HG/T 4518-2013 工业铝酸钠 HG/T4518-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 060. 50
备索号：41836—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4518—2013
工业铝酸钠
Sodium aluminate for industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草，本标准由中国石油和化学工业联合会提山。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T 4518—2013
本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院，深圳市中润水工业技术发展有限公司，宁波顺帆净水剂有限公司、嘉普绿野环保材料）、山东中科天洋净水材料有限公司、蓝保（厦门)水处理科技有限公司、淄博利尔化工有限公司。本标准主要起节人：夏俊玲、马创周、李润生、吴亮、俞明华、刘庆运、王志巍、丁迅。1
1范围
工业铝酸钠
HG/T4518—2013
本标准规定了工业铝酸钠的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装，存、运输和安全。本标准适用丁工业铝酸钠。该产品主要用作钛白粉生产过程中表面包膜的处理堵漏剂、水泥速凝剂、造纸行业的填充剂：另外铅酸钠在石油化工，制药、橡胶，印染、钢铁，纺织，催化剂生产中也有较广泛的底用，
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅所注口期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T1912008包装储运图示标志
GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10-非暖嘛分光光度法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680￥
波体化工产品来样通则
GB/T 6682
GB/T 8170
2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示方法和判定R12268一2005最货教品名表
G/T15893,1—1995工业循环冷却水中浊度的测定散射光法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分于式和相对分子质量
分子式：NAl2O
相对分子质量：163.94（按2011年国际相对原子质量）4术语和定义
苟化系数causticizing coefficient苟化系数是指铝酸钠中氧化钠（NazO）与氧化铝（Al2O:）的分子的比值（a）,即摩尔比：4. 2
模数modulus
模数是指错酸中氧化钠(Na2O)与氧化铝（Al2O3)的质量的比值(M)。1
HG/T 4518—2013
5分型
工业铝酸钠分为两种型号，I型为周体，Ⅱ型为溶液。6要求
6.1外观：「型为白色结晶粉末，Ⅱ型为无色透明粘稠状溶液。6.2工业铅酸钠按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。表 1 技术要求
氧化钠(NarO)w/ %
氧化铝(Al(, )w/%
铝酸钠(NaaAlsO)/%
苛化系数(n）
模数(M)
铁(Fe)u/%
独度/NTU
密度（30)/（/tn）
7试验方法
7.1警告
1.15~-1.35
2. 0~6. 5
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，操作时须小心谨慎！如减到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严置者应立即就医。7.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用的标准漓定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。7.3外观检验
在自然光下，工型产品于白色村底的表面血成白密板上用目视然判定外观：Ⅱ型产品则取适量试样置于比色管中，以白瓷板为背景用日视法判定外观。7.4、氧化钠、氧化铝和铝酸钠含量的测定7.4.1氯化锌返滴定法（仲裁法）7.4.1.1方法提要
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（ELDTA）反应，尘成配合物，用氢氧化钠标准滴定溶液进行返滴定，在PH值约为5.7时，以二甲酚授为指示剂，用氧化锌标准滴定溶液进行返滴定。7.4.1.2试剂
7.4.1.2.1盐酸标准滴定济液：c(HCI)α0.5mol/L。7. 4. 1. 2. 2
氢氧化钠标游滴起溶液：c(Na()H)0.5mol/L.7.4.1.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnC12)0.025mol/L。7.4.1.2.4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)0.0mo1/L。2
7. 4. 1. 2. 5乙酸-乙酸钠缓 冲浴:PH=5. 7。HG/T4518—2013
将250g无水乙酸钠溶于水中，加人10mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇勺。7. 4. 1. 2. 6混合指示液。
1%的酚酸溶液与0.02%亚甲基蓝醇溶液等体积混合。7.4.1.2.7二甲酚橙指示液:2g/1.7.4.1.3分析步录
称取适量试样（I型产品约0.15g0.20g+I型产品约1.0g~1.3g）.精确至0.0002g置于250ml,锥形瓶中，用滴定管推确加入30.00mL～40.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，再用滴定管准确加入20mL盐酸标准滴定溶液，加水至体积约为150mL加盖表面血，加热煮沸约2min～3min.取下。加人6滴～7滴混合指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定孕蓝紫色为终点。冷却后向溶液巾加人15ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，加3滴~5滴二甲酚指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至亮紫色为终点。
