GB∕T 14837.3-2018
基本信息
标准号： GB∕T 14837.3-2018
中文名称：橡胶和橡胶制品 热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分 第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
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标准简介
GB∕T 14837.3-2018 橡胶和橡胶制品 热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分 第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶
GB∕T14837.3-2018
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标准内容
ICS83.060
中华人民共和国国家标准
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009热重分析法测定硫化胶
橡胶和橡胶制品
和未硫化胶的成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶Rubber and rubber productsDetermination of the composition ofvulcanizates and uncured compounds by thermogravimetry-Part 3 : Hydrocarbon rubbers ,halogenated rubbersand polysiloxane rubbers after extraction（ISO9924-3:2009.IDT）
2018-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-10-01实施
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009GB/T14837《橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分》分为3个部分：一第1部分：丁二烯橡胶、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、异丁烯-异戊二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶；
一第2部分：丙烯腈-丁二烯橡胶和卤化丁基橡胶；一第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶本部分为GB/T14837的第3部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本部分使用翻译法等同采用ISO9924-3：2009《橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化橡胶成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶》。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：GB/T2941—2006橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO23529：2004，IDT）-GB/T3516—2006橡胶溶剂抽出物的测定（ISO1407：1992，MOD）本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2）归口。
本部分主要起草单位：贵州轮胎股份有限公司、西北橡胶塑料研究设计院有限公司、三角轮胎股份有限公司、沈阳橡胶研究设计院有限公司、风神轮胎股份有限公司、安徽佳通乘用子午线轮胎有限公司、双钱轮胎有限公司、怡维怡橡胶研究院有限公司，北京市理化分析测试中心、广州合成材料研究院有限公司、西双版纳州质量技术监督综合检测中心、北京橡胶工业研究设计院，中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院
