭、朴克壮、朱建军、徐晓燕，苯甲醛
HG/T4421—2012
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。范围
本标准规定了苯甲醛的要求安全信息、采样、试验疗法、检验规则以及标志、标签.包装、运输和贮存。
本标适用于苯甲醛产品的质量控制。结构式：
分子式:C,H,0
相对分了质量：106.12（按2009年国际相对原子质量）CAS RN:100-52-7
规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注口期的版术适用丁本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T1912008包装储运图示标志（modIS)780：1997）GB/T 4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T 6678—2003
GB/T G682—2008
G3/T 81702008
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（rnodIS0 3696：1987)数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722—2006
化学试剂气相色谱法通则
GB12268—2005危险货物品名表（nc9联合国危险货物运输）GB 12463
危险货物运辅包装通用技术条件GB 15258
GB 15603
化学品安全标签写规定
常用化学危险品贮存通则
GB/T16483化学品安全技术说明15内容和项目领序3
苯甲醛的质量要求应符合表1的规定。HG/T4421—2D12
(1）外测
(2）苯甲醛纯度/%
3）氯必物含量/%
(4)苯甲酸含量/%
(5）密度(2C)/ (/rm*)
4安全信息
4. 1安全
表1苯甲醛的质量要求
无色或微黄色液体
1. 040~-1.050
合格品
试骚方法
依璐GR12268--2005,举醛为危险货物，危险品编号为JN：[990,类别和项别9。苯甲醛遇明火，商热或与强氢化剂接触有引起燃烧、爆炸的危险，本品有毒，对神经系统有麻醉作用，对皮肤有刺溉作用。使用及搬运时应采取必要的防护措施严格注意安全。4.2要全技术说明书
按GB/T16483：该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、贮行要求；
防铲猎施：
e）应急处理措施等。
5莱样
以批为单位采样，生产厂以均勾产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。所采样品应其有代表性，样品总量不得少于500I1L。将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁干燥，密封良好的穿器中其E:粘贴标签。注明：产品名称，批号，生产」名称，取样日期、地点，二个供检验，另一个保存备查。6试验方法
6. 1--般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和G13/T66822008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然光线下采用口视评定。
6.3苯甲醛纯度、氯化物含量和苯甲酸含量的测定6.3. 1测定原理
采用气相色谱法，液体苯甲醛自接进样，使用毛细管色谱柱分离苯甲醛及有机杂质，用峰面积归一化法计算苯甲醛纯度、氯化物含量和苯甲酸含量。6.3.2仪器设备
a）气相色增仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722—2006中6.3和6.4的规定：b）检测器氢火焰离子化检测器(FID);2
色谱柱:内径 0.32 mm,长 30 m，膜厚0.25 μm毛细管柱；HG/T4421—2012
固定相：聚Z,二醇(PEG)（如1J13-WAX或能达到同等分离效果的其他毛细管柱）;进样器：微量进样器或自动进样器；色谱工作站或积分仪。
邻氯甲苯标雄品：纯度≥90%；
间氯甲米标准品:纯度90%；
对氯甲苯标准品：纯度含90 %；氯化卡标准品：纯度90%；
二氯化芹（芋叉二氯）标推品：纯度学90%e
f）苯甲酸标准品：纯度90 。
以上标准品须经质谱仪确定其化学结构，或购买证书的试剂作为标准品使用，6.3.4色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
控制参数
检测器温度/℃
汽化室温度/C
载气(氮气)压力/kPa
燃烧气(氧气)流量/(mI./min)
助燃气(空气)流母/(mL./min)
补偿（氮)流量/(mL/min）
分流比
进样量/uL
初始温/℃
色谱操作条件
操作条件
保持时间/rnin
