HG/T 5041-2016
基本信息
标准号： HG/T 5041-2016
中文名称：化妆品用氢氧化钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5041-2016 化妆品用氢氧化钠
HG/T5041-2016
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS71.060.20
备案号：56406—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5041—2016
化妆品用氢氧化钠
Sodiumhydroxideforcosmeticuse2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T5041—2016
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分技术委员会（SAC/TC63/SC6）归口。本标准起草单位：锦西化工研究院有限公司、云南盐化股份有限公司、德州实华化工有限公司、万华化学（烟台）氯碱热电有限公司、青岛海晶化工集团有限公司。本标准主要起草人：陈沛云、李富荣、吴融权、汤建宁、李英丽、郎需霞1
1范围
化妆品用氢氧化钠
HG/T5041—2016
本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求，采样，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于化妆品用氢氧化钠。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用丁本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 5009.74—2003
GB/T5009.76
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6680
GB/T6682
GB/T7698
GB/T8170
GB15258
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用试剂及制品的制备食品添加剂中重金属含量限量试验食品添加剂中砷的测定
化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学品安全标签编写规定
GB/T15915
GB/T22651
包装容器固碱钢桶
工业用氢氙化钠汞含量的测定
3分子式和相对分子质量
分子式：NaOH。
分光光度法
相对分子质量：40.00（按2013年国际相对原子质量）。4要求
4.1外观：固体产品为白色，有光泽。液体产品为无色、透明、稠状液体。4.2固体产品应符合表1的要求。1
HG/T5041—2016
总碱量（以NaOH计）w/%
碳酸钠（NazCO：）w/%
砷(As）w/%
重金属（以Pb计）w/%
不溶物及有机杂质
汞（Hg）w/%
液体产品应符合表2的要求
表1对固体产品的要求
表2对液体产品的要求
总碱量（以NaOH计)（按氢氧化钠的标示值折算）w/%碳酸钠（Na2CO:）（按氢氧化钠的标示值折算）w/%砷(As）w/%
重金属（以Pb计）/%
不溶物及有机杂质
汞（Hg）w/%
5采样
5.1批次
98.0~100.5
通过试验
98.0~~103.5
通过试验
相同材料、相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的产品为一批。用户以收到的产品为一批。
5.2液体产品
液体产品按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500ml。
生产企业可在充分混匀的成品贮槽取样口采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。5.3固体产品
5.3.1袋装的固体产品按GB/T6678规定的采样单元数采样。采样时，宜用GB/T6679规定的适宜的采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的2/3处迅速采取有代表性的样品，将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500g。生产企业可在包装线上采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6678规定的采样单元数采样为准。5.3.2铁桶位装的固体产品按该批总桶数的5%抽样，小批量时不得少于3桶。采样时，顺桶竖接口处剖开桶皮，将氢氧化钠劈开，白上、中、下三处迅速采取有代表性的样品。将所取样品装于聚乙2
烯样品瓶中。样品量不少于500g。HG/T5041—2016
生产企业可在包装前采取有代表性的熔融样品进行检验。当对产品质量有异议时，应以破桶采样为准。
