HG∕T 5081-2016
基本信息
标准号： HG∕T 5081-2016
中文名称：纺织染整助剂 有机硅整理剂 硅含量的测定
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
HG∕T 5081-2016 纺织染整助剂 有机硅整理剂 硅含量的测定
HG∕T5081-2016
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标准内容
ICS 71. 100. 40
备案号：56283—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/I5081—2016
纺织染整助剂
有机硅整理剂
硅含量的测定
Textile dyeing and finishing auxiliarics-Silicone finishing agent-Determination of silicon content2016-10-22发布bzxz.net
2017-04-01实施
中华人民兴和国工业和信总化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009《标准化T作导则起草。
本标推而中国洲和化学工业联合会提出HG/T 5081-—2016
第」部分：标准的结钩利编写》给出的规则本标推出全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会（SAC/TCI34/SC.I）归口。本标准起单位：浙江理工大学、渐江省检验检疫科学技术研究院、浙江传化股份有限公司。本标准主要起草人：陈海相、赵珊红、赵婷、赵梅，宇小玉、李义武、林型跑纺织染整助剂
有机硅整理剂
硅含量的测定
HG/T5081-2016
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
木标雅规定了有机硅整理剂中硅含最的硅钒蓝分光光度测定法。本标准适用于有机硅整理剂严品中硅含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡尼不注日期的引用文件：H最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T6582分析实验空用水规格和试验方法G3/18170数值修约规则与极限数值的表示利判定3原理
试样与氢氧化钠在高温下碱熔触分解，有机硅转变为可溶性硅酸盐，以水浸取熔融物，在酸性溶液中加入酸铵使形成硅络台离子，在草酸存作下碰钮络合离了被抗坏而酸还原成硅钼蓝，采用分光光度证于波长810m处测定含量4试剂和材料
4.1除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和（B/T 6682规定的一级水。4.2盐酸溶液（1！1)：盐酸与水的体积比为11。4.3钼酸铵[(VH)Mo04Il.0_ 溶滋：75 g/L。4.4草酸（1204-210）溶液：10g/4.5[.-抗坏血酸溶液：50g/L。
现配现用。
4.6硅标准储备溶液：此液 1 ml 含 1. 0 Si。称取2.1394g优级纯：氧化硅（CAS号：7631-86-9。预先在1000灼烧1h并在下燥器中冷却至室温）于铂对（5.2）中，加人5碳钠：搅勾：上面再覆盖1名碳酸钠，在950℃熔融20min。冷却，在聚四氟乙烯塑料烧杯（5.5）中用热水没出，冷却，移人1000ml聚乙烯容量瓶（5.6）中，用水稀释刻度，有效期3个月：4.7理标雅使用济液：此济液！ml.含 n.01 mg Si.移取0.5ml.硅标准溶液（4.6）于50ml聚乙烯容量瓶（5.6）中：用水稀释至刻度，播约。此溶液用时现配。
TYKAONiKAca
HG/T 50812016
5仪器和设备
分光光度计：配备！m光程的比色池。5.2
铂圳埚：10m
镍埚：30ml
5.4马州： ～100。
5.5聚四乙烯塑料烧杯：300ml，5.6
乙烯容量瓶：50mL，1000ml。
分析天平：感量0.0001g。
6试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.2n店）试样，置丁镍址埚（5.3）中，加人1.5氢氧化钠题粒、覆盖埚底部，将蜗放人马弗炉（5.1）中，先升温到[00℃左右加热15min，再升温到50)℃，加热熔融30tnitl。取出蜗，冷却在室温。将堆蜗放人聚四氟乙烯塑料烧杯（5.5）中，用适量水没取内容物，待全部溶解后：卅水冲洗蜗3次～5次，然后将溶液移人1000mL聚乙烯容量瓶（5.6）中。用水稀释至度，勾，备川：7测定步骤
