GB∕T 34759-2017 精吡氟禾草灵乳油 GB∕T34759-2017 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS65.100.20
中华人民共和国国家标准
GB/T34759—2017
精吡氟禾草灵乳油
Fluazifop-P-butyl emulsifiable concentrates2017-11-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。GB/T34759—2017
本标准参加起草单位：安徽丰乐农化有限责任公司、山东滨农科技有限公司、南京华洲药业有限公司。
本标准主要起草人：于亮、李秀杰、章昆仑、吴艳芳、刘奎涛。1
1范围
精吡氟禾草灵乳油
GB/T34759—2017
本标准规定了精吡氟禾草灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。本标准适用于由精吡氟禾草灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的精吡氟禾草灵乳油。注：精吡氟禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601
GB/T1603
GB/T1604
GB/T1605-
GB/T4472
农药pH值的测定方法
农药乳液稳定性测定方法
商品农药验收规则
商品农药采样方法
化工产品密度、相对密度的测定3农药乳油包装
GB4838
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 8170-
GB/T19136
GB/T19137
3要求
3.1外观
农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
精吡氟禾草灵由符合标准的精吡氟禾草灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀，3.2
技术指标
精吡氟禾草灵乳油应符合表1要求。1
GB/T34759—2017
精吡氟禾草灵质量分数\/%
或质量浓度（20℃)/（g/L）
水分/%
pH值范围
乳液稳定性（稀释200倍）
低温稳定性5
热贮稳定性
表1精吡氟禾草灵乳油质量控制项目指标目
当质量发生争议时，以精吡氟禾草灵质量分数为仲裁正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行一次测定4试验方法
安全提示：使用本标准的人员有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中的5.3.1商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
鉴别试验
液相色谱法一本鉴别试验可与精吡氟禾草灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中精吡氟禾草灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内，
4.4精吡氟禾草灵质量浓度（分数）的测定4.4.1方法提要
试样用正已烷溶解，以正已烷十乙醇为流动相，使用以OD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（254nm），对试样中的精吡氟禾草灵进行高效液相色谱分离，外标法定量4.4.2试剂和溶液
正已烷（色谱纯）。
乙醇（色谱纯）。
精吡氟禾草灵标样：已知精吡氟禾草灵质量分数，w≥98.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或工作站。
GB/T34759—2017
色谱柱：250mmX4.6mm（内径）不锈钢柱，内装OD-HChiralcel-OK5μm填充物（或同等效果的色谱柱）。
过滤器：滤膜孔径约0.45um。
微量进样器：50uL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。Www.bzxZ.net
高效液相色谱操作条件
流动相：（正已烷：乙醇）=99.2：0.8。流速：1.0mL/min。
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）。检测波长：254nm。
进样体积：5μL。
保留时间：精吡氟禾草灵约11.0min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的精吡氟禾草灵乳油高效液相色谱图，见图1。说明：
精吡氟禾草灵。
图1精吡氟禾草灵乳油的高效液相色谱图4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）精吡氟禾草灵标样，置于50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中.用正己烷稀释至刻度，摇匀。
GB/T34759—2017
试样溶液的制备
称取含精吡氟禾草灵0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针精吡氟禾草录峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中精吡氟禾草灵峰面积分别进行平均。试样中精吡氟禾草灵的质量浓度按式（1)计算，试样中精吡氟禾草灵质量分数按式（2)计算：pr
式中：
A.Xm,xpXuX100
AXm,Xu
试样中精吡氟禾草灵的质量浓度，单位为克每升（g/L）；试样溶液中，精吡氟禾草灵峰面积的平均值；标样的质量，单位为克（g）；
20℃时试样的密度，单位为克每毫升（g/mL）（按GB/T4472中密度计法\进行测定）；标样中精吡氟禾草灵的质量分数，%；标样溶液中，精吡氟禾草灵峰面积的平均值试样的质量，单位为克（g)；
试样中精吡氟禾草灵质量分数，%。4.4.6允许差
精吡氟禾草灵质量分数（质量浓度）两次平行测定结果相对差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。
5水分的测定
按GB/T1600中的“卡尔·费休”法进行。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行。
乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1603进行试验。量筒中无浮油（膏）、沉油和沉淀析出为合格。
4.8低温稳定性试验
按GB/T19137中*乳剂和均相液体制剂*进行，离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格。A
9热贮稳定性试验
GB/T34759—2017
按GB/T19136中“液体制剂\进行。热贮后，精吡氟禾草灵质量分数不应低于热贮前测得精吡氟禾草灵质量分数的95%；乳液稳定性符合标准要求。4.10产品的检验和验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。标志、标签、包装、购运、安全和保证期5
标志、标签、包装
精吡氟禾草灵乳油的标志，标签和包装应符合GB4838的规定精吡氟禾草灵乳油用洁净、干燥的玻璃瓶或聚酯瓶包装，外用瓦楞纸箱包装或100L、200L大桶包装。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB4838的规定。5.2贮运
精吡氟禾草灵乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口鼻吸人。5.3安全
本品属低毒性除草剂。吞噬和吸人均有毒，可经皮肤渗人。使用本品时要戴防护镜和胶皮手套，穿必要的防护衣物，施药后应用肥皂和清水冲洗，误服者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮存、运输条件下，精吡氟禾草灵乳油的保证期，从生产日期算起为两年。5
GB/T34759—2017
附录A
（资料性附录）
精吡氟禾草灵的其他名称、结构是和基本物化参数本产品有效成分精吡氟禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下：通用名称：精吡氟禾草灵
ISO通用名称：Fluazifop-P-ButylCAS登录号：79241-46-6
化学名称：（R)-2-［4-（5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基丙酸丁酯结构式：
实验式：CigHF.NO4
相对分子质量：383.4
生物活性：除草剂
熔点：-15℃
蒸气压：4.14×10-1mPa（25℃）N
溶解度（25℃）：水1.75mg/L；可与丙酮、正已烷、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯混溶稳定性：210C热分解，水解DT大于120d（pH4），35d（pH5），17d（pH7），0.2h（pH9）。6
GB/T34759-2017
中华人民共和国
国家标准
精吡氟禾草灵乳油
GB/T34759—2017
中国标准出版社出版发行
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2017年11月第一版
书号：1550661-58101
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