HG/T 4511-2013 工业磷酸二氢钾 HG/T4511-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71.060. 50
备案号：41829—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/I45112013
工业磷酸二氢钾
Potassium dihydrogen phosphate for indusirial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华入民华和国工业和倍息化部发布前言
标非接照HG/T1.12009给出的规则起草-本标准由中国有油和化学工业联合会提出本标准山全国化学标准化技术委品会无机化工分会(SACTCS3.SC1)归IIHG/T4511-2013
本标准起草单位：浙江新化化」股份有限公司、中海油大江化工研究设计院、放部化工股份有限公司、去南云大化国际化工股份右限公可、中化云龙有限公司，本标准主要起草人：邵卫平、拿光明、江琦、张应虎、罗鼎明、包江峰、李周、马先林1范围
工业磷酸二氢钾
HG/T 4511-2013
本标准规定了工业磷酸一氢钾的要求.试验方法·检验规则以及标志，标签，包装，运输和存本标准用}小业磷酸氢钾。该产品而医药中间体缓冲剂、培养剂等的原料2规范性引用文件
下列文件对于本文件的成用是必不可少的。凡是注期的引州文件,仅所注印期的版本适用于本义件，凡是不注口期的引文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用一本文作CB/T151208包装储运图示标志
92096工业用化工产品缺含量测定的道用方法1.15-非哆味分光光度法GB/T 3049
GB/T 6678
化1产品采样总则
(G13/1 6682
22098：分析实验望用水规格和试验方法G3/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示乱判定CB/T 23947.2
209！无机化工产品中神测定的通方法第2部分：砷证法HG/T 3696.1
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂皮制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
IHG/T3696.2无机化工产品
化学分析用标准辫液.制剂授制品的制备第2部分：奈所标准济液的制备
第3部分制剂坡制
HG/3696.3无机化工产品
化学分析用标准溶波、制剂及制品的制备品的制备
分子式和相对分子质垦
分了式：KH,PO
相对分了质量：135.08(接2911年国际机对原子质量）4要求
4.1外观：1色，浅色结晶或粉末4.2工业磷酸二氢钾按本标准规定的试验力法检测应符合表1的技术要求。HG:/T 4511—2013
磷酸二氢钾(KHPO以一基计/兴
载化钾(K,0以其汁u
承分效
氯化物(以c计u
铁(Feie?
重金属（以计
冰不萍物
βH(3]/[.溶液]
5试验方法
5. 1安全提示
表 1 技术要求
优等品
. 2 -- 1. 7
合作品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或骗蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼请上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用挥发性有机试剂时应在通风橱中进行，并防止与明火接触。5.2一般规定
本标准所用试剂利水，在没有注明H估要求时，均指分析纯试剂和GB/166822008中现定的一级水：试验中所片标准满定溶减、杂质标准溶液、制剂及制品.在没有注明其他要求时..按HG/T3696.1、HG/13696.2、11GT3696.3的规定制备5.3外观判别
