HG/T 4501-2013 工业氯化锶 HG/T4501-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.50
备案号：418192013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4501—2013
工业氯化锶
Strontium chlorideforindustrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI)归口HG/T4501—2013
本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、重庆新申锶盐有限公司、重庆元和精细化工有限公司、重庆新申世纪化工有限公司。本标准主要起草人：杨装、中静、黄向、王强、范国强、昊卫东1
1范围
工业氯化锶
HG/T4501—2013
本标准规定了工业氧化锶的要求，试验方法、检验规则以及标志，标签，包装、运输、购存，本标准适用于工业氧化锶，该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂以及生产锶盐的原材料等，
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志
GB/T30492Q06工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10-菲暖啉分光光度法GB/T6678化工产品采样总则bzxz.net
GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分标准滴定
HG/T3696.1
无机化工产品
溶液的制备
HG/T3696.2
2无机化工产品
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：SrC12·6H.0
第2部分：杂质标准
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制
相对分子质量：266.59（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色晶体。
4.2工业氯化银按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。表1技术要求
锯钙钥合量（以SrCl6H，0计）e/%锁(Ba)re/%
钙）/%
铁（Fee/%
重金属（以Pb计）/%
水不溶物%
优等品
一等品
合格品
HG/T45012013
5试验方法
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
5.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2.HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面旗或白瓷板上用目视法判定外观。5.4锶钙钡合量（以SrC2·6H20计）的测定5.4.1方法提要
试样经水溶解后，在碱性条件下，果用邻甲苯酚酸络合指示剂-茶酚绿B混合指示剂，乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸钠标准滴定溶液消耗量计算测得锶镇合(以SrC6H0计).
5.4.2试剂和材料
5.4.2.195%乙醇。
5.4.2.2氮水溶液：1+1，
5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：e(EDTA)=0.02mol/L，5.4.2.4邻甲苯酚络合指示剂-奈酚绿B混合指示剂5.4.3分析步骤
称取约1.5g试样，精确至0.0002g·置于100mL烧杯中.加20mL水溶解试样，将溶液全部转移至250ml容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，用移液管移取25ml.该溶液，置于250ml.锥升瓶中，用乙二胶四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20mL，加人15mL氨水溶液、20mL95%乙醇，加人量的等甲苯酚肽络合指示剂萘酚绿B混合指小剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定溶液皇亮色即为终点
同时进行空白试验·空白试验溶液除不加试样外·其他操作和加入的试剂与试验溶液相同5.4.4结果计算
钙锁的合量以氯化锶（SrClh·6H0)质量分数e计，按公式(1)计算：CVI-Vo)eMX10-8
X100%......
mX25/250
式中：
满定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单技为毫升(mL):
漓定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准漓定溶液体积的数值，单位为毫升：L）乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：试料质量的数值.单位为克（g)：氧化锶摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=266.59）取平行测定结果的算术平均值为测定结果·两次平行测定结果的绝对差值不人于0.30%5.5锁含量的测定
5.5.1原子吸收氧化亚氮-乙炔法（仲裁法）5.5.1.1方法提要
试样用水落解，在原子吸收分光光度计上，于553.5nm处-使用氧化亚氮-乙炔火焰，采用准加人2
-iiKacaQiaiKAca
法测定试样中钡含量。
5.5.1.2试剂和材料
5.5.1.2.1盐酸溶液：1+1
5.5.1.2.2氯化钾溶液：1mlL溶液含钾（K）50mg。准确称取9.53g氯化钾（优级纯），用水稀释至100mL.贮存于聚乙烯瓶中。5.5.1.2.3锁标准溶液：1mL溶液含锁（Ba)0.10mg。HG/T4501—2013
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的锁标准溶液·置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇勺。
5.5.1.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定，5.5.1.3仪器
原子吸收分光光度计：采用氧化亚氮乙快火焰·配有锁空心阴极灯5.5.1.4分析步骤
5.5.1.4.1试验溶液的配制
称取定量的试样（优等品约2.0g、一等品约0.5g、合格品约0.3g）.精确至0.0002g·置于100mL烧杯中，加20mL水溶解.将落液全部格人100mL容量瓶中，用级水稀释至刻度摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于钙含量的测定。5.5.1.4.2测定