5.4样品标签
将采取的样品密封。样品瓶上应贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人姓名等。
试验方法
6.1安全提示
本样品是强碱以及试验中使用的强酸具有腐蚀性，操作时应小心。如溅到皮肤上立即用大量水冲洗。
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。6.3外观
自然光下月视观察。
6.4鉴别试验bzxZ.net
强碱性反应
本品的水溶液能离解出OH-，呈强碱性反应。6.4.2
2钠离子的鉴别
仪器和设备
顶端烧制有铂丝的玻璃棒。
操作步骤
用洁净的铂丝，以盐酸润湿后，在火焰上燃烧至无色。蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰即呈鲜黄色。
5总碱量的测定
6.5.1原理
试样溶液以溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量确定总碱量。
试剂和材料
盐酸标准滴定溶液：c（HCI)=1mol/L。6.5.2.1
HG/T5041—2016
溴甲酚绿-甲基红指示液。
6.5.3仪器
一般实验室仪器。
6.5.3.2单刻度吸量管：50mL，A类。滴定管：50mL，有0.1mL的分度值，A类。6.5.3.3
分析步骤
试样溶液制备
用已知质量的称量瓶迅速称取30g士1g固体氢氧化钠样品或50g土1g液体氢氧化钠样品（精确至0.01g），置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，加水，溶解。冷却至室温，稀释至刻度，摇勾，将试样溶液移人清洁、干燥的聚乙烯塑料瓶中。此为试样溶液A。6.5.4.2测定
用单刻度移液管移取50mL试样溶液A，注人250mL锥形瓶中，加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
6.5.5结果计算
总碱量以氢氧化钠（NaOH）质量分数wi计，按公式（1）计算：(V//1000)M×100%
式中：
ml（50/1000）
滴定总碱量消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；试样的质量的数值，单位为克（g）；氢氧化钠（NaOH）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=40.00）。(1)
6.5.5.2以相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的总碱量（以NaOH计）的质量分数以w2计，按公式（2）计算：
式中：
b一液体氢氧化钠的浓度的标示值。6
平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值：0.2%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
6.6碳酸钠质量分数的测定
按GB/T7698的规定进行。
以相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的碳酸钠（Na2COs）质量分数以w3计：按公式（3）计算：
式中：
3——按GB/T7698测定的碳酸钠质量分数；b——液体氢氧化钠的浓度的标示值。HG/T5041—2016
平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值：0.1%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
6.7砷质量分数的测定
称取10.00g士0.01g固体氢氧化钠试样或相当于10.00g土0.01g（以实测的液体氢氧化钠质量分数折算）100%氢氧化钠的液体试样，加入约20mL水溶解或稀释。缓慢滴加1十1盐酸溶液中和至中性（用pH试纸指示）。冷至室温后，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾，此为试样溶液B。
用移液管移取10mL试样溶液B，置于定砷瓶中，以下按GB/T5009.76规定的砷斑法进行测定。
用移液管移取3mL砷标准溶液（1mL溶液含有1μg砷）作为标准，以下按GB/T5009.76规定的砷斑法进行测定。
6.8重金属质量分数的测定
用移液管移取20mL试样溶液B于50mL比色管中，加人1滴酚酗指示液，以氨水溶液（1+1）调至粉红色，以下按GB/T5009.74一2003第6章进行测定。用移液管移取10mL铅标准溶液（1mL.溶液含1μg铅）作为标准，以下按GB/T5009.742003第6章进行测定。
必要时，用分光光度计在420nm处测定吸光度比色。6.9不溶物和有机杂质的测定
称取5.00g士0.01g固体氢氧化钠试样，溶于100mL水中。此溶液是完全清亮、无色的。6.10汞质量分数的测定
