HG∕T 5006-2016 水处理剂 聚硫酸铝 HG∕T5006-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 80
备案号：56377—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5006—2016
水处理剂
聚硫酸铝
Water treatment chemicalPoly aluminium sulfate2016-10-22发布
2017-04-01实施
华人民利国工业和倍总化部都发布言
规范性引用文件
系性式
试验方法
氧化铝含虽的测定
盐素度的测定
不溶物含量的测定
密度的测定
PH值的测定+
砷含的测定…
铅含量的测定·
含虽的测定
求含量的测定
路命虽的测定
6检验规则
标志、包装、运输和建作
附录A（资料性附录）渠凝性能的判定目
HG/T5006—2016
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起靠本标准市中国石油和化学「业联合会提出。HG/T5006—2016
本标雅山全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/S(5）归口。本标准负资起草单位：深圳市中润水工业技术发滤有限公司、中海油天津化1研究设计院有限公司、清水源（上海）环保科技有限公司、嘉海峡净水灵化工有限公司、四川华石环保科技有限公可、嘉善绿野环保材料」、天洋正达科技有限责任公司。本标准正要起草人：李润生、莹、汤争争、李琳、沈烈期、邵宏谦、周涌、焦下字、工妍、俞明华。
-TTKAONiKAca
水处理剂
聚硫酸铝
HIG/T 5006—2016
警告：水处理剂聚硫酸铝属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。本标准所使用的4-甲基-2-戊酮具有刺激性，应在通风橱内进行操作。1范围
本标推规定了水处现剂案硫峻铝的要求，试验力法，检验规则以及标志、包装、运输和赔存。本标准适用下水处理剂聚硫酸铝。该产品主要用汀7业川水、废水和污泥处理、也可用于造纸施胶。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是法H期的叫用文件，仪注H期的版本适用下本义件。凡是不注期的引时文件。其最新版本（包括所有的修改单）适用于本义件。GL3190危险货物包装标志
（B/TO)1化学试剂标准满定溶液的制备GB/T602
CB/T 603
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方达中所用制剂及制品的制备G13/T610-2008化学试剂种测定通用方法GB/T6678化T.品采样总则
GJ3/T5682分析实验室用水规格和试验方法CB69.1420121
危险货物分类和品名编号
GB/TS170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592水处理剂PI1值测定方法通则G13/T22594：2008水处剂密度测定片法通则3示性式
Al.(0H)(S0)uw(04要求
4.1外观：无色至黄焗色液体。
4.2水处理剂聚硫酸铝应符个表1的要求，TrKAOiKAca
IIG/T5006—2016
氢化铅（A2：）的质非分数：
盐基度/站
不溶物的研证分数案
索度（20g/cu）
p1值（原液）
神（A)的所量分数/
错（Ph）的质证分数/%
((4)的责t分数/%
聚（Hg）的质其分数/%
铬(()的质董分效：泽
5试验方法免费标准下载网bzxz
5.1通则
25 ~63
本标准归原了吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用（上/T5582规定的二级水；其他除非乃有说明，应使用分析纯试剂和GB/T6682规定的一级水。试验中所露标准滴定溶液、杂质测定用标准溶凌、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。5.2氧化铝含量的测定
5.2.1氟化锌标准溶液滴定法【仲裁法】5. 2. 1. 1方法提要
用硫酸将试样解聚，在I值约为3时加人过量的Z二胺四乙酸二钠（E1)TA）标雄济液，使其与帮离了络合，然后用就化锌标准滴笼济液尚涵过量的EITA标雅浒波。5.2.1.2试剂和材料
5.2.1.2.1硫酸溶液：1F」。
5.2.1.2.2氮水溶液：1+！。
5.2.1.2.3Z胺四Z酸二钠ED1A）标准溶波：r（ELTA)~0.02:nul/L。5.2.1.2.4乙酸乙酸钠级冲济液，pFI-5.5.称取272乙酸钠（c1(0)Na·30，溶水中，加人19m冰乙酸稀释至1，摇台。5.2.1.2.5氧化铝标准济液：1mL含0.001gA0)3称取0.5293g高纯铅（29%.99%），精确至0.2m货。置T200mL聚乙烯杯中，加入20mL水和3氢氧化钠，使其企部溶解透明（必要时在水浴上加热）用盐酸游液（11）调节至峻性后再川人1心ml，使其透明，冷邸，移人1000ml容量瓶，稀释至刻度，摇勾。5.2.1.2.6氯化锌标准滴定济液：（%mcl).025nnl/I.按下述操作制备。
