HG/T 4515-2013
基本信息
标准号： HG/T 4515-2013
中文名称：三偏磷酸钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 磷酸钠
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4515-2013 三偏磷酸钠
HG/T4515-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS71060.50
备案号：41833—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4515—2013
三偏磷酸钠
Sodiumtrimetaphosphate
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规划起草，本标准的附录A为资料性附录，
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63SC1）归口HG/T4515—2013
本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司.中海油天津化工研究设计院，成都金博土科技有限公司。
本标准主要起草人·方金铸、范国强、熊葬、许海全、芦鹏飞。1范围
三偏磷酸钠
HG/T4515—2013
本标准规定了三偏磷酸钠的要求，试验方法，检验规则.标志、标签，包装、运输、贮存本标准适用于工业用三偏磷酸钠。该产品主要用作合成洗涤剂、淀粉改性剂、水质软化剂等2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单）适用手本文件。GB/T5009.742003食品添加剂中重金属限量试验2003食品添加剂中砷的测定
GB/T5009.76
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
GB/T21057
化工产品采样总则bzxz.net
分析实验室用水规格和试验方法（modIS0）3696：1987）2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
2007无机化工产品中氟含量测定的通用方法离子选择性电极法HG/T3696.1
溶液的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定HG/T3696.2
第2部分：杂质标准
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：（NaPO）
相对分子质量：305.88（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色颗粒或粉末
4.2三偏磷酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。HG/T4515—2013
指标项目
编铸酸纳L（NaP/%
水不带物/头
PH(10g/L水溶液）
粒径（Ds）/pm
(As)w/%
重金属（以Ph计）/%
氟化物（以F计）%
5试验方法
5.1安全提示
表1技术要求
优等品
一等品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定
本标准所用试剂租水：在没有注明其他要求时-均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品·在没有注明其他要求时、均按HG/T3696.1.HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备5.3外观检验
在自然光下用月视法判定外观。5.4三偏磷酸钠含量的测定
5.4.1方法提要
在试验溶液中加人氯化锁·使溶液中的其他磷酸盐生成沉淀·过露，在滤液中加入酸，使三葡磷酸钠水解为正磷酸盐·加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤.洗涤，十煤、称量注：三储磷酸钠的测定实质上是测定聚合的磷酸盐的总铸含基。并不能区分其聚合物结构。若要进一本对其结构进行鉴别，可参照附录A提供的XRD谐图与样品的XRD谱图进行对比分析。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1硝酸溶液：1+1
5.4.2.2喹钳柠酮落液。
5.4.2.3氯化镇落液：25g/L
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1被端欲措：滤板孔径为5\\m~15μm。5.4.3.2电热温干燥箱：温度能控制在180℃±5℃5.4.4分析步骤
称取约2g试样精确至0.0002g，置于100mL烧杯中.加水溶解，全部转移到500mL争量瓶中，用水稀释至刻度，摄勾，移取50mL试液置于100mL容量瓶中，在不断摇动下加10mL氯f溶液，用水稀释至刻度，掘勾。于过滤，奔去最初20ml滤液。移取20ml滤液于300mL烧杯中-册15mL磷酸溶液和70mL水，微沸15min.趁热加人50mL喹钮柠酮溶液.微沸1min.冷却至室温用已在180±5℃干燥到恒定质量的玻璃砂增璃以倾泻法过滤，洗涤沉淀5次～6次，次用水20mL，将沉淀移人玻璃砂中，再用水继续洗涤，所用水共约200mL，于180℃土5下干燥2
rKacadiaiKAca
45min，在干燥器中冷却.称量。5.4.5结果计算
三偏磷酸钠含量以三偏磷酸钠[（NaPO）3的质量分数计.按公式(1)计算：tymx0.016.%8×100%
式中：
磷钼喹啉沉淀质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）：磷钼酸喹啉换算成三偏磷酸钠的系数。HG/T4515-2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5水不溶物含量的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1玻璃砂：滤板孔径5um~15μm。5.5.1.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃5.5.2分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g·置于300mL烧杯中，加200mL水，加热至沸使之溶解。趁热用已在105℃士2℃下干煤到恒定质量的玻璃砂过滤：用热水洗涤10次，每次用水20mL，置于电热恒温干燥箱中.在105℃±2℃下干燥至质量恒定。5.5.3结果计算
水不溶物含量以质量分数计+按公式（2）计算：g
式中：
mz-mx100%.