6.10.1双硫腺分光光度法（仲裁法）按GB/T22651的规定进行。
6.10.2冷原子吸收分光光度法
6.10.2.1原理
试料中的汞，用高锰酸钾氧化成2价汞离子。过量的氧化剂用盐酸羟胺还原，2价汞离子由氯化亚锡还原成汞，用空气或氮气作载气携带汞蒸气通过测量池，用冷原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪在253.7nm波长处测定其吸光度。6.10.2.2试剂
6.10.2.2.1硫酸溶液：490g/L。6.10.2.2.2高锰酸钾溶液：40g/L6.10.2.2.3盐酸羟胺溶液：100g/L。6.10.2.2.4氯化业锡盐酸溶液：100g/L称取25g氯化亚锡，溶于50mL热的盐酸中，冷却后移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度。5
HG/T5041—2016
6.10.2.2.5碘溶液：2.5g/L。
6.10.2.2.6汞标准溶液：0.1mg/mL。称取0.135g氯化汞，溶解于25mL盐酸中，然后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.10.2.2.7
汞标准溶液：0.1g/mL，
移取一定量的汞标准溶液（见6.10.2.2.6），用1十105盐酸溶液准确稀释至相应的体积，摇勾。此溶液使用时现配。
6.10.2.3仪器
一般实验空仪器。
6. 10.2. 3. 1
6.10.2.3.2
2滴瓶：体积约30mL
原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪：具低压汞灯或空心阴极灯。6.10.2.3.3
6.10.2.3.4
吹气（或吸气）测定系统装置：如图1所示，说明：
稳压器：
针形阀；
流量计：0L/min~2.5L/min；
洗气瓶：体积约为100mL，标示有50mL体积的刻度，而且具有磨口塞和底端排液管，尺寸如图2所示；安全瓶：体积为100mL（也可用装有高氯酸镁的干燥管更换此安全瓶，此时测量池无需用灯泡或径向加热器加热）：
测量池：长度应适当（1cm或10cm），两端窗口应为石英玻璃，用以透过波长约253.7nm的紫外光（为防止蒸气凝结，必要时可用灯泡或径向加热器稍微加热测量池）；吸收器：内盛碘溶液，用以吸收排出气中的汞蒸气。图1吹气（或吸气）测定系统装置示意图4cm
图2洗气瓶示意图
6.10.2.4分析步骤
6.10.2.4.1标准曲线绘制
HG/T5041—2016
取6个50mL烧杯，按表3分别加人汞标准溶液（见6.10.2.2.7)，再分别依次加人20mL水、1mL硫酸溶液和0.5mL高锰酸钾溶液。盖上表面Ⅲ，加热煮沸数秒钟。冷却至室温，逐滴加人盐酸羟胺溶液，使紫红色褪尽。
表3加入汞标准溶液的体积及相应的汞的质量求标准溶液的体积/mL
相应的乘的质量/g
按图1所示连接整套测汞装置。如使用原子吸收分光光度计，则把测量池置于光路中。依原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪的使用说明将仪器调整至最佳工作状态，通人空气或氮气，调节其流量为1L/min
将每一标准溶液做如下处理：将溶液全部移人洗气瓶中，用水准确稀释至50mL标线处，加入2mL氯化亚锡盐酸溶液，迅速盖上瓶塞，测定溶液的吸光度。从每一标准溶液的吸光度值减去不加汞标准溶液的空白落液的吸光度值，得到相应的吸光度值差。以汞的质量（g）为横坐标、相应的吸光度值差为纵坐标绘制标准曲线或回归一元线性方程。6.10.2.4.2测定
称取2.00g±0.01g固体氢氧化钠试样或相当于2.00g土0.01g100%氢氧化钠的液体试样，置于100mL烧杯中，溶于20ml水中，滴加10mL硫酸溶液，加入0.5mL高锰酸钾溶液，盖上表面血，加热煮沸数秒钟，再冷却至室温。如果试样中的汞含量较高，应做适当稀释，取部分稀释液添加1mL硫酸溶液做求含量的测定。
按照与测定标准溶液相同的仪器条件与操作步骤，测定试样溶液的吸光度。根据试样溶液的吸光度值从标准曲线上查出或根据线性回归方程计算出被测溶液中汞的质量。6.10.2.5结果计算
汞（Hg）质量分数w4，按公式（4）计算：te5
式中：
mg×10-6
试样的质量的数值，单位为克（g）；m2
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（ug）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于25%。6.10.3含汞废液的处理
将含汞废液收集于约50L的容器中，当废液大约40L时依次加人400mL400g/L氢氧化钠溶HG/T 5041—2016
液、100g硫化钠（Na2S·9H20)，摇匀。10min后，缓慢加人400ml.30%过氧化氢溶液，充分混合。放置24h后，将上部清液排入废水中，沉淀物转入另一容器中，山专人进行汞的回收。7检验规则
