HG∕T 5098-2016 荧光增白剂OM(荧光增白剂ER-IV) HG∕T5098-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：56334—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5098—2016
荧光增白剂OM（荧光增白剂ER-
Fluorescent whitening agent OM (Fluorescent whitening agent ER-IV 2016-10-22 发布
2017-04-01实施
啡华人民利国工业和倍息化部都发布前言
HG/T5098—2016
本标接照GB/T1.［—2009《标准化1.作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准阳中国石汕和化学工业联合会提山本标雅出全国染料标准化技术委员公（SAC/TC131）本标起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、国家染料质量监督检验中心、浙江传化股份有限公司，沈阳化工研究院有限公司。本标滩主要起草人：十刃、来艳茹、邀婷、蒲爱，3.此内容来自标准下载网
1范围
荧光增白剂OM（荧光增白剂ER-VHG/T5098—2016
本标雅规定「荧光增广剂（)M（荧光增广剂ER-）*品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标袭、包装、运翰和账存本标准适用于炭光增白剂（)M的品质虽控制。结构式：
分子式：（H.N
相对分子质量，332.10（按2013年国际相对原了质）CAS RX: 79026 03 2
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注H期的引用文件，仅注川期的版适」本文件：凡是不注Ⅱ期的引用件，H最新版术（包括所有的修改单）适用」本文作GB/T2386—201染料及染料中问体水分的测定GB/T65782003化1.品采样总则
GB/121876—2008溶剂染料及染料中间体灰分的测定3术语与定义
下列术语和定义适用下本文件。3.1
有效成分effectiveingredient
台效成分指装光增白剂ER系列产品的总称、包括炭光增H剂ER「，装光增白荆ER『，荧次增白剂ER-川、荧光增白剂 ER-I、荧光增白剂ER-、荧光增白剂 ER-引等 6 种异构体结构的荧光增白剂。
本标难中涉及的有效成分相关物质的名称，简称，（AS尺V、结构式参见附录A4要求
获光增剂的质量要求应符拿表的规是233
KAoNiKAca
HC/T5098--2016
（1）外观
（2）紫外吸改
（3）度
（1）有效成分含：汽
（5）荧光增白剂ER-1含量，%
《6）挥发分：个
（7）就分：次
5采样
表1荧光增白剂OM的质虽要求
H色个黄色粉长
试验方法
以批为单位采样，-次排混均勺的品为一批。每批采样件数应符个G13/16578一2003巾7.6的规完。所采样产品的包装必须完好，采样时创使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下一部分采样。所采样品总量不得少于1(g，将采得的样品充分混勺后，分装丁两个清洁，下燥，密封良好的避光容器中，其上站贴标签，注明产品名称、批号、牛产厂名称、取样日期和地点。-个供检验，势个保存备查。
6试验方法
6.1外观的测定
在自然北光下H视评定，
6.2紫外吸收的测定
仪器和设备
仪器和设备应符合以下要求：
紫外可见分光光度计：
分析天平：精度为0.0091g：
容量瓶：棕色，容量250ml、100mE移液管：5.0ml.;
英比色血：光程长10mm。
试剂和材料
氯巾烧：分析纯，
6. 2. 3测定步骤
称取约.02 g（精确至0.n01g）荧光增白剂（)M诚样，胃『烧杯中，氯巾烷溶解，然斥转移至250 ml.棕色容量瓶巾，用=氯甲烷稀释至刻度，摇勾，再用移液管吸取5.0nJ.该溶液：置F109 mL棕色容最掘，用=氣甲烷稀释至刻度，摇勺。在25！5下，立即用10 mm英比色血，改一氯烷作参比。」300 nm～100 nn波长处进行打损检测，记录最人吸收波长mx和吸光2
KAONIKAca
度值A：
HG/T50982016
注1：在测定过程中，从称样，溶解，稀释至测定吸光度必须连续操作，不应放肾叫间过长，以避免试样受出照而影响测定结果，
注2：在称样、醒制、测是时，房间应适当避光，避免阳光照射。6.2.4结果计算