7.1标准曲线的绘制
精确移取硅标准使用液（l.7）0.0ml（参比）、J.0tul.、2.0ml、4.℃mL、5.0mL8.0 mL，分别置于5Gml.繁乙烯荠壁距（5.6）中，而水稀释牟约 25ml加人lmL盐酸溶液（4.2），摇勺，加人2 ml.钳铵溶液（1.3)、混勾，放置10 rmin。加人1.5mI草酸溶液（4.4）和f ml.盐济液（4.2），混勾。加人1 tul.抗坏血暖溶液（4.5），摇勺。用水稀释至刻度，放置30triu，用分光光度计（5.1）在波长810nr1处测定吸光度。以吸光度为级坐标、硅浓度（0.0tmg/1.0.2 mng/L，0.4 img/1，0.8 n1g/L，1.2 mg/1、1.6 mg/1.）为横坐标-绘制标准曲线。7.2测定
精确移取适量试样溶液，置于50mL聚乙.烯容录瓶（5.6）巾：用水稀释至约25ml.加人1ml.盐暖溶液（4.2），挪勾。川人2ml钥酸铵溶液（1.3），混匀，放置10min加人1.5ml常酸溶液（4.4）和6tnl.盐酸溶液（4.2）、混匀、加人！ml.抗坏血酸溶液（4.5），摇勺。用水稀释至刻度，放置30min：用分光光度计（5.1）在波长810nm处测定吸光度，从本标准的7.1标准曲线查得试样溶液的硅浓度。
7. 3 结果计算
样中的硅令显以质量分数计，按公式（［）计算：50c/103
式中：
·试样萍液的硅浓度的数值，单位为亳克每升（u/L)；t
称瑕的试样的质量的数值，单位为克（）：1
-TTKAONiKAca
V-：移取的试样溶液的体积的数值：单位为毫升（mI.），HG/T5081—2016
取两次平行测定结果的算术平均值，按GB/T817U修约至小数点后2位为测定结架。3測定低限和精密度
8.1测定低限
本力法的测定低限为0.05为，
精密度
在同一实验室、出同一操作者使用相同设备、按相同的测试方法并在短时间内对同一被测对象进行相互独立的测试，两次独立测试结果的绝对差值不人于这两个测定值的算术平均值的20%，试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a
样站来源及述；
本标准的编号：
与标准的差异；
测减结果和表示方法：
试验H期。
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备案号：56283—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/I5081—2016
纺织染整助剂
有机硅整理剂
硅含量的测定
Textile dyeing and finishing auxiliarics-Silicone finishing agent-Determination of silicon content2016-10-22发布bzxz.net
2017-04-01实施
中华人民兴和国工业和信总化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009《标准化T作导则起草。
本标推而中国洲和化学工业联合会提出HG/T 5081-—2016
第」部分：标准的结钩利编写》给出的规则本标推出全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会（SAC/TCI34/SC.I）归口。本标准起单位：浙江理工大学、渐江省检验检疫科学技术研究院、浙江传化股份有限公司。本标准主要起草人：陈海相、赵珊红、赵婷、赵梅，宇小玉、李义武、林型跑纺织染整助剂
有机硅整理剂
硅含量的测定
HG/T5081-2016
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
木标雅规定了有机硅整理剂中硅含最的硅钒蓝分光光度测定法。本标准适用于有机硅整理剂严品中硅含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡尼不注日期的引用文件：H最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T6582分析实验空用水规格和试验方法G3/18170数值修约规则与极限数值的表示利判定3原理