本部分主要起草人：吕强、周吉、武晶、韩文霞、倪淑杰、许秋焕、孙艳玲、马英、任绍文、刘晴晴、隋圆、李冰玉、董文武、黄中瑛、刘爱芹、张艳玲，邹涛、郭姝，罩红阳、王瑞萍、谭辉、曾涛、丁晓英、赵霞1
HiiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶警示一一使用本部分的试验人员应熟悉正规的实验室操作规程。本部分无意涉及因使用本部分可能出现的所有安全问题。使用者有责任制定相应的安全和健康制度并确保符合国家法规的规定注意一一使用本部分规定的程序有可能涉及一些物质的使用或产生，可能产生一些废物。这有可能导致本地环境危害，应在使用后参照相应的文件进行安全处理和处置。1范围
GB/T14837的本部分规定了使用热重分析仪测定橡胶中的总聚合物、炭黑和矿物填料含量的方法。本方法建立于被测材料的热重“指纹”曲线上。但测试结果和橡胶配方的理论值并不完全一致。本部分适用于初步抽提后的生橡胶、混炼胶和硫化胶。本部分适用于单一或者并用的烃基橡胶（如NR、BR、SBR、IR、EPDM、ACM、AEM）。对于它们的并用胶，得到的聚合物量为总的橡胶烃含量，通常无法得到每一种单一橡胶的含量。本部分适用于含卤素的橡胶（如CR、CSM、FKM、CM、CO、ECO等）或者含氮的橡胶（如NBRHNBR，NBR/PVC等）以及它们的并用胶。但是，这些橡胶通常会形成碳质残余物而干扰分析。可采用适当的程序来减少这些干扰。本部分适用于聚硅氧烷类橡胶（如VMQ等）以及其他未列出的橡胶。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。ISO1407橡胶溶剂抽出物的测定(Rubber—Determinationof solventextract)ISO23529橡胶物理测试方法制备和调节样品的一般程序（Rubber一Generalproceduresforpreparing and conditioning test pieces for physical test methods)3原理
在已知气氛中，按照预定程序对称重后的样品进行加热。先将样品在情性气氛（氮气）中裂解然后在氧化性气氛中燃烧。一般来说，引起质量变化的反应有分解、氧化或反应挥发等。质量损失与温度的函数可以作为材料的特征谱图用于定量分析。4试剂
4.1干燥的氮气
最小纯度为99.995%（质量分数），氧气含量低于10mg/kg（ppm），烃含量低于1.5mg/kg（ppm）。HiiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/IS09924-3.20092干燥无油的空气
空气、氮气加上氧气的纯度不小于99.5%（质量分数）。在某些情况下，也可使用纯氧气。5仪器
热重分析仪
5.1.1目前有多款型号热重分析仪都适合用于本部分。热重分析仪应包括5.1.2～5.1.8的基本配置5.1.2热重天平：带有由非氧化材料制成的样品盘，其量程不低于50mg，精度为1μg，以及配有能维持从室温到1000℃的加热炉。
5.1.3合适的密封装置：允许样品保留在规定的气氛中。5.1.4样品盘或：大小合适，应尽量小以减少样品晃动影响5.1.5控温系统：能够控制温度在10℃/min到50℃/min之间程序升温。5.1.6气体切换装置：在控制的流速下能够连续导人情性气体和氧气。5.1.7气体流速测量设备：控制气体流速范围在10mL/min到250mL/min。5.1.8数据采集和处理系统。
6试样制备
6.1试样调节
试样应在ISO23529规定的湿度和标准实验室温度下调节。这些条件是首选的，但不是强制的。6.2
2试样抽提
应按照ISO1407规定使用适当的溶剂对试样中的增塑剂和填料进行预抽提。为了方便，把抽提物质量分数表示为w。
6.3测试部分
试样按6.2抽提后，制备质量为（8土3）mg的小颗粒样品。注：样品的制备可能影响橡胶动力学性能，7分析步骤
7.1概述
根据聚合物分解模式不同，本部分规定了两种试验程序：a）程序A适用于烃基橡胶。
程序B适用于硅氧烷类和氟碳烃类橡胶如果使用程序A在600C时还没有得到稳定的热重曲线，应使用程序B各族类橡胶简单的推荐程序参见附录A中的表A.1。7.2
2程序说明
详细操作步骤见表1的程序A和程序B。2
iiKANiKAca
初始温度
氮气下升温速率
氨气下终止温度
操作步骤
氮气下终止温度保持时间
氮气下冷却温度
气体转换的温度
转换为空气下的停留时间
空气下加热速率
设备在空气下设定的最终温度
在空气下最终温度保留时间
操作步骤
GB/T14837.3—2018/IS09924-3.2009程序A
