HG∕T 5054-2016 胶粘制品用水性丙烯酸酯压敏胶粘剂 HG∕T5054-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS83.180
备案号：56419—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5054—2016
胶粘制品用水性丙烯酸酯压敏胶粘剂Pressure sensitive adhesive of water-lased acrylic in adhesive products2016-10-22 发布
2017-04-01实施免费标准下载网bzxz
中华人民儿和国工业和信息化部发布前言
本标准接照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准出中国石油和化学工业联合会提准。本标准E全国胶粘剂标准化技术委员会（SAC/TC185）I，HG/T5054--2016
本标滩起草单位：渐江艾迪雅科技股份有限公司、开市齐裕胶粘制品科技有限公司、上海橡胶制品研究所有限公司、巴斯夫（中国）有限公司、宁波大榭开发区综研化学有限公司、宁波胶粘剂及制品行业协会、浙江永和胶粘制品股份有限公司。本标准主要起草人：徐和平、曹灿、古尔、张建庆、张韬、胡守杨、隧民1范围
胶粘制品用水性丙烯酸酯压敏胶粘剂HG/T 5054—2016
本标准规定了胶粘制品用水性丙烯酸酯低敏胶粘剂的分类，要求。试验条件，试验法，检验规则以及标志、包装、运输和存。本标准适用丁胶粘制品用水性丙烯酸醋敏胶粘剂的生产、管理和检测等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注印期的引用文件，仅注日期的版不适用丁本文件。凡是不注日期的引用文件，其设新版（包括所有的修改单）适用于本文件，G13/T2792胶粘带剥离强度的试验方法GB/T2791胶粘剂粘度的测定单圆简旋转粘度i计法（B/T￥851—2011胶粘带持粘性的试验片法G13/T+8522602压缴胶粘带初粘性试验方法（滚法）GR/T 6682
G1/T S170
GE/T 1I175
G3/1 13354
GB/T 14318
G13/1 20740
GH/T 22396
CB/1 25125
的测定
分析实验案用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表尔和划定合成树脂乳液战验方法
重革杯法
液态胶粘剂密度测定方法
胶粘剂的pH值测定
胶粘剂取箱
压敏胶粘制品术语
电千电气产品六种限用物质（钻、求、锅、六价饹、多溴联荣和多溴醚）建筑胶粘剂有害物质限显
CB30982-2014
胶粘带初粘性试验方法环形法
GH/T 31125
IIG/T2406通用型敏胶标签
HG/T 3076
3术语和定义
胶粘剂产品包装、标志、送输和贴存的规GB/T 22395 界定的术和定义适用于本文件。4分类
根据用领域不同，主要分为包装、保扩、标签一大类KAONiKAca
HG/T 5054—2016
5要求
5.1外观
乳亢色，均勾无分层，无微胶，无杂质。5.2水性丙烯酸酯压敏胶粘剂的性能水性内烯骏酯敏胶粘剂的性能应符合表】的规定，表 1水性丙烯酸酯压敏胶粘剂的性能项
黏发(mPa
不其发物含么
疑存单体
筛释稳定性·离
乱城稳定性
冻融稳定性
供册双方叫外协定。
【层清液容积比
沉降分容积比
6. 3-m. a
50 -15r
5.3水性丙烯酸酯压敏胶粘剂的应用性能保护
6. 5 -~- 8. .
