HG∕T 2523-2016 工业碱式碳酸锌 HG∕T2523-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

1CS 71. 060. 50
备案号：56380—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2523—2016
代HG/T2523-2007
工业碱式碳酸锌
Basic zinc carbonate for industrial use2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民正和国工业和信息化部发布前
本标难按照GB/F1.2009给出的规则起草。HG/T 2523—2016
本标准代替1IG/T 2523—2007《1业碱式碳酸锌》。与HG/T2523--2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
一一惨改了铺，铅，水分的部分指标参数、谱加锰、铜指标（见1.2，2007年版的32）修改了铅舍量的试验方法（见5.9。2007年版的4.6）；-加了锰含量的试验方法（见5.6）；增加了铜今量的试验法（见5.7）：增加了硫酸甜离子色谱测定方法，并规定为独裁法（贬5.10.1）。本标推用中国石洲和化学工业联合会提出，本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：1海京华化1广有限公司、江西广恒胶化科技有限公司、中海油天洋化「研究设计院、江西宝华锌业有限公司、重庆新申世纪化工有限公司、青岛检验检疫技术发展中心、国家无机盐产品质量监督检验中心。
木标雅主要起草人：工瑞驱、徐增富、杨畏、康振东，拿定、杨铁光、王强、王妍、翟鹉、杜颖。
本标准所代哲标准的历次版本发布情况为：HG/T 2523--1993; HG/T 2323--- 2007.1范围
工业碱式碳酸锌
HG/T2523—2016
本标准规定了「业碱式碳酸锌的要求，试验方法，检验规则：标志和标，包装，选输和贮存，本标准适用于工业碱式碳酸锌，该产品主要门作催化剂、脱硫剂、橡胶制品、乳胶制品及医药产品的原料等。
规范性引用文件
下列文件对下本文件的应用是必不可少的：凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注目期的引用文件，其最新版本（他活所有的修改单）适于本文件。G13/T1912008包装储运图示标志CB/T6003.1一2012试验筛投术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛(G13/T6678化1.品朵样总则
GB/T6582—2008分析实验室月水规格和试验方法G13/8170数值修约规划与被限数值的表示和判定GB/T31197—201-无机化.T.*品杂质阴离子的测定离子包谱法IG3696.】尤机化1.*品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第」部分：标准滴定溶滋的制备
HG/F369G.2尤机化1产品
准济液的制备
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
HIG/T3696.3无机化T.*品化学分析用标准滚液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式ZnCO·2Zn(0I1)-H0
相对分子质量：312.19（按2i13年国际相对原了质量）4要求
4.1外观：H色粉末，
4.2汇业碱式碳酸锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。KAONIKAca
HG/T2523—2016
微式碳酸锌(以诈以十基计）
的烧失比杀
水分泽
链(Mu）%
朝(Cu)
铅()%
硫酸盐（以S()，计）%
细度（温让7m检以+基）兴
5试验方法
表 1技术要求
优等品
95. 4~-2x. 0
一饰品
25.0~-3.u
合格品
23.0--32.C
一本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5. 1-般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008规定的二级水。试验中所用的标谁滴定溶液，杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3695.1，IHIG/T 369G.2、HG/1 3696.3 的规定制备。5.2外观检验
