HG/T 3683.2-2014
基本信息
标准号： HG/T 3683.2-2014
中文名称：工业瓷球 活性瓷球
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
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标准简介
HG/T 3683.2-2014 工业瓷球 活性瓷球
HG/T3683.2-2014
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标准内容
ICS 71. 120 ; 81. 060. 20
备案号：4529445296—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3683.13683.3—2014
代帮11G/3683.1-3683.32060
工业瓷球
Industrial ceramic ball
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民北和国工业利信息化部发布
业瓷球
惰性瓷球
HG/T 36S3. 2011
HG/T 3683.2
HG/T 3683. 3
工业瓷球
业瓷球
活性瓷球
开孔瓷球
ICS 71. 120 ; 81. 060. 20
备案号：45295—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3683.2--2014
代HG/T 3683.22000
工业瓷球
活性瓷球
Industrial ceramic ball
Activated ccramic ball
2014-05-12 发布
2014-10-01实施
中华人长共和国业科信稳化都发布HG/T3683《工业瓷球》分为3个部分：第1部分：业瓷球愉性瓷球；
第2部分：工业瓷球活性瓷球：
第3部分：【业瓷球升孔瓷球
本部分为HG/T3683的第2部分
本部分按照GB/T1.12009给出的现则起单HG:/T 3683. 2—2014
本部分代棒HG/T3683.22000《.1.业瓷球活性瓷球》，IGT3683.2：2000相比主要技术变化如下：
降低了磨耗率指标；
提高广部分规格的抗压强度指标。本部分山中国行洲和化学工业联介会提山，本部分山全国作金属化工设备标雅化技术委员会（SA（T162)11：本部分起卓单位：萍乡直中天化工填料有限公司、萍乡市环球化工填料有限公司、中国有化工程理设有限公司工业陶瓷国家测试中心本部分主要超堂人：陈、刘家明、邬樹其、自斌、梁艳，「鼠、邬海啸、州兆阳本部分所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T 3683.2 200n,
工业瓷球
活性瓷球
HG/T 3683.2—2014
本部分规定厂活性瓷球的产品分类，要求、试验力法、检验规则、出厂文件及包装、选输和送本部分适用子石油、化工及其他行美业闷反成器充当支撑、微和保护雄化剂便用的活性瓷球。
本能分规定的活性资或的适川温度范固为常部500%2规范性引用文件
下刻文件对于本文件的应用是必不川少的。凡是期的引川文件，仪注期的版本适川于本文件，凡是不注明日期的明用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于术文件。GB/T4734陶瓷材料及制品化学分析方/6682分析实验准川水规格和试验力法G13/972）化学战剂分于吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T12810实验年玻璃仪器玻璃岸！的容量校雅和使川方法HG/T297%化肥催化剂哦耗率的測条1G/T3210耐酸陶瓷材料性能试验方汰3术语和定义
下列术语和定义谨用于本文件。3.1
活性瓷球activateu ceramie hall以工业化铅和高岭土为主要原料添加镍、、钻、钨等过渡金氨化物.经成型、高温殿烧、技溃和活化等工艺过程制战的！有是够机械频度和定催化活性的瓷球：3. 2
aclivatedcomponent