35±10
600~400
800~850
程序B
35±10
800~400
800~850
如果在空气下终了温度时热重曲线下的质量还没有恒定，应在终了温度下保持一段时间直到达到质量平衡。7.3测试步骤
7.3.1连接仪器，调整（5.1.6）气流流速在20mL/min～250mL/min。根据选择的程序设置参数。推荐的流速为100mL/min。
7.3.2测试前，保证样品盘（5.1.4)或清洁。7.3.3关闭热重分析仪的加热炉，用预设定的流速充进氮气清理。平衡后，调整零点以补偿样品盘或娲的质量。
7.3.4把按6.3制备好的样品放人样品盘或埚中，按照7.3.3规定的条件称重，记录质量为m。7.3.5按表1规定的程序进行操作7.3.6测试结束后，把加热炉冷却至室温，打开，清理样品盘或埚，8
分析结果的表示
记录两种情形下的曲线图，以进行必要的计算：a）质量损失百分比（ze）与温度或时间曲线图；b）微分图d/dT。
这些图将用来获得各种组分的含量。8.2从曲线上计算质量变化
图B.1给出了热重分析的一个例子：当要定义以下质量变化中拐点时需要用到微分曲线。根据最近的导数为零的点在微分曲线上确定A。、A、A，和A最低值。在质量变化曲线上标出这些点。报告A。、A1、A2、A.对应的坐标点，并且读出相应的质量m。、m1、m2、m3。说明：
试片初始的质量；
iiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009裂解后试样质量；
裂解和炭黑燃烧后试样的质量：m2
m:残余物的质量。
由于裂解产生的质量损失百分数为：t
ma-ml×100
由于炭黑燃烧产生的质量损失百分数W5为：zes
ml-m2×100
由于部分或总无机填料分解产生的质量损失百分数w7为：te
残余物的质量百分数zs为：
m3×100
总的质量百分数：w2十w：十w：十w：应为100%（不包括分析误差）。注：这些计算可由计算机进行。8.3说明
8.3.1概述
样品的热重分析图中可给出可裂解、不可裂解的物质质量损失和残余物。8.3.2烃基橡胶
氮气气氛中：
·（1)
·（2)
·（3）
..（4)
最开始的质量损失2，是由一种或多种聚合物裂解而导致的质量损失。在氮气气氛下，加热到最后，聚合物裂解是自发结束的。b）在氧气气氛中：
1）质量损失w5，是由于炭黑燃烧产生的（如果配方中有的话）2）质量损失w，是由于部分或全部矿物质填料（如：CaCO）分解产生的，参见图B.3。3）8是在800℃下的残余物产生的。4）是无机物填料含量，等于十8。8.3.3含氮的烃基橡胶（参见图B.4）对于含氮的烃基橡胶，在氮气气流下的热重图与8.3.2的相似。但是，伴随着裂解产生，可能产生碳质残余物。这些残余物通常在比炭黑低的温度下氧化。如果微分曲线充许，相应的质量分数损失wa，应加到裂解产物中。
8.3.4含卤素的烃基橡胶（参见图B.5）对于含卤素的烃基橡胶，聚合物的裂解分若干步骤，特别是：a）产生挥发性卤代烃链段；
b）碳质残余物的形成。
挥发性卤代烃的质量损失百分数4，在进行聚合物的含量计算时，聚合物含量应等于改2十W4。因为碳质残余物很难从炭黑中分辨出来，所以总炭黑含量应为十5。A
-iiiKAoNniKAca
8.3.5含氮、氧烃基橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。8.3.6聚硫橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。8.3.7硅橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。分析结果的表示
从TGA曲线上得到的结果
需要时，注明以下的值：
a）2：可裂解聚合物含量；
w3：任何碳残余物燃烧损失质量；b)
c）4：任何卤素挥发分链段损失质量；d）
ws：由于炭黑燃烧的损失质量；e)
6：矿物填料和金属盐类质量含量；f)
：矿物填料分解损失质量；
g）wg：空气气氛下，在800℃或850℃下矿物残留。8.4.2
用抽提校正的材料质量百分数计算GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009在计算百分含量时，需考虑到抽提物的含量。用抽提来校正的质量分数，，应使用下列公式：w=w,(100-wl)
式中：
2~8（各个参数的定义见8.4.1)；可抽提物含量，质量百分数表示，由溶剂抽出确定试验报告
试验报告应至少包括下列内容：试样情况：
1）试样详细的描述及来源；