在自然光下：白位衬底的表面血或白瓷板1用口视法判定外观，5. 3 碱式碳酸锌含量的测定
5.3.1方法提要
用盐羧溶解试样，加人掩凝剂掩蔽下扰离了，在>H=5.5的乙酸乙酸钠缓冲溶液中，以二中酚作为指示剂，用乙二殿四乙酸：钠（EDTA）标准滴定济液滴定。5.3.2试剂
5.3.2.1抗坏血酸
5.3.2.2 盐酸溶液：1—1。
5. 3.2.3 氮水溶液：2—3。
5.3.2.4氟化钾济液：200g/L
存于塑料瓶中。
5.3.2.5硫代硫酸钠溶液：109g/1.：5.3.2.6乙酸-乙酸钠缓冲溶激：p115.5。将150g乙酸钠济于水巾，洲人50mL冰乙酸，用水稀释至1000ml.摇勾。-TYKAONIKAca
5.3.2.7乙\胺四乙酸二钠（EIDTA）标滩滴定窃液：c（EDTA）α0.05mol/L5.3.2.8对硝基酚指示波（1g/1.）5.3.2.9二甲酚橙指示液（2g/L）5.3.3仪器和设备
电热恒温干煤箱：温度能控制在105℃士2℃。5.3. 4分析步骤
HG/T2523--2016
称取约2g预先于105℃士2℃下于燥至质恒延的试样，精确至0.0002g。置于00mL高型烧杯中，少鼠水润湿，加人约15ml.盐酸溶液济解试样，全部转移至250ml.容量瓶中，加水稀释至刻度，摇对：
移取25ml.该溶液，置于251ml销形瓶中，加人70ml.水、0.「g抗坏血酸、2滴对硝基酚指示液（Ig/L.），用氨水溶液调至黄色，再用盐酸济液调全恰呈无色。加人20）ml乙酸-乙酸钠缓冲游液、5m.氟化钾溶液、5ml硫代硫酸钠浒液，摇舒。加入5滴币酚橙指示液（2g/1.），用乙一胺四乙酸二钠（EI)IA）标雅滴定溶波漓笼至溶液由紫红也变为亮黄色：即为终点。同时、同样微试验，空白试验济液除不加试样外，其他川人试剂的神炎乱量（标准滴定溶浚除外）与试验济液相同，
5.3.5结果计算
碱式碳酸锌含量以锌（Zn）的质分数α.计，按公式（I）算：(V.V,)rmln :
m X (25/250)
式中：
滴定试验游液消耗乙.胺四乙酸二钠（EI)TA）标准滴定溶凌的体积的数值，单位为觉(m);
V，-…·滴定空自试验溶液消耗乙胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定济液的体积的数，单位为毫升（)；
C一一乙兰胺四乙酸二钠（EIY[A）标谁滴定济液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（Inol/I.)：试样的质量的数值，单位为克（g)；M--—锌（2n）的摩尔质吊的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=65.38），取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于9.2%5.4灼烧失常的测定
5.4.1方法提要
试样在高温下灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量确定灼烧失量5.4.2仪器和设备
高温炉：温度能控制在65）℃=50℃.。5.4.3分析步骤
川已F650℃二50℃下灼烧至质量悦定的瓷坊蜗称取约3\试弹，精确雀0.0002：胃于高温炉内，在65条件下灼烧至质谨恒差。3
KAOiKAca
HG/T 2523--2016
5.4.4结果计算
购烧火量以质量分数计，按公式（2）1算：m2/100%
灼烧前瓷和试样的质量的数值，单位为克（g）：H
灼烧后瓷埚和试样的质量的数俏，单位为克（）；——试样的质量的数值。单位为克（g)。取行测定结果的算术平均值为测定结果，两次中行测定结果的绝对差值不大于0.1头。5.5水分的测定
5.5.1方法提要
试样在105“2的电热忆温燥箱中干燥雀质量恒楚，根据试样下燥前后的质量变化确焦水分。5.5.2仪器和设备
电热恒髓干燥箱：温度能控制在105℃+2℃。5.5.3分析步骤
用于105℃12℃下干燥质量恒定的称量瓶称取约3g~5g试样，精确至0.0002g：置下电热恒温干操箱F，在10℃工2℃条件下干燥至质量恒定，5.5. 4结果计算
水分以质量分数计，按公式（3）计算n...212×10n%
武巾：
干燥前试样和称录瓶的质最的数值，单位为克（g）；干燃后试样和称量瓶的质虽的数值，单位为克（g）；H
试样的质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.6锰含量的测定
5.6.1方法提要
试样用盐酸液游解，在原子吸收分光光度计，在波长279.5nm处，用空气乙炔火焰、标准曲线法测定试样中含员。
5.6.2试剂
5.6.2.1盐酸溶液：111.