活性组分
活性瓷球中对化学反应具有一建催化或助假化作川的物通，通常为镍、结、铝、鸽等过渡金属瓦化物。
4产品分类
4.1类型
活性瓷球按其所含活性纠分情沉分为3种类塑：镍钳（Ni-Mo）型、镍钨（Ni-W）型和(CaMo)
4.2规格
活性瓷球按其外径分为12种规格：Φ3mm、Φ6mm.中8mm中10mm，单13mm.416mmt20mm.@25mm.@30mm.@38mm.@[email protected]其他
其他规格和理式的新性瓷球可山供帮双方协商制造，其质成要求除合同专门现建外，仍应符合本部分的规，
HG/ 3683.2—2014
5要求
外观质量
活性瓷球的外观成为规整的球体，其表南色泽要勾一，不得有明显的开裂、落流利控粉等缺陷。5.2尺寸编差
活性球的直轻确美符台表1的既
表 1 活性瓷球的直径偏差
我许偏养
物理化学性能
活性瓷球的物耻化学性能点符合表：的姚能，20
活性瓷球的物理化学性能
化学成分/%
外观颜色
孔体积/(ml./g）
耗率/%
谢急变
抗压强度/(kN/颗）
堆积重度/（kg/tm)）
活性纠芬
载体A
@20 mm
q25 mm
樂(Ni-Me)型
Ni0.0. 5 -.-1. 0
Mo0: :1.:. 2.5
淡黄色
注：堆积重度数据仅供仙用器考，不直作为验收依据。6
试验方法
外观质量
外观质用H测检查，
深钨(Ni w)型
N0.0. 5 --1. 0
W: :1. 3--2. +:
黄褐色
0. 1--0. 2
1 100--1 500
单位为毫求
钻(M)型
Co0.t. 5 -.1. 0
Mor. :I. +--2.F
淡路色
6.2尺寸编差
HG/T3683.2—2014
尺寸信川品程为150分度值不低于0！mm的F尺量测最相4面直的两个点最其术玛值作为测量绍果。
6.3化学分析
6.3.1活准资球中AI（的测定按G13/T4734的现定进行6.3.2活性瓷球中划渡金据化物的测定应符合附录A的规准。6.4孔体积
准确称量也燥节机证的添作瓷球试样20g--30g，粘确至0.01马。将试样放人蒸馏水中完个没透点沸10min15mim，然后于水中冷至准温。取出试样，排布擦试样表面的水分，迅速称量接公式（1)计战样的孔体积：
Vn=种
试样的我体积的数值，单位为毫升得克（ml./）：1战样的称量值，单位为克（g）：饱含水试样的称量值.单位为克（)；求的密度的数值单位为克毫升（%/1.）计算耐最！一1.0g/ml6.5磨耗率
测试活性瓷球奥耗率所川澳料罐的直径成为活性瓷球径的3--10倍，密料础的长度为其径的2倍.其他按11G/2976的规定
6. 6耐急变温差
活性瓷球耐急变的测战接HG/T3210的舰定过行6.7抗压强度
选用具有妇够压力并能调节控制加载速度测力精度为·级的试验机.最玺少10个新性瓷球为试样。分别将试样置」试验机板市，平稳均勾地以5tun/min20mm/min或c.5kN/min\2.5kN/min的速度加载，读取试样被床时的压力值，计弃其算术平价作为试验结果，7检验规则
7.1检验分类
产品检验分型式检验和出厂检验网种7.1.1型式检验
产品的型式检验得年进行一次，检验项目为本部分现定的企部项目，有下列情况之·时.还成进行型式检验：a）产品的结构、原料或「艺有较人改变，可能影响产品性能时；）产品生产发生转产停产展恢复准产时；）出厂检验结果与1次型式检验有较大差异时）国家有美法令、法：规婴求时：）合同规定时，
7.1.2出厂检验
所有产品厂前必颈做出」检验，检验项「为本部分第与常现建的外观质量、心寸偏差、化学成分孔体积、率耗率和抗压强度6项。7.2组批规则
活性瓷球成按批进行验收。以和同原材料，工芝利没备等条件下制成的产品501作为·-批，不足r
HG/T 3683.2 --2014
50t办按-批计。
7.3抽样规则
对每批产品应采用具有代表性、随机准的方式进行仙样。根据产品的不同规格、按表3的规定抽收不同数量的样品。将样品混合厨到、按四分法抛最其中的「用于进行外观质量和尺寸检验.再从中任收相成的数量逊行理化似能测或表3
规格雪/m
拙梓数/颗
7.4判定规则
不同规格活性瓷球的检验抽样方案1t