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a）配制：称取3.5g氯化锌（7.mC12），溶下猛酸溶液（1-+19）中，稀释垒11.，摇勺。h）标定：移取25.00mLEDTA标准济液，置」-250mL形瓶中，以下按5.2.1.3.3步骤进行操作，读氯化锌标滴定游液的消耗量V分别移取25.COmI.EDTA标准溶液和25.00ml氧化铝标准溶波，置于250ml.锥形瓶中，以下按5.2.1.3.3步骤进行操作，读用氣化锌标准滴定溶液的消耗量V
心）结果计算：氯化舒标准滴定济液浓度：（Zn），数估以摩尔衔升（mol/）表示。按公式（l）计算。
oV/10:
eZncl)-
(M/2)(Va--V)
武中;
P一氧化标推济波的浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）：V：一氧化钳标准溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）（V：25)：V，一·空白I消耗氛化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为衰升（mL)；V一返滴定时消耗氯化锌标雅滴楚溶液的体积的数值，单位为毫升（ml)；M—氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/110l）（M=101.96）5.2.1.2.7百里香酚蓝指示液：1%/1.乙醇溶液5.2.1.2.8二甲期橙指示液：5/L5.2.1.3分析步骤
试液的制备
5. 2. 1. 3. 1
称取约12g试样，精确至0.2mg，置」25:ml.烧杯中，加人30mI.水和【mL硫酸济液：盖上表面皿，加热并煮沸！min冷却，转移牟50).容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。此为试液A。5.2.1.3.2白试液的制备
在250ml.烧杯巾加人30ml.水和10mL硫酸溶液，盖l表面，加热并煮沸1rnin，冷却，转移至500ml.齐量瓶中，稀释至刻度，摇勾。5. 2. 1. 3. 3测定
移取10.00mL试液A，置于250ml.锥形瓶中，加人25.00nl.乙二胺四乙峻二钠标准溶液：滴加3滴～4滴百甲香纷蓝指尔液，用氨水溶液中和至试液从红血到黄色：煮2in，冷却，加人10m11.乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2涵二甲酚橙指示浚，州人501nL.水，用氟化锌标准滴溶液滴定至济液出淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验。5.2.1.4结果计算
瓦化铝（A（：）含量以质量分数改计，数值以%表示。按公式（2）计算：(Vs-V)c(M/2)×10 :
mV:/VA
式中：
V：空门试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（tmL）；V—试样消耗氧化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml)；—氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为弹尔每升（nol/L)；\——试样的质量的数值，单位为克（g)：.... (2)
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V：一移取试液A的体积的数值：单位为毫升（ml）（V=10）：VA一-试液A的总体积的数值：单位为毫升（mL）（V=500）：M—氧化铝的摩尔质量的数值：单位为克何尔（g/mol）（M--101.96）。5.2.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结渠的绝对差值不大下0.1以。5.2.2硫酸铜标准溶液滴定法
5.2.2.1方法提要
用硫酸将试样解聚，在PHI值约为4.3H加人过负的乙，胺四酸二钠（EI)TA）标谁溶液，使其与铝离产络介，以PAV为指示剂，用硫暖铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA标准溶液。5.2.2.2试剂和材料
5.2.2.2. 1盐酸液：1—1
5.2.2.2.2氨水溶液；1+1
5.2.2.2.3Z酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~.3称取12.3无水乙酸钠，溶水，川入80ml.冰乙酸，稀释至1：摇匀.5.2.2.2.4乙二胺四艺酸钠（EDTA）标滩溶液：c（EI)TA)n.025mo1/L。5.2.2.2.5氙化销标准游液：1ml.含0.00！Al:（.同 3. 2. 1. 2. 5
5.2.2.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c(Cs0),)0.025tol/L按下述操作制备。
a）配制：称取6.3硫酸铜（uS(),·I:（)），溶于水：加人2滴硫酸辫液（1「1)、用水稀释1L勺。