5.6.2.2锰标准溶液：1ml溶液含锰（Mn）0.0lmg。用移液管移取1m1按【IC/T3696.2要求配的锰标雅贮备辫被，置于100InL容最瓶中，用水稀释至刻度，摇勺：
-TTKAONiKAca
5.6.2.3水：符合G1/66822008中二级水的规定5.6.3仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有锰空心阴极灯。5.6.4分析步骤
5.6.4.1试验溶液A的制备
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称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100ml烧杯中。加少量水润湿，加人20mL盐酸溶液。加热使其全部济解、转移至100mI.容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀。此济液为试验溶液A，用于锰、铜、、铅舍量的测定。
5.6.4.2工作曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、5.00ml、10.00nl.、15.00ml.锰标准溶，置于1个100ml.容量瓶中，加人2nl.盐俊溶液，用水稀释至刻度，摇勾。在279.5r波长下，用穿气乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件。以试剂空调零，测定其吸光度，以锰的质量（）为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制1作曲线。
5. 6. 4. 3测定
用移液管移取10.00ml.试验液A，置于100mI.容量瓶中，加人2mL盐峻溶液，用水稀释至刻度，摇勺。在原了吸收分光光度计上：于波长279.51m处，川空气-乙炔火焰测定其吸光度，根捆吸光度从！作册线上查得相成的链的质鼠。5. 6. 5结果计算
含量以锰（Mn）质量分数：计，按公式（4）计算：n:Xlo6
m/(10/100）/100%
1-一以1作曲线上使出的试验溶液中锰的质量的数值，单位为微克（ug）：m——试样的质量的数值，单位为克（g）。(4)
取行测定结果的算术平均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值优等品不人于0.1）%、一等品不人于0.0015%、合格品不大于0.0020买。5.7铜含量的测定
5.7.1方法提要
试样用盐酸溶液溶解，在原子吸收分光光度计E、在波长324.8nm1处：用空气-乙炔火焰，以标准曲线法测定试样中铜含量。
5.7.2试剂下载标准就来标准下载网
5.7.2.1酸溶液：1+1。
5.7.2.2铜标准溶液：1ml,济液含铜（Cu）0.0l1ug。用移液管移取1mL按IG/T3696.2要求制的铜标准贮备游液，置丁100rI容量瓶中，用水稀释至刻度，搓勾。
TYKAONIKAca
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5.7.2.3水：符合（13/T66822008中级水的规定：5.7.3仪器和设备
原了吸收分光光度计：配有锅空心阴极灯。5.7.4分析步骤
5.7.4.1工作曲线的绘制
用移液管分别移取0.(60ml.、5.00ml10.00ml.、20.00ml铜标准溶液.置下4个J00)ml.容置瓶中，加人2mL盐酸济液：州水稀释允刻度：操勾：在324.8nm波长下，而空气乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以试剂守户调零。测定其吸光度，以铜的质量（）为横坐标、对应的吸光变为纵坐标绘制工作曲线：
5.7.4.2测定
用移液管移取15.00ml.试验溶波A（见5.6.1.1），置下100)rm1.容量瓶寸，加人2mI.盐酸溶液，用水稀释至划度，擦勾。在原子吸收分光光度计1，于波长32，8nm处，用空气·乙炔火焰测定其吸光度，根据吸光度以1作线上查得树应的箍的质录。5.7.5结果计算
铜含革以铜（u）质量分数：计，按公式（5）计算：10
(15/100)×100%
\：从工作曲线上查出的试验溶液中镐的质量的数值．单位为微克（）；试样（见5.6.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。..(5)
取平行测定绪果的觉术平均值为测定结果，两次平行测结果的绝对差值优等品不大于0.001Q%一等品不于0.0013%、合格品不大于0. 0120%。5.8含量的测定
5.8.1方法提要