7.4.1对广活性瓷球的外观质量和外形心寸检验.不合格率不超过10%时，判该批产品为合格；姐不合格率超过10以时，则成从同·批产品中取双倍数量的样品逊行复验，以复验结果作为最终结果，帖复验结果的不合格率仍超10※，则判该批产品为不合格；前次检验的不合格率超过2关时，判该批产品为不个格，
7.4.2对于活性资球的物理化学性能检验，全部项目图合格，判该批产品为合格：如有一项指标不格.则需从同批产品中拙取同样数量的试样，对该项「进行复验，以复验结果和首检结集的平均值作为最终结果，如仍不合格，划判该批产品为不合格许检附，姆行两项以措标同附不合格，则判该批产品为不台格。
7.4.3凡网外观质语成尺寸超关被判为不格的一批产品·充许供方别除不含格品后不新组批提交检验。
8出厂文件
活生瓷球！成有合格通和使川说明书，并标明以下内释）产品名称、标准号、商标；
b）产品的规格；
）产品的生产批号：
）生产企业名称，详圳地址润联系电话：9包装、运输和贴存
9.1新性瓷球包装耐必锁新以保训在运输过程中不产升被损。9.2活性瓷球作运输和装御时要平稳，轻放，禁抛挪，9.3新性瓷球应该在清洁的仓准或行迹盖的库榭坚存。(16)
A.1范围
附录A
【规范性附录】
活性瓷球中过渡金属氧化物的测定方法本渐录规楚了证性球中过渡金据须化物的测起方法。A.2方法原理
A.2.1灼烧减量
将试样经800%：+25灼烧，测楚灼烧前后的质量总即为灼烧减量。A.2.2氧化镍
HG/T 3683.2—2014
川硫酸分解试样制成母液。在碱性介质中，有轻化剂存在下，镍与」二制所形成町游性酒红色络合物。川洒有股摊敲铁、铅的1扰，川过硫酸铵洗淀分离锰消除「扰在分光光度计「：于460m处测定镍的吸光度：
A.2. 3氧化钴
用硫酸分解试样副成丹液。在一5.56的酸钠介质中，销与业销式红盐牛成可溶性的红色络合物.镍、销等不1扰测定。准分光光度计「了1n而处测定钻的吸光度A.2.4三氧化钼
川硫酸分解试样制成母液：他硫酸介质中.Mo经硫腺还原为Mo：，与过尺的硫氛酸钾生成橙红色络合物、镍、等不下扰测定。在分光光度计.E于160nm处测销的吸光度A.2.5三氧化钨
用工水分佛试样川纸碱溶解瓦化鹤江凝得到可游性偶酸-用克宁江凝码酸，过滤石灼能为一氧化销.称量后测得简化码的个量
A.3一般规定
A.3.1本附录所川纳水应符合GB/16682中级水的规是：A，3.2本附录所川的试剂应为分析纯或分析纯以1纯度，标准溶液的配制和标起所旧剂应为基雅试剂或优级纯。
A.3.3本附录所用玻璃仪器应符介GB/T12810的延。A.3.4测定过程中的恒重（为处理前后两次之间的质量差）不大0.2mg。A.3.5测定时需近行平行试验，并向时进行空出试验，以试剂空低刘测定结果进行校正。A.3.6所待测定绍果应表示至2位小数，试剂、溶液的配制
A.4.1硫酸（111)：取硫酸（密度为1.84/ml.)1体积5水【体积混勺A.4.2氟化铵(NH,F)。
硼酸（H13;）
A.4.4酒在酸钾钠游液（20%）：称取酒有酸铆钠20游于80ml水，氢氧化钠落液（10%）：称取氢氧化钠10g溶了90ml.水中。A.4.5
A.4.6过硫酸铵游液（3%）：称取过硫酸铵3g游于100ml.水。A. 4. 7
」酮溶液（%):称峨丁二酮「溶于100 ml，水A.4.8酸（1：3：收确（密度为l.42g/ml)1体积与水3体积混勾，1)
HG/T 3683.2—2014
A.4.9疯化钠溶液（兴）：称取鼠化钠！g浒丁100nml水A.4.10蜡酸-醋酸钠缓游液（7)：称取酷酸爾21g」m0 m!.水加冰醋酸π到1联7精密p 讯纸或p1I计测试)
A.4.11减硝基红益济液（0.2%）：称取业确其红盐2g露109ml水中A.4.12柠檬酸铵溶液（30%)：称敢情檬酸铵g溶丁7ml.水，A.4.13硫腺溶液（10%）：称取硫脉10游丁90m水A. 4. 14
氨水(1「1):堰氮水（密度为0.90g/ml)体积与水1体积混勾A. 4. 15
氯化铵氢水(「1)溶液（.5%):称取氮化铵1.济丁0 .氮水（1+1)A.4.16础酸（密度为1.12g/m1.）A. 4. 17