7.1检验分类与检验项目
7.1.1出厂检验
本标准规定的外观、总碱量、砷、重金属、不溶物及有机杂质为出厂检验项目，应逐批检验。7.1.2型式检验
本标准全部检验项目为型式检验项日。正常生产情况下，每度至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a）关键生产工艺发生变化：
主要原料有变化；
停产后恢复生产；
出广检验结果与上次型式检验有较大差异。7.2判定和复验规则
7.2.1判定规则
7.2.1.1产品质量指标采用GB/T8170规定的“修约值比较法”进行判定。7.2.1.2产品应由生产企业的质量检验部门按标准规定进行检验：依据检验结果与标准要求对产品做出质量判定，并提供质量证明。7.2.1.3产品出厂时，每批产品应附有质量证明或产品合格证，内容包括生产企业名称、产品名称、批号或生产H期、批量、产品质量符合本标准的证明、执行标准号，并加盖质检章。7.2.2复验规则
检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新白同批产品中双倍采样进行复验。复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格。8标志、包装、运输和贮存
8.1标志
产品包装容器上应有牢固、清晰的标志，内容包括企业名称、生产地址、产品名称、“化妆品用”字样、净含量、批号或生产日期、危险化学品许可证号、卫生许可证号和本标准编号，以及GB190规定的“腐蚀品”标志、GB/T191规定的“向上”和“怕湿”标志、GB15258规定的安全标签，8.2包装
8.2.1液体产品用专用容器装运，并保持清洁。8.2.2片状、粒状、块状等固体产品用包装袋包装，内袋宜用聚乙烯、聚丙烯薄膜袋，外袋宜用聚乙烯、聚内烯编织袋或牛皮纸袋，每袋净含量为25kg。也可采用供需双方协商的适宜包装。包装袋及封口应保证产品在正常贮运中不污染、不泄漏。8
8.2.3铁桶包装的固体产品按GB/T15915的规定执行，每桶净含量为200kg。8.3运输和贮存
产品在运输过程中防止撞击，不得与酸性物质和有毒、有害物品混运，8.3.1
8.3.2产品应贮存在阴凉、干燥处，避免破损、污染、受溯及与酸性物质接触。8.3.3产品保质期为1年。逾期检验合格：仍可继续使用。9安全
HG/T5041-2016
氢氧化钠产品具有强腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，接触人员应配戴防护眼镜和胶皮手套等劳动保护用具。9
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备案号：56406—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5041—2016
化妆品用氢氧化钠
Sodiumhydroxideforcosmeticuse2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T5041—2016
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分技术委员会（SAC/TC63/SC6）归口。本标准起草单位：锦西化工研究院有限公司、云南盐化股份有限公司、德州实华化工有限公司、万华化学（烟台）氯碱热电有限公司、青岛海晶化工集团有限公司。本标准主要起草人：陈沛云、李富荣、吴融权、汤建宁、李英丽、郎需霞1
1范围
化妆品用氢氧化钠
HG/T5041—2016
本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求，采样，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于化妆品用氢氧化钠。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用丁本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 5009.74—2003
GB/T5009.76
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6680
GB/T6682
GB/T7698
GB/T8170
GB15258
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用试剂及制品的制备食品添加剂中重金属含量限量试验食品添加剂中砷的测定
化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学品安全标签编写规定
GB/T15915
GB/T22651
包装容器固碱钢桶
工业用氢氙化钠汞含量的测定
3分子式和相对分子质量
分子式：NaOH。
分光光度法