玻璃砂璃质量的数值，单位为克（g)：水不溶物与玻璃砂璃质量的数值.单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.6pH的测定
5.6.1仪器、设备
酸度计：分度值为0.02.配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极5.6.2分析步骤
+（2)
称取1.00g士0.01g试样.置于150mL烧杯中，加100ml.水溶解.在室温下按酸度计使用说明书要求操作。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.025.7粒径的测定
5.7.1仪器、设备
干法激光粒度仪。
5.7.2分析步骤
按仪器说明的最佳条件确定样品量、超声功率、气体流速，按仪器说明的步骤进行测定，取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的相对差值不大于5%。5.8砷含量的测定
5.8.1试剂
同GB/T5009.762003中第9章。
5.8.2仪器
HG/T4515—2013
同GB/T5009.762003中第10章。
5.8.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于100mL烧杯中.加20mL水和10mL盐酸加热溶解尾：全部转移至测版中，以下操作按GB/T5009.762003第11章规定\加水至30mL***开始进行博定，浪化汞试纸所呈砷斑颜色不得深于标准。标准是用移液管移取3.00mL绅标准溶液11mL溶液含弹（As）0.001mg]，与试样司时，同样处理。
5.9重金属含量的测定
5.9.1试剂
同GB/T5009.742003中第3章
5.9.2分析步骤
称取2.00g士0.01g试样.置于50mL烧杯中，加20mL水和1mL(1+1）盐酸溶解，铃沸10min冷却至室温，加1滴酚酰指示液.滴加氨水至溶液呈淡粉色.加0.5mL乙酸溶液，移人50mL比色管中.加水至25mL，加人10mL饱和硫化氢水摇匀，于暗处放置10min，其颜色不得深于标/E。标准是吸取2.00mL铅标准溶液[1mL济液含铅（Pb)0.010mgl，与试样同时、同样处里。5.10氟化物含量的测定
5.10.1试剂
同GB/T210572007申第3.4条。
5.10.2仪器、设备
同GB/T21057
5.10.3分析步骤
2007中第3.5条。
5.10.3.1工作曲线的绘制
按GB/T210572007第3.6.3条。
5.10.3.2测定
称取约1g试样.精确至0.0lg.置于50ml烧杯中，加20mL水租1mL盐酸溶解：微沸10min冷却至室温，移入50mL容量瓶中，以下操作按GB/T210572007中3.6.3.3的规定完成操作。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项日为出厂检验项目，应遂批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同班组生产的三偏磷酸钠为一批，每批产品不超过201
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的3/4处果样，将所果的样品混勾，用四分法缩分至约500名，分装人两个干燥，清洁的广自坑中，密封，粘贴标签注明：生产厂名、产品名称、等级，批号和采样日期、果样者姓名。一瓶用手检验、号一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定6.4三偏磷酸钠由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两借量的包装袋中采样进行复·复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标摊。7标志、标签
7.1三偏磷酸钠包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、等吸，净含量，iiKacaQiaiKAca=
批号或生产甘期、本标准编号
HG/T4515—2013
7.2每批出厂的三偏磷酸钠都应附有质量证明书·内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、等级、净含量、批号或生产口期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号8包装、运输、贮存
8.1三偏磷酸钠采用双层包装·内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量25kg，或由供需双方协商。8.2三偏磷酸钠包装时，将内袋中的空气排出.用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧·或用与其相当的其他方式封口：外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐、针距均匀.无漏缝或跳线现象。8.3三偏磷酸钠在运输中应有速盖物·防止雨淋、受潮。8.4三偏磷酸钠应贮存于阴凉、干燥处，防比雨淋，受潮HG/T4515-2013
附录A
（资料性附录）
三偏磷酸钠XRD参考图
图A1给出了根据收集的国内典型样品测定的三偏磷酸钠XRD谱图。250
图A.1典型的三偏磷酸钠XRD谱图iKacaiaiKAca
中华人民共国
化工行业标准
三偏磷酸钢
HG/T451513
出版发行：化学工中出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100017）化学工业出版社制厂
880mm×1230mm1/16印#字数11于学2014年2月北京第1版官1次印刷
书号：155025：1506
购书咨询：010-64-18888
售后服务：010-64.18899
网址：hup：//tt.com.en
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版权所有违者必多