7.4.1.4结果计算
氧化钠含量以氧化钠(NazO)的质量分数w计，按公式(1)计算：(eiVi+cV: -eVs)XM×10- ×100 %-- (1)
式中：
盐酸标准滴是溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/I.）；却人盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为升（mL）：氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）；滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为案升（mL)，氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准碘数值，单位为摩尔每升（mol/1.)；滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准满定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.）：试料质量的数值,单位为克(g)；M—氯化钠(云e20)摩尔质量的数值.单位为克每摩尔(g/mol)(M-30.99)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值「型产品不大下0.3%，Ⅱ型产品不大于 0. 08 %。
氧化铝含量以氧化销（AlzO）的质量分数w2计，按公式（2)计算：(ciV)-c:Vs)×MX10- ×100 %
武中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo1/L）：加人乙二胺叫乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/I.)：G
V2--滴定试验落液所消耗的氯化锌标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mI.)：m—试料质量的数值，单位为克(g)：M
氧化铅（号Al20）库尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（M=50.98)。2
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值丁型产品不大丁0.1%，Ⅱ型产品不大于0.06%，
铝酸钠含量以铝酸钠(NaAl04)的质量分数w计，按公式（3)计算：=M.
HG/T4518—2013
式中：
2——氧化铝（Al2(03)的质量分数，以%表示，M1-—铝酸钠（Na2Al2.）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔7.4.2硫酸铜返滴定法
7.4.2.1方法提要
试样中加人过基的乙二胺四乙酸二钠和盐酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸，再用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠，计算氧化钠、氧化铝和铝酸钠的含量。7.4.2.2试剂
7.4.2.2.1热酸溶液：1+1。
7.4.2.2.2硫酸溶液：1+1。
7.4.2.2.3氢水溶液：1十1。
7. 4. 2. 2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH~4. 3.将 42.3 g无水乙酸钠溶于水中,加人 80 mI. 冰乙酸,用水稀释至1 000 mL,勾7.4.2.2.5盐酸标准滴定溶液：c(HC1)0.5mol/L7.4.2.2.6氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)0.5mol/L。7.4.2.2.7氧化铝标准溶：1mL溶液中含氧化铝（Al0s)0.001g。推确称取0.5293g高纯金属铝（铝含量不小于99.99%），情确至0.0002≤，置于200mL聚乙烯杯中，加人约20ml.水，加3g氢氧化钠，使其全部济解至透明（必要时在水浴上加热），冷却.用盐酸溶液调节至H<.3(0.5~5.0精 pH试纸检查),再过量 10 mL~20 mL使溶液透明。冷却后移人1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。7.4.2.2.8乙二胺四乙酸二钳(FDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)~0.05mo1/L。7.4.2.2.9硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4）D.025mol/L配制：准确称取6.3g硫酸铜(CuS05H20).精确至0.0002g，置于烧杯中，加人水溶解，加2滴硫酸溶液,用水稀释至 00 rL。
标定:移取 20. 00 ml. 氧化铝标准液，于 250 mL 罐形瓶中，加入 20. 00 mL EDTA标准滴定溶液,用水稀释至约 100 mL,将溶液加热至 70 ~80 ℃,用氨水溶液调节 pH 至 3. 5~-4. 0(0. 5~5. 0 精密 pH 试纸检查)。加 15 mL 乙酸 乙酸钠缓冲溶液,煮沸 2 min:取下稍冷,加人 5 滴~6 滴 PAV 指示液，趁热以硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈亮紫色。向时作空白试验。空白试验游液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。硫酸铜标准滴定溶液浓度c(CuSO4）,数值以摩尔每升(mol/L)表示,按公式(4)计算tciVix103
(V.-V)XM/2
C1——氧化铅标准济液液度的数值，单位为克每毫升（g/mL）V，-氧化铝标准溶被体积的数值，单位为毫升（mI.)：Vo
.--.4)
滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标推滴定溶液的体积的数值，单位为毫π（mL）；V
满定试验落获所消耗蔬酸标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）M—一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mal)(M-101.96)。7.4.2.2.10混合指示剂，
1%酚酸和0.02%亚甲基蓝乙醇混合液7.4.2.2.111-(2-吡啶偶氮)-2-禁(PAN)指示液。将 0. 3 g PAN溶于 100 mL 95 %乙醇中。7. 4. 2. 3分析步骤
HG/T4518—2013
称取适量试样（T型产品约0.15g~0.20g，型产品约1.0g1.3g），精确至0.0002g.置于250mL锥形瓶中，用滴定管准确加人30.00mL-~35.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，再用滴定管准硕加入20.00mL盐酸标准滴定溶液.加水至100mL~150mL，加盖表面血，抽热至微沸约2min，取下。加人5滴一7滴混合指示剂（呈蓝绿色），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝紫色为终点。用盐酸辫液（约5滴）调节pH至约4(用0.5～5精密pH试纸检验）,加人15ml，乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min,取下稍冷,加3滴~5滴PAN指示液(呈黄色）,用硫酸铜标准滴定溶被滴定至亮紫色,为点。7. 4.2. 4结果计期
氧化钠含量以氧化钠(Na:()的质量分数l计·按公式(5)计算：(ciVi+c2V2-raVs)Mx10-x100%
式中：
c:--盐酸标准溶液浓度的进确数值，单位为摩尔每升（mol/L）;V
加人盐醛标推溶被体积的数慎，单位为毫升（mL)c3.
硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；-满定试验溶液所消耗的硫酸钢标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（m1.》；Ya
-氢氧化钠标准满定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（m1/L)；Vs一-加人氢氧化标推滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)m
试料质量的数值，单位为克(g)；M—氧化钠（立
Naz0摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M-30.99）。取平行测定结果的算术半均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大0.3%、IL 型产品不大于 0. 08 %。
氧化铝含量以氧化错（Al2O3）的质盘分数w计，按公式（6)计算：0/9
式中：
cCV-V)XM/2X10-3
X100 %
硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为陣尔每升（mol/L）；V—滴定试验游液所消耗的硫酸铜标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）;Vu—-滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：M——氧化铝(Ab())摩尔质量的数值,单位为克每噬尔(g/mol)(M=101.96);试料质量的数值，单位为克（g)，(6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两饮平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.4%，Ⅱ型产品不大于0.06%。
铝酸钠含量以铝酸钠(NaeAlzO)的质量分数ws计，按公式（7)计算：xM
式中：
zu2一氧化铝（A120,）的质量分数，以%表示：M，《—铝酸钠(Na2Als()）摩尔质量的数值.单位为克每摩尔(g/mal)(M,=163.94)；Mz——氧化铝（Al2(0g)障尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M2101.96)。(7)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.6关，5此内容来自标准下载网
HG/T 4518-2013
Ⅱ型产品不大上0. 09 %
7.5苛化系数的计算
苛化系数以氧化钠(NaO)与氧化铝(A2O)的分子的比值计，按公式(8)计算：wx1.645…
式中：
氧化钠(Naz0)的质量分数，以%表示；2
氧化铝（Al0)的质量分数，以%表示：1.615—氧化钾(Al.0)和氧化钠（Na2O)的摩尔匾量的比值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0,02。7.6模数的计算
模数以氧化钠Na:0)与氧化铅（Al2Os>的质量的比值M计，按公式(9)计算：M=W
式中:
氧化钠氧化铝(A)O)的质量分数，以为表示。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果不大于0.02。7.7铁含量的测定
7.7.1方法提要
12006中第3章。
网GB/T 3049
7.7.2试剂
7.7.2.1盐酸溶液：1+1。
7.7.2.2同GB/T3049—2006中第4章。7.7. 3仪器
分光光度计：带有光程为3cm的比色血。7.7.4分析步骤
7.7.4.1标准曲线的绘制
按GB/T30492006中6.3的规定绘制标准曲线，7.7. 4. 2测定
（9）
称取约20%～30g试样，精确至0.01g，加人2m.盐酸溶液，意涝，取下冷却至室温，转人100mL容量瓶中，加水释至刻度，摇勾。再用移液管移取10mI.置于100mL容量瓶中，以下按GB/T30492006中6.1从\必要时，加水至60mL.\始进行操作。同时做空口试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验济液相同。从标准曲线上查出相应的铁的质量。7.7.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w4计，按公式（10)计算：A