相对分子质量：40.00（按2013年国际相对原子质量）。4要求
4.1外观：固体产品为白色，有光泽。液体产品为无色、透明、稠状液体。4.2固体产品应符合表1的要求。1
HG/T5041—2016
总碱量（以NaOH计）w/%
碳酸钠（NazCO：）w/%
砷(As）w/%
重金属（以Pb计）w/%
不溶物及有机杂质
汞（Hg）w/%
液体产品应符合表2的要求
表1对固体产品的要求
表2对液体产品的要求
总碱量（以NaOH计)（按氢氧化钠的标示值折算）w/%碳酸钠（Na2CO:）（按氢氧化钠的标示值折算）w/%砷(As）w/%
重金属（以Pb计）/%
不溶物及有机杂质
汞（Hg）w/%
5采样
5.1批次
98.0~100.5
通过试验
98.0~~103.5
通过试验
相同材料、相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的产品为一批。用户以收到的产品为一批。
5.2液体产品
液体产品按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500ml。
生产企业可在充分混匀的成品贮槽取样口采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。5.3固体产品
5.3.1袋装的固体产品按GB/T6678规定的采样单元数采样。采样时，宜用GB/T6679规定的适宜的采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的2/3处迅速采取有代表性的样品，将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500g。生产企业可在包装线上采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6678规定的采样单元数采样为准。5.3.2铁桶位装的固体产品按该批总桶数的5%抽样，小批量时不得少于3桶。采样时，顺桶竖接口处剖开桶皮，将氢氧化钠劈开，白上、中、下三处迅速采取有代表性的样品。将所取样品装于聚乙2
烯样品瓶中。样品量不少于500g。HG/T5041—2016
生产企业可在包装前采取有代表性的熔融样品进行检验。当对产品质量有异议时，应以破桶采样为准。
5.4样品标签
将采取的样品密封。样品瓶上应贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人姓名等。
试验方法
6.1安全提示
本样品是强碱以及试验中使用的强酸具有腐蚀性，操作时应小心。如溅到皮肤上立即用大量水冲洗。
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。6.3外观
自然光下月视观察。
6.4鉴别试验bzxZ.net
强碱性反应
本品的水溶液能离解出OH-，呈强碱性反应。6.4.2
2钠离子的鉴别
仪器和设备
顶端烧制有铂丝的玻璃棒。
操作步骤
用洁净的铂丝，以盐酸润湿后，在火焰上燃烧至无色。蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰即呈鲜黄色。
5总碱量的测定
6.5.1原理
试样溶液以溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量确定总碱量。
试剂和材料
盐酸标准滴定溶液：c（HCI)=1mol/L。6.5.2.1
HG/T5041—2016
溴甲酚绿-甲基红指示液。
6.5.3仪器
一般实验室仪器。
6.5.3.2单刻度吸量管：50mL，A类。滴定管：50mL，有0.1mL的分度值，A类。6.5.3.3
分析步骤
试样溶液制备
用已知质量的称量瓶迅速称取30g士1g固体氢氧化钠样品或50g土1g液体氢氧化钠样品（精确至0.01g），置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，加水，溶解。冷却至室温，稀释至刻度，摇勾，将试样溶液移人清洁、干燥的聚乙烯塑料瓶中。此为试样溶液A。6.5.4.2测定
用单刻度移液管移取50mL试样溶液A，注人250mL锥形瓶中，加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
6.5.5结果计算
总碱量以氢氧化钠（NaOH）质量分数wi计，按公式（1）计算：(V//1000)M×100%
式中：
ml（50/1000）
滴定总碱量消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；试样的质量的数值，单位为克（g）；氢氧化钠（NaOH）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=40.00）。(1)
6.5.5.2以相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的总碱量（以NaOH计）的质量分数以w2计，按公式（2）计算：