试样用盐酸溶液溶解，在原子破收分光光度计上，作波长228.8nm处：用空气乙炔火焰，以标准册线法测定试样中镉含量。
5.8.2试剂
5. 8.2. 1 盐酸浒液：1-1。
5.8.2.2锅标准溶液：「ml.济液含辐（CJ）.0lmg用移液管移取1ml.按II/T3656.2要求配制的镉标准备落涨，置于100ml，容量瓶中，用水稀释刻度，摇勾
5.8.2.3水：符合（3/T6682—2008中级水的规定。5.8.3仪器和设备
原了吸收分光光度计：配有空心阴灯。-TYKAONIKAca
5.8.4分析步骤
5.8.4.1工作曲线的绘制
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用移液管分别移取 0.00 ml、2.50 ml、5.C0 ml、10. C0 tml.锅标准溶液，置于4 个100 mL 容低瓶中，加人2ml.盐酸济液，用水稀释至刻度，摇勺。作228.81m波长下，用空气乙炔火焰，选择最佳仪器「作条件，以试剂空户调零，测定其吸光度，以的质量（）为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制1.作曲线。
5.8.4.2测定
川移液管移取5.00nL试验溶液A（见5.6.1.1）、置于100ml容量瓶中，加人2ml.盐酸游液，用水稀释至度，据勾。在原了吸收分光光度计1，于波长28.8处，川空气-乙炔火焰测定共吸光度，根据吸光度从1.作线上查得相应的镐的质量。5. 8.5结果计算
锅含量以锅（Cd）质分数计，按公式（6）计算：mx10
m×(5/100)
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中锅的质量的数侦：单位为微克（\g）：试样（见5.6.4.1）的质量的数值，单位为克（g）：(6)
取平行副定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值优等品不天于.01、等品不大于0.002%、合格品不人于0.903%5.9铅含量的测定
5.9.1方法提要
试样用盐酸溶液溶解，在原子吸收分光光度计L，在被长283.3nmi处，用空气-乙炔火始，以标推州线法测定试群中铅含量。
5.9.2试剂
5. 9. 2、1盐酸溶被：1-1,
5.9.2.2铅标准溶液：1ntl.济液含铅（F\b）0.1img：用移液管移取10L按HG/T3696.2要求配制的铅标准：备溶液，置下100nL睿量瓶中，用水稀释牟刻度：摇勾，
5.9.2.3水：符GB/T6682—2008中级水的规定。5.9.3仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯，5.9.4分析步骤
5.9.4.1工作曲线的绘制
用移液管分移取0.00m.、5.00ml、10.00m15.00ml能标准济液：置于1个10ml.剂瓶中，加入2rmL盐酸液、用二级水稀释至刻度，摇勺。在283.3nm波长下，用空气-乙炔火焰.TYKAONiKAca
1IG/T 2523-2016
选择最佳仪器T作条件，以试剂空自调零，测定其吸光度，以铅的质量（ug）为横坐标、对应的吸光度为纵率标绘制1作瓶线
5.9.4.2测定
在原了吸收分光光度计「，于波长283.3nn处·用空气乙炔火焰测楚试验溶液A（见5.6.1.1）的吸光度，根据吸光度从「作曲线上查得相应的铅的质量，5.9.5结果计算
铅含以（1h）质最分数改计，接公式（7）计算：10
.10G %
武中：
批从1作线上查出的试验济液A中铅的质量的数值．单位为微克（ug）；一一试样（见5.6.4.1）的质是的数值，单拉为克（g）。.(7)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不人于0.01 0%、等品不大于9. 0015，合格品本大『0.0020%，5.10硫酸盐含量的测定
5.10.1离子色谱法【仲裁法】
5.10.1.1方法提要
试样用盐酸溶液溶解，在离子色语仪上硫酸盐离子通过离了色谱柱分离，月电导检测器逆行检测、以外标法计出被测硫酸盐量。5. 10. 1. 2 试剂
5. 10. 1.2. 1盐酸溶液： 1 —1 5.10.1.2.2水：电阻率（23）不小18.2M0，cm的离了水。5.10.1.2.3硫盐离子标准溶液：1mL漆液含硫峻盐（S()）1mg：按（G13/T31197—2011附录A.L.10配制的硫酸盐离子标准溶液。5.10.1.3仪器和设备
5. 10. 1.3. 1
离产血役
5.10.1.3.2色谱柱：阴离了色谱柱，被检测阴离了与相邻离子的分离度R1.5，5.10.1.3.3微孔滤膜：孔径0.45um。5.10.1.3.4检测器，电导检器，若能确认有同样功能的H他检测器也可使用，5.10.1.4分析步骤