式中：
(m)-m2)X10
m×10/100
从标准曲线上查\的试验溶液中铁的质的数值，单位为毫克(mg）；n2
从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质基的数值，单位为毫克（mg）试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大下0.0002%。6
7.8迪度的测定
7.8.1方法提要
HG/T 45182013
在相条件下,用幅尔马脏标准凝悬液散射光的强度和试样散射光的强度进行比较,用散射光独度计进行测量，散射光的强度越大，表示萍冲度越商。7.8.2试剂
同GB/T15893.1—1995中第4章。7.8.3仪器
同GB/T15893.11995巾第5章。
7.8.4分析步累
同GB/T 15893.1 --1995中第6章。7.8.5结果的表达
以福尔马码册散射光浊度单位报告结果。a）独度低于 1NTU,精确到0.05 NIU：b）独度在 1NTU--1UNTU间，精确到0.2NIUc浊度在10NTU-~50NTU间精确到0.5NTU7.9密度的测定
7.9.1方法提要
度计在被测溶液中达到平稳状态时与弯液面相切的刻度为该溶疲的游度。7.9.2收器、设备
7.9.2.1浮了式玻璃密度计；分度值为0.001g/cm。7.9.2.2恒温水浴；温度波动范围小于0.5℃。7.9.2.3量筒：250ml。
7. 9.2. 4 温度计;0 ℃~50 ℃,分度值为 0. 1 ℃。7. 9. 3分析步骤
将待测试样注入清洁,于煤的量简内,不得有气泡,将量简胃于 30 ℃士0.5 ℃的恒温水浴中。待温宽恒定后，将清洁、干燥的密度订蜜缓地效人试样中。其下端应离简底2cm改：，不能与简壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾溶液不得超过分度，待度让在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面,上缘刻度的密度计除外),即为 30 ℃时试样的密度的数值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行測楚结果的绝对差值不大于0.002/cm3。8检验规购
8.1本标准所有项月为出厂检验项目。8.2生产企业用相向材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的产品为一批，落滋产品每批不超过110 t，体产品每批不超过30 t。8.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时+将采样器自包装袋的上方斜捕人至料层度的3/4处采样。将来得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500名：溶液产品按CGB/T6680的规定采样，将采得的样品混台均匀，样品基不少子500m。分装-两个消洁干爆的具塞广口瓶中封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号，采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品·另份保存备查+保存时间由生产企业根据实际情况自行确定。8.生产厂应保证每批出厂的工业铝酸钠产品都符合本标准的要求。8.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍重的包装中采样进行复验。复验结果即使只有--项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。8.6来用GB/T8170规定的修药值比较法判断检验结果足否符合标准。?
HG/T 4518--2013
9标志、标签
9.1工业铅酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括生产」名，厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期，本标准编号及CB190中规定的“摘蚀性物质\和GB/T191·2008中规定的“怕用”、“恨晒“标志。
9.2每批山厂的工业铝酸钠部应附有质最证明书。内容包括生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。10包装、运输、贴存
10.1工业铅酸钠I型产品采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。双层包装内袋用绳扎口，或用与其相当的其他方式封口：外袋应牢固缝合，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。和型产品采用两层包装，内包装为塑料袋并用绳扎几，外包装为,人口塑料桶,每桶净重 50 kg;或使用内衬塑料的 311L型不锈钢槽车运输。10. 2 工业铝酸钠在运输过程中应有避物,防止污染,破损,防止雨淋、受潮,暴晒。严禁与碱类及酸类物品混运。
10.3工业铝酸钠应贮存在通风、阴凉，干燥的库房内.防止雨淋、受潮。严禁与碱类及酸类物品混些，10.4在符合本标准存运输条件下，从出厂日期起，工业铝酸钠固体产品保质期为24个月，穿液产品保质期为3个月。
11安全
根据GB122682005中的分类，铝酸钠济属于第8.2项蚀性物质。避免与身体亢接接触，若与皮肤接触，立即用水冲洗。
BZ002103067
中华人民共和国
化工行业标准
工业铝酸钠
HG/T 4318 : 2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区再牛潮南街：3：邮政编码10001))化学工.业出版社印端厂
880mm×1230mm1/16印张%
字数8千字
2011年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025-1666
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