2）试样的制备条件；
3）抽提溶剂及使用的方法；
b）测试方法：
1）参考的测试标准，例：本标准编号；使用的方法（A或B)；
c）试验情况：
1）实验室温度；
2）试验前调节的时间和温度；
·（5）
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:20093)
如果是非标准实验室温度下的测试温度仪器型号：
可能出现的非本部分规定的试验步骤详细情况；测试结果：
1）试样数量；
单个试验测试结果；
测试日期。
精密度
参见附录C。
本部分中推荐的试验程序如表A.1。表A.1
碳氢主链橡胶
天然胶(NR)或合成异戊二烯橡胶丁二烯橡胶（BR）
苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）
附录A
（资料性附录）
推荐的试验程序
GB/T14837.3—2018/IS09924-3:2009根据橡胶种类推荐的程序（简单列表）橡胶种类
异丁烯-异戊二烯橡胶（通称丁基橡胶）（IR)乙烯、丙烯与二烯烃的三聚物（EPDM）内烯酸乙酯（或其他内烯酸酯）与少量能促进硫化的单体的共聚物（ACM）丙烯酸乙酯（或其他丙烯酸酯）与乙烯的共聚物（AEM）乙烯和乙酸乙烯酯类聚合物（EVM）含氮类碳氢主链橡胶
丙烯-丁二烯橡胶（通称丁睛橡胶）（NBR）氢化丙烯腊-丁二烯橡胶（HNBR）羧基-丙烯-丁二烯橡胶（XNBR）含卤化氢主链橡胶
氯丁二烯橡胶（CR)
氯磺化聚乙烯（CSM）
氯化聚乙烯（CM）
烷基氯磺化聚乙烯（ACSM°）
聚环氧氯丙烷（通称氯醚橡胶）（CO）环氧乙烷和环氧氯丙烷的共聚物（通称氯醚橡胶）（ECO)丁橡胶/聚氯乙烯共混物（丁睛橡胶/聚氯乙烯）（NBR/PVC)溴化异丁烯-异戊二烯橡胶（通称溴化丁基橡胶）或氯化异丁烯-异戊二烯橡胶（通称氯化丁基橡胶（BIIR或CHIR）
氟橡胶（(FKM）
含有氮、氧碳氢主链材料的橡胶聚酯型聚氨酯或聚醚型聚氨酯（AU或EU)含硫类碳氢主链橡胶
聚合物链中含有碳、氧和硫的橡胶（通称聚硫橡胶）（T）含聚硅烷碳氢主链橡胶
聚合物链中含有甲基和乙烯基两种取代基团的硅橡胶（VMQ）聚合物链中含有甲基和氟两种取代基团的硅橡胶（FMQ）ISO1629中没有的命名。
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009附录B免费标准bzxz.net
（资料性附录）
温度记录曲线的示例
不同的温度记录曲线示例如图B.1～图B.5。mm/mg
说明：
绝对值最小；
导数最小；
主曲线；
辅助曲线；
质量；
试样初始质量；
裂解后的试样质量；
裂解和炭黑燃烧后试样质量；
残余物产生的质量；
时间。
温度曲线
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中华人民共和国国家标准
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橡胶和橡胶制品
和未硫化胶的成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶Rubber and rubber productsDetermination of the composition ofvulcanizates and uncured compounds by thermogravimetry-Part 3 : Hydrocarbon rubbers ,halogenated rubbersand polysiloxane rubbers after extraction（ISO9924-3:2009.IDT）
2018-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-10-01实施
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009GB/T14837《橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分》分为3个部分：一第1部分：丁二烯橡胶、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、异丁烯-异戊二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶；
