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GB∕T 33421-2016

基本信息

标准号: GB∕T 33421-2016

中文名称:液体酸性染料 色光和强度的测定

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 液体 强度 测定

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GB∕T 33421-2016 液体酸性染料 色光和强度的测定 GB∕T33421-2016 标准压缩包解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS71.100.01;87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T33421—2016
液体酸性染料
色光和强度的测定
Liquid acid dyes-Determination of shade and relative strength2016-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口GB/T33421—2016
本标准起草单位:金华双宏化工有限公司、深圳市标色染料科技有限公司、广东德美精细化工股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、中国化工经济技术发展中心、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人:徐建成、马君庆、梁逸绅、陈祖芬、薛岩、章国栋、吴九英、赵发宝、董仲生、许靓1
1范围
液体酸性染料色光和强度的测定本标准规定了液体酸性染料色光和强度的测定方法。本标准适用于液体酸性染料色光和强度的测定2规范性引用文件
GB/T33421—2016
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定GB/T6688一2008染料相对强度和色差的测定仪器法3原理免费标准下载网bzxz
3.1染色法
用酸性染料试样与同品种的标准样品于同一条件下,在适当的纤维(羊毛、锦纶)上进行染色。然后以标准样品的染色强度为100分,色光为标准,进行目测比较,评定试样的色光和强度。或用测色仪进行测色,然后计算出试样的色光和强度。3.2溶液比色法
当染料溶液符合朗勃-比耳定律时,将酸性染料试样和标准样品用水定容后,用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值,即可计算出染料试样的强度。在吸光度值基本相同时,于比色管中目视对比标准样品和试样的颜色差异即可评定样品的色光4试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374一2007中第3章的有关规定5仪器和设备
仪器和设备应符合GB/T2374一2007中第4章的有关规定。6试验方法
6.1染色法
6.1.1羊毛染色方法
一般条件
染色一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。染色方法的选择须根据具体品种、性能,以1
iiiKAoNiKAca
GB/T33421—2016
给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定,并符合GB/T2374一2007中5.1.1的规定、6.1.1.2
染色条件
染色条件见表1。
纤维、助剂
纤维(羊毛凡立丁或毛线)/g
染色深度/%(owf)
染色浴比”
无水硫酸钠/%(owf)
硫酸/%(owf)
30%乙酸/%(owf)
乙酸铵/%(owf)
染色温度/℃
保温染色时间/min
酸性染料染羊毛染色条件
方法和用量
强酸性染色法
在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择其他浴比,6.1.1.3
染浴配方
弱酸性染色法
中性染色法
根据染料的性质,选定染色方法,按表1的要求配制染浴。以染色深度为1%(owf)的强酸性染色法为例,染浴配方如表2。
表2染浴配方
染浴组分
1g/L标样溶液
1g/L试样溶液
10g/L硫酸溶液
100g/L硫酸钠溶液
染色过程
染浴中各组分的体积
单位为毫升
按表2规定配制染浴,在室温下,把已编号并经煮沸的纤维顺序投人到各染浴中进行染色,染色过程中不断翻动。染浴于30min~60min内升温到表1规定的温度,并在此温度下保温染色规定时间,把染缸从加热浴中取出,冷却到50℃~60℃后,把纤维从染浴中取出,用流水洗净,晾于或于60℃以2
下烘干。
6.1.2锦纶染色方法
1一般条件
GB/T33421—2016
染色一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。染色深度根据具体品种选定,并符合GB/T23742007中5.1.1的规定。
染色条件
酸性染料在锦纶织物上染色,一般条件如下:纤维:锦纶织物,4g
染色深度:0.5%(owf)~3%(owf):染色浴比:1:50.在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择其他浴比;乙酸铵:0%(owf)~5%(owf);
Z酸:0%(owf)5%(owf):
染色温度:70℃~95℃;
保温染色时间:30min。
染浴配方
以染色深度为1%(owf).染色浴比1:50为例,染浴配方如表3。表3染浴配方
染浴组分
1g/L标样溶液
1g/L试样溶液
50g/L乙酸铵溶液
10g/L乙酸溶液
6.1.2.4染色过程
染浴中各组分的体积
单位为毫升
按表3规定配制染浴,在室温下,把已编号并经煮沸的纤维顺序投人到各染浴中进行染色,染色过程中不断翻动。染浴于30min~60min内升温到染色温度,并在此温度下保温染色30min,把染缸从加热浴中取出.冷却到50℃~60℃后.把纤维从染浴中取出,用流水洗净:晾干或于60℃以下烘干。
6.1.3色光和强度的评定
目测评定
按GB/T2374一2007中7.1的有关规定对各染样进行评定。3
GB/T33421—2016
仪器测定
按GB/T6688—2008中5.4.2的有关规定测定强度,按GB/T6688—2008中6.4的规定测定色差和评定色光。测色色差按CMC(2:1)色差公式计算6.2溶液比色法
6.2.1溶液配制
准确称取染料标准样品和试样各0.5g~1g(精确至0.0001g),加人适量水,搅拌混匀后,转移到500mL~1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度。从中分别吸取2mL~10mL溶液于100mL~1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,待用。注:配制溶液在10mm光程下测定的吸光度值在0.3~0.7范围内时利于色光的评定6.2.2测定
把配制好的溶液,置于光程10mm的比色皿中,以水作为参比溶液,测定最大吸收波长入max处的吸光度值A。
6.2.3强度的计算
强度以(F)计,数值以分表示。按式(1)计算:F
式中:
试样的吸光度值;
Ame×100
标准样品的质量数值,单位为克(g);标准样品的吸光度值;
试样的质量数值,单位为克(g)。两次平行测定的结果之差不大于2分,取其算术平均值作为测定结果6.2.41
色光的评定
(1)
按测定的吸光度值,适当调整标准样品和试样溶液的浓度,使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中,以白纸为背景,采用目视比色法按GB/T2374一2007中第7章规定方法确定色光。7试验报告
试验报告包括以下内容:
被测染料的名称;
b)本标准编号;
试验方法和试验条件;
使用仪器的名称、型号;
结果评定方法;
测试结果;
在测试过程中的特殊情况;
与本方法的差异;
试验日期。
GB/T33421—2016
GB/T33421-2016
中华人民共
国家标准
液体酸性染料色光和强度的测定GB/T33421—2016
中国标准出版社出版发行
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2017年1月第一版
书号:155066:1-55540
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