HG/T 4525-2013 触媒用二氧化钛 HG/T4525-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 060.20
备索号：41843—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4525—2013
触媒用二氧化钛
Titanium dioxide for catalyst2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给F的规则起草。本标准由中国石油和化学丁业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4525—2013
本标准起草单位：中海油大津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、超彩钛白科技（安徽)有限公司、国家机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：范国强、郭水欣、陈建立、廉晓燕、宏斌。1范围
触媒用二氧化钛
HG/T 4525—2013
本标推规定了触媒用二氧化钛的要求，试验方法检验规则，标志、标签，包装、运输、处存。本标准适用丁触媒用二载化钛，该产品用于生产选择性摧化还原（SCR)脱硝用二氧化钛载体。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不少的。凡是注口期的引用文件，仪所注日期的版本适用于本文件。凡是不注月期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6730.61、2005铁矿石碳和硫含量的测定高频燃烧红外吸收法
GB/T6678化.T.产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 8170
GB/T 8916塑料编织袋
GB/T 10454
集装袋
GB/T19587—2004气休吸附BET法测定固态物质比表面积HG/T3696.2先机化工品
化学分析用标准溶液.制剂及制品的制备第2部分：杂质标雄溶被的制备
3要求
3.1外观：白色或黄色粉末。
3.2触媒用一氧化钛按本标准规定的试验方达检测应符合表1技术要求。表 1 技术要求
微光粒径(D,a)/um
比表面积(BET)/(m/g)
二氧化钛(TiO,>(以下基计)/%
一氧化钨（WU)(以1基计)w/%
磷酸盐(以 P205 计)(以干基计:/%统酸盐(以 SO.计)以干基计))w/%铁(以FeO：计以干基让)/
即（以Kg0计以干某计）/
钠（以Ns20计以1基计)/%
十燥减盘/%
灼烧失量(以干基计)/%
锐敏（硫酸达尘产）
0. 8 ~ 1. G
HG/T 4525—2013
4试验方法
4. 1 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682一2008 中规定的三级水，试验中所用的质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按H/T3696.2的规延制备。4.2外观检验
在自然光下，丁白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目规法判定外观4.3品型测定
用文射线衍射议进行测定
4.4激光粒径测定
4. 4. 1仪器
4.4.1.1激光粒径分析仪：量程应满足检测的粒径范固。4.4.1.2超声波分散仪:功率大于 100 W。4. 4. 2 分析步骤
根据激光粒径分析议的要求称取一定量的试样,切人 00 mI. 水,可加人 1. 5 11.-~2. 0 tnl 六偏磁酸钠(200g/L.)分散剂，将试样溶液置于超声波分散仪：进行超声分散3min按激光粒径分析的操作步骤测楚试样的激光粒径（折射率：2.52，以D50报告测楚结果）。4.5比表面积测定
按GB/T195872004进行测定。
测定条件：300℃下加热2h，脱气20min。4.6二氧化钛含量的测定
4.6. 1试剂和材料
酮酸。
4.6.2仪器、设备
4.6.2.1压样机。
4.6.2.2X荧光光谱仪。
4.6.3分析步骤
称取4g试料A(4,13.3),精确至0.01g+用研钵研磨均匀(可以根据仪器的使用情况，添加适氧粘合剂）,取出。敢在压样机中,加硼酸,压力25MPa,保压时间大丁20s。取出压制城型的品片，放人经标准样品校止的文荧光光谱仪中进行扫描，测定二氧化钛的含量。4.7硫酸盐含量的测定
按 GB/T 6730.612005测定硫含鼠。硫酸盐的含量以硫酸根(SO4)的质量分数W1计按公式(1)诈算：w-.X2.995..