一第2部分：丙烯腈-丁二烯橡胶和卤化丁基橡胶；一第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶本部分为GB/T14837的第3部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本部分使用翻译法等同采用ISO9924-3：2009《橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化橡胶成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶》。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：GB/T2941—2006橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO23529：2004，IDT）-GB/T3516—2006橡胶溶剂抽出物的测定（ISO1407：1992，MOD）本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2）归口。
本部分主要起草单位：贵州轮胎股份有限公司、西北橡胶塑料研究设计院有限公司、三角轮胎股份有限公司、沈阳橡胶研究设计院有限公司、风神轮胎股份有限公司、安徽佳通乘用子午线轮胎有限公司、双钱轮胎有限公司、怡维怡橡胶研究院有限公司，北京市理化分析测试中心、广州合成材料研究院有限公司、西双版纳州质量技术监督综合检测中心、北京橡胶工业研究设计院，中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院
本部分主要起草人：吕强、周吉、武晶、韩文霞、倪淑杰、许秋焕、孙艳玲、马英、任绍文、刘晴晴、隋圆、李冰玉、董文武、黄中瑛、刘爱芹、张艳玲，邹涛、郭姝，罩红阳、王瑞萍、谭辉、曾涛、丁晓英、赵霞1
HiiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分第3部分：抽提后的烃橡胶、卤化橡胶、聚硅氧烷类橡胶警示一一使用本部分的试验人员应熟悉正规的实验室操作规程。本部分无意涉及因使用本部分可能出现的所有安全问题。使用者有责任制定相应的安全和健康制度并确保符合国家法规的规定注意一一使用本部分规定的程序有可能涉及一些物质的使用或产生，可能产生一些废物。这有可能导致本地环境危害，应在使用后参照相应的文件进行安全处理和处置。1范围
GB/T14837的本部分规定了使用热重分析仪测定橡胶中的总聚合物、炭黑和矿物填料含量的方法。本方法建立于被测材料的热重“指纹”曲线上。但测试结果和橡胶配方的理论值并不完全一致。本部分适用于初步抽提后的生橡胶、混炼胶和硫化胶。本部分适用于单一或者并用的烃基橡胶（如NR、BR、SBR、IR、EPDM、ACM、AEM）。对于它们的并用胶，得到的聚合物量为总的橡胶烃含量，通常无法得到每一种单一橡胶的含量。本部分适用于含卤素的橡胶（如CR、CSM、FKM、CM、CO、ECO等）或者含氮的橡胶（如NBRHNBR，NBR/PVC等）以及它们的并用胶。但是，这些橡胶通常会形成碳质残余物而干扰分析。可采用适当的程序来减少这些干扰。本部分适用于聚硅氧烷类橡胶（如VMQ等）以及其他未列出的橡胶。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。ISO1407橡胶溶剂抽出物的测定(Rubber—Determinationof solventextract)ISO23529橡胶物理测试方法制备和调节样品的一般程序（Rubber一Generalproceduresforpreparing and conditioning test pieces for physical test methods)3原理
在已知气氛中，按照预定程序对称重后的样品进行加热。先将样品在情性气氛（氮气）中裂解然后在氧化性气氛中燃烧。一般来说，引起质量变化的反应有分解、氧化或反应挥发等。质量损失与温度的函数可以作为材料的特征谱图用于定量分析。4试剂
4.1干燥的氮气
最小纯度为99.995%（质量分数），氧气含量低于10mg/kg（ppm），烃含量低于1.5mg/kg（ppm）。HiiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/IS09924-3.20092干燥无油的空气
空气、氮气加上氧气的纯度不小于99.5%（质量分数）。在某些情况下，也可使用纯氧气。5仪器
热重分析仪