荧光增\剂（M的紫外吸收以E表示，E!l为换算成浓度为10 g/l、用10mrm比色Ⅲ测得的吸光度值，按公式（1）计算：FICRt
A——样品的吸光度值；
附—-样品的质量的数值．单位为克（g）。(1)
F的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定缆果，
6.3纯度、有效成分含量和炭光增白剂ER-1含量的测定6.3.1仪器和设备
仪器和设备应符合以下要求：
高效液相色谱仪：带紫外检测幕：色谱柱：250mm×4.5mm.硅胶位谱柱，粒径5m：在保证分离效果的前提下也可采H他类型的色谱柱；
色谱T作站或积分仪：
楚量环：5u：
e）犬平：感量0.0001g；
容瓶：棕色，10ml：
超声波发生器。
6.3.2试剂和材料
战剂和材料应符合以下要求：
a）正已烧：分析纯；
b）二氯六环，分析纯，
6.3.3色谱分析条件
根据装置不同选择最佳分析条件、典型的色谱分析条件如下：a）流动相：正已烧与二氧六环的体积比一85：15；h）检测波长：360nnl;
）流速：l.5 ml/min:
d）柱温：30 C;
e）样母：5μl
可根据仪鼎设备不同选择最分析条件，流动相应先用0.45n1滤膜过滤：再用超声波发生器逃行脱气。
6.3.4测定步骤
称取约0.02g（精确0.0001g）炭光增广剂试样，置于下10ml.容量瓶中，加人=鼠六坏济解。3
KAONiKAca
HG/T5098—2016
待充分溶解后，再用二氧入环稀释至刻度，探句，备用。待仪器运行稳定后，用进样器吸取5叫.逝样，待组分流出完毕，用色谱下作站或积分仪进行结果处理。注：在进行测定时。房间应适当光。避免阳光照射测试样H：测定必须连续操作，不应效置时间过K，以谢免样品落液受化照而影响测定结果。6.3.5色谱图
典型的色谱图如图1所示
说明：
未知物;
未知韧，
荧北塔白剂 ER-1，
茂光塔白剂ER-I：
荧光塔白剂ER-IⅡ，
荧光培剂R：
荧光增剂 ER ：
未知韧。
6.3.6结果计算
时间/min
图1荧光增白剂0M液相色谱图
采峰面积归一化法，炭光增剂（M纯度、有效城分含量、荧光增Ｈ剂 ER「含量以:计按公式（2）计算：
式啦：
A:×100%
试样溶液荧光增白剂（M、荧光增门剂ER-1及其他各有效成分的峰é积：试样溶浚中荧光增剂（)M及其各有机杂质的峰间积之和。计算结果保留到小数点后？位。6.3.7允许差
炭光增剂（M纯度，有效成分含量两行测定结集之差做不人于0.岁：荧光增剂ER1舍量两次平行测定结架之差成不大于0.20，其算术平均值作为测定结果。(38;
TYKAONIKAca
6.4挥发分的测定
HG/T 5098—2016
2014中3.2烘干法的规定进行，烘温度105°工2，烘1时间3h按GB/T2386
6.5灰分的测定
按GR/T2187G-2008的有关规定进行、灼烧温度650125~，灼烧时间3h。7检验规则
7.1检验分类
本标准第4章所列的检验项目均为出」检验项目：7.2出厂检验
炭光增自剂M应出生产的质量检验部门检验合格、附合格证明后方可」生产」应保证所有出厂的炭光增广剂（)M产品均符台本标准的要求。7.3复检
如果检验结中有·项指标不符合本标准的要求，成重新自两倍量的包装巾取样进行捡验，重新检验的结果即使只有一项指标不符个本标推的要求，则整批产品判定为不合格。8标志、标签、包装、运输和贮存8.1标志
炭光增门剂（)M的每个包装容器上都成涂印耐久、清晰的标志。标志内容至少应有，a）产品名称、规格：
b）生」名称、地址；
c）生产日期；
d）净含量。
8.2标签
产品应有标签，标签「应注明产品生产日期，合格证明、执行标准编号、批号。8.3包装
荧光增白剂（)M包装于内衬朔料袋的位装容器内：片加密封，每包装单位净含量25kg：.0.2kg10kg土0.1kg：或按用户要求迹行包装。8.4运输
运输轻装利轻放·讨勿噪嗮和倒置，防正雨淋和碰撞8.5贮存
产品应辫时存在阴凉、十燥、通风的仑库内。贮存期为年。t3:
KAoNiKAca
HG/T 5098—2016
附录A
(资料性附录）
有效成分
有效成分包括的有关物质的名称，简称、（AS RV、结构式见表A,1表A.1
系列名称
荧光增白剂ER！
荧北增剂ERⅡ
荧光增而剂R
荧光增H剂ER-I
荧光增门剂FR
荧光增剂ER
CAS RN
13001-3:-3
13001-33-2
13001-1)-6
7026 03 2
70028 02 1
36755--7
有效成分
结构式
-cn-tm-
TH-tH--
-t'h-+'h..
-CEI CET-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。