HG/T 5771-2020.Sulphuric acid for fertilizer production.
1范围
HG/T 5771规定了肥料生产用硫酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输、贮存以及安全。
HG/T 5771适用于工业硫酸、氯碱工业生产回收硫酸和离子交换树脂生产回收硫酸。本产品主要用于过磷酸钙、农业用硫酸镁和农业用硫酸钾等硫酸盐肥料生产。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 534-2014 工业硫酸
GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则
GB 15258 化学品安全标签编写规定
GB 15603 常用化学危险品贮存通则
HG/T 5026-2016 氯碱工业回收硫酸
4试验方法
4.1一般规定
本标准中气相色谱仪所用水为电阻率大于等于18 Mn. cm的纯水，所用试剂为色谱纯。在没有注明要求时，其他所用试剂和水均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水;试验中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 602、 GB/T 603的规定制备。
4.2外观的测定
按照HG/T 5026-2016 中4.2的规定执行。.
4.3硫酸质量分数的测定
按照GB/T 534-2014 中5.2的规定执行。
4.4 灰分质量分数的测定
按照GB/T 534-2014 中5.4的规定执行。
4.5砷质量分 数的测定
按照GB/T 534-2014 中5.6的规定执行。

ICS71.060.30
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5771—2020
肥料生产用硫酸
Sulphuricacidforfertilizerproduction2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5771-2020
本标准由全国化学标准化技术委员会硫和硫酸分技术委员会（SAC/TC63/SC7）归口。本标准起草单位：中石化南京化工研究院有限公司、安徽省司尔特肥业股份有限公司、深圳长隆科技有限公司、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司川东北对外合作销售部。本标准主要起草人：曾飞、缪国方、李文龙、吴柱刚、李关侠、蔡春华、孙雪玲、徐旭、马海超。
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肥料生产用硫酸
HG/T5771—2020
警示：本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。本标准并未揭示所有可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责任采取适当的安全和健康措施。1范围
本标准规定了肥料生产用硫酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输、贮存以及安全。
本标准适用于工业硫酸、氯碱工业生产回收硫酸和离子交换树脂生产回收硫酸。本产品主要用于过磷酸钙、农业用硫酸镁和农业用硫酸钾等硫酸盐肥料生产。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T534—2014工业硫酸
GB/T602
GB/T 603
GB/T6680
GB/T 6682
GB/T8170
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB/T 9722
GB15258
GB15603
化学品安全标签编写规定
常用化学危险品贮存通则
HG/T5026—2016氯碱T业回收硫酸3：技术要求
肥料生产用硫酸的技术要求应符合表1的规定。1
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HG/T5771—2020
硫酸（H,SO,），/%
灰分，w/%
砷(As)，w/%
铅（Pb)，w/%
汞（Hg)，w/%
锅（Cd)，w/%
铬（Cr)，/%
游离氯（以Cl 计)，w/%
1.2-二氟乙烷（DCE)，w/%
三氯乙醛（CHCI.O)，/%
挥发性有机物（VOCs)，w/%
肥料生产用硫酸的技术要求
工业硫酸
92.5或98.0
氯碱工业生产
回收硫酸
不大于该挥发性有机物的检出限无机械杂质
注：指标中“”表示该类别产品的技术要求中没有此项目。4试验方法
4.1一般规定
离子交换树脂生产
回收硫酸
本标准中气相色谱仪所用水为电阻率大于等于18MQ·cm的纯水，所用试剂为色谱纯。在没有注明要求时，其他所用试剂和水均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水；试验中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T602、GB/T603的规定制备。4.2外观的测定
按照HG/T5026—2016中4.2的规定执行。4.3硫酸质量分数的测定
按照GB/T534—2014中5.2的规定执行。4.4灰分质量分数的测定
接按照GB/T534一2014中5.4的规定执行。砷质量分数的测定
按照GB/T534-2014中5.6的规定执行。2
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4.6铅质量分数的测定
按照GB/T534—2014中5.7的规定执行。4.7汞质量分数的测定
按照GB/T534—2014中5.8的规定执行。4.8镉、铬质量分数的测定
4.8.1原子吸收分光光度法（仲裁法）4.8.1.1原理
HG/T5771—2020
用原子吸收分光光度计，使用空气-乙炔火焰，于波长228.8nm处测定试料溶液中的镉，于波长357.9nm处测定试料溶液中的铬，用标准曲线法计算测定结果。4.8.1.2试剂
4.8.1.2.1硝酸溶液：1+1。
4.8.1.2.2镉（Cd）标准溶液：0.1mg/mL。4.8.1.2.3铬（Cr）标准溶液：0.1mg/mL。4.8.1.3仪器设备
