HG∕T 5139-2016 丙酮肟 HG∕T5139-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：56339—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5139--2016bzxz.net
Acetoxime
2016-10-22发布
2017-04-01实施
山华人民共利国工业利息化部发布本标准按照GB/T1.1
起常。
2001表标雅化1作导则
本标准由中国石油和化学工业联介会提出。IG/T5139—2016
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则本标准由全国染料标准化技术委员会（SA(/TC13-）归口。本标准起草单位：宁波欧迅化学新材料技术有限公司、沈阳化E研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标滩要起草人：马亚明、蒲爱年、周淑章、下晓水、段云风、罗署、沈日炯。(.3)
１范围
HG/T 5139—2016
本标准规定了丙丽的要求，来样，试验力法，检验规则以及标志，标签、包装、运输和贮存，本标准适用于内酮肟产品的质量控制。结构式：
分子式：:H?N)
树对分了量：73.09（接2013年国际相对原子质量）CAS RN: 127-06-0
2 规范性引用文件
下列文件对于木文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注期的版本适用于本文作。凡是不注【「期的引用文件。其最新版本（包据所有的修改单）适用于本文件：(E3,T605·200化学试剂色度测定通用方法GB/T23862014架料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化T.产品采样总则数值修约规卿与极限数的表示和判定GB/T 81702008
GB/T 9722—200G
化学试剂气相位谱法通则
GB/121876溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求
丙酮的质量婴求应符合表1的规定。表1
丙酮的质量要求
（1）外观
内酮脖纯度5
水分的质址分数
灰分的质道分数/%
中琴色度?Hazt单位
优等品
合挤品
\色或类色晶体
试捡方法
奇条号
-TYKAONiKAca
HG/T5139—2016
4菜样
以批为单位采样，牛产以均匀产品为一批。每批采样数应符个（13/166782003中7.6的规定：所采样品的包装成完好。采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取但括上、中、下部分的样品，所采样品总量不成少1500%，将采取的样品充分混匀后，分装1两个清洁、于燥、密封好的容器中，其上粘贴标签、注明品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点，个供检验：另个保存备查。
5试验方法
5.1警告
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5. 2一般规定
除非刃有规定：仪使刃确认为分析纯的试剂，捡验统果的判定按（F13/T8170：2008中1.3.3修约值比较法逃行。
5.3外观的评定
在自然北丹光下采用县视评完。5.4丙酮纯度的测定
5.4.1方法原理
采门气位谱法，作毛细管色谱柱上分离内酮及有机杂质。用氢火焰离子化检测器进行检测。采用峰面积归-化法测内酮污纯度。5.4.2仪器设备
5.4.2.1色谱仪：仪器灵度和稳定性应符合（G/T9722--2C0F中6.3和6.1.2的规定。5.4.2.2检测器：氛火熔离子化检测器（FIID)，5.4.2、3范细管色谱柱：内径c.321m、长50m、膜厚0.5uIm固定相为5苯基甲基聚硅氧烷如SF-4或能达到同等分离效果的其他E细管柱。5.4.2.4微显注射器或白动逆样器。5.4.2.5色谱T作站或积分仪
5.4.3试剂和溶液
尤水艺醇，
5.4.4色谱分析条件
色谱操作条件如表2所示，
KAONiKAca
载气压力/kPa
检测器温度
汽化室温度/
控制参数
燃烧气(氢气流量（ul/uin）
助燃气（空气）流量/（mL/min)补能气
补袋气流址/（mL/min）
分流比
柱温理序
进样女/
定量方法
色谱操作条件
操作条件
HG/T 5139—2016
80℃:保持5min.25/uin升温至180，荣持3min0.2
峰而积山·化法
叫权据仪器设备不同、选择最佳分析条件，5.4. 5试样溶液配制
称取约」（精确全.01）试样于1)ml.穿耻瓶中，加尤水乙醇溶解、定容。超声助济，勾，备用：
5.4.6测定步骤
开机预热，待仪器运行稳定后，进试样落液，待出峰完毕后，用也谱下作站或积分仪逃行结果处理，
5. 4.7 结果计算
丙酮纯度以计，按公武（）计算：X00
式中：
A闪酮肪的峰面积
丙酮及各有机杂质的峰面积总和。算结果保留到小数点后2位
5. 4. 8允许差
丙酮肟纯度两次平行测定结果之差的绝对佳应不大下0.20劣，坡其算术平均值为测定结果5.4.9色谱图
色谱图图1。
KAOMiKAca
HG/T 5139—2016
说明：
“溶剂：
丙甜：
.未知物·
未知物。
5、.5水分的质量分数的测定
5.5.1测定步骤
封间/min
图 1 丙酮色谱图
按（33/12386一2014中3.4下尔·费休法及卡尔·费体改良法”规定的方法进行，称样量为1.0g1.5g（稍确至0.0001g），济剂为」体积中醇和3体积=氯甲烷混合液让算结果保留到小数点后2位，如结果小于0.01以、保留1位有效数字。5.5.2允许差
水分的质量分数两次平行测定结果之差的绝对应不大下.取其算术平均值作为测定结果。
5.6灰分的质量分数的测定
5. 6. 1測定步骤
按GB/T21876的规定进行，称取试样质量2.0g-~3.0（精确至0.0001g）：灼烧温度为6)—23“灼烧至。
计算结果保留例小数点后2位。如结果小士0.01%、则保留1位有效数了。5. 6. 2允许差
灰分的质量分数两次平行测定结架之差的绝对值应不大下测定结果算术均值的20，取其算术平均估作为测定结果。
5. 7 甲苯色度的测定
按G/T605--209h的舰定进行，称取5g（精确至0.001g）闪响肟试样，置于50mLF燥、清清的比色管，人甲笨垒m，盖紧版塞，振荡至试样完全溶解，静20min，在户色背景下，比色管轴线方向用日测法与同体积的标准溶液比较。()
-TTKAONiKAca
6检验规则
6.1检验分类
本标雅第3章表1中规定的所有项目为厂检验项目，6.2出厂检验
IIG/T5139—2016
内朗应由牛产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂，牛产厂应保证所有出厂的丙酮都符合标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符个本标准的要求，应重新冉两倍量的包装中取样逃行检验，重新检验的结果即使只有项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7. 1 标志
内酮污的每个包装容器上都应按有关规定涂印时久、清晰的标志标志内容少应有：
）品名称：
历）生产广名称、地址：
）生产期：
d）净含量。
丙嗣产品应有标签·标签上应注切产品生产期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。7.3包装
丙删采用纸板捕：牛皮纸袋内衬塑料薄膜袋包装：每袋净个趾25kg一(.25kg，其他包装川与用户协商确定。
7.4运输
丙酮肪运输过程中应有遮盖物，防止晒、雨琳、变潮，防止猛烈擅击，避免口破裂。7.5贮存
内酮跨易吸潮，应忙存丁阴、下燥、风良好的库房内，防止H晒、雨淋，受潮。与火源隔绝。
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