试样与氢氧化钠在高温下碱熔触分解，有机硅转变为可溶性硅酸盐，以水浸取熔融物，在酸性溶液中加入酸铵使形成硅络台离子，在草酸存作下碰钮络合离了被抗坏而酸还原成硅钼蓝，采用分光光度证于波长810m处测定含量4试剂和材料
4.1除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和（B/T 6682规定的一级水。4.2盐酸溶液（1！1)：盐酸与水的体积比为11。4.3钼酸铵[(VH)Mo04Il.0_ 溶滋：75 g/L。4.4草酸（1204-210）溶液：10g/4.5[.-抗坏血酸溶液：50g/L。
现配现用。
4.6硅标准储备溶液：此液 1 ml 含 1. 0 Si。称取2.1394g优级纯：氧化硅（CAS号：7631-86-9。预先在1000灼烧1h并在下燥器中冷却至室温）于铂对（5.2）中，加人5碳钠：搅勾：上面再覆盖1名碳酸钠，在950℃熔融20min。冷却，在聚四氟乙烯塑料烧杯（5.5）中用热水没出，冷却，移人1000ml聚乙烯容量瓶（5.6）中，用水稀释刻度，有效期3个月：4.7理标雅使用济液：此济液！ml.含 n.01 mg Si.移取0.5ml.硅标准溶液（4.6）于50ml聚乙烯容量瓶（5.6）中：用水稀释至刻度，播约。此溶液用时现配。
TYKAONiKAca
HG/T 50812016
5仪器和设备
分光光度计：配备！m光程的比色池。5.2
铂圳埚：10m
镍埚：30ml
5.4马州： ～100。
5.5聚四乙烯塑料烧杯：300ml，5.6
乙烯容量瓶：50mL，1000ml。
分析天平：感量0.0001g。
6试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.2n店）试样，置丁镍址埚（5.3）中，加人1.5氢氧化钠题粒、覆盖埚底部，将蜗放人马弗炉（5.1）中，先升温到[00℃左右加热15min，再升温到50)℃，加热熔融30tnitl。取出蜗，冷却在室温。将堆蜗放人聚四氟乙烯塑料烧杯（5.5）中，用适量水没取内容物，待全部溶解后：卅水冲洗蜗3次～5次，然后将溶液移人1000mL聚乙烯容量瓶（5.6）中。用水稀释至度，勾，备川：7测定步骤
7.1标准曲线的绘制
精确移取硅标准使用液（l.7）0.0ml（参比）、J.0tul.、2.0ml、4.℃mL、5.0mL8.0 mL，分别置于5Gml.繁乙烯荠壁距（5.6）中，而水稀释牟约 25ml加人lmL盐酸溶液（4.2），摇勺，加人2 ml.钳铵溶液（1.3)、混勾，放置10 rmin。加人1.5mI草酸溶液（4.4）和f ml.盐济液（4.2），混勾。加人1 tul.抗坏血暖溶液（4.5），摇勺。用水稀释至刻度，放置30triu，用分光光度计（5.1）在波长810nr1处测定吸光度。以吸光度为级坐标、硅浓度（0.0tmg/1.0.2 mng/L，0.4 img/1，0.8 n1g/L，1.2 mg/1、1.6 mg/1.）为横坐标-绘制标准曲线。7.2测定
精确移取适量试样溶液，置于50mL聚乙.烯容录瓶（5.6）巾：用水稀释至约25ml.加人1ml.盐暖溶液（4.2），挪勾。川人2ml钥酸铵溶液（1.3），混匀，放置10min加人1.5ml常酸溶液（4.4）和6tnl.盐酸溶液（4.2）、混匀、加人！ml.抗坏血酸溶液（4.5），摇勺。用水稀释至刻度，放置30min：用分光光度计（5.1）在波长810nm处测定吸光度，从本标准的7.1标准曲线查得试样溶液的硅浓度。
7. 3 结果计算
样中的硅令显以质量分数计，按公式（［）计算：50c/103
式中：
·试样萍液的硅浓度的数值，单位为亳克每升（u/L)；t
称瑕的试样的质量的数值，单位为克（）：1
-TTKAONiKAca
V-：移取的试样溶液的体积的数值：单位为毫升（mI.），HG/T5081—2016
取两次平行测定结果的算术平均值，按GB/T817U修约至小数点后2位为测定结架。3測定低限和精密度
8.1测定低限
本力法的测定低限为0.05为，
精密度
在同一实验室、出同一操作者使用相同设备、按相同的测试方法并在短时间内对同一被测对象进行相互独立的测试，两次独立测试结果的绝对差值不人于这两个测定值的算术平均值的20%，试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a
样站来源及述；
本标准的编号：
与标准的差异；
测减结果和表示方法：
试验H期。
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