在自然光条件下.用目视法进行划别。5. 4 磷酸二氢钾含量的测定
5.4.1磷钼酸喹啉重量法（仲裁法）5.4.1.1方法提要
什酸性介质中,楼酸根与唯钊柠酶成江凝.经过滤，下焕,称呈-汁算出磷一氢钾含量5.4.1.2试剂
5.4.1.2.1销酸游液：1+
5.4.1.2.2唑柠溶液。
5.4.1.3仪器、设备
5.4..3.1玻瑙痧柑璃：滤板孔径为um［u：5. 4. 1. 3. 2 电热忆温+爆箱:温度能挖制在 10; %:1 2 ℃:和 180 (: 1 5 ℃5. 4. 1. 4分析步骤
5.4.1.4.1试验溶液的制备
称驭约1.0预先在10（+2“：F「燥h的试样.精确0.0002g置于100 ml.烧;中,加人5℃rL水溶解试样，转移至250 ml.量瓶中，用水程释全刻度.播与5.4.1.4.2测定
移液管移取[Cr1.试验溶液,胃丁2:m.烧杯中,川人I0m 硝酸溶液,加水雀约」IL.表面Ⅲ，圳热允微沸冷却至约，加人IL唑钳柠酮济液（在加人试剂和热过程牛应使用2
IIG/T4511—2013
期火，不应搅拌，以免结块）。冷知牟牢温在冷却过程中搅拌3次1次，用预先作！81：一5烘1全质量恒定的玻璃移埚抽溅：先将1.层清液过滤，用倾板法洗涤沉淀6次，再次月水约39InL：将沉淀转移至坡离砂划埚中，继续用水溉涤沉淀1次。将玻璃砂划埚连同沉淀胃于良热恒温下燥箍中，丁189℃±5℃下干燥15mi取止稍冷.置干燥器中冷却至空郡,称量，向时做空自试验：除不加试样外·其他加人的战剂量与试验溶液的完全样同，并与试罪向划逊行，同样处埋。
5.4.1.5结果计算
磷酸一氢钾含带以酸-氛钾(KHFO>量量分数u升，按公式(1)计算：e
式中：免费标准下载网bzxz
(ml-m) X0. 06: 5
m/10/250
试验溶液生成磷钳酸啉沉淀质鼠的数值.单位为克（g)：空立试验溶液生成癣铜酸牵啉沉淀质量的数值，单位为克（g）;试料质的数直,单位为克()：
磷钳嬷林换算成麟酸二氢钾的系数取平行测定结果的登术平均值为浏窄结果，两次以行测定结买的绝对差值个大于0.3。5.4.2容量法
5.4.2.1方法提要
用氢氧化钠标准定溶液滴定试验溶液，用酸度计指示终点、算鳞二氢钾含量5.4.2.2试剂
5.4.2.2.1氯化钠
5. 4.2. 2.2氢氧化钠标准滴定溶浓：cNa()=［ rvl/15.4.2.3仪器、设备
5.4.2.3.1酸度计：配有玻璃电极和饱和寸乘极（或复台电圾），分度值为0.C2pH单位。5.4.2.3.2电磁搅器：配存搅半转了5.4.2.4分析步骤
称取约3只预先下105+2干焕2的或样，精确到.0002置」250m1.烧杯中加80mL水溶解试样，加5g氯化钠，置」电磁搅拌器！：放人搅举转子.搅拌至完全济解、将已校准骏度计的良极放人试验溶液中.用酸度计指示终点用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试验溶液pH为9.1即为终点，同时做空白试验。除不加试样外，其他加人的试剂量（标准滴定溶液险外）与试验溶液的完全相同，准与试样时逃行、同样处理：
5.4.2.5结果计算
磷峻二氢御含量以磷酸二氢卸（K11P))的质量分数计，按公式(2)计算：.--v- m *...
滴定试验游液时消耗氢氧化钠标准滴定辫液体积的数俏，单位为密升（ml.）：滴定空自试验溶液时消耗氢氧化钠标准滴是溶液积的数值，单位为毫升（IL)；氢氧化钠标准滴定溶液浓度的雅确数伯、单位为降尔每升（mol/1.）：r
试料质量的数，单位为克(）：
较二氢钾KHP(),)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔/111)M136.1）取少行测定结果的算术平均伯为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大0.3次。H/T4511-2013
5.5氧化钾含量的测定
5.5.1方法提要