式中：
b一液体氢氧化钠的浓度的标示值。6
平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值：0.2%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
6.6碳酸钠质量分数的测定
按GB/T7698的规定进行。
以相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的碳酸钠（Na2COs）质量分数以w3计：按公式（3）计算：
式中：
3——按GB/T7698测定的碳酸钠质量分数；b——液体氢氧化钠的浓度的标示值。HG/T5041—2016
平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值：0.1%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
6.7砷质量分数的测定
称取10.00g士0.01g固体氢氧化钠试样或相当于10.00g土0.01g（以实测的液体氢氧化钠质量分数折算）100%氢氧化钠的液体试样，加入约20mL水溶解或稀释。缓慢滴加1十1盐酸溶液中和至中性（用pH试纸指示）。冷至室温后，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾，此为试样溶液B。
用移液管移取10mL试样溶液B，置于定砷瓶中，以下按GB/T5009.76规定的砷斑法进行测定。
用移液管移取3mL砷标准溶液（1mL溶液含有1μg砷）作为标准，以下按GB/T5009.76规定的砷斑法进行测定。
6.8重金属质量分数的测定
用移液管移取20mL试样溶液B于50mL比色管中，加人1滴酚酗指示液，以氨水溶液（1+1）调至粉红色，以下按GB/T5009.74一2003第6章进行测定。用移液管移取10mL铅标准溶液（1mL.溶液含1μg铅）作为标准，以下按GB/T5009.742003第6章进行测定。
必要时，用分光光度计在420nm处测定吸光度比色。6.9不溶物和有机杂质的测定
称取5.00g士0.01g固体氢氧化钠试样，溶于100mL水中。此溶液是完全清亮、无色的。6.10汞质量分数的测定
6.10.1双硫腺分光光度法（仲裁法）按GB/T22651的规定进行。
6.10.2冷原子吸收分光光度法
6.10.2.1原理
试料中的汞，用高锰酸钾氧化成2价汞离子。过量的氧化剂用盐酸羟胺还原，2价汞离子由氯化亚锡还原成汞，用空气或氮气作载气携带汞蒸气通过测量池，用冷原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪在253.7nm波长处测定其吸光度。6.10.2.2试剂
6.10.2.2.1硫酸溶液：490g/L。6.10.2.2.2高锰酸钾溶液：40g/L6.10.2.2.3盐酸羟胺溶液：100g/L。6.10.2.2.4氯化业锡盐酸溶液：100g/L称取25g氯化亚锡，溶于50mL热的盐酸中，冷却后移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度。5
HG/T5041—2016
6.10.2.2.5碘溶液：2.5g/L。
6.10.2.2.6汞标准溶液：0.1mg/mL。称取0.135g氯化汞，溶解于25mL盐酸中，然后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.10.2.2.7
汞标准溶液：0.1g/mL，
移取一定量的汞标准溶液（见6.10.2.2.6），用1十105盐酸溶液准确稀释至相应的体积，摇勾。此溶液使用时现配。
6.10.2.3仪器
一般实验空仪器。
6. 10.2. 3. 1
6.10.2.3.2
2滴瓶：体积约30mL
原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪：具低压汞灯或空心阴极灯。6.10.2.3.3
6.10.2.3.4
吹气（或吸气）测定系统装置：如图1所示，说明：
稳压器：
针形阀；
流量计：0L/min~2.5L/min；
洗气瓶：体积约为100mL，标示有50mL体积的刻度，而且具有磨口塞和底端排液管，尺寸如图2所示；安全瓶：体积为100mL（也可用装有高氯酸镁的干燥管更换此安全瓶，此时测量池无需用灯泡或径向加热器加热）：
测量池：长度应适当（1cm或10cm），两端窗口应为石英玻璃，用以透过波长约253.7nm的紫外光（为防止蒸气凝结，必要时可用灯泡或径向加热器稍微加热测量池）；吸收器：内盛碘溶液，用以吸收排出气中的汞蒸气。图1吹气（或吸气）测定系统装置示意图4cm
图2洗气瓶示意图
6.10.2.4分析步骤
6.10.2.4.1标准曲线绘制
HG/T5041—2016
取6个50mL烧杯，按表3分别加人汞标准溶液（见6.10.2.2.7)，再分别依次加人20mL水、1mL硫酸溶液和0.5mL高锰酸钾溶液。盖上表面Ⅲ，加热煮沸数秒钟。冷却至室温，逐滴加人盐酸羟胺溶液，使紫红色褪尽。
