HG∕T 5136-2016
基本信息
标准号:
HG∕T 5136-2016
中文名称:荧光增白剂OB-2
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
荧光
增白剂
标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
HG∕T 5136-2016 荧光增白剂OB-2
HG∕T5136-2016
标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
标准内容
ICs 71. 100. 01; 87. 060. 10G 57
备案号:56336—2016
中华人民共和国化二厂行业标准HG/T 5136—2016
荧光增白剂OB-2
Fluorescent whitening agent OB-22016-10~22发布
2017-04-01实施
中华人民和国工业和信总化都发布前言
本标准按照GB/T1.):2009《标准化T.作导则越草。
本标准山中国石油和化学工业联介会提出。HG/T5136—2016
第1部分:标准的结构利编写》给的规则本标准出全国染料标准化技术委员会(SA(/IC134)归口。本标准起常单位:浙江传化华洋化工有限公司、广东德美精细化工股份有限公司、国家染料质量监督检验中心、沈阳化1研究院有限公司。本标准主要起草人:朱艳茹、杨振梅、郭下良、诸叶青,仲生、陈祖芬。(13)
荧光增白剂 OB-2
HG/T 5136—2016
本标准规定了荧光增白剂(B2产品的要求,采样,试验方法,检验规则以及标志、标签,包装、运输和贮存。
本标准适用工炎光增白剂()F-2的产品质量控制。结构式:
分了式:C22202
相对分子质革:442.51(按2013年国际相对原了质量)CAS RN: 2397-00--1
2规范性引用文件
下列文件对于本义件的成用是必不可少的。凡是注日期的引用义件,仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注Ⅱ期的引用文件:其最新版本(他括所有的修改单)适用-于木文件。GB/T2386—201#染料及染料中间体水分的测定化工产品采样总则
GB/T66782003
本灰分的测定
CB/T21876--2008溶剂染料及染料巾间体3要求
荧光增户剂()132的质量要求应符台表1的规定。表1荧光增白剂OB-2的质量要求
(1)外观
姚度/
有效成分含董法
(4)紫外吸收
(5)探发分/%
4菜样
黄绿色粉木
试验方法
以批为单位采样,-次拼混均勺的产品为一批。每批采样件数成符个(313/1667820037.63
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HG/T5136—2016
的规定。所采样产品的包装必须光好。采样时勿使外界杂质落人产品中,用探管从上、中、下三部分采样,所采样品总左不得少于100g。将采得的样品在分混后,分装于两个清清、下燥、密封良妤的穿器中,具上粘贴标等,注明产品名称、批号、牛产厂名称、取样川期和地点。一个供检验,另,个保存备查,
5试验方法
5.1外观的评定
在自然北登光下采用口视评定。5.2纯度和有效成分含量的测定
5.2.1仪器和设备
幕和设备应符合以下要求:
液相色谱仪:输液泵--流录范用0.]ml/min~5.ml./min,在此范围内其流量稳定性为a
.1%;检测器----多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。色谱住:长为25num、内径为4.6mm的不锈钢忙,固定相为Cr-称径5um。b)
色谱1作站或积分仪。
超声波发生器。
微量证射器或自动进样器。
试剂和材料
试剂和材料应符合以下要求,
a)甲醇:色谱纯;
b)三氯中烷:分析纯、
3色谱分析条件
色谱分析条件如下:
a)流动相:巾醇;
b)流量:1.0mL/nin:
检测波长:375nm
d)进样量:5uL:
柱:30
可根据仪器设备不同选择最传分析条件,流动相成用超声波发生器进行脱气。5.2.4测定步骤
称取约0.01g(精确至0.0001g)荧光增白剂()-2试样于100ml.棕色容量瓶、加人氯单烷济解并定容,置丁超声波发牛幕中充分渐解。然后取止,摇,备用。待仪器达行稳楚后,用进样器吸取5.逃样,待组分流出完毕,用色谱1作站或积分仪行结果处理。注:在进行测定时:房间应适车避光,避免扣光照射测式择品:测定必须准续操作,不应放尚时间长,以避免样品溶液受必照而影响测定结果。5.2.5色谱图