在弱碱性介质中，以四谢钠溶液汇淀试样中的钟离子，为了防止铵离了和其他羽离了扰·预先加人适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（EITA)使铵离子与甲醛反成牛成六亚甲基四，其他阳离子与乙胺叫乙酸二钠终合。沉淀经过滤、下燥、称量，计算氧化钾含带，5.5.2试剂
5.5.2.1中溶液：37%（m/m）。
5.5.2.2四苯硼钠溶液15α/L
称取1:g μ苯硼钠,溶解约96c:n:1.水中,加4 ml.氢氧化钠溶液(5.5.2. 5)和20 ml、水氯化镁溶液(100g/L),搅拌15 1mi1-静置后用滤纸过滤，该游液贮存在棕色瓶或塑料随，使片时不超划301d，如发现泄沌，使用前成过滤5.5.2.3四苯硼钠洗涤波：1.5/L、出四茎刚钠溶液（5.5.2.2)稀释10倍制各.5.5.2.4乙—胺匹乙酸一钠（113TA）溶液：40g/1.：5.5.2.5氢氧化钠溶液：100g/1.5.5.2.6臀酷指示液：10/L，
5.5.3仪器、设备
5.5.3.1坡璃砂排埚：滤板孔径为5m~15m，5.5.3.2电热恒温1燥箱:能控制温度在「20℃:=;5.5.4分析步骤
5.5.4.1试验溶液的制备
称取约E.2g预先在105℃上2℃下T燥2h 的试样，精确到0.0002g，置于2.0 m.饶书中.加约1 ml.水·加热点滞 rmin,冷却,转移至200t.容量瓶中,用水释释至刻度遥勾：5.5.4.2空白试验溶液的制备
案不圳试样外，H他加人的试剂鼠与试验溶液的制备完全析同，并与试样同时进行、同样理5.5.4.3剩定
用移液管移胶2!:inl.试验溶液和空门试验溶液，分别召入250InL烧杯中，20mlETA济液（含汨离子较案时可加小:IL）.加2滴龄指示液，滴加氧气化钠辫液至溶液刚出现色，再过量1Inl，比15ml.甲醛溶液·红色消大·用氢氧化钠溶液调爷红色、在迪风谢内姐热热沸inmin,冷部，若红色游失·冉用氢氧化钠溶液调至红色在不断搅拌下.将因甚观钠溶液逐滴加入试验溶液中（加入量为年含1包化伴加匹苯钠溶液3.5ml.并过量约7ml.)，继续揽拌「inin.静置15mn.用领泻法将沉链转移举预先于12:「5℃下「燥质量恒定的玻璃砂娲内.用匹米硼钠洗涤液洗涤滇淀和烧杯5次7次，每次历约5ml.（总量不超过10ml.）。再同水洗涤沉淀2次.衔次川量约5ml，将分沉淀的玻璃秘置：120+5电热恒溢十煤箱中十燥1.5h.取出放1媒器内冷印室温，除量5.5.5结果计算
氧化辨含量以氧化钟（K：（)的质量分数计-按公式（3)计算：L(om—m1)(na- 24)>0. 1311×1cu%mXx25/25
玻砂璃压量的数值.单位为克（g)沉淀利玻璃砂病质景的数值，中位为克（）；空战验用玻璃砂甜娲质民的数值，单位为克（g）；空战验中过滤后玻离秘均埚质量的数值，单位为克（g）；t3
试料质量的数值，单位为点（g）：国苯卿钾换算为氧化辩的系数
HG/T 4511—2013
收平行测定结果的第术平均值为测定结果-两次平行测定结果的绝刘差值不大干0.1以。5.6水分的测定
5.6.1方法提要
作一定温度-将试样置丁电热忆温「燥箱中烘1,以试样减少的虽计算止水分5.6.2分析步骤
称取约g试样，精偷至0.01g.置1预先在10:℃士2（下烘下至质也定的称量瓶中.将称量距罩于105二2℃:电热恒温F燥箱下燥2.取出置于1燥巾冷却竿牵温,称量。5.6.3结果计算
水分以质量分数2：计,接公式()计算：.m-m×100%
武中：
下燥质试料质量的数值·单位为克（）；试料质的数值.单估为克(.
表行测定结果的算术半与值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不人！0.01%、5.7氯化物含量的测定
5.7.1方法提要
在酸性介质中试验溶液中的氯化物与硝酸银作啡生成难济的忽化银，尚氯离了含量较低时在：定时间内氯化银呈悬浮状,与氯化物标准北溶波比较，确定试群中氮化物含量5.7.2试剂
5.7.2.1硝酸济液：16.
5.7.2.2销酸银溶液:17 月/1.