原子吸收分光光度计：附有镐、铬空心阴极灯。4.8.1.4样品的制备
称取5g~30g试样（精确至0.01g），置于150mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，盖上表面皿，放在可调温电炉上，在不沸腾的情况下缓慢加热，待溶液蒸发至约5mL停止加热。待冷却后，按照相同步骤再次加人5mL硝酸溶液，缓慢加热，直至试样溶液颜色稳定不变。冷却后，加入5mL硝酸溶液和25mL水，加热溶解盐类。转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。同时做空白试验。
4.8.1.5试验步骤
4.8.1.5.1工作曲线的绘制
4.8.1.5.1.1取6只100mL容量瓶，分别加人镉标准溶液（见4.8.1.2.2）0ml、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL，加人铬标准溶液（见4.8.1.2.3）0mL、0.10mL、0.20ml、0.40ml、0.80mL、1.00mL。向每个容量瓶中加入4mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇。4.8.1.5.1.2按仪器工作条件，用空气-乙炔火焰，以空白溶液调零，分别于波长228.8nm和357.9nm处测定溶液中和铬的吸光度。
4.8.1.5.1.3以上述溶液中镉或铬的质量浓度（单位为微克每毫升）为横坐标、对应的吸光度值为纵坐标，绘制工作曲线；或根据所得吸光度值计算出线性回归方程。4.8.1.5.2样品测定
按4.8.1.5.1.2的规定测定溶液中镉和铬的吸光度，从工作曲线上查出或用线性回归方程计算出被3
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HG/T5771—2020
测溶液中镉和铬的质量浓度。
4.8.1.6结果计算
镉（Cd）或铬（Cr）质量分数wi，按公式（1）计算：(c-co)VX10-6
式中：
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的被测溶液中镉或铬的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
一从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的空白溶液中镉或铬的质量浓度的数值，单位c。
为微克每毫升（μg/mL)；
V一样品的体积的数值，单位为毫升（mL)；m样品的质量的数值，单位为克（g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于25%。4.8.2电感耦合等离子体发射光谱法4.8.2.1原理
样品由载气引入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进人等离子体的轴向通道，在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发，发射出所含元素的特征谱线。分别于波长228.80nm和283.56nm处测定试料溶液中镉和铬的特征谱线强度，与标准系列特征谱线强度相比对，确定样品中相应元素含量。
4.8.2.2试剂
4.8.2.2.1盐酸溶液：1+1。
4.8.2.2.2镉（Cd）标准溶液：0.1mg/mL。4.8.2.2.3铬（Cr）标准溶液：0.1mg/mL。4.8.2.3仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES)。4.8.2.4试验步骤
4.8.2.4.1镉的工作曲线的绘制
4.8.2.4.1.1取6只100mL容量瓶，分别加人镉标准溶液（见4.8.2.2.2）0mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL、加入铬标准溶液（见4.8.2.2.3）0mL、0.25mL、0.50ml、0.75mL、1.00mL、1.25mL，每个容量瓶中各加人4mL.盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。4.8.2.4.1.2按照仪器操作规程，调整仪器的各项指标达到测定要求后，输人各参数，分别测定镉和铬标准系列溶液中各元素分析线的响应值。4.8.2.4.1.3以上述溶液中或铬的质量浓度（单位为微克每毫升）为横坐标、对应元素分析线的响应值为纵坐标，绘制工作曲线；或根据所得吸光度值计算出线性回归方程。4
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4.8.2.4.2样品测定
HG/T 5771—2020
按4.8.2.4.1.2的规定测定被测溶液（见4.8.1.4）中镉和铬的吸光度，从工作曲线上查出或用线性回归方程计算出被测溶液中镉和铬的浓度。4.8.2.5结果计算
镉（Cd）或铬（Cr）质量分数W2，按公式（2）计算：(c-c)VX10-
式中：
c一一从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的被测溶液中镉或铬的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的空白溶液中镉或铬的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；
V—样品的体积的数值，单位为毫升（mL)；m一一样品的质量的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于25%。4.9游离氯质量分数的测定
按照HG/T5026—2016中4.3的规定。01,2-二氯乙烷质量分数的测定
4.10.1原理
将待测样品置于密封顶空瓶中，在一定温度下经一段时间平衡，样品中1，2-二氯乙烷逸至上部空间，在气液两相中达到平衡，此时1，2-二氯乙烷在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。用带有电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪对样品中1,2-二氯乙烷的浓度进行测定，根据保留时间定性，以外标法定量。