盐酸(1-3):瑕盐酸(密度为「.19 g/ml,体积与水休积混辛叫带酸(1：3)溶液(8%):称收叫g上战酸(13)90l.中可宁盐酸(2mol/）溶液（1%）：称取可守g于tnl.容量瓶中人盐酸（密度为A.4.19
1.19 g/l.)16. 6ml,解店,加水至刻度。A.5仪器、设备
分光光度计应符合（G13/T9721规定A.6工作母液的配制
将试样研细至过120011筛，终10n~10%下燥2h店称量#~5g，精确至6.001g放人20m.烧杯中.以少量水混润店,加人硫酸（11)10m：在也热板1加热分解择品.注意不时搅拌。待眉S0：白烟时.取下烧杯,冷却店加水约50m1.,过滤」-250ml.睿量轭，将溉涤残泄的洗涤液一并收集」同容量中。以水稀释至刻度·摇匀、御得1作母液使川目述硫酸游液川孤人「！鼠化铵和「例陵，提高样品的分解效果。A.7测定步骤
A4.7.1灼烧减量的测定
样品经120℃~-150：1燥2雅猫称1~2+精确至0.0001%，#恒的瓷璃中，放人马弗内缓慢升至50℃~-70℃，是15min。继续乃至200了，再恒延约30tmin：持续升温至800,恒温灼烧1h。取出，冷却2 min- tmin.即转人1燥器f,继续冷印至室温（30 nin-40 min）。雅确称量后按公式(A.1)计算灼烧减量：对烧减战/%”二双2×100
m1-\---灼烧前烘严样品的质量的数值.单位为克(g)：ma“---灼烧后样品的质属的数值，单位为克（g）。A.7.2氧化镍的定
..... (A.I)
雕确移取T作母液5ml，于100ml.容量瓶，城水30ml.40ml、酒有酸佛钠溶液（20%）10ml.Na0H溶液（10%)5ml.过硫酸铵溶液（3%）10ml丁.肪溶液（1%）10ml.以水稀释至刻度，据勾后，放置10min以、以空试剂作参比.在460nm处测定其吸光度。按公式（A.2)计算氧化镍的百分含量：
Ni0/%=100W(1一数烧减技%）1006
..(A. 2)
武中：
HG/T 3683.2—2014
所标准山线1查得的应实测吸光度的N）含量的数值，单位为尝克（品）；收小推母液的稀释倍数：
烘其试样的质量的数销.单位为克（g）A.7.3氧化钻的测定
准确移取工作液5mlF100ml常量瓶，加水约20ml..以销酸（1+3)和Va01游液（1%）调节HI值约为56。加人醋酸酷酸钠缓冲游液（H5.）2m、业销站红盐溶液（0.2%）10ml们水稀释至刻度，约后放留20mim，以空自试剂件餐比在190nm处测充其吸光，按公式（A.3)计算氧化铝的直分含量：AF
000W（1灼烧减景%）100
Co0/%=
山标准曲线上在得的和应于实测吸光度的Co含量的数，单位为毫克（g）：取工作母液的稀释信数；
烘1店试样的质量的数值，单位为克（g）A.7.4三氧化钼的测定
雅确移取上作邮液5m100ml容据瓶保持该容单瓶温度在10℃15，满确酸（1「3）3滴，加人柠檬酸铵溶液（30%）10ml、硫酸（111)20m！硫脲（[0）1ml.解店放冷15min然后用水轿释至刻度，序放置30拍店，以空自战剂件卷比+在160m处测定其吸光度，必颈注意发色反成在15以下。按公式（A.4)计弹三简化钼的而分含最：AF
M00/%=1000W(1一约烧减<100
标准也线上代得的相应于实测吸光度的Mo（：含量内数值，单信为案克（：取1作母液的稀释倍数：
烘下店试样的质尔的数值，单位为克（），A.7.5三氧化钨的测定
将试样经150℃烘1后.雅确称岸0.5g，精确至0.0001g：放人200ml.烧杯1.加王水分解后，加热蒸浓到较小体积。加人氯化铵氨水1+1)溶液（1.)15ml～25tml.微微加热，解化钨沉淀，然后用纸将此溶液过滤到男一只2Hml.烧杯中，并用.1述氧化铵氨水（1一1)溶液洗涤滤纸，洗涤液-并收集于间一烧杯中。将此烧环移到电热板1：级缓加热，至试液纳体积约为10m1~15ml，加人酸10m1.加热水（50℃--60℃)100ml,不停搅拌F加人辛可盐酸（2mo1/1.)溶液（1%）洗涤沉凝6次以上，将沉涎转移到蜗中烘「，于800焙烧h后取出，罩于1燥器中继续冷却至牵溢。准确称感后按公式（A.5)计第：氧化钨的作分含鼠：mi-m?
