HG∕T 5084-2016 紫外线吸收剂 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531) HG∕T5084-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 40
备案号：56310—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5084—2016
紫外线吸收剂
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（UV-531）Ultraviolet ahsorber—2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophcnonc (UV-531)2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2099给出的规则起草。本标准册中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5084-2016
本标准由全国橡胶橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12归
本标准负贡起草单位：滨海锦翔化学助剂有限公司。本标雅参加起草单位：北京天罡助剂有限责任公司、天津利安隆新材料股份有限公司，本标滩主要起常人：邪学乓、郭艳萍、范小鹏、李靖。1范围
紫外线吸收剂
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（UV-531）HG/T 5084—2016
本标准规定了紫外线吸收剂2羟基4正辛氧考二苯甲酮（简称紫外线吸收剂UV531）的技术要求，诚验方法，检验舰则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用丁以间笨龄，一氯甲苯和1氯代正辛烷等为主要原料制得的紫外线吸收剂tv 531.
化学名称：2-羟基-4-正辛氙基一苯印酮分子式：C2:112（
结构式：
相对分子质量：326.40（按2013年国际相对原了质量）CAS RN: 1843 05 6
2 规范性引用文件
下列文件对丁术文件的应用是必不可少的。凡是注H期的非用文件，仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注H期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T191·-2008包装储送图示标志G13/T617—2906化学试剂熔点范周测定通用方法固体化T产品采样通则
GB/T66792003
分析实验室用水规格和试验方法G/16682—2008
GB/T 8170—2008
数值修约规则与极限数值的表尔和判楚GB/T 9721-—2006
化学试剂分了吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T II409—2008
橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法GB/T 16631—2008
3技术要求
高效液相色谱法通则
紫外线吸收剂V-531的技术要求和相应的试验方法成符合表1的规延。1
KAONiKAca
HG/T 5084-2016
熔点范周下
表1紫外线吸收剂UV-531的技术要求和试验方法月
加热减（10:+?
灰分(650 ~ ±23 )/
溶液澄清度(甲苯溶剂)
透光率：4
4试验方法
一般规定
500mmm
浅黄色结晶粉末或片状固体
17.0-.0.0
试验方法
除非刃有说明，分析中仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682--2008规定的-级水，本标准中试验数据的表示和修约规则应符合（F3/T8170一2008中1.3.3修约值比较法的有关规定。
4.2外观的测定
称取59g三5试样，放在约30cm430cm的自色滤纸上·然后轻轻摊成约20cm×20cr的面积，在白然光下H测颜也、形状，4. 3纯度的测定
4.3.1方法原理
试样用甲醇浮解，以甲孵为流动相，使用以（：为填料的不锈钢柱利紫外捡测器对试样进行反相高效液相色谱分离和测定，计算方法采用面积归一化法。4.3.2试剂
中[67-56-]]：色谱纯。
4.3.3仪器设备
4. 3. 3, 1
高效液相色谱仪：配有紫外检测器，灵敏度利稳定应符合CB/T16631一2008的规，4.3.3.2记录仪：色谱下作站或数据处现机。4.3.3.3微量注射器或自动进样，100m1.。4.3.3.4流动相过滤装置：
4.3.3.5超波清洗器。
4.3.4色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
KAONiKAca
色游柱
流动相
流速[min
柱温℃
进样/ut.