在一系列50mL容量瓶中，各移入5mL试验溶液A，加2mL盐酸溶液.再分别加人0.00mlL2.00mL、4.00mL、6.00mL锁标准溶液和5mL氯化钾溶液，用二级水稀释至刻度.播匀在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用氧化亚氮-乙炔火焰·选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加人的钡标准溶液的质量浓度为横坠标.对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处.即为试验溶液中锁的质量浓度。5.5.1.5结果计算
领的含量以领（Ba）的质量分数w计按公式(2)计算：ugmp×50x10
mx5/100
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中镇的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)；试料质量的数值.单位为克（g）：(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0.015%一等品不大于0.08%、合格品不大于0.15%。5.5.2原子吸收加氧空气-乙炔法5.5.2.1方法提要
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于553.5nm处，用加氧空气-乙炔火焰，标准加人法测定试样中锁含量。
5.5.2.2试剂和材料
5.5.2.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2.2锁标准溶液：1ml溶液含锁（Ba）0.10mg用移液管移取10mL按HG/工3696.2配制的锁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀
5.5.2.2.3二级水：符合GB/T66822008中的规定。5.5.2.3仪器
原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙炔火焰·配有锁空心阴极灯3
HG/T 4501—2013
5.5.2.4分析步骤
5.5,2.4.1试验溶液的配制
称取定量的试样（优等品约2.0g一等品约0.5g、合格品约0.3g）.精确至0.000：g-置于100mL烧杯中加20mL水溶解.将溶液全部移人100mL容量瓶中，用二级水格释全刻度用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于钙含量的测定，5.5.2.4.2测定
在系列50mL容量瓶中，用移液管各移人5.mL试验溶液A.加2mL盐酸溶液，再分别加人0.00mL.2.00mL.4.00mL.6.00mL键标准溶液，用二级水稀释至刻度，播匀。在原子吸收分光光度计上.于波长品53.5nm处，用加氧空气乙炔火焰，选择最佳仪器工值条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加人的钡标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵望标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中锁的质量浓度5.5.2.5结果计算
的含量以锁（Ba）的质量分数计·按公式(3）计算：2y=pX50X10-5
mx5/100
从工作曲线上查出的试验溶液中的质量浓度的数值，单位为笔克每升（mg/L）：试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于015%、一等品不大于0.08%、合格品不大于0.15%。5.6钙含量的测定
5.6.1方法提要
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上：于422.7nm处，用标准加人法测定试样中钙含律5.6.2试剂和材料
5.6.2.1钙标准溶液：1ml溶液含钙（Ca)0.10mg用移液管移取10ml.按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置手100mL容量瓶中，用二线水稀释至刻度，摇匀
二级水：符合GB/T66822008中的规定。5.6.3仪器
原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。5.6.4分析步骤
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移人2mL试验溶液A，加2mL盐酸溶液，再别加人0.00mL0.50mL.1.00ml,2.00mL钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长122.7nm处，用空气-乙炔火焰+选择最佳仪器工作条们·以二级水调零，测定式吸光度，以加人的钙的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作日线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验游液中钙的质量浓度。5.6.5
结果计算
钙的含量以钙（Ca）的质量分数计.按公式（4)计算：-px100X10-
mx2/100
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中钙的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)；m
试料质量的数值单位为克（g）。iiKacaQiaiKAca-
HG/T4501—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不人于0.015%、一等品不手0.05%、合格品不大0.15%。5.7铁含量的测定
5.7.1方法提要
同GB/T30192006的第3章。
5.7.2试剂和材料
5.7.2.1盐酸溶液：1+1
5.7.2.2其他试剂同GB/T30492006第1章5.7.3仪器
分光光度计：配有4cm或5cm的比色皿l，5.7.4分析步骤
5.7.4.1工作曲线的绘制
按照GBT30192006中6.3的规定·使用1cm或5cm的比色Ⅲ及对应的铁标准液用量·绘制工作曲线
5.7.4.2试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加人20mL水、10mL盐酸溶液，加热溶解.冷却后用中速定性滤纸过滤.用水洗涤，滤液和洗涤液收集于100mL容量瓶中.加水至刻度·摇匀。用移液管移取20mL试验溶液，按GB/T30492006中6.4的规定从“必要时加水至60ml....”开始进行操作。
同时做空白试验，空自试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验落液的处理相同5.7.5结果计算