典型的色谱图如图1所示,
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说明:
1辫剂
荧光增H剂013-1:
荧光增门剂()B3-2:
荧光增白剂(133
未知势。
5. 2. 6 结果计算
时间min
图1荧光增白剂OB-2液相色谱图
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采用峰面积归一化法,荧光增白剂()B2纯度、有效成分含量以,计,按公式(1)计算:e
式中:
A;-试样溶液中荧光弹白剂(332及其他各有效成分的峰面积;乙A,—…试样辫液中荧光增白剂(B-2及其各有机杂质的峰面积之稚。计算结果表示到小数点后2位。
注:有效成分含量为炭光增剂(1含站、获光增门剂(>13-2含趾、炭光增剂(3含位的总和。5.2.7允许差
荧光增广剂0B-2纯度、有效成分含景两次平行测定结果之差应不人于0.50法,取其算术平均值作为测定结果。
5.3紫外吸收的测定
5.3.1仪器设备
仪器租设备应符合以下要求:
a)紫外分光光度计;
b)分析天平:精度为0.0001g:t)容量瓶:棕色、容量250ml、100ml.:d)单标线吸量管:5mL:
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t)石英比色血:光程长10 mm。5. 3. 2免费标准下载网bzxz
2试剂和材料
三氯甲烷:分析纯。
5.3.3测定步骤
称取0.015g~0.02(精确至0.0001g)荧光增月剂()13-2试样:置于烧杯中,用三氯中烷溶解。转移至250mI.棕色容尺瓶中,用.氯甲烷稀释牟度,摇勾。再用移液管吸取该溶液5.0ml..晋F100ml.棕色容瓶巾,用氯甲烧稀释至刻度:摇。在255℃下:立即用10mm不英比色血,以氯于烷为参比溶液,于3001m~400nm波长处进行扫描检测,记录最大吸收波长入mx和该波长下的吸光度值A。
注1:在测定过程中,从称伴、落邻、稀释至测定吸光度必须连续操作不应效置时问过长、以避免试样受光照而影的测过结果。
注2:在称格、配精、测定时:房闹应适当避光,整免光照。5.3.4结果计算
荧光增白剂(B2的紫外吸收以E表示,E为换算成浓度为10/L,用10mm比色Ⅲ测得的吸光度值,按公式(2)算:FL-4
我中:
A—样品的吸光度值:
样品的所量的数值:单位为克()。(21
F的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结架算术平均值的2:取其算术平均值作为测定结果。
5.4挥发分的测定
按GB2386-2011巾3.2烘1法的规定进行,烘干湖度200—5℃,烘十时间3h5.5灰分的测定
按GB/T218762008的有关规定进行,灼烧温度650℃:上25℃,灼烧时间31h。6检验规则
6.1检验分类
本标准第\章所列的检验项日均为出」检验项日。6.2出厂检验
荧光增内剂(B2应山生产厂的质丘检验部门检验合格,附个格证明后方出厂。生产厂应保证所有出广的炭光增户剂()B-2产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中一项指标不符合本标滩的要求,应亚新白两倍显的包装中取样逆行检验,重新IN
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检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求,则整批产品判定为不合格7标志、标签、包装、运输和贮存7
7.1标志
荧光增向剂()B2的每个包装容器都应涂印耐久,清晰的标志。标志内容至少应有:
的)产品名称、规格:
b)生产厂名称、地址;
()生产H期;
d)净含。
7.2标签
HG/T5136—2016
产品应有标签,标签上应注明产品生产Ⅱ期、合格证明、拟行标准编号、批号。7.3包装
荧光增白剂(132包装了内衬塑料袋的包装容器内,并加密封,每包装单位净含量25kg土0.2kg、10kg士o.1kg。或按用户要求进行创装。7.4运输
运输中应轻装和轻放,切勿曝晒和倒置,防止册淋和碰撞存
产品应密封些存在阴凉、干燥、通风的仓库内,贮存期为2年,(19)
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