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备案号：41833—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4515—2013
三偏磷酸钠
Sodiumtrimetaphosphate
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规划起草，本标准的附录A为资料性附录，
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63SC1）归口HG/T4515—2013
本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司.中海油天津化工研究设计院，成都金博土科技有限公司。
本标准主要起草人·方金铸、范国强、熊葬、许海全、芦鹏飞。1范围
三偏磷酸钠
HG/T4515—2013
本标准规定了三偏磷酸钠的要求，试验方法，检验规则.标志、标签，包装、运输、贮存本标准适用于工业用三偏磷酸钠。该产品主要用作合成洗涤剂、淀粉改性剂、水质软化剂等2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单）适用手本文件。GB/T5009.742003食品添加剂中重金属限量试验2003食品添加剂中砷的测定
GB/T5009.76
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
GB/T21057
化工产品采样总则bzxz.net
分析实验室用水规格和试验方法（modIS0）3696：1987）2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
2007无机化工产品中氟含量测定的通用方法离子选择性电极法HG/T3696.1
溶液的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定HG/T3696.2
第2部分：杂质标准
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：（NaPO）
相对分子质量：305.88（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色颗粒或粉末
4.2三偏磷酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。HG/T4515—2013
指标项目
编铸酸纳L（NaP/%
水不带物/头
PH(10g/L水溶液）
粒径（Ds）/pm
(As)w/%
重金属（以Ph计）/%
氟化物（以F计）%
5试验方法
5.1安全提示
表1技术要求
优等品
一等品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定
本标准所用试剂租水：在没有注明其他要求时-均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品·在没有注明其他要求时、均按HG/T3696.1.HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备5.3外观检验
在自然光下用月视法判定外观。5.4三偏磷酸钠含量的测定
5.4.1方法提要
在试验溶液中加人氯化锁·使溶液中的其他磷酸盐生成沉淀·过露，在滤液中加入酸，使三葡磷酸钠水解为正磷酸盐·加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤.洗涤，十煤、称量注：三储磷酸钠的测定实质上是测定聚合的磷酸盐的总铸含基。并不能区分其聚合物结构。若要进一本对其结构进行鉴别，可参照附录A提供的XRD谐图与样品的XRD谱图进行对比分析。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1硝酸溶液：1+1
5.4.2.2喹钳柠酮落液。
5.4.2.3氯化镇落液：25g/L
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1被端欲措：滤板孔径为5\\m~15μm。5.4.3.2电热温干燥箱：温度能控制在180℃±5℃5.4.4分析步骤
称取约2g试样精确至0.0002g，置于100mL烧杯中.加水溶解，全部转移到500mL争量瓶中，用水稀释至刻度，摄勾，移取50mL试液置于100mL容量瓶中，在不断摇动下加10mL氯f溶液，用水稀释至刻度，掘勾。于过滤，奔去最初20ml滤液。移取20ml滤液于300mL烧杯中-册15mL磷酸溶液和70mL水，微沸15min.趁热加人50mL喹钮柠酮溶液.微沸1min.冷却至室温用已在180±5℃干燥到恒定质量的玻璃砂增璃以倾泻法过滤，洗涤沉淀5次～6次，次用水20mL，将沉淀移人玻璃砂中，再用水继续洗涤，所用水共约200mL，于180℃土5下干燥2
rKacadiaiKAca
45min，在干燥器中冷却.称量。5.4.5结果计算
三偏磷酸钠含量以三偏磷酸钠[（NaPO）3的质量分数计.按公式(1)计算：tymx0.016.%8×100%
式中：
磷钼喹啉沉淀质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g）：磷钼酸喹啉换算成三偏磷酸钠的系数。HG/T4515-2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5水不溶物含量的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1玻璃砂：滤板孔径5um~15μm。5.5.1.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃5.5.2分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g·置于300mL烧杯中，加200mL水，加热至沸使之溶解。趁热用已在105℃士2℃下干煤到恒定质量的玻璃砂过滤：用热水洗涤10次，每次用水20mL，置于电热恒温干燥箱中.在105℃±2℃下干燥至质量恒定。5.5.3结果计算
水不溶物含量以质量分数计+按公式（2）计算：g
式中：
mz-mx100%.