5.1.1目前有多款型号热重分析仪都适合用于本部分。热重分析仪应包括5.1.2～5.1.8的基本配置5.1.2热重天平：带有由非氧化材料制成的样品盘，其量程不低于50mg，精度为1μg，以及配有能维持从室温到1000℃的加热炉。
5.1.3合适的密封装置：允许样品保留在规定的气氛中。5.1.4样品盘或：大小合适，应尽量小以减少样品晃动影响5.1.5控温系统：能够控制温度在10℃/min到50℃/min之间程序升温。5.1.6气体切换装置：在控制的流速下能够连续导人情性气体和氧气。5.1.7气体流速测量设备：控制气体流速范围在10mL/min到250mL/min。5.1.8数据采集和处理系统。
6试样制备
6.1试样调节
试样应在ISO23529规定的湿度和标准实验室温度下调节。这些条件是首选的，但不是强制的。6.2
2试样抽提
应按照ISO1407规定使用适当的溶剂对试样中的增塑剂和填料进行预抽提。为了方便，把抽提物质量分数表示为w。
6.3测试部分
试样按6.2抽提后，制备质量为（8土3）mg的小颗粒样品。注：样品的制备可能影响橡胶动力学性能，7分析步骤
7.1概述
根据聚合物分解模式不同，本部分规定了两种试验程序：a）程序A适用于烃基橡胶。
程序B适用于硅氧烷类和氟碳烃类橡胶如果使用程序A在600C时还没有得到稳定的热重曲线，应使用程序B各族类橡胶简单的推荐程序参见附录A中的表A.1。7.2
2程序说明
详细操作步骤见表1的程序A和程序B。2
iiKANiKAca
初始温度
氮气下升温速率
氨气下终止温度
操作步骤
氮气下终止温度保持时间
氮气下冷却温度
气体转换的温度
转换为空气下的停留时间
空气下加热速率
设备在空气下设定的最终温度
在空气下最终温度保留时间
操作步骤
GB/T14837.3—2018/IS09924-3.2009程序A
35±10
600~400
800~850
程序B
35±10
800~400
800~850
如果在空气下终了温度时热重曲线下的质量还没有恒定，应在终了温度下保持一段时间直到达到质量平衡。7.3测试步骤
7.3.1连接仪器，调整（5.1.6）气流流速在20mL/min～250mL/min。根据选择的程序设置参数。推荐的流速为100mL/min。
7.3.2测试前，保证样品盘（5.1.4)或清洁。7.3.3关闭热重分析仪的加热炉，用预设定的流速充进氮气清理。平衡后，调整零点以补偿样品盘或娲的质量。
7.3.4把按6.3制备好的样品放人样品盘或埚中，按照7.3.3规定的条件称重，记录质量为m。7.3.5按表1规定的程序进行操作7.3.6测试结束后，把加热炉冷却至室温，打开，清理样品盘或埚，8
分析结果的表示
记录两种情形下的曲线图，以进行必要的计算：a）质量损失百分比（ze）与温度或时间曲线图；b）微分图d/dT。
这些图将用来获得各种组分的含量。8.2从曲线上计算质量变化
图B.1给出了热重分析的一个例子：当要定义以下质量变化中拐点时需要用到微分曲线。根据最近的导数为零的点在微分曲线上确定A。、A、A，和A最低值。在质量变化曲线上标出这些点。报告A。、A1、A2、A.对应的坐标点，并且读出相应的质量m。、m1、m2、m3。说明：
试片初始的质量；
iiKAoNiKAca
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009裂解后试样质量；
裂解和炭黑燃烧后试样的质量：m2
m:残余物的质量。
由于裂解产生的质量损失百分数为：t
ma-ml×100
由于炭黑燃烧产生的质量损失百分数W5为：zes
ml-m2×100
由于部分或总无机填料分解产生的质量损失百分数w7为：te
残余物的质量百分数zs为：
m3×100
总的质量百分数：w2十w：十w：十w：应为100%（不包括分析误差）。注：这些计算可由计算机进行。8.3说明
8.3.1概述
样品的热重分析图中可给出可裂解、不可裂解的物质质量损失和残余物。8.3.2烃基橡胶
氮气气氛中：
·（1)
·（2)
·（3）
..（4)
最开始的质量损失2，是由一种或多种聚合物裂解而导致的质量损失。在氮气气氛下，加热到最后，聚合物裂解是自发结束的。b）在氧气气氛中：
1）质量损失w5，是由于炭黑燃烧产生的（如果配方中有的话）2）质量损失w，是由于部分或全部矿物质填料（如：CaCO）分解产生的，参见图B.3。3）8是在800℃下的残余物产生的。4）是无机物填料含量，等于十8。8.3.3含氮的烃基橡胶（参见图B.4）对于含氮的烃基橡胶，在氮气气流下的热重图与8.3.2的相似。但是，伴随着裂解产生，可能产生碳质残余物。这些残余物通常在比炭黑低的温度下氧化。如果微分曲线充许，相应的质量分数损失wa，应加到裂解产物中。
