HG∕T 5135-2016 荧光增白剂MP(荧光增白剂ER-Ⅴ) HG∕T5135-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

JCS71.100.01;87.060.10
备案号：56335—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5135—2016
荧光增白剂MP（荧光增白剂ER-V）Fluorescent whitening agent Mp (Fluorcscent whitening agent ER- V )2016-10-22发布
2017-04-01实施
华人民共租和压国二业和信息化部发布前言
本标准按照（GH/T、1-2009《标准化作导则起草，
本标准由中国石油和化学下业联合会提出。HG/T5135—2016
第1部分：标准的结构利编》给的规则本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归I。本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、广东德美精细化工股份有限公司、沈阳化1研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标滩主要起草人：土勇、宋艳茹、徐龙鹤、诸叶青、郭玉良、蒲爱军。(;
1范围
荧光增白剂MP（荧光增白剂FR-V）HG/T5135—2016
本标准规定了荧光增户剂MJ>（荧光增白剂ER-V）产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标患、标签、包装、运输和购存。本标准适用于荧光增剂MP的产品质控制。结构武：
分了式：（HN：
tH-EI-
相对分子质望：332.40（按2013年国际粘对原子质量）CAS RV: 79026-02 1
2规范性引用文件
下列文件对于本义件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件。仪注期的版木适用于本文件，凡是不日期的引用文件，其最新版（包括所有的修改单）适用」本文件。GB/1 2386—2014料及染料中间体水分的测
GB/F66782003化T产品采样总则
GB/T21876—2008溶剂染料及染料中间体分的测定
3 术语与定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
有效成分effective ingredienl有效成分指荧光增H剂ER系列产品的总称，包折荧光增白剂ER-T、荧光增白剂ERⅡ、荧光增白剂ER-Ⅲ、炎光增白剂ER-V、荧光增白剂FR-V、荧光增剂ER等6种异构体结构的荧光增白剂，
本标准中涉及的有效成分相关物质的名称、简称、（ASRV、结构式见附录A4要求
荧光增白剂MP的质母要求成符合表1的规定。(3)
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紫外吸收
纯度/
有效成分含量：%
（5）荧光增剂FR川含趾/%
（6）招发分：元
(7）灭分/%
5采样
表1荧光增白剂MP的质量要求
淡黄色粉末
试验方法
以批为单位采样：-次混匀的产品为-批。每批采样件数应符仓（B/T66782003中7.6的规定，所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从、中、下一部分采样，所采样品总员不得少于100g。将采得的样品充分混匀后，分装丁两个清洁、1燥、密封良好的容端中，其上粘贴标签，注明产品名称，批号、牛产」名称、取样日期和地点。个供检验。另个保存备查：
6试验方法
外观的测定
在自然北骨光下日视评淀-
6.2紫外吸收的测定
器和设备
仪器和设备应符合以小要求；
紫外可见分光光度计；
分析天精度为0.0001g：
容量瓶：栋色，尺25ml.[00)ml，单标线吸管：5ml：
石英比色皿：光程长10 mm.
6.2.2试剂和材料
二氯甲烷：分析纯。
6. 2. 3测定步骤
称取0.015～0.02（精确至n.001g）炭光增1剂MP试样，胃于烧杯巾，用氯甲烧溶解，转移至250ml棕色容量瓶4r，用=氯甲烷稀释至刻度，探句，再用移液管吸取5.00tml.该溶液，置于10ml棕色容臣瓶中，用=氯甲烷稀释至划度，探勾。在2℃上5℃下，立即用10mm石英比色皿：以氯甲烷为参比济液，于300nm～400 um波长处进行扫描检测，记录最大吸收波长tas2
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和该波长下的吸光度值A：
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注1；在测定过程，从称样，济解、稀释允测定吸光度必须连续操作。不应放置时间过长，以避免试程受光照随影响测定结果
注2：衣称样、配制、谢定时、房间应适当避光，避免阳光照射。6.2.4结果计算
荧光增白剂MP的紫外吸收以E表示，E为换算成浓度为10g/l、用10mm比色血测得的吸光度值，按公式（1）计算：A×50
武市：
一测定溶液的吸光度值；
样品的质量的数值，单位为克（g）。()
E的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结果，
6.3纯度、有效成分含量和荧光增白剂ER-Ⅲ含量的测定6.3. 1Www.bzxZ.net
仪器和设备
仪器和设备应符合以下要求：
高效液相色谱仪：带紫外检测器：色谱柱：250mm×4.6mm的硅胶色谱柱：粒径5在保证分离效果的前提下也可采用h
其他类型的色谱杜；
色谱下作站或积分仪：
d）定量环：5μl
e）大平：感量0.0001g；
容量瓶：棕色，10 ml；
超声被发生器。
试剂和材料
试剂称材料应符合以下要求：
a）止已烷：分析纯：
b）二氧六环：分析纯。
6.3.3色谱分析条件
典型的色谱分析条件如下：
流动相：正已烷与三氧六环的体积比=85：15；a
b）检测波长：360nm：
c）流速：2.0 mL/min;
d）托温：30℃；
e）进样量：5μl.