WO:/%=
灼烧前烘下样品的质量的数值，最位为克（g）；m？灼烧后样品的质量的数值，单位为克（g），()
中华人民共和国
化工行业标准
工业瓷球
TIG/T 3683.1 -3683.32014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区杏年湖内街13号邮政编码109113
北京科印技术资询服务公市淀数码印剧分部110255895158911
880mn×1230mm1/16印张1岁
字数44.8下
2014年9月北京第1版第1次印制
1号：155025·1766
购1书咨询：010-61518888下载标准就来标准下载网
售居服务：010-61518598
网l.h1p：//cip.com.cm
为购次本5，如有缺损质品间题，本社销售小心负克调换。定价：18.00元
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备案号：4529445296—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3683.13683.3—2014
代帮11G/3683.1-3683.32060
工业瓷球
Industrial ceramic ball
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民北和国工业利信息化部发布
业瓷球
惰性瓷球
HG/T 36S3. 2011
HG/T 3683.2
HG/T 3683. 3
工业瓷球
业瓷球
活性瓷球
开孔瓷球
ICS 71. 120 ; 81. 060. 20
备案号：45295—2014
中华人民共和国化工行业标准
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代HG/T 3683.22000
工业瓷球
活性瓷球
Industrial ceramic ball
Activated ccramic ball
2014-05-12 发布
2014-10-01实施
中华人长共和国业科信稳化都发布HG/T3683《工业瓷球》分为3个部分：第1部分：业瓷球愉性瓷球；
第2部分：工业瓷球活性瓷球：
第3部分：【业瓷球升孔瓷球
本部分为HG/T3683的第2部分
本部分按照GB/T1.12009给出的现则起单HG:/T 3683. 2—2014
本部分代棒HG/T3683.22000《.1.业瓷球活性瓷球》，IGT3683.2：2000相比主要技术变化如下：
降低了磨耗率指标；
提高广部分规格的抗压强度指标。本部分山中国行洲和化学工业联介会提山，本部分山全国作金属化工设备标雅化技术委员会（SA（T162)11：本部分起卓单位：萍乡直中天化工填料有限公司、萍乡市环球化工填料有限公司、中国有化工程理设有限公司工业陶瓷国家测试中心本部分主要超堂人：陈、刘家明、邬樹其、自斌、梁艳，「鼠、邬海啸、州兆阳本部分所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T 3683.2 200n,
工业瓷球
活性瓷球
HG/T 3683.2—2014
本部分规定厂活性瓷球的产品分类，要求、试验力法、检验规则、出厂文件及包装、选输和送本部分适用子石油、化工及其他行美业闷反成器充当支撑、微和保护雄化剂便用的活性瓷球。
本能分规定的活性资或的适川温度范固为常部500%2规范性引用文件
下刻文件对于本文件的应用是必不川少的。凡是期的引川文件，仪注期的版本适川于本文件，凡是不注明日期的明用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于术文件。GB/T4734陶瓷材料及制品化学分析方/6682分析实验准川水规格和试验力法G13/972）化学战剂分于吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T12810实验年玻璃仪器玻璃岸！的容量校雅和使川方法HG/T297%化肥催化剂哦耗率的測条1G/T3210耐酸陶瓷材料性能试验方汰3术语和定义
下列术语和定义谨用于本文件。3.1
活性瓷球activateu ceramie hall以工业化铅和高岭土为主要原料添加镍、、钻、钨等过渡金氨化物.经成型、高温殿烧、技溃和活化等工艺过程制战的！有是够机械频度和定催化活性的瓷球：3. 2