8.3.4含卤素的烃基橡胶（参见图B.5）对于含卤素的烃基橡胶，聚合物的裂解分若干步骤，特别是：a）产生挥发性卤代烃链段；
b）碳质残余物的形成。
挥发性卤代烃的质量损失百分数4，在进行聚合物的含量计算时，聚合物含量应等于改2十W4。因为碳质残余物很难从炭黑中分辨出来，所以总炭黑含量应为十5。A
-iiiKAoNniKAca
8.3.5含氮、氧烃基橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。8.3.6聚硫橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。8.3.7硅橡胶
表示方式同烃基橡胶（见8.3.2）。分析结果的表示
从TGA曲线上得到的结果
需要时，注明以下的值：
a）2：可裂解聚合物含量；
w3：任何碳残余物燃烧损失质量；b)
c）4：任何卤素挥发分链段损失质量；d）
ws：由于炭黑燃烧的损失质量；e)
6：矿物填料和金属盐类质量含量；f)
：矿物填料分解损失质量；
g）wg：空气气氛下，在800℃或850℃下矿物残留。8.4.2
用抽提校正的材料质量百分数计算GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009在计算百分含量时，需考虑到抽提物的含量。用抽提来校正的质量分数，，应使用下列公式：w=w,(100-wl)
式中：
2~8（各个参数的定义见8.4.1)；可抽提物含量，质量百分数表示，由溶剂抽出确定试验报告
试验报告应至少包括下列内容：试样情况：
1）试样详细的描述及来源；
2）试样的制备条件；
3）抽提溶剂及使用的方法；
b）测试方法：
1）参考的测试标准，例：本标准编号；使用的方法（A或B)；
c）试验情况：
1）实验室温度；
2）试验前调节的时间和温度；
·（5）
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:20093)
如果是非标准实验室温度下的测试温度仪器型号：
可能出现的非本部分规定的试验步骤详细情况；测试结果：
1）试样数量；
单个试验测试结果；
测试日期。
精密度
参见附录C。
本部分中推荐的试验程序如表A.1。表A.1
碳氢主链橡胶
天然胶(NR)或合成异戊二烯橡胶丁二烯橡胶（BR）
苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）
附录A
（资料性附录）
推荐的试验程序
GB/T14837.3—2018/IS09924-3:2009根据橡胶种类推荐的程序（简单列表）橡胶种类
异丁烯-异戊二烯橡胶（通称丁基橡胶）（IR)乙烯、丙烯与二烯烃的三聚物（EPDM）内烯酸乙酯（或其他内烯酸酯）与少量能促进硫化的单体的共聚物（ACM）丙烯酸乙酯（或其他丙烯酸酯）与乙烯的共聚物（AEM）乙烯和乙酸乙烯酯类聚合物（EVM）含氮类碳氢主链橡胶
丙烯-丁二烯橡胶（通称丁睛橡胶）（NBR）氢化丙烯腊-丁二烯橡胶（HNBR）羧基-丙烯-丁二烯橡胶（XNBR）含卤化氢主链橡胶
氯丁二烯橡胶（CR)
氯磺化聚乙烯（CSM）
氯化聚乙烯（CM）
烷基氯磺化聚乙烯（ACSM°）
聚环氧氯丙烷（通称氯醚橡胶）（CO）环氧乙烷和环氧氯丙烷的共聚物（通称氯醚橡胶）（ECO)丁橡胶/聚氯乙烯共混物（丁睛橡胶/聚氯乙烯）（NBR/PVC)溴化异丁烯-异戊二烯橡胶（通称溴化丁基橡胶）或氯化异丁烯-异戊二烯橡胶（通称氯化丁基橡胶（BIIR或CHIR）
氟橡胶（(FKM）
含有氮、氧碳氢主链材料的橡胶聚酯型聚氨酯或聚醚型聚氨酯（AU或EU)含硫类碳氢主链橡胶
聚合物链中含有碳、氧和硫的橡胶（通称聚硫橡胶）（T）含聚硅烷碳氢主链橡胶
聚合物链中含有甲基和乙烯基两种取代基团的硅橡胶（VMQ）聚合物链中含有甲基和氟两种取代基团的硅橡胶（FMQ）ISO1629中没有的命名。
GB/T14837.3—2018/ISO9924-3:2009附录B免费标准bzxz.net
（资料性附录）
温度记录曲线的示例
不同的温度记录曲线示例如图B.1～图B.5。mm/mg
说明：
绝对值最小；
导数最小；
主曲线；
辅助曲线；
质量；
试样初始质量；
裂解后的试样质量；
裂解和炭黑燃烧后试样质量；
残余物产生的质量；
时间。
温度曲线
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