波/nm
分时间/mi
表2色谱操作条件
操作条件
1IG/T 5084—2016
(01s((）4.6mm×250mm.3lm
2o:甲醇
面积山一化法
注：上述探作条件餐数足典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适而的调整：以获得最企效果，4.3.5操作步骤
4. 3. 5. 1
流动相配制
把甲醇用孔径为.5m的有机相滤膜真空过滤，用超声波清洗端脱气，备爪4.3.5.2试样的制备
称取0.020g～0.025g（精确牟0.0001g）试样，置于干烘、洁净的50ml.穿量瓶中，加入甲醇使其济解并稀释至刻度，超声脱气：备用。4.3.5.3试样的测定
接照色谱操作条件调整仪器，基线稳定后，用激量注射器或自动迹样器吸取20u试样溶注人液相色谱仪。记录色谱图、由记录仪直接给出测定结果。色谱图
4. 3. 5. 4
典型色谱图见图。
说叫：
6. 37i min
2羟止氮甚二酮
时间min
紫外线吸收剂L:V-531典型色谱图11.0
TYKAONiKAca
HIG/T5084—2016
4. 3. 6结果计算
紫外线圾收剂（IV531的纯度以质量分数改计，数值以表示，按公式（1）算：A
式中：
A—紫外线吸收剂UV.531的峰面积：EA，一各组分的峰面积之和，
4.3.7充许差
两次独立测定结果的绝对差值不得大于0.2不，取两次独立测定结果的算术平-均值作为测定结果。
4. 4熔点范围的测定
按GB/T6172006的规定进行测定，H中的4.1H视法为仲裁法。4. 5加热减量的测定
按GB/T114092108中3.4的规定进行测定。电热恒温了媒箱的温度控制在105%工2%。平行测定两个结果的绝对养侦不得大于0.02%，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定结架
4.6灰分的测定
按GB/T11409200843.7的规定进行测定，称样约3只（精确至0.0001g），高温炉的温度控制在650℃±25℃
平行测定两个结果的绝对差值不得大于们.02%，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定结果。
4. 7溶液澄清度的测定
4.7.1试剂
甲苯108883：经0.45μm有机相滤膜真空过滤。4.7.2仪器设备
4.7.2.1H窦比色管：25ml.
4.7.2.2移液管：25 ml刻度移液管。4.7.3分析步骤
准确称胶2.5CU（精确至0.0001）试样，置于清洁、于燥的比色管内，用移液管准碘吸取25.00 mL册装训人比色管中，盖上比色管空，动使试样全部济解均勾，观察溶液是香澄清。4.8透光率的测定
4.8.1试剂
甲表1:83831。
KAoNiKAca
4.8.2仪器设备
4.8.2.1紫外可见分光光度计：应符介G13/T9721--2006的规定。4.8.2.2石英比色Ⅲ：10mml
4. 8. 3测定步骤
HG/T5084—2016
将适量的1.7.3中配制的溶液澄清度测定后的样品溶液装人石英比色肌中，以甲举作参比溶液，将分光光度计的波长分别调到440nm、460nnl、500nm处，测定样品溶液的透光率。5检验规则
5.1出检验　
表1规定的全部项目为出厂检验项目，5.2组批规则
本产品以同·F燥器一次干煤的均勾产品为一批。5.3菜样
以批为单位，按（GB/T66792003的规定采样，采样量不少于300。分装1两个清洁、下燥的密封瓶（袋）中，贴1标签。注明生产「名称、品名称、批号、深样Ⅱ期、采样人等。，概（袋）供检验部门检验、另-瓶（袋）保存备查、5.4合格判定
本产品出厂检验结果全游符介表1的要求时，划定该批产品合格，该批产品验结果若有一项指标不符合表1的要求，应重新从同批产品两倍虽的包装件中采样逛行全项口复检，复检结果即使只项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格。6标志、包装、运输和购存
6.1标志
本产品外包装上应有清断、年固的标志，内容包括产品名称、标准号、生产厂名称、地址、生产日期、批号、净含量等，并按GB/T1912008的规定标明“怕晒”“怕雨”等标志。6.2包装
本产品用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋、纸箱或纸板辅包装，每袋（箱、桶）净含某25kg，也可根据用产要求采取其他包装方式。每批出」产品部应附有定格式的质长证明5，其内容包括产品名称、标准号，生产厂名称，批号、生产日期以及5.1规定检验项H的检验数据等，6.3运输bZxz.net
本产品可采用般运输工具运输、运输时要避免！晒、雨淋。在搬运时轻装、轻卸-TTKAONiKAca
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6.4贮存
本产品应贮存在干燥的库房内，离墙睦的距离成人于（.5m。不应放置于上下水或暖气设备近以防潮湿或变质。
本产品在符合本标准舰定的运输、行条作下，自生产之Ⅱ起贮存期为12个片。
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