30--20c
水性内烯酸酯压敏胶粘剂的应用性能应符个表2的规定。指
6. -- 0. G
300~30m(纸类）：200~800（摸类）标称值+2
表2水性丙烯酸酯压敏胶粘剂的应用性能H
185°制离燥度(N/2mm)
站注（24mm×24tm.1kg础码）/
初性(纠玻/1
初粘些（环形法）mm）
供将双厅可另外协定。
5.4水性丙烯醛酯压敏胶粘剂中有害物质限蛋要求包装
水性内烯酸酯压敏液粘剂中有害物质限量发求见表3。2
0. 32 -- 10
10（纸类）：6（膜类）
KAONiKAca
探发造
有机化合物
RoHS指令
6试验条件
6. 1 实验室条件
表3水性丙烯酸酯压敏胶粘剂中有害物质限要求璜
：(g/kg)
甲米g/kg)
二甲米（g/kg）
游离甲翠《g：kg）
总挥发性有机物/L)
铅(Ph)/(g/kg)
KtIIg)i(g/kg)
5价络（Cr+\）/（g/kg）
PBB<多溴联装）：（g/ku）
PEDE<彩溴二苯醚)/(gkg）
实验室的温度为23℃±1℃，相对湿度为50 .5%。6.2样品的状态调节
样品在逊行测试前，一般停放时间为 24 h 以上，6.3试样结果的数值整理
接G 817进行外理。
7试验方法
7.1取样
按CB/T20740规定的方法执行。
7.2　外观　
将样品倒人干净、干燥、透明的毁璃杯中：在正常光线下口视捡验，7.3性能试验
7. 3. 1 pII 值
按G[3/[14518规的方法检测
7.3.2黏度
按GB/T2791规定的方法捡测
I1G/T 5054—2016
-TYKAONIKAca
IG/T 5054—2016
7.3.3不挥发物含量
按GB/T11175规定的方法检测。
7.3.4残存单体
按GB/T11175舰定的方法检测。
7.3. 5稀释稳定性
按GB/T11175规定的方法检测。
7.3.6机械稳定性
按GB/T11175规定的方法检测。
7. 3.7冻融稳定性
按G/111175规定的方法检测。
7. 4 应用性能
7.4.1试验粘接材料
双向拉仲聚内烯（()PP）游膜：厚25nm，涂胶电晕处现：表而张力大于38mV/n1a低密度高压聚乙烯（PE）薄膜：压m，涂胶而电呆处理，表面张力人于38mV/m：7.4.2试样制备
7.4.2.1用于包装领域的试样制备取20cm30)cm厚度为25um的B)PP薄膜：确认电量面朝上，放在水平面板上，准B0PP游膜一端放昏适量水性压敏胶水，将μII线捧（或其他能够达到周样涂布精度的涂膜器）放在胶水的上端，句拉动线棒，将胶水均勾地涂布在13薄膜上：然后将H烘于至薄膜完全透明（烘下温度为105℃，时间为3rmin～5tint)，制成战样。也可采用其他涂膜器，保证试样符合要求。将试样取出，冷却到室温，保持胶层厚度为22um工？m：查则需要重新制备。将制备好的试样在温度23（：11、补对湿度505%的实验空环境内放置2+h，再进行虚用性能测试。
7.4.2.2用于保护领域的试样制备取29rm入30)cn厚度为40um的PE薄膜，确认电举é朝上，放在水平间板上，在PE薄膜-端放置适量经过调配的水性压敏胶水，将20划线捧放在胶水的［端，匀速拉动线棒，将胶水均勾地涂布在P薄膜上，然后将H烘「垒薄膜完全透明（烘下滤度为105，时川为min-min）制成试样，出可采用其他途膜器：倦证试样符合娶求：将试样取出，冷却创案温，检测其厚度：总厚应为5Gμm=2μm（即胶层厚10μm=2um)，否则需要重新制备。
将制备好的试样在温度23‘工「℃、相对湿度%二5的实验室环境内放2h，再进行成性能测试
-TTKAONIKAca
7.4.2.3用于标签领域的试样制备按HG/2406规定的方法进行试样制备7.4.3剥离强度
按GB/T2792规定的方法检测
7.4.4持粘性
按（GB/1851—2014规定的方法A进行检测，试择尺寸为21n1mX×2n1m7.4.5初粘性
包装用股接（3/11852一2002现定的厅法B进行检测保护用胶和标签用胶按GB/T31135规定的方法检测，7.4.6苯、甲苯、二甲苯
按GB30982·2014附录聚B规楚的方法检测。7.4.7游离甲醛
按（GB30982—2011附录A规定的片法检测7.4.8总挥发性有机物