aclivatedcomponent
活性组分
活性瓷球中对化学反应具有一建催化或助假化作川的物通，通常为镍、结、铝、鸽等过渡金属瓦化物。
4产品分类
4.1类型
活性瓷球按其所含活性纠分情沉分为3种类塑：镍钳（Ni-Mo）型、镍钨（Ni-W）型和(CaMo)
4.2规格
活性瓷球按其外径分为12种规格：Φ3mm、Φ6mm.中8mm中10mm，单13mm.416mmt20mm.@25mm.@30mm.@38mm.@[email protected]其他
其他规格和理式的新性瓷球可山供帮双方协商制造，其质成要求除合同专门现建外，仍应符合本部分的规，
HG/ 3683.2—2014
5要求
外观质量
活性瓷球的外观成为规整的球体，其表南色泽要勾一，不得有明显的开裂、落流利控粉等缺陷。5.2尺寸编差
活性球的直轻确美符台表1的既
表 1 活性瓷球的直径偏差
我许偏养
物理化学性能
活性瓷球的物耻化学性能点符合表：的姚能，20
活性瓷球的物理化学性能
化学成分/%
外观颜色
孔体积/(ml./g）
耗率/%
谢急变
抗压强度/(kN/颗）
堆积重度/（kg/tm)）
活性纠芬
载体A
@20 mm
q25 mm
樂(Ni-Me)型
Ni0.0. 5 -.-1. 0
Mo0: :1.:. 2.5
淡黄色
注：堆积重度数据仅供仙用器考，不直作为验收依据。6
试验方法
外观质量
外观质用H测检查，
深钨(Ni w)型
N0.0. 5 --1. 0
W: :1. 3--2. +:
黄褐色
0. 1--0. 2
1 100--1 500
单位为毫求
钻(M)型
Co0.t. 5 -.1. 0
Mor. :I. +--2.F
淡路色
6.2尺寸编差
HG/T3683.2—2014
尺寸信川品程为150分度值不低于0！mm的F尺量测最相4面直的两个点最其术玛值作为测量绍果。
6.3化学分析
6.3.1活准资球中AI（的测定按G13/T4734的现定进行6.3.2活性瓷球中划渡金据化物的测定应符合附录A的规准。6.4孔体积
准确称量也燥节机证的添作瓷球试样20g--30g，粘确至0.01马。将试样放人蒸馏水中完个没透点沸10min15mim，然后于水中冷至准温。取出试样，排布擦试样表面的水分，迅速称量接公式（1)计战样的孔体积：
Vn=种
试样的我体积的数值，单位为毫升得克（ml./）：1战样的称量值，单位为克（g）：饱含水试样的称量值.单位为克（)；求的密度的数值单位为克毫升（%/1.）计算耐最！一1.0g/ml6.5磨耗率
测试活性瓷球奥耗率所川澳料罐的直径成为活性瓷球径的3--10倍，密料础的长度为其径的2倍.其他按11G/2976的规定
6. 6耐急变温差
活性瓷球耐急变的测战接HG/T3210的舰定过行6.7抗压强度
选用具有妇够压力并能调节控制加载速度测力精度为·级的试验机.最玺少10个新性瓷球为试样。分别将试样置」试验机板市，平稳均勾地以5tun/min20mm/min或c.5kN/min\2.5kN/min的速度加载，读取试样被床时的压力值，计弃其算术平价作为试验结果，7检验规则
7.1检验分类
产品检验分型式检验和出厂检验网种7.1.1型式检验
产品的型式检验得年进行一次，检验项目为本部分现定的企部项目，有下列情况之·时.还成进行型式检验：a）产品的结构、原料或「艺有较人改变，可能影响产品性能时；）产品生产发生转产停产展恢复准产时；）出厂检验结果与1次型式检验有较大差异时）国家有美法令、法：规婴求时：）合同规定时，
7.1.2出厂检验
所有产品厂前必颈做出」检验，检验项「为本部分第与常现建的外观质量、心寸偏差、化学成分孔体积、率耗率和抗压强度6项。7.2组批规则
活性瓷球成按批进行验收。以和同原材料，工芝利没备等条件下制成的产品501作为·-批，不足r
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50t办按-批计。
7.3抽样规则
对每批产品应采用具有代表性、随机准的方式进行仙样。根据产品的不同规格、按表3的规定抽收不同数量的样品。将样品混合厨到、按四分法抛最其中的「用于进行外观质量和尺寸检验.再从中任收相成的数量逊行理化似能测或表3
规格雪/m
拙梓数/颗
7.4判定规则
不同规格活性瓷球的检验抽样方案1t
7.4.1对广活性瓷球的外观质量和外形心寸检验.不合格率不超过10%时，判该批产品为合格；姐不合格率超过10以时，则成从同·批产品中取双倍数量的样品逊行复验，以复验结果作为最终结果，帖复验结果的不合格率仍超10※，则判该批产品为不合格；前次检验的不合格率超过2关时，判该批产品为不个格，