玻璃砂璃质量的数值，单位为克（g)：水不溶物与玻璃砂璃质量的数值.单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.6pH的测定
5.6.1仪器、设备
酸度计：分度值为0.02.配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极5.6.2分析步骤
+（2)
称取1.00g士0.01g试样.置于150mL烧杯中，加100ml.水溶解.在室温下按酸度计使用说明书要求操作。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.025.7粒径的测定
5.7.1仪器、设备
干法激光粒度仪。
5.7.2分析步骤
按仪器说明的最佳条件确定样品量、超声功率、气体流速，按仪器说明的步骤进行测定，取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的相对差值不大于5%。5.8砷含量的测定
5.8.1试剂
同GB/T5009.762003中第9章。
5.8.2仪器
HG/T4515—2013
同GB/T5009.762003中第10章。
5.8.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于100mL烧杯中.加20mL水和10mL盐酸加热溶解尾：全部转移至测版中，以下操作按GB/T5009.762003第11章规定\加水至30mL***开始进行博定，浪化汞试纸所呈砷斑颜色不得深于标准。标准是用移液管移取3.00mL绅标准溶液11mL溶液含弹（As）0.001mg]，与试样司时，同样处理。
5.9重金属含量的测定
5.9.1试剂
同GB/T5009.742003中第3章
5.9.2分析步骤
称取2.00g士0.01g试样.置于50mL烧杯中，加20mL水和1mL(1+1）盐酸溶解，铃沸10min冷却至室温，加1滴酚酰指示液.滴加氨水至溶液呈淡粉色.加0.5mL乙酸溶液，移人50mL比色管中.加水至25mL，加人10mL饱和硫化氢水摇匀，于暗处放置10min，其颜色不得深于标/E。标准是吸取2.00mL铅标准溶液[1mL济液含铅（Pb)0.010mgl，与试样同时、同样处里。5.10氟化物含量的测定
5.10.1试剂
同GB/T210572007申第3.4条。
5.10.2仪器、设备
同GB/T21057
5.10.3分析步骤
2007中第3.5条。
5.10.3.1工作曲线的绘制
按GB/T210572007第3.6.3条。
5.10.3.2测定
称取约1g试样.精确至0.0lg.置于50ml烧杯中，加20mL水租1mL盐酸溶解：微沸10min冷却至室温，移入50mL容量瓶中，以下操作按GB/T210572007中3.6.3.3的规定完成操作。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项日为出厂检验项目，应遂批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同班组生产的三偏磷酸钠为一批，每批产品不超过201
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的3/4处果样，将所果的样品混勾，用四分法缩分至约500名，分装人两个干燥，清洁的广自坑中，密封，粘贴标签注明：生产厂名、产品名称、等级，批号和采样日期、果样者姓名。一瓶用手检验、号一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定6.4三偏磷酸钠由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两借量的包装袋中采样进行复·复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标摊。7标志、标签
7.1三偏磷酸钠包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、等吸，净含量，iiKacaQiaiKAca=
批号或生产甘期、本标准编号
HG/T4515—2013
7.2每批出厂的三偏磷酸钠都应附有质量证明书·内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、等级、净含量、批号或生产口期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号8包装、运输、贮存
8.1三偏磷酸钠采用双层包装·内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量25kg，或由供需双方协商。8.2三偏磷酸钠包装时，将内袋中的空气排出.用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧·或用与其相当的其他方式封口：外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐、针距均匀.无漏缝或跳线现象。8.3三偏磷酸钠在运输中应有速盖物·防止雨淋、受潮。8.4三偏磷酸钠应贮存于阴凉、干燥处，防比雨淋，受潮HG/T4515-2013
附录A
（资料性附录）
三偏磷酸钠XRD参考图
图A1给出了根据收集的国内典型样品测定的三偏磷酸钠XRD谱图。250
图A.1典型的三偏磷酸钠XRD谱图iKacaiaiKAca
中华人民共国
化工行业标准
三偏磷酸钢
HG/T451513
出版发行：化学工中出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100017）化学工业出版社制厂
880mm×1230mm1/16印#字数11于学2014年2月北京第1版官1次印刷
书号：155025：1506
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