5.7.2.3氯化物标准溶液：1m1.溶液含氯（cl)0.01cmg用移液管移取1m.按HG/3596.2配制的氯化物标准溶液，置」105mL容量瓶中，用水稀释尘刻度·摇勺，该溶液现用现配
5.7.3分析步骤
5.7.3.1试验溶液的制备
称取.c00g上0.62战样.置爆杯中，50ml.水溶解试样10ml.码峻榕液，转移节100 mL容量瓶中，州水稀释刻度·摇约、当溶液浑·进行1过滤，5.7.3.2测定
用移液管移取)ml.试验溶波（优等品)或2.5mL试验辫液（一等品）.置5crl.比色管中,所1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，操勺。放置10min后，试脸溶液所呈浊度不成大于标维比独落液，标准比决溶波是用移液管移取5ml.氯化物标准溶液，与减验资液同时、同样处现5.8铁含量的测定
5.8.1方法提要
同6B/1 3019200F第3 意。
5.8.2试剂和材料
同 GB/T 3019
5.8.3仪器
M GB/T 30-11
5.8.4分析步骤
20G6 第 1 帝~
2006 第于章。
HG/T 4511—2013
5.8.4.1试验溶液的制备
称取药 5 g 武详,精确到 1. 0C) g,置于 50) mI. 烧杯,用适量水溶解,转移至 50 ml. 容 瓶中,用水稀释牟刻度，溜勾，当溶液群浊时+进行十过滤：5.8.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外·其他加入的试剂量与试验溶液的制备案全相同，并与诚样同时进行、同处理，5.8.4.3工作曲线的绘制
H移液管分别取C. U0 mL,0. 5U mL,1. 00 mL.2. 00 ml..3.0 ml.,1. 00 mI.铁标准溶没:相当于铁含量 0 mg,0. 010 mg,0. c20 mg、0. 040 mg,0. (69 mg,C. 080 mg). 呢 于 6 个 100 ml. 容带 :5 中1。选用5tI比色血.以下操作接GB/T 33492C06的规定-从6.3.2斤始节6.3.2为止逃行5.8.4.4测定
用移液管移取10 mL:优等品)或5mL（等品)试验溶液和空户试验溶液·分别置：mL烧杯中,以下换作按（B3/T3912006的6.1.从“有必要姚水至mI..-..\F始换作。以水阔零，测中试验溶液和空户试验溶液的吸光度：从1作归线上得试验溶液和空户试验溶液中铁的质量。5.8.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的压量分数u计接公式(5)计算：w
式中：
an2)× 10-
×109
mx10/50
从.作山线1代得的试验溶液中缺的质量的数值，单位为毫克（mg）；22
从工作曲线上背得的空试验游液中铁的质量的数值，单位为富克（mg）战料质的数值：单位为克（g）。(5)
取平行测定结果的算术平均估为测定结果，次平行测定结果的绝对差值个人10.00：3光。5.9砷含量的测定
称取0.:00g+9.002g试样.置+109ml烧杯中.加5ml盐酸溶液（1-)溶解，置100m容量瓶中，用水释释至划度，播匀。用移液管移取20mI优等品）或6.6mL（等品）试验济液，加人1C1.水，以下按（3/T23947.？2095的8.2操作，试验溶液所产生的砷斑颜色不成深“标准比溶液。
标准比色溶液足用移液管移收1mL仰标准落液1l.溶液含砷A=).0lmg与试溶激同时、同样处理
5.10重金属含量的测定
5.10.1方法提要
重金病离了与硫离子作弱酸介质（pH34)中生度有色硫化物沉淀，重金属心素含非较低时.形成稳定的棕祸色态浮液·用口视批色法测定，5.10.2试剂
5.10.2.1冰之酸溶液：12。
5.10.2.2他和硫化氯水溶液：该溶液现用现配5.10.2.3铅标准溶液：1ml.落液含铅（Pb)c.010mg。币移液管移取「ml.按H/13696.2配制的销标准落液，置于100mI.容瓶中，用稀释至刻度摇勾。该溶液现用现配。