7.4.2对于活性资球的物理化学性能检验，全部项目图合格，判该批产品为合格：如有一项指标不格.则需从同批产品中拙取同样数量的试样，对该项「进行复验，以复验结果和首检结集的平均值作为最终结果，如仍不合格，划判该批产品为不合格许检附，姆行两项以措标同附不合格，则判该批产品为不台格。
7.4.3凡网外观质语成尺寸超关被判为不格的一批产品·充许供方别除不含格品后不新组批提交检验。
8出厂文件
活生瓷球！成有合格通和使川说明书，并标明以下内释）产品名称、标准号、商标；
b）产品的规格；
）产品的生产批号：
）生产企业名称，详圳地址润联系电话：9包装、运输和贴存
9.1新性瓷球包装耐必锁新以保训在运输过程中不产升被损。9.2活性瓷球作运输和装御时要平稳，轻放，禁抛挪，9.3新性瓷球应该在清洁的仓准或行迹盖的库榭坚存。(16)
A.1范围
附录A
【规范性附录】
活性瓷球中过渡金属氧化物的测定方法本渐录规楚了证性球中过渡金据须化物的测起方法。A.2方法原理
A.2.1灼烧减量
将试样经800%：+25灼烧，测楚灼烧前后的质量总即为灼烧减量。A.2.2氧化镍
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川硫酸分解试样制成母液。在碱性介质中，有轻化剂存在下，镍与」二制所形成町游性酒红色络合物。川洒有股摊敲铁、铅的1扰，川过硫酸铵洗淀分离锰消除「扰在分光光度计「：于460m处测定镍的吸光度：
A.2. 3氧化钴
用硫酸分解试样副成丹液。在一5.56的酸钠介质中，销与业销式红盐牛成可溶性的红色络合物.镍、销等不1扰测定。准分光光度计「了1n而处测定钻的吸光度A.2.4三氧化钼
川硫酸分解试样制成母液：他硫酸介质中.Mo经硫腺还原为Mo：，与过尺的硫氛酸钾生成橙红色络合物、镍、等不下扰测定。在分光光度计.E于160nm处测销的吸光度A.2.5三氧化钨
用工水分佛试样川纸碱溶解瓦化鹤江凝得到可游性偶酸-用克宁江凝码酸，过滤石灼能为一氧化销.称量后测得简化码的个量
A.3一般规定
A.3.1本附录所川纳水应符合GB/16682中级水的规是：A，3.2本附录所川的试剂应为分析纯或分析纯以1纯度，标准溶液的配制和标起所旧剂应为基雅试剂或优级纯。
A.3.3本附录所用玻璃仪器应符介GB/T12810的延。A.3.4测定过程中的恒重（为处理前后两次之间的质量差）不大0.2mg。A.3.5测定时需近行平行试验，并向时进行空出试验，以试剂空低刘测定结果进行校正。A.3.6所待测定绍果应表示至2位小数，试剂、溶液的配制
A.4.1硫酸（111)：取硫酸（密度为1.84/ml.)1体积5水【体积混勺A.4.2氟化铵(NH,F)。
硼酸（H13;）
A.4.4酒在酸钾钠游液（20%）：称取酒有酸铆钠20游于80ml水，氢氧化钠落液（10%）：称取氢氧化钠10g溶了90ml.水中。A.4.5
A.4.6过硫酸铵游液（3%）：称取过硫酸铵3g游于100ml.水。A. 4. 7
」酮溶液（%):称峨丁二酮「溶于100 ml，水A.4.8酸（1：3：收确（密度为l.42g/ml)1体积与水3体积混勾，1)
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A.4.9疯化钠溶液（兴）：称取鼠化钠！g浒丁100nml水A.4.10蜡酸-醋酸钠缓游液（7)：称取酷酸爾21g」m0 m!.水加冰醋酸π到1联7精密p 讯纸或p1I计测试)
A.4.11减硝基红益济液（0.2%）：称取业确其红盐2g露109ml水中A.4.12柠檬酸铵溶液（30%)：称敢情檬酸铵g溶丁7ml.水，A.4.13硫腺溶液（10%）：称取硫脉10游丁90m水A. 4. 14
氨水(1「1):堰氮水（密度为0.90g/ml)体积与水1体积混勾A. 4. 15
氯化铵氢水(「1)溶液（.5%):称取氮化铵1.济丁0 .氮水（1+1)A.4.16础酸（密度为1.12g/m1.）A. 4. 17
盐酸(1-3):瑕盐酸(密度为「.19 g/ml,体积与水休积混辛叫带酸(1：3)溶液(8%):称收叫g上战酸(13)90l.中可宁盐酸(2mol/）溶液（1%）：称取可守g于tnl.容量瓶中人盐酸（密度为A.4.19
1.19 g/l.)16. 6ml,解店,加水至刻度。A.5仪器、设备
分光光度计应符合（G13/T9721规定A.6工作母液的配制