按附录A规定的方法检测，共中水分的测楚按附录B的规定进行。7.4.96种有害物质（铅、汞、镉、6价铬、多溴联苯和多澳二苯醚）按GB3/26125规定的方法检测，
8检验规则
组批与取样
HG/T5054—2016
以每签产品为批。在一批产品中随机按（13/T2074C规定的要求抽样3份样品，每份不少590，盛于干燥、洁净：带益的试剂瓶中，瓶小贴标签，注明产品名称、批号、取样期等，8.2出厂检验
出了-检验项包括：外观，不辉发物含量、PH值。8.3型式检验
本标准所列的企部技术要求均为型式检验项口，在正常生产情况下，每年至少进行·次型式检验。生产配方、下艺及原材料较大收变时或伴产3个片后义恢复生产时应进行型式检验。9标志、包装、运输和贮存
按1G/13075的规定执行。
-TYKAONIKAca
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A.1概述
附录A
[规范性附录
挥发性有机化合物含量的测定
本方法规定了水性丙烯酸瞻压敏胶粘剂挥发作有机化个物含量的测定方法，A.2原理
胶粘剂样品经稀释后，须过相色谱分析技术使样品中各种推发性有机化介物分离，定性鉴定被测摔发性有机化合物后，用内标法测定其含。A.3材料和试剂
4.3.1载：氮，纯09.995
A.3.2燃气：氢气、纯度99.995不。A.3.3助燃气：空气
A.3.4辅助气体（隔垫吹扫和能吹气)：与载气H行相尚性质的氮气：A.3.5内标物：试样中不存在的化合物，而H该化企物能够与也谱图1其他成分完企分离，纯度至少为99（质量分数）或己知纯度。例如异丁醇、乙醇单巾醚、乙醇巾醚、“乙-醇一巾醚、征下烷、止「四烷等，
A.3.6校化仓物：正己烷、庆烧、环巴烧、环已湖、环己醇、乙酸戊酯、乙酸」酷、苯、甲苯、乙苯、甲苯、三乙胺、甲考7醇胺，2氨2甲1内醇等，纯度至少为叫卒（质量分数）或巴知纯度：
A.3.7稀释溶剂：川了稀释试样的有机溶剂，不含有征何干扰测试的物质，纯度至少为别%（质莹分数）巴郊纯度：例如乙睛、甲醇、阅氢呋喃，乙酸乙酯等溶剂，A.4仪器和设备
气相色谱仪，配胃如下：
分流装置的逆样口：并汽化室内附叫更换程疗升温控制器，
检测器。可以独月下列3种检测器中的任意一种：a）火焰离了化检测器（FID）：已校雅并调谐的质谱仪或其他质民选择检测器：h
）校滩的傅里吓变换红外光谱仪（IR）。注：妇集选用b给测器或心检测器对分高山的组分进行追性鉴准，仪器南与气相色谱仪制连并根据仪器制造商的相关说明进行操准。
。位谱柱：应能使被测物完食分离、如聚二卵基碎瓦烷毛细苣柱、6为靖内苯苯/94为聚二甲基是氧烷追维管杜、聚乙二醇纸管栏或相与型孕(22)
-TYKAONIKAca
。进样器，微量注射器，10叫。量应为迹样量的2倍。试样瓶：约20mL的玻端瓶，其有可密划的瓶盖，分析天平：感量1.lmg。
A.5气相色谱测试条件
4. 5. 1 色谱条件 1
1IG/T 5054--2016
色谱柱（基本柱）：6%内指/94/聚甲基链氧烷毛细管仕，60m×9.32mm1.0um；进样口温度：250：
检浏器：FID，温度260 ℃：
柱温：程序升外温，80保持1tmiu，然后以10%./ni升牟230保持15ntin：分流比：分流逊样：分流比川调：进样量：1.0μL。
A.5.2色谱条件2
色谱柱（确认柱）：聚乙-醇毛细管托，30m0.25mm×0.25m；进样「温度：2小：
检测器：FID，温度25U
柱温：程升温，60 （保持1 nin·然后以2/rmin升至29保持0 min分流比：分流避样。分流比可调：进样量：1.0uL2
A.6试验步骤
A.6.1通则
所有试验进行两次平行测完。
A.6.2密度的测定
接B/T13354规定的方祛进行，
A.6.3水分含量的测定
按附录 3 规定的要求进行测定。A.6.4色谱仪参数优化
按A.5气相色谱测试条件，每次使用已知的校准化合物对共进行最优化处理，使仪器的灵敏度稳定和分离效果处十最佳状态，A. 6. 5定性分析
定性鉴定试样巾有无A.3.6中的校准化介物，优先选川 GC-MS或（C-(FT-IR)，按给出的气相色谱测试条件测定：也可利H GC-FID)和A.4规定的色杜，并使川A.5给出的气相色谱测试条件，分别记录校准化合物在两根色谱柱（所选择的两根色谱杜的极性差别成尽可能大，例如6%翡丙苯基/91杀聚甲基逆氧烷毛细管社或聚乙“醇(23)