程序升温
升温速度/(C/ min)
终止温度/\C
保持时间/min
可根据仪器设备的不同，选择最佳操作条件，6.3.5测定步骤
开启色谱议，待仪器各项作条件稳定后,用微量进样器或自动进样器吸取苯甲醛样品0.2μL逊样，待出峰完毕，将有机杂质的标推品用适当溶剂溶解后在相同条件下进样，按保留时间对杂质进行定性后·用色谱工作站或积分仪迅行结果处理。在保证分离度、灵敏度和线性响应的前提下，进样量刊以作适当调整。6.3.6结果计算
6.3.6.1苯甲醛纯度的计算
苯甲醛纯度以动计，数值用%表示，按式(1)计算：Ar
式中：
HG/T 4421—2012
-苯甲醛峰面积的数值；
艺A米甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位，6.3.6.2氯化物含量的计算
氯化物含量(一氯中苯,氯化芊、二氯化萨含帚之和)以2计，数值用%表示，按式(2)计算：2
式中：
乙A：一一氯甲苯（邻氯甲苯、间氯甲苯、对氛甲苯）、氯化、二氯化苄的峰面积数值之和；A，苯甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表尔到小数点后两位。6.3.6.3苯甲酸含量的计算
苯印酸含量以说计，数值用%表示，按式(3)计算：w3
A2-——苯中酸峰面积的数值;
A-茉甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算继果表示到小数点后两位。6.3.7允许差此内容来自标准下载网
苯甲醛纯度两次平行测定结果之差应不大于0.2%，各有机杂质两次平行测定结果之差应不大于0. 05 %.取其算术平均值作为测定结果。6.3.8色谱图
色谱图见图1。
米知物；
-甲莱：
5氯化
举甲醛，
末知物
二氟化卡(卡叉二氣)：
杰知物；
蓉甲教；
末知物。
时间i
图1苯甲醛气相色谱示意图
6.4密度(20℃)测定
按GB/T4472—2011中的书氏天平法测定。检验规则
检验分类
HG/T4421—2012
本标准第3章表1所列的所有检验项目均为型式检验项月，其中除表11(5)外，其余均为出厂检验项目，应逐批进行检验。在止常连续生产情况下，每个月至少进行一次型式俊验。但如有下述情况需进行型式检验：
a）新产品最初定型时：
b）品异地生产时；
c）：生产配方、工艺及原材料有较大改变时）停产三个月后文恢复生产时；e）客户提出要求时
：7.2出厂检验
苯甲醛府出生产厂的质量检验部门进行检验合格：附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的苯中醛均符合本标准的要求。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标雅的规定时，应重新自两佑量的包装中取样进行检验重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格，8
标志、标签、包装、运输、贮存8.1标志
苯甲醛的每个包装容器上都应按（H13190和G1I3/T191中的有关规定涂印耐久，清晰的标志,标志:
内容至少应有：
a）产品名称：
b）生产厂名称、地址；
c）生产H期；
d）生产许可证编号和标志（如适用）；e）净含量：
）警示标志（杂项危险物质和物品）：g）有效期。
8.2标签
产品应有标签，标签的编写应符合GB15258的规定，标签上应注明产品生产H期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。
8.3包装
苯中醛采用铝桶、钢制复合桶或高压聚乙烯桶密封包装，每桶净含量125kg-1.25kg或200kg士.2.0kg，其他包装可与用户协商确定。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。8.4：运输
苯巾醛产品应严格按照国家关丁危险货物的要求来运输，避免口晒，注意防火。搬运时须戴劳动保护用具，应轻取轻放,不可撞击，避免发生泄漏和中毒等事故。8.5购存
苯甲醛属十危险货物，本品有.有燃烧和爆炸的危险，应按（G15603及相关规定密闭贮存于阴HG/T 4421—2012
凉，下燥并具有良好通风的库房内，切勿H晒和雨淋，不可与易燃物放在一起，并远离火源和热源。产品在符合以1运和包装完好的情况下，未经启封，自生产之日起保质期为12个月。超过有效期的产品可按本标重新进行检验。
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备案号：38643-—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4421—2012
苯甲醛
Benzaldehyde