将试样研细至过120011筛，终10n~10%下燥2h店称量#~5g，精确至6.001g放人20m.烧杯中.以少量水混润店,加人硫酸（11)10m：在也热板1加热分解择品.注意不时搅拌。待眉S0：白烟时.取下烧杯,冷却店加水约50m1.,过滤」-250ml.睿量轭，将溉涤残泄的洗涤液一并收集」同容量中。以水稀释至刻度·摇匀、御得1作母液使川目述硫酸游液川孤人「！鼠化铵和「例陵，提高样品的分解效果。A.7测定步骤
A4.7.1灼烧减量的测定
样品经120℃~-150：1燥2雅猫称1~2+精确至0.0001%，#恒的瓷璃中，放人马弗内缓慢升至50℃~-70℃，是15min。继续乃至200了，再恒延约30tmin：持续升温至800,恒温灼烧1h。取出，冷却2 min- tmin.即转人1燥器f,继续冷印至室温（30 nin-40 min）。雅确称量后按公式(A.1)计算灼烧减量：对烧减战/%”二双2×100
m1-\---灼烧前烘严样品的质量的数值.单位为克(g)：ma“---灼烧后样品的质属的数值，单位为克（g）。A.7.2氧化镍的定
..... (A.I)
雕确移取T作母液5ml，于100ml.容量瓶，城水30ml.40ml、酒有酸佛钠溶液（20%）10ml.Na0H溶液（10%)5ml.过硫酸铵溶液（3%）10ml丁.肪溶液（1%）10ml.以水稀释至刻度，据勾后，放置10min以、以空试剂作参比.在460nm处测定其吸光度。按公式（A.2)计算氧化镍的百分含量：
Ni0/%=100W(1一数烧减技%）1006
..(A. 2)
武中：
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所标准山线1查得的应实测吸光度的N）含量的数值，单位为尝克（品）；收小推母液的稀释倍数：
烘其试样的质量的数销.单位为克（g）A.7.3氧化钻的测定
准确移取工作液5mlF100ml常量瓶，加水约20ml..以销酸（1+3)和Va01游液（1%）调节HI值约为56。加人醋酸酷酸钠缓冲游液（H5.）2m、业销站红盐溶液（0.2%）10ml们水稀释至刻度，约后放留20mim，以空自试剂件餐比在190nm处测充其吸光，按公式（A.3)计算氧化铝的直分含量：AF
000W（1灼烧减景%）100
Co0/%=
山标准曲线上在得的和应于实测吸光度的Co含量的数，单位为毫克（g）：取工作母液的稀释信数；
烘1店试样的质量的数值，单位为克（g）A.7.4三氧化钼的测定
雅确移取上作邮液5m100ml容据瓶保持该容单瓶温度在10℃15，满确酸（1「3）3滴，加人柠檬酸铵溶液（30%）10ml、硫酸（111)20m！硫脲（[0）1ml.解店放冷15min然后用水轿释至刻度，序放置30拍店，以空自战剂件卷比+在160m处测定其吸光度，必颈注意发色反成在15以下。按公式（A.4)计弹三简化钼的而分含最：AF
M00/%=1000W(1一约烧减<100
标准也线上代得的相应于实测吸光度的Mo（：含量内数值，单信为案克（：取1作母液的稀释倍数：
烘下店试样的质尔的数值，单位为克（），A.7.5三氧化钨的测定
将试样经150℃烘1后.雅确称岸0.5g，精确至0.0001g：放人200ml.烧杯1.加王水分解后，加热蒸浓到较小体积。加人氯化铵氨水1+1)溶液（1.)15ml～25tml.微微加热，解化钨沉淀，然后用纸将此溶液过滤到男一只2Hml.烧杯中，并用.1述氧化铵氨水（1一1)溶液洗涤滤纸，洗涤液-并收集于间一烧杯中。将此烧环移到电热板1：级缓加热，至试液纳体积约为10m1~15ml，加人酸10m1.加热水（50℃--60℃)100ml,不停搅拌F加人辛可盐酸（2mo1/1.)溶液（1%）洗涤沉凝6次以上，将沉涎转移到蜗中烘「，于800焙烧h后取出，罩于1燥器中继续冷却至牵溢。准确称感后按公式（A.5)计第：氧化钨的作分含鼠：mi-m?
WO:/%=
灼烧前烘下样品的质量的数值，最位为克（g）；m？灼烧后样品的质量的数值，单位为克（g），()
中华人民共和国
化工行业标准
工业瓷球
TIG/T 3683.1 -3683.32014
出版发行：化学工业出版社
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2014年9月北京第1版第1次印制
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