KAONiKAca
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毛细管柱）上的色谱图。在同的色谱测试条件下，对被测试样做色谱图后对比定性。A.6.6校准
分别称取一定量（精确至℃.1g鉴整定出的各种校准化个物于战样施中。称收质吊与待测试样中各白的含量在同·数量级。再称取与待测化合物相同数员级的内标物于同-试样瓶中，用稀释溶剂稀释混合物。密封试样瓶：摇勾，A. 6. 7 相对校正因子的测定
在与测试试样相同的色谱测试条件下，优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注人气相色谱仪中、记录色谱图。按公式（A，1）分别计算每种化介物的相对校正因子：inA
武中：
化合物；的相对校正因「：
州.\校雅提合物中化合物：的质品的数，单位为克（g)批：\：校准混介物中内标物的质肇的效值：单位为克（g）：A,s
内标物的峰面积：
化台物；的峰面积。
R，值取两次测试结渠的平均值，测定结果保留3位有效数产。....(A. 1)
出现校准化合物之外的术知化合物色谱峰，则假设其相对十异厂醇的校正子为1.。A.6.8试样的测试
A6.8.1称取1g（精确至0.1mg）揽拌均勾后的试样以及被测物同数量级的内标物于试样瓶中，加人10u.稀释溶烯择试样，密封试样瓶，操衔A.6.8.2按校时的最优化条件设定仪器参数，A.6.8.3将1.L试样济液注人气相也谱仪中：记录色谱图，然片按公式（A.2）分别计算试样巾所含各利化合物的质呆分数。
武中：
或样寸被测化合物；的质量分数的数值，单位为克衔克（/）：R,
被测化合物！的相对校正凶于；内标物的质量的数侦，单位为克（）；试伴的质呈的数值，单位为克（g）：被测化合物的泽面积；
内标物的峰面积，
评行测试两次，，值段两次测试结果的平均值。A.7水基型胶粘剂VOC含量
水基型胶粘剂挥发性有机化合物（V（儿）含量（扣水）-按公式（A3）计算：tVoc
×o:x1ocn
1p(mn/H.o)
+++++++++ (A. 3)
式中：
o(voc)
水基型胶粘剂V(含整的数值：单位为克每升（g/I.)：试样中被测化合物；的质员分数的数值：单位为克每克（g/g）：双o\-—诚样中水的质量分数的数值，单位为克每克（g/g)；p
试样的密度的数值，单位为克何毫（g/nml)：r.
水的密度的数值、单位为克每窘升（g/ml.)：转换因了。
测试方法检出限：2乌/1.2
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B. 1 概述
附录B
（规范性附录）
水分含量的测定
本标准中的胶粘剂水分含景采用气色谱法成卡尔·费休法进行测店气相色谱法为仲裁方法。B.2气相色谱法
R.2.1试剂和材料
B.2.1.1蒸僧水：衍合GI3/T 6682 中一级水的要求B.2.1.2稀释济剂：无水N,N--基酰胺（DMF)，分析纯。B.2.1.3内标物：无水异内醇，分析纯：B.2.1.4载气：氢气或氟气，纯度不小于99.995%。B.2.2仪器
B.2.2.1气柜色谱仪：配有热导检测器设程序升温控制器B.2.2.2色谱柱：柱长1m.外径3.2n.填装177um~-250m的商分了多孔微球的不锈钢杜：（对于程序升温．柱温的初始温度80℃，保持间min.升温速率30℃/min：终温度170，保持时间ii：对丁性温，杆湿为14，等异内醇出峰完全后，把性温调到17，让「MF峰山完劣继续测试。电把柱溫降到“：。）B.2.2.3记录仪，
B.2.2.4进样器：微量注射器、10uLB.2.2.5具塞破离瓶：10mL
B.2.2.6天平：精度0.1ng
B.2.3试验步骤
B.2. 3. 1测定水的响应因子 K
在同一H塞玻璃瓶中称取0.2g左的馏水和（.2在有的异内醇（精确我0.」ng），加人2mV、V用基甲酰胺，混勾。用微量注射器取1l标滩混样，注人色谱仪，记录其色谱图按公式（B.1）计算水的响应国子R：WAH.
水的响应国子；
异内醇的质的数值单位为克（g）；水的爱的数值、单位为克（g）；水的峰而积：
A，二-异闪醇的峰而积。
+....(H. I)
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