按GB/16730.612005测延硫含量的砸量分数，以%表示硫换算为硫酸根的系数。
4.B三氧化钩含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定，样品处理方法同1.6，4. 9磷酸盐含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6，4. 10铁含量的测定
4.10.1方法提要
试样以浓硫税、硫酸铵溶解，在原子吸收分光光度计上，采用标准加人法，丁波长218.31m处测定2
-iiiKwcutKAca
铁的吸光度，计算铁的含登。
4.10.2试剂与溶液
4. 10. 2. 1 蔬酸,
4.10.2.2硫酸铵。
4.10.2.3铁标准溶液：1ml.落液含铁(Fc)0.10mgHG/T 4525—2013
用移液管移取10 mL接 HG/T 3696.2配制的铁标准溶减,置下 100mL容量瓶中,用二级水稀释至刻度，摇勺。
4.10.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定。4.10.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯4.10.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3）.精确至0.0002g+置于已加好9g硫铵.10mL硫酸的50mL烧怀巾.盖上表面Ⅲ，加热至试样完全溶解,冷却，小心地用水吹洗表面Ⅲ及杯壁,并稀释至约50 mL,转移人 100 ml.容量瓶用水稀释至刻度据勾。移取 4份 20 ml.试验游液置十4个50 mL容量瓶中，再分别加人0.00mL.0.50mL，1.00mL、1.50mL铁标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾，用原了吸收分光光度计，将仪器谢整到最伟工作状态，于波长248.31nml处测量其吸光度，用作图外延法求出试验溶液中铁的黄。
4. 10. 5结果计算
缺的含量以三氧化二铁（Fes()）的质量分数Wz计，按公式（2)计算：_m×1.430×10-×100%.
式中;
mX20/100
州1-一·从工作曲线上香得试样溶获中的质量的数值，单位为暑克（n8）试料的质量的数值，单位为克（g）m
1.430——铁换算为二氧化二铁的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003。4.11钾的测定
4. 11. 1方法提要
试样以液硫酸，硫酸铵溶解.在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加人法.于波长766.5rrm处测定钾经火烙燃烧所激发的光谱强度.计算钾的含量。4.11.2试剂和材料
4.11.2.1硫酸此内容来自标准下载网
4.11.2.2酸铵，
4.11.2.3钾标济液：1mL液命钾(K)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100nL穿量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇勾。此溶液现用现配。4. 11.2.4二级水符合 GB/T 6682—2008 中的规定。4.11.3仪器、设备
原子吸收分光光度计。
4.11.4分析步骤
称取约 0.5 g试料 A(4. 13. 3),精确至 0.000 2 g+置」已加好9 g硫酸铵,10 mL硫酸的 50 mL烧杯中，盖上丧面Ⅲ，加热至试样完全溶解，冷却，小心地用水吹洗表面血及杯壁，并稀释至约50rnI，转秘到100mL量瓶中,加水稀释至刻度，摇勾，取4份20ml.试验浴液置十4个50mL容量瓶中，再分别3
HG/T 4525—2013
加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL钾标准落液，用水稀释车刻度，播匀，将仪器调整到最住T作状态，采用原子发射光谱法于波长766.5Hm处测量其辐射强度，用作图外延法求出试验落液中钾的量。
4. 11. 5 结果计算
钾的含量以氧化钾(K,0)的质量分数ws计,按公式(3)计算：m×1.205×10-3
mx20/100
从工作曲线上合得试详溶液中钾的函量的数值，单位为尝克（mg）：m
试料的质量的数值，单位为克（）：1.205—钾换算为氧化钾的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次行测定药果的绝对差值不大于0.001%。4.12钠的测定
4.12.1方法提要
试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在带火焰发射的原了吸收分光光度计上，采用标准加人法，于波长589.0Ⅱm处，测定钠经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算销的含量。4.12.2试剂与溶液
4.12.2.1硫酸。
4.12.2.2硫酸铵。
4.12.2.3钠标准游液：1ml.游液含钠(Nn)0.01mR用移液管移取 1mL按HG/T 3696.2配制的钠标准溶液,置于100 mI,容量瓶中，用二级水稀释至刻度，播匀。此溶液现用现配。4.12.2.4二级水：符合GB3/T66822008中的规延。4. 12.3收器、设备
原了吸收分光光度计：配有钠空心极灯，4.12.4分析步骤
称取约0.5g试料A(4.13.3），精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵，10mL蔬酸的50mL烧杯中，盖工表面血加热至试样完全济解、冷却，小心地用水吹洗表面血及杯，并稀释至约50 mL，转移到100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾，移取4份20ml试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别加人0.00mL.0.50mL、1.00mL、1.50mL钠标准溶液.用水稀释至刻度，摇匀，将仪器调整到最工作状态，采用原子发射光谱法于波长589.0111处，测量其辐射强度，用作图外延法求B试验溶液中钠的量。