铁的含量以铁（Fe)的质量分数u计.按公式(5)计算：u5=（mt-m）×10-1
mX20/100
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)：试料质量的数值，单位为克（g）。（5)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品，一等品不大于0.0001%，合格品不大于0.001%。5.8重金属含量的测定
5.8.1方法提要
在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与饱和硫化氢济液作用，生成棕褐色悬浮液，与同法处理的铅标准比浊溶液比较。
5.8.2试剂和材料
5.8.2.1盐酸溶液：1+1。
5.8.2.2氢水溶液：1十1
5.8.2.3乙酸盐缓冲济液：pH~3.5称取25.0g乙酸铵·加25mL水溶解，加45mL盐酸溶液.再用盐酸溶液或氨水溶液调节pH值至3.5.用水稀释至100mlza
5.8.2.4硫化氢饱和溶液（临用时制备）5.8.2.5铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.0lmg）用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻HG/T4501—2013
度·摇匀。该溶液使用前配制
5.8.2.6酚酰指示液：10g/1
5.8.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL比色管中，加约10mL水，加1滴酚酷指示液滴加氨水溶液至溶液刚为红色，再滴加盐酸溶液至溶液红色消失，加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL化氢饱和溶液·用水稀释至刻度，摇，于暗处放置5min。在白色背景下观察，所呈颜色不得于标准比独溶液。标准比浊溶液的制备：移取一定量的铅标准溶液（优等品，一等品1.0mL.合格品10.0mL）于50mL比色管中.加水至20ml，加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，播于暗处放置5min。与试样同时处理5.9水不溶物含量的测定
5.9.1方法提要
称取一定量的试样溶十水，过滤后残渣在一定温度条件下干燥至质量恒定，称量后确定水不溶物含量。
2试剂和材料
硝酸银溶液：17g/L
5.9.3仪器、设备
5.9.3.1玻璃砂：滤板孔径5um~15μm。5.9.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃主2℃。5.9.4分析步骤
称取约10g试样.精确至0.01g.置于250mL烧杯中，加200ml新煮沸并冷却的水.即热至沸，并在近沸的温度下保温1h.用已于105℃土2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤.用摄水洗涤至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验），将玻璃砂璃置于105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥质量恒定。5.9.5结果计算
水不溶物含量以质量分数w计·按公式（6）计算：=m—mlx100%
式中：
玻璃砂埚质量的数值，单位为克(g)：玻璃砂均埚和不溶物质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g)。（6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行结果的绝对差值优等品不大于0.003%、一等品不大于0.005%、合格品不大于0.01%6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验6.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下.每六个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时应进行型式检验：as
更新关键生产工艺：
主要原料有变化：
停产义恢复生产：
d与上次型式检验有较大差异：
合同规定。
KacadiaiKAca
6.1.2出厂检验
HG/T4501—2013
要求中规定的锶钙锁合量、锁含量、钙含量，铁含量、水不溶物五项指标为出厂检验项日，应逐批检验。
6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件.连续生产或同班组生产的同一等级的工业氯化锶为一批。每批产品不超过60t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器白包装袋的上方垂直插人至料层深度的3/4处采样。每袋所取试样不少手50g：将所采的样品混勾·用四分法缩分至约500，分装人两个于燥、清洁的广口瓶或塑料袋中，密封、粘贴标签·注明：生产厂名、产品名称、等级、批号和采样日期采样者姓名。·瓶（袋）用于检验：另一瓶（袋）保存备查·保存时间由生产厂根据实际情况确超6.4检验结果如有项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验·复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业氯化锶包装上应有牢固清晰的标志.内容包括：生产名厂址及产品名称，等级、净含量，批号或生产日期、本标准编号和GB/T1912008中规定的怕雨标患。7.2每批出厂的工业氟化锶产品都应附有质量证明书·内容包括：生产厂名、厂址及产品名称，等级、净含量，批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1工业氧化锶采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋.外包装采用塑料编织袋，包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口或用与其相当的其他方式封口：外袋采用缝包机缝合·缝合牢围·无漏缝或跳线现象，每袋净含量为25kg、50k，也可根据用户要求进行包装8.2工业氯化锶运输过程中应有遮盖物.防止污染、破损·防止雨淋、受潮、暴晒8.3工业氯化锶应贮存于通风、干燥的库房内.防止雨淋、受潮。中华人民共国
化工行业标生
工业氨化
HG/T450113
出发行：化学工非出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郸政编药10001）化学工业出版社！制
880mm×1230mm1/16印%7数16千字2011年2月北京第1热第1次印剧
书号：155025531
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