5.10.1.4.1试验溶液的制备
称取约0.5g试样，精确至0.0002g.置于100ml.烧杯中，加少尺水润湿，册人10ml.盐酸溶液落孵试样，煮沸3min。冷划，企部转移至100tml.容显瓶中，川水稀释至刻度，摇勺，5.10.1.4.2工作曲线的绘制
用移液管分别移取0.90l.、1.00ml、2.G0nL、1.00)ml8.10ml.硫酸盐离标消辫液：置下5个100 IL容量瓶巾．用水稀释至刻度，探匀。IG/T 2523—2016
将离子色谱仪调整至最佳I作状态（推的仪器操作条件参见附录A），将各个稀释的标准游液经微孔滤膜过滤后依次注人，以所注人的稀释标准溶液中硫酸战离了的质量浓度（g/ml.）为坐标、对应的峰面积为纵坐标绘制工作曲线，5.10.1.4.3测定
在相间条件下注人经微孔滤膜过滤的试验溶液，根据测得的峰面积从工作曲线上查得试验溶液中硫酸盐离了的质呆浓度。
5. 10. 1. 5结果计算
硫酸龄含量以质量分数双计，按公式（8）计算：ws-e×103×15=×10n %
武中;
从1作帕线上查得的试验溶液中硫酸盐离子的质母浓度的数值，单位为微克每亮升（/ml)：试样的质最的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值与算术平均值之比不人乎%。
5.10.2比浊法
5.10.2.1方法提要
在酸性条件下，加入氯化钡溶液：与试验溶液中的硫酸盐离了生成白色沉淀。与硫酸朗标准比液目视比浊。
5.10.2.2试剂
5. 10. 2. 2. 195 乙醇,
5.10.2.2.2盐酸溶液：1+1。
5.10.2.2.3氯化钒溶液：100/1.5.10.2.2.4硫酸盐标准溶液：1ml.溶液含有硫酸战（S0),）0.10 mg。移取 [0. 00 ml. 按 HlG/T 3696.2 要求配制的硫酸盐标准:备溶液，于[00 ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句，
5.10.2.3分析步骤
称取1.50g10.01g试样，置于100ml.烧杯巾，川少量水润湿.加人15ml.盐羧济液溶解。煮沸3min，冷却，全部转移至10mL容显瓶中（必要时过滤）：用水稀释至刻度，摇勾。用移液管移取[0ml试验率液，置于50mL比色管中，加水牟约25ml，加入5ml.95头乙醇，在不晰振撬下滴加2ml.氯化钡溶液，加水至刻度，摔勾，放置10min。与标准比汕溶液比较，其浊度不应深于标准比汕溶液。
标准比独液的制备：移取-定量的硫酸盐标准溶液（优等品3.00mL，一等品.0m个格品5.00ml.），置于50ml.比色管中，加水至25ml，川人5ml95%乙醇、ml.盐酸溶液，在不断振揉下滴加2 mI.氯化钡溶液，加水至刻度：操匀，放置) min，HG/T25232016
5. 11 细度的测定
5.11.1试剂
95 另乙醇，
5.11.2仪器和设备
5. 11.2. 1试验筛: 100× 50--0. 075/0. 05GB/T 6003. 1 2012.5.11.2.2软-E制：毛长约 3 tIn，刷宽约3em～5 cm5.11.2.3电热帆温干焕箱：温度能控制在105℃二2%。5.11.3分析步骤
称取约10g试样、精确至（.01只。置于预先于105心士℃下1燥至质呆机定的试验筛中用【000)mI.烧杯盛满水，将试验筛慢慢浸人水中，待试料润湿后，用软无删以再秒2的速度轻轻刷洗，每刷洗20周将试验筛提用水面：每提出两次换水次·直至烧杯内澄清光试样为止。用流量为300ml/min~400ml/min的水流将毛笔上的试样冲人筛内，并冲洗筛网30。然片用10mL95%7醇冲洗一次，待乙醇全部挥发后，将试验筛置于电热恒温F焕箱中，于105℃二2下于燥个质显恒定：
5.11.4结果计算
细度以质董分数2计：按公式（9）计算：m(1-u:）
式中：
试验筛和筛余物的质量的数值，单位为克（多）：
w—-试验筛的质正的数估，单位为克（g)：\一一试样的的数值，单位为克（)：.——按5.5测得的水分的数值
最平行测定结案的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于(1.26检验规则
6.1检验分类
本标准采用型式检验利出厂检验。6.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项日。准正常牛产情况下，每厅个片至少进行次型式检验。
有下列情况乏时，必须进行型式检验：a）更新关键生产工艺；
h）注要原料有变化；
停产又恢复生产
d）与上次型式检验有较大差异：合向规定。
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