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1·2009标准化工作导则本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4421—2012
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：南通市天时化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标主要起草人：乔旭、朴克壮、朱建军、徐晓燕，苯甲醛
HG/T4421—2012
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。范围
本标准规定了苯甲醛的要求安全信息、采样、试验疗法、检验规则以及标志、标签.包装、运输和贮存。
本标适用于苯甲醛产品的质量控制。结构式：
分子式:C,H,0
相对分了质量：106.12（按2009年国际相对原子质量）CAS RN:100-52-7
规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注口期的版术适用丁本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T1912008包装储运图示标志（modIS)780：1997）GB/T 4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T 6678—2003
GB/T G682—2008
G3/T 81702008
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（rnodIS0 3696：1987)数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722—2006
化学试剂气相色谱法通则
GB12268—2005危险货物品名表（nc9联合国危险货物运输）GB 12463
危险货物运辅包装通用技术条件GB 15258
GB 15603
化学品安全标签写规定
常用化学危险品贮存通则
GB/T16483化学品安全技术说明15内容和项目领序3
苯甲醛的质量要求应符合表1的规定。HG/T4421—2D12
(1）外测
(2）苯甲醛纯度/%
3）氯必物含量/%
(4)苯甲酸含量/%
(5）密度(2C)/ (/rm*)
4安全信息
4. 1安全
表1苯甲醛的质量要求
无色或微黄色液体
1. 040~-1.050
合格品
试骚方法
依璐GR12268--2005,举醛为危险货物，危险品编号为JN：[990,类别和项别9。苯甲醛遇明火，商热或与强氢化剂接触有引起燃烧、爆炸的危险，本品有毒，对神经系统有麻醉作用，对皮肤有刺溉作用。使用及搬运时应采取必要的防护措施严格注意安全。4.2要全技术说明书
按GB/T16483：该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、贮行要求；
防铲猎施：
e）应急处理措施等。
5莱样
以批为单位采样，生产厂以均勾产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。所采样品应其有代表性，样品总量不得少于500I1L。将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁干燥，密封良好的穿器中其E:粘贴标签。注明：产品名称，批号，生产」名称，取样日期、地点，二个供检验，另一个保存备查。6试验方法
6. 1--般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和G13/T66822008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然光线下采用口视评定。
6.3苯甲醛纯度、氯化物含量和苯甲酸含量的测定6.3. 1测定原理
采用气相色谱法，液体苯甲醛自接进样，使用毛细管色谱柱分离苯甲醛及有机杂质，用峰面积归一化法计算苯甲醛纯度、氯化物含量和苯甲酸含量。6.3.2仪器设备
a）气相色增仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722—2006中6.3和6.4的规定：b）检测器氢火焰离子化检测器(FID);2
色谱柱:内径 0.32 mm,长 30 m，膜厚0.25 μm毛细管柱；HG/T4421—2012
固定相：聚Z,二醇(PEG)（如1J13-WAX或能达到同等分离效果的其他毛细管柱）;进样器：微量进样器或自动进样器；色谱工作站或积分仪。
邻氯甲苯标雄品：纯度≥90%；
间氯甲米标准品:纯度90%；
对氯甲苯标准品：纯度含90 %；氯化卡标准品：纯度90%；
二氯化芹（芋叉二氯）标推品：纯度学90%e
f）苯甲酸标准品：纯度90 。