表3加入汞标准溶液的体积及相应的汞的质量求标准溶液的体积/mL
相应的乘的质量/g
按图1所示连接整套测汞装置。如使用原子吸收分光光度计，则把测量池置于光路中。依原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪的使用说明将仪器调整至最佳工作状态，通人空气或氮气，调节其流量为1L/min
将每一标准溶液做如下处理：将溶液全部移人洗气瓶中，用水准确稀释至50mL标线处，加入2mL氯化亚锡盐酸溶液，迅速盖上瓶塞，测定溶液的吸光度。从每一标准溶液的吸光度值减去不加汞标准溶液的空白落液的吸光度值，得到相应的吸光度值差。以汞的质量（g）为横坐标、相应的吸光度值差为纵坐标绘制标准曲线或回归一元线性方程。6.10.2.4.2测定
称取2.00g±0.01g固体氢氧化钠试样或相当于2.00g土0.01g100%氢氧化钠的液体试样，置于100mL烧杯中，溶于20ml水中，滴加10mL硫酸溶液，加入0.5mL高锰酸钾溶液，盖上表面血，加热煮沸数秒钟，再冷却至室温。如果试样中的汞含量较高，应做适当稀释，取部分稀释液添加1mL硫酸溶液做求含量的测定。
按照与测定标准溶液相同的仪器条件与操作步骤，测定试样溶液的吸光度。根据试样溶液的吸光度值从标准曲线上查出或根据线性回归方程计算出被测溶液中汞的质量。6.10.2.5结果计算
汞（Hg）质量分数w4，按公式（4）计算：te5
式中：
mg×10-6
试样的质量的数值，单位为克（g）；m2
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（ug）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于25%。6.10.3含汞废液的处理
将含汞废液收集于约50L的容器中，当废液大约40L时依次加人400mL400g/L氢氧化钠溶HG/T 5041—2016
液、100g硫化钠（Na2S·9H20)，摇匀。10min后，缓慢加人400ml.30%过氧化氢溶液，充分混合。放置24h后，将上部清液排入废水中，沉淀物转入另一容器中，山专人进行汞的回收。7检验规则
7.1检验分类与检验项目
7.1.1出厂检验
本标准规定的外观、总碱量、砷、重金属、不溶物及有机杂质为出厂检验项目，应逐批检验。7.1.2型式检验
本标准全部检验项目为型式检验项日。正常生产情况下，每度至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a）关键生产工艺发生变化：
主要原料有变化；
停产后恢复生产；
出广检验结果与上次型式检验有较大差异。7.2判定和复验规则
7.2.1判定规则
7.2.1.1产品质量指标采用GB/T8170规定的“修约值比较法”进行判定。7.2.1.2产品应由生产企业的质量检验部门按标准规定进行检验：依据检验结果与标准要求对产品做出质量判定，并提供质量证明。7.2.1.3产品出厂时，每批产品应附有质量证明或产品合格证，内容包括生产企业名称、产品名称、批号或生产H期、批量、产品质量符合本标准的证明、执行标准号，并加盖质检章。7.2.2复验规则
检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新白同批产品中双倍采样进行复验。复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格。8标志、包装、运输和贮存
8.1标志
产品包装容器上应有牢固、清晰的标志，内容包括企业名称、生产地址、产品名称、“化妆品用”字样、净含量、批号或生产日期、危险化学品许可证号、卫生许可证号和本标准编号，以及GB190规定的“腐蚀品”标志、GB/T191规定的“向上”和“怕湿”标志、GB15258规定的安全标签，8.2包装
8.2.1液体产品用专用容器装运，并保持清洁。8.2.2片状、粒状、块状等固体产品用包装袋包装，内袋宜用聚乙烯、聚丙烯薄膜袋，外袋宜用聚乙烯、聚内烯编织袋或牛皮纸袋，每袋净含量为25kg。也可采用供需双方协商的适宜包装。包装袋及封口应保证产品在正常贮运中不污染、不泄漏。8
8.2.3铁桶包装的固体产品按GB/T15915的规定执行，每桶净含量为200kg。8.3运输和贮存
产品在运输过程中防止撞击，不得与酸性物质和有毒、有害物品混运，8.3.1
8.3.2产品应贮存在阴凉、干燥处，避免破损、污染、受溯及与酸性物质接触。8.3.3产品保质期为1年。逾期检验合格：仍可继续使用。9安全
HG/T5041-2016
氢氧化钠产品具有强腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，接触人员应配戴防护眼镜和胶皮手套等劳动保护用具。9
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