5.10.3分析步骤
5.10.3.1试验溶液的制备
称取2.00_0.01g试样，置」100:nL烧杯中20ml水落解试样，转移至10n:1.容量瓶.刑水稀释至刻度·摇匀，
5. 10.3.2测定
HG/T 4511—2013
用移液管移取20 ml(优等品)或12.5 ml.f--等品)试验游液.置于50 ml.比色管中.加人 0.5 imlL称之酸溶液，加水至约30mL，加人1I切L饱和蔬化水搭液，用水释至刻度摇，于摘处放胃0min试验溶液产的棕褐色千府深于标准比危液标准比色落液足用移液管移取之.铅标滩溶液，与试验溶液同时同样处理5.11水不溶物含重的测定
5.11.1方法提要
用水溶解试样.经坡璃砂排蜗拙滤、洗涤，「燥、称母，计穿水不辫物含量。5.11.2仪器、设备
5.11.2.1歧璃砂城：滤板孔径为5m13m，5.11.2.2电热恒温F爆箱：温度能控制在105 亡=2℃5.11.3分析步骤
称取约10g试样，精确到3.00:g，否于1001烧杯小.加150nL80%的水解.月预先在10元℃二2℃下十烘至质量恒定的玻瑙砂捻热拍滤.以水洗涤烧杯及玻璃砂划6次&次，溶玻璃砂埔蜗与水不游物置于105℃二2电热恒温下燥箱内1-燥至质量恒定5.11.4结果计算
水不溶物含鼠以质量分数，计-按公式(6)计算：mx10%
式中；
水不溶物礼破璃矽甘璃质量的数侦，单位为克（）；玻均砂增据质量的数伯.单位为克（g）：试料质量的数值.单位克g）
最平行测定结果的算术平均值为测定结果两软平行浏定结果的绝对关值不人1-0.05%，5.12pH的测定
称收3.00一0.91g试样置于1amL烧松中，加1tml.无二氧化磁的水.搅拌至试样溶解。用已校正过的度计进行测定，
取平行测定结果的算术平均值为测定结果·两次半行测定结果的绝对养值不大下心.2。6检验规则
6.1本标准要求中规处的所有指标项H为出！检验项口·应遂批检验6.2生产企业用相同材料，在基相同的生产条件，连续1产或向一班组生产的向“级别的「业磷酸二氢铆为一批：等批产品个超过1001，6.3按GB/T6678的规定确定采栏单元数。采样吋.将采样器自包装袭的上方插人料层深度的3/1处采样，将所采样品摇勺，用四分然缩分至约（，立即分装两个干燥、清洁的广「1瓶（或塑料袋）中.密封、瓶（袋）1粘标签注明：牛生）名、产品名称、等级、批号和来样H期、采洋者姓名。瓶（袋）用于检验··柜（袋)保存备查，保存时间山生产厂根据实际情况确定。6.4检验结果中如指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的位装装中采样进行复验，复验结果即使有项指标不符本标推要求时，则整批产品为不台格。6.5采用（G3/T8.7C规定的修约值比较法判定检验结果是符合标准。7标志、标签
7.1工业磷骏二氢钾包装袋上要行半固清晰的标志，内容位括：生产」名、」址及产品名称、等级净舍7
IG/T4511—2013
量，批号或牛产日期、本标编号以及（1/119120C8所规定的\竹晒\和\怕雨“标志7.2得批出厂的下业磷酸二氢钾都成附有质量证明书内容包括：牛产」名！址及产品名你、等级、净含常、批或尘Ⅱ期、产品质量符合本标准的证明利本标准编号8包装、运输、贮存
8.1工业磷酸二氢钟采用双层包装.内包装为繁乙烯塑料袋，外包装为塑料织袋：谁袋净含量25kg或5kg，如需特殊包装·供需双方协商。8.2工业磷殿一氛钾的包装·内袋刑维尼龙绢或其他质量相当的绳两层分别扎紧，或用与.三相当的其传方式村可：外袭用维尼龙纳线或其任质呆相当的线缝口。8.3工业磷酸二氢钾在运输划程中咸有盖物·随止雨淋和H晒，8.4业磷酸钟应存阴凉、干燥处-防止陶淋和川晒，中华人民共国
化」行业标
工业磷醛二氧钾
出版发行：化学工业版社
（北京市东城区青年肃南街3#称政码化学「出版礼刷！
80mX1230mm1/16印
宁数8 亨
2011年？月化京第波第「次印别」书号:135035： 1 08
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