b）标定：移取25.0:)ml.EL)1A标准溶液，置了25mL链形瓶中，以小接5.2.2.3步骤进行操作，读!硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V：，分别移取25.00)mI.EIYTA标准溶液和25.00rmI氧化铅标准溶液，置于250ml.锥形瓶中，以下按5.2.2.3步骤进行操作，读山硫酸标准滴定溶澈的消耗量V。
e）结果计算：硫酸铜标准漓定溶液浓度（（CuS()），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式(3）印
pV:x10
c(GuS0:)=(M/2)(V.-V)
氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每癌升（g/ml.)；V，氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫（mL）（V.一25）；V：一空厂I消耗硫酸铜标准滴济液的体积的数值，单位为案升（ml.）：V一-返滴定时消耗硫酸翻标雅滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：氧化铝的摩尔质最的数值：单位为克每障尔（g/mo1）（一101.96）。M
5.2.2.2.7中基接指示液：1g/1.5.2.2.2.81（2·此啶佛氮）-2-茶酚（PAV）指尔液，称取0.3PAN、辫T100ml.95%乙醇中。+
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5.2.2.3分析步骤
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移取10.0mmL试液A，置于250ml.维形瓶巾，加人25.(0mLlY[A标准溶液，加水至约I0nmtL加热至70℃～80°，滴加2滴甲基橙指示液：用氨水萍液中和至试液从红色到黄色，再加入2滴盐酸溶液，川人15ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。人4滴～5滴PAV指示液，以硫酸铜标准滴定溶波滴定至紫红色。[同时做空试验。5.2.2.4结果计算
氧化铝（AI)）今量以质量分数z：计，数值以表示·按公式（4）计算：(V-V)c(M/2)≥10=/10)
武中：
V：一空自试验消耗硫胶铜标准滴定济液的体积的数值，单位为意（mI.）；V一试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.)；一硫假标准满定游液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（t1ol/1.）：m一试样的质量的数值，单位为克（名：Vi一移取试液A的体积的数值，单位为毫升（ml）（V=10)：VA一试液A的总体积的数值、单位为毫升（m[.）（VA-500)：M-氧化铝的摩尔质量的数值：单位为克每摩尔（gmol）（M=10I.96）5. 2.2.5允许差
取平行测定结果的算术均值为测定结果，半行测定结果的绝对差值不人于心.1以，5.3盐基度的测定
5.3.1方法提要
+...+++ (+)
在试样中加人定吊盐酸标准溶液，以氟化钾掩敲铝离子．以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1无二鼠化碳的水。
5.3.2.2氟化钾溶液：500g/.5
称取500g氟化钟，以200ml.无二氧化碳的水溶解，稀释至1000ml。加人2滴勘然指示液，用氢简化钠溶液或盐酸溶液调节溶液微红色，滤去不溶物、贮下塑科瓶中。5.3.2.3盐酸标准济液：（HCI)~0.5mol/.5.3.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：（Na)I1)~0.5mo1/L5.3.2.5酚酸指示液：10/I.乙醇溶液。5.3.3分析步骤
称取约c.50g~1.00g试样，精确至0.2mg-置于250nl.维形瓶中，加人20.00ml.盐酸标准溶液，盖上表面血，置丁电炉上加热，举沸腾后立即取。冷却全空温，转移至聚乙烯杯中。加入20ml.氟化钾溶液，提匀。加入5滴龄指示液，立即用氢氨化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用光二氧化碳的水做空户试验。5.3.4结果计算
盐基度以计：数值以%表示，按公式（5）算：KAOMiKAca
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(V.,-V)cMX10 /M
342me:(2M//M2)/(M:/3)
武中：
V：一空试验消耗氢氧化钠标准满楚溶液的体积的数值：单位为毫升（mI.）：V--试样消耗氢氛化钠标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫升（nL）；t一氢氧化钠标准涵定辫液的浓度的滩确数值：单位为摩尔征升（mol/1.)；试样的质量的数值，单位为克（g），u—5.2测得的氧化铝的质量分数；M一氢瓦根［()E了的摩尔质的数值，单位为克摩尔（g/mol）（M-16.95)；一铝的摩尔质量的数值单位为克每摩尔（g/mol）（M，-26.8）；M.
氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克率尔（g/mo1）（M。一101.96）。5. 3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于2.！%。5.4不溶物含量的测定
5.4.1方法提要
试样训酸煮沸溶解、经过滤、洗涤，烘干至恒量，计算山不溶物含量5.4.2试剂和材料
5.4.2.1硫酸
5.4.2.2氯化锁济液：250g/L。
5.4.3仪器和设备
5.4.3.1电热恒温干藻箱。
5.4.3.2希民源斗：d100 mm，
5.4.4分析步骤
称取约10g试样：精确至0.2mg。置-250ml烧杯巾，加人约50ml.水、3.0ml.硫酸，川热至谢，充分搅拌使试样溶解。冷却、在布氏漏非用预先于100℃-105℃烘于至恒冠的中速定单滤纸抑滤。
用水洗至尤硫酸根高F时（用氯化钡溶液检验），将滤纸连同滤渣于100℃～105烘「至恒量。5.4.5结果计算
不游物个单以质量分数：计，数值以%表求，按公式（6）计算：m.n2×100
武中：
滤纸和滤泌的质量的数值，单位为克（g）：纸的质量的数俏：单位为克（g)：ng
诚样的质量的数值。单位为克（)6
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5.4.6允许差
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取平行测定结果的算术平均值为测定结架，平行测定结果的绝对差值不尺于0.03。5.5密度的测定
按B/122591—2008规定的密度计法进行测定。5.6pH值的测定
按GI3/T22592对聚硫酸铝产品原液进行pH道的测定。5.7砷含盘的测定
5.7.1原子荧光光谱法（仲裁法）5.7.1.1方法原理
试样经加酸消解处理片。加人硫腺和扰坏血梭使5价砷预还原为3价砷，再加人硼氢化钾将其进步还原生成种化氢，由氩气载入石英原了化器中分解为原了态种，在砷空心阴极灯的发射光激发下牛原子荧光，H荧光强度在固定条件下与被测济液中的砷浓度成正比、内此测得含虽。5.7.1.2试剂和材料
5.7.1.2.）盐酸（优级纯）。
5.7.1.2.2硝酸（优级纯）
5.7.1.2.3盐腋溶液：1119.
5.7.1.2.4硝酸溶液：1+4
5.7.1.2.5硫脲抗坏而酸溶液：50g/l.称取10g硫和10g抗坏血酸，溶解于200ml.水中。5.7.1.2.6硼氨化钾-氢氙化钠溶液。称取5.0g氢氧化钠租20.0g硼氛化钾于聚乙烯烧杯中，用水溶解并稀释至1000mL：贮存下聚乙烯瓶中。
5.7.1.2.7碑标准贮备液：0.1mg/ml.55.7.1.2.8砷标准溶液：100#g/.移取10.00ml.砷标准备液，置于100ml容瓶巾，加人5.0mL盐酸：用水稀释至刻度，混匀。临用时移取1.0uml.此溶液，置于100ml.量瓶中，加人5.0ml.然，用水稀释至刻度混勾。
5.7.1.3仪器和设备
5.7.1.3.1原子荧光光谱仪。
5.7.1.3.2空心阴极灯。
5.7. 1. 4
分析步骤
5.7.1.4.1玻璃仪器的预清洗
实验所用玻璃器而使用前成使而硝酸济液浸泡24，然后用水冲洗F净，备用7
I1G/T5006-2016
5.7.1.4.2试液的制备
称取约5g试样，精确至0.2g，置下100tnl.烧杯4，加人1ml.硝酸，再加适量水溶解。转移节50XI.容量施中，用水稀释至刻度，据匀。此溶液为试液B。5.7.1.4.3校准曲线的绘制
5.7.1.4.3.1分别移取0.00ml（空1)、5.00 mI、10.00ml.、15.00)ml、20.00)ml.伸标准溶液于5个100mI.容呆瓶巾，分别加人5ml.盐酸，10ml.硫-抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，此系列溶液中砷的质量浓度分别为0μg/L、5μg/I、101ug/L、15μg/.、20ng/1.。5.7.1.4.3.2仪器稳定后，以硼氢化钾氧截化钠溶液为还原剂，以盐酸溶液为载流辫液，在仪器最伟工作条件下测定其荧光侦。以测得的荧光值为纵坐标、相对成的碘的质量浓度（名/.）为横坐标绘制校准典线或计算回归方程。注：使用原子爽光光谱仪测定耐，所需的测氢化钟溶被浓度，载流溶液浓度以及各种元素按准询线线性泄围、样品济液的校度会因仪器的型号不同而有差异，使用者可根书仪降型号选择最佳测试杀件。5.7.1.4.4样品的测定