以上标准品须经质谱仪确定其化学结构，或购买证书的试剂作为标准品使用，6.3.4色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
控制参数
检测器温度/℃
汽化室温度/C
载气(氮气)压力/kPa
燃烧气(氧气)流量/(mI./min)
助燃气(空气)流母/(mL./min)
补偿（氮)流量/(mL/min）
分流比
进样量/uL
初始温/℃
色谱操作条件
操作条件
保持时间/rnin
程序升温
升温速度/(C/ min)
终止温度/\C
保持时间/min
可根据仪器设备的不同，选择最佳操作条件，6.3.5测定步骤
开启色谱议，待仪器各项作条件稳定后,用微量进样器或自动进样器吸取苯甲醛样品0.2μL逊样，待出峰完毕，将有机杂质的标推品用适当溶剂溶解后在相同条件下进样，按保留时间对杂质进行定性后·用色谱工作站或积分仪迅行结果处理。在保证分离度、灵敏度和线性响应的前提下，进样量刊以作适当调整。6.3.6结果计算
6.3.6.1苯甲醛纯度的计算
苯甲醛纯度以动计，数值用%表示，按式(1)计算：Ar
式中：
HG/T 4421—2012
-苯甲醛峰面积的数值；
艺A米甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位，6.3.6.2氯化物含量的计算
氯化物含量(一氯中苯,氯化芊、二氯化萨含帚之和)以2计，数值用%表示，按式(2)计算：2
式中：
乙A：一一氯甲苯（邻氯甲苯、间氯甲苯、对氛甲苯）、氯化、二氯化苄的峰面积数值之和；A，苯甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表尔到小数点后两位。6.3.6.3苯甲酸含量的计算
苯印酸含量以说计，数值用%表示，按式(3)计算：w3
A2-——苯中酸峰面积的数值;
A-茉甲醛及各有机杂质的峰面积数值之和。计算继果表示到小数点后两位。6.3.7允许差此内容来自标准下载网
苯甲醛纯度两次平行测定结果之差应不大于0.2%，各有机杂质两次平行测定结果之差应不大于0. 05 %.取其算术平均值作为测定结果。6.3.8色谱图
色谱图见图1。
米知物；
-甲莱：
5氯化
举甲醛，
末知物
二氟化卡(卡叉二氣)：
杰知物；
蓉甲教；
末知物。
时间i
图1苯甲醛气相色谱示意图
6.4密度(20℃)测定
按GB/T4472—2011中的书氏天平法测定。检验规则
检验分类
HG/T4421—2012
本标准第3章表1所列的所有检验项目均为型式检验项月，其中除表11(5)外，其余均为出厂检验项目，应逐批进行检验。在止常连续生产情况下，每个月至少进行一次型式俊验。但如有下述情况需进行型式检验：
a）新产品最初定型时：
b）品异地生产时；
c）：生产配方、工艺及原材料有较大改变时）停产三个月后文恢复生产时；e）客户提出要求时
：7.2出厂检验
苯甲醛府出生产厂的质量检验部门进行检验合格：附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的苯中醛均符合本标准的要求。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标雅的规定时，应重新自两佑量的包装中取样进行检验重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格，8
标志、标签、包装、运输、贮存8.1标志
苯甲醛的每个包装容器上都应按（H13190和G1I3/T191中的有关规定涂印耐久，清晰的标志,标志:
内容至少应有：
a）产品名称：
b）生产厂名称、地址；
c）生产H期；
d）生产许可证编号和标志（如适用）；e）净含量：
）警示标志（杂项危险物质和物品）：g）有效期。
8.2标签
产品应有标签，标签的编写应符合GB15258的规定，标签上应注明产品生产H期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。
8.3包装
苯中醛采用铝桶、钢制复合桶或高压聚乙烯桶密封包装，每桶净含量125kg-1.25kg或200kg士.2.0kg，其他包装可与用户协商确定。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。8.4：运输
苯巾醛产品应严格按照国家关丁危险货物的要求来运输，避免口晒，注意防火。搬运时须戴劳动保护用具，应轻取轻放,不可撞击，避免发生泄漏和中毒等事故。8.5购存
苯甲醛属十危险货物，本品有.有燃烧和爆炸的危险，应按（G15603及相关规定密闭贮存于阴HG/T 4421—2012
凉，下燥并具有良好通风的库房内，切勿H晒和雨淋，不可与易燃物放在一起，并远离火源和热源。产品在符合以1运和包装完好的情况下，未经启封，自生产之日起保质期为12个月。超过有效期的产品可按本标重新进行检验。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。