4. 12. 5结果计算
钠以氧化钠(Naz0)的质量分数u,计.按公式<4)计算：r24=ml×1.348×10
×20/100
式中：
X100 %
以工作曲线上查得试样溶液中的质量的数值，单位为毫克（mg)：试料的质量的数值，单位为克（g)；1.348——钠换算为氧化钠的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大丁0.001%。4.13干燥减量的测定
4.13.1方法掘要
试样在105℃士2的电热恒温下燥箱中十燥至质量恒定，根据试样减少的质量，计算干燥减量。4.13.2仅器
-iiiKwcutKAca
4.13.2.1称量瓶：50rmntm×30mt14.13.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105上2℃。4.13.3分析步骤
HG/T4525—2013
用已于105℃士2℃下十燥至质量恒定的称量瓶称取约10g试样，精确至0.01g，在电热温干燥箱中，于105℃土2℃下千燥至质量定。保留此试料为试料A供灼烧失量、一氧化钛、硫酸盐、三氧化钨、磷酸盐、铁.钾、钠测爪。
4.13.4结果计算
干燥减量以质量分数ws 计,按公式(5)计算：m1-m×100%
武市：
十燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克(）a
干燥后试料和称量瓶质盘的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.2%4.14灼烧失量的测定
4.14.1方法提要
在850℃-~900℃下，试样中的结合水及可分解、挥发分全部择发，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。
4.14.2仪器、设备
高温炉：能控制温度在850℃-900℃。4.14.3分析步聚
用已于850~-900℃下灼烧至质量恒定的瓷树称取约1g试料A(4.13.3)精确至0.0002g，盖上甘埚盖并留少许空断，置下高温炉中，于850℃～900℃卜灼烧至质量忆定。4.14.4结果计算
烧失量以质量分数w计.按公式(6)计算：mm×100%
武中：
一灼烧前埚和试样质量的数值，单位为克（g）；Tt?
灼烧后埚和试样质量的数值，单位为克（）；试料质量的数值，单位为克（g)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果.网次平行测定结果的绝对差值不人于0.3%。5检验规购
5.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项日，应逐批检验。(6)
5.2生产企业归相匝材料，基本相同的生产条件连续生产或同一班组生产的触媒用二氧化钛为批。每批品不超过10 t。
5.3按（1B/T6678的规定确定采样单元数。采样时,将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的四分之三处采拌。将所采的样品混勾，用四分法缩分至约200g·分装人两个干燥、猜洁的广口瓶中。密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称，批号和采样日期采样者妇名。一瓶用丁检验另-版保存备查，保存时问由生产厂根据实际情况确楚。5.4检验结果中如有指标不符合本标推要求叫，应重新白两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格，5.5采用GB/T8170规定的约值比较法判定检验结果是否符合标准。5
HG/T4525—2013
6标志、标签
6.1触媒用二氧化体包装袋上要行牢固清晰的标志，内穿包括：生产厂名、厂址，产品名称，净含量、批号或生产日期、本标准编号及（B/T1912008规定的\怕雨”标志。6.2每批出厂的触媒用二氧化钛都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂证、产品名称，净含量、批号或生产日期.产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、贮存
7.1触媒用二氧化钛采用塑料织袋或集装袋包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg的包装其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定；每袋净含量500kg的包装H性能和检验方法应符合GB/T10454的规定。其他规格可根据用户要求确定。7.2触媒用二氧化包装时成将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，外我用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。
7.3触媒用二氧化钛在运输中应行遮盖物，防止荫淋、受潮。7.4触媒用二氧化钛应贮存于阴凉、于碟处+防止雨淋、受潮。-iiiK wcutKAca
BZ002102992
出华人民共和国
化工行业标准
触媒用二氧化钛
HG/T 45252013
出版发行；化学工业出版社
（北京市东城区青湖南街13号：邮政编码100011)化学工业出版社印品帜厂
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字数11千宁
2014年2月北京第1版第1次印刷
书：155025：1589
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