移取l.00ml试液1。置了10℃ml.烧杯中：加人1ml.硝酸：加水至约30nl..川盖表面Ⅲ加热并煮沸1nin，取下，冷却，转移至100ml.容量瓶中，加人5m盐酸和10mul.硫脉-抗坏血峻溶液、用水稀释允刻，摇勾。按5.7.1.1.3.2的步骤进行测定（如有洋浊，使用中速定量滤纸十过滤后测定），由校准曲线或回归方程得旧研的质量浓度的数值。5.7.1.5结果计算
确含量以质量分数2，计，数值以表示．按公式（7）计算：mVN100
式士：
β-由校准曲线查得或由叫归方程计算出的砷的所晟浓度的数值：单位为微克每（g/1.)：V-试样辫液的总体积的数值，单位为毫升（mL.）（V-100)：祝一试样的质量的数值，单位为点（g)；V一移取试液1B的体积的数值，单位为毫片（n1.）（V：-）：Vh试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Vu--50）。5.7. 1.6允许差
取平行测定结果的算术-均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大下0.00005%。5.7.2二乙基二硫代氨基甲酸银法5.7.2. 1方法提要
自酸性介质中，用碘化钾和氯化亚锡将5价还原为3价砷，加锌粒与酸作用产生新生态氧，使3价砷进：步还原为砷化氧。种化氛气体被“乙基硫代氨基甲酸氓乙基胺氯甲烷溶凌吸收，4成紫红负产物：在510mm波长处测其吸光度，5.7.2.2试剂和材料
5.7.2.2.1无砷锌粒。
5.7. 2. 2. 2氯甲烷。
5.7.2.2.3硫酸溶液：1-1，
5.7.2.2.4硫酸（Cus()-510）溶液：20)g/I.。5.7.2.2.5碘化钾溶液：50g/L。5.7.2.2.6氯化亚锡热酸济液。
5.7.2.2.7二乙基二硫代氨基甲酸银·7基胺一氯于烷溶液。IIG/T5006-2016
称取1.0g二乙考二硫代氨基甲酸银，研碎后，达研磨边加人100ml.氯甲烷。然所加人18ml三乙基胺，再用三氯巾烷稀释全10001mL，摇勾：静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于棕色瓶，置冰箱中保存。
5.7.2.2.8仲标准备液：0.1mg/ml。5.7.2.2.9砷标准溶液：l.001m1g/ml.移取10.00mL砷标准忙备液，置于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度：混匀。临用时移取此溶液10.00)m[.，于100mI.容吊瓶中，用水稀释牟刻度，混与5.7.2.2.10乙酸铅棉花
5.7.2.3仪器和设备
5.7.2.3.1分光光度计：情有1 cm吸收池5.7.2.3.2定砷：符介（1/T6102008中4.2.2.3的规定。5.7.2. 4分析步骤
5.7.2.4.1校准曲线的绘制
5.7. 2. 4. 1. 1 在 6 个 1燥的定神中，依次加人0. (0 ml。（空自）、1. 00 mI、2. 00 m[3. 0) ml.4.00ml、5.00 ml,标准溶液，再依次加人 30 tl、29 tml.，28 ml、27 ml、26 ml.、25 mE.水,使溶液总体积为 30 ml.,
5.7. 2.4. 1.2准各定砷瓶中加人 20 L氯化亚锡盐酸溶液、5 ml 碘化钾溶液和 1 ml, 硫酸铜溶液撰匀。此吋溶液中的酸度（H|）在1.8 mal/l.～2.6mol/I.之间：丁暗处放置 30 minl~40 ruim州人 5g无砷锌粒于定神瓶中、立即将塞有乙酸钻棉花，盛有5.0 mE.一乙基二硫代氮基甲酸银 三乙基胺一氯烷溶液（吸收液）的吸收管装在定砷瓶1，反应25min～35min（避免阳光百射。如果吸收液挥发太快：应注意补充一氯甲烧），取下吸收管（勿使吸收被倒吸），用一氯甲烷将啵收液补充至5.0 mL，混匀。
5.7.2.4.1.3在510nm波长处，用1cm吸收池，以试剂空自为参比，测定吸收液的吸光度。5.7.2.4.1.4以伸含量（rmg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线改计算叫归方程，5. 7. 2. 4. 2样品的测定
你取约10g试样、精确至0.2mg，置下1001L蒸发皿中，加人10ml硫酸落液，作沸水浴E蒸至近于，冷却，以热水溶解（如有不溶物应过滤去除），再移人1c0 rmI.容量瓶中。!水稀释刻度，摇萄，此济液为试液（
移取10.00ml。试液C于定神瓶中，加人20ml水。然后按“校准弗线的绘制”中的3.7.2..1、2、5.7.2.4.1.3步骤操作，测定吸光度。由校准曲线或问归程得出伸的质量的数值，5.7.2.4.3结果计算
卿含量以质量分数：评，数值以%表示，按公式（8）计算；
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