可根据仪器设备不同选择最件分析条件，流动相应先用0.45um滤膜过滤。再用超声波发生器行脱气。
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6. 3. 4测定步骤
称取约.02g（精确至0.000】）炭光增白剂试样，于10rmI.容量瓶中，加入二氧六环解。待充分溶解行，再用二氧六环稀释至刻度，摇匀，备用。待仪器运行稳定行，用进样器吸取5L迟样待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理，注：在差行测定时，应证当避光，避免阳光照射测试样量：燃建必须连续举作，不应放胃时间过长，以避免样品液受光照而影响测定结巢、
6.3.5色谱图
典型的色谱图图1所示。
说训：
木创物；
未知物：
荧光增剂ER「：
荧北增H剂 ER-;
荧光增剂ER H:
未知物；
英光增H剂M（荧塔H剂ER-
荧光增冶剂ER-川:
未知物，
时间/min
16.018.020.022.024.0
图1荧光增白剂MP液相色谱图
6.3.6结果计算
采峰而积-化法，炎光增白剂MP纯度、有效成分含丘、荧光增向剂ERⅢ含量以；计接公式（2）计算：
21，一-试样溶液中荧光增剂MP、荧光增H剂ER·Ⅲl及其他各有效成分的峰面积；艺A，试样溶波中荧光增剂MP及其各有机杂质的峰面积之租算结果表示到小数点后 2位,
6.3.7允许差
荧光增白剂MP纯度、有效成分含女网次平行测定结果之差应不大于0.50牙，荧光增白剂ER-含-TYKAONIKAca
量两次平行测定结果之差应不人下0.20，取其算术平均值作为测定结果，6.4挥发分的测定
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按GB3/23862014中3.2烘干法的规定进行，烘t温度105℃土2℃：烘干时问3h，6.5
灰分的测定
按GB/T218762008的有关规定进行，灼烧温度650+25.灼烧时问3h7检验规则
7.1检验分类
本标准第4章所列的检验项日均为出厂检验项日。7.2出厂检验
荧光增剂MP应由牛产厂的历量检验部门检验合格，附合格证期后方可出！。生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂MP产品均符介本标准的要求7.3复检
如果检验结果中有·项指标不符合本标谁的要求，应重新自两倍量的包装中取样逆行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符个本标推的要求，则整批产品判定为不合格。8标志、标签、包装、运输和存
8.1标志
荧光增白剂MP的每个包装容器上部应涂印耐久、清晰的标志：标志内容至少应有：
a）产品名称、规格：
h）生产厂名称、地址；
c）产口期；
c）净含，
8.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产期、合格证明、执行标准编号、批号。8.3包装
荧光增白剂MP包装于内衬塑料袋的包装容器内，非加密封，每包装单位净含量23kg工C.2k，10kg二0.1kg，或按用户要求行包装，8.4运输
运输中应轻装和轻放·切勿腰晒和倒置，防止丽淋和碰撞8.5贮存
产品应密封贮存在阴凉、下燥，风的仓库内。贮存期为2年。()
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附录A
(资料性附录）
有效成分
有效成分包折的相美物质的名称、简称、CASRN、结构式，见表A.1。表A1有效成分
系列名称
荧究增白剂
楚北增H剂
荧光增H剂
荧北增白剂
荧光增门剂
荧光增上剂
CAS RV
13:(:1-39 3
13001 382
79026 03 2
7902G 02:
36715-09-7
CHI-CH-
-CI{--(H-
-CH-(H
-CH-CH--
CI-CH-
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