4.10.2试剂和材料
4.10.2.1甲醇。
4.10.2.21,2-二氯乙烷标准溶液：1000mg/L。4.10.2.312-二氯乙烷标准溶液：100mg/L。在10mL容量瓶中加人一定量甲醇，用微量进样器准确量取1.00mL1.2-二氯乙烷标准溶液（见4.10.2.2）加至10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度线，混匀，避光条件下冷藏储存。可在2℃～5℃保存1个月。
4.10.2.4载气：高纯氮，纯度99.999%（体积分数）。4.10.3仪器设备
4.10.3.1气相色谱仪：配置电子捕获检测器（ECD），整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，仪器的线性范围应满足定量分析要求。推荐的色谱操作条件和典型色谱图见附录A。5
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HG/T5771—2020
4.10.3.2自动顶空进样器：温度控制范围在35℃～210℃。4.10.3.3微量进样器：10μL，50μL，100μL，250μL。4.10.3.4气密性针：1mL。
4.10.3.5棕色样品瓶：1mL，具聚四氟乙烯衬垫和实心螺旋盖。4.10.3.6顶空瓶：螺旋口或钳口顶空瓶，具密封盖（螺旋盖或一次使用压盖）和密封垫（硅橡胶、丁基橡胶或氟橡胶材料)。
4.10.3.7顶空瓶压盖器。
4.10.4试验步骤
4.10.4.1工作曲线的绘制
4.10.4.1.1取5只10mL容量瓶，各加入一定量试验用水，然后依次加入1,2-二氯乙烷标准溶液（见4.10.2.3）10.0μL、20.0μL、50.0μL、100.0μL、200.0μL，用试验用水定容至刻度线，混匀，配制成浓度分别为100μg/L、200μg/L、500μg/L、1000μg/L、2000μg/L的标准系列溶液。准确吸取5.00mL标准系列溶液，加入到项空瓶中，待测。4.10.4.1.2启动气相色谱仪，按附录A所列色谱操作条件调试仪器，基线平稳后进行测定，用气相色谱仪测量上述标准系列溶液的峰面积。以1，2-二氯乙烷的质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制工作曲线。工作曲线的线性相关系数应不小于0.995。4.10.4.2样品测定
称取2g样品（精确至0.1mg），小心缓慢移入已盛有少量水的1000ml.容量瓶中，冷却后，用水稀释至刻度，摇勾。准确吸取5.00mL样品溶液，置于顶空样品瓶中，放人顶空进样器的样品盘中。启动顶空进样器和气相色谱仪系统，按附录A所列色谱操作条件调试仪器，基线平稳后对样品溶液进行测定。根据测得的1，2-二氯乙烷的峰面积，从T作曲线上查出样品中1.2-二氯乙烷的质量浓度当样品的浓度超出工作曲线线性范围时，将样品稀释至工作曲线线性范围内，再进行测定。4.10.5试验结果计算
样品中1，2-二氯乙烷质量分数ze3，按公式（3）进行计算：20.-×100×10 *×10×100%
....**(3)
式中：
c——样品溶液中1,2-二氯乙烷的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L)；m一—样品的质量的数值，单位为克（g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差不大于10%。4.11三氯乙醛质量分数的测定
4.11.1原理
样品先以石油醚萃取除掉油溶性化合物，然后以石油醚-乙醚混合溶剂（2十1）萃取，萃取液经气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。通过与待测目标化合物保留时间和标准质谱图或特征离子相比较进行定性，以外标法定量。
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4.11.2试剂和材料
HG/T5771—2020
4.11.2.1石油醚：沸程60℃～90℃，或其他类似的有机溶剂，对三氯乙醛出峰位置不得有干扰。4.11.2.2乙醚：对三氯乙醛出峰位置不得有干扰。4.11.2.3石油醚-乙醚混合溶剂：2+1。4.11.2.4氯化钠：使用前于400℃烘烤4h。4.11.2.5无水硫酸钠：使用前于110℃烘烤2h。4.11.2.6水合三氯乙醛标准溶液：1.000μg/mL。4.11.2.7水合三氯乙醛标准溶液：100μg/mL。量取1.00mL水合三氯乙醛标准溶液（见4.11.2.6），置于10mL容量瓶中，用石油醚-乙醚稀释至刻度，摇勾。
4.11.2.8水合三氯乙醛标准溶液：10μg/mL。量取2.50mL水合三氯乙醛标准溶液（见4.11.2.7），置于25mL容量瓶中，用石油醚-乙醚稀释至刻度，摇匀。
4.11.2.9氨气：纯度99.999%（体积分数）。4.11.3仪器设备
4.11.3.1气相色谱/质谱仪：色谱部分具分流/不分流进样口，可程序升温。质谱部分具70eV的电子轰击电离源，每个色谱峰至少有6次扫描。推荐的气相色谱以及质谱操作条件和典型色谱图见附录B。4.11.3.2毛细管柱：HP-5MS.30m×0.25mm，0.25μm膜厚。4.11.3.3分液漏斗。
4.11.3.4振荡器。
4.11.4样品制备
量取50mL样品，称重，质量约为50g～100g（精确至0.01g）。置于125mL分液漏斗中，加人10mL石油醚，振荡1min，静置分层，弃去石油醚层。加人2g氯化钠，以10mL石油醚-乙醚混合溶剂萃取，振荡1min，静置分出溶剂层。重复石油醚-乙醚混合溶剂萃取的步骤3次，合并萃取液。用无水硫酸钠脱水，浓缩至1mL，待测。4.11.5试验步骤
4.11.5.1工作曲线的绘制
4.11.5.1.1取5只100mL容量瓶，分别加人水合三氯乙醛标准溶液（见4.11.2.8）0.20mL、0.40mL、0.80ml、1.60mL、3.20mL，用水稀释至刻度，摇匀，配置成浓度为0.02μg/ml、0.04μg/mL、0.08μg/mL、0.16μg/ml、0.32μg/mL的水相标准系列溶液。4.11.5.1.2按照4.11.4规定的步骤，量取50mL水相标准系列溶液（见4.11.5.1.1）进行萃取，浓缩定容至1mL、使三氯乙醛浓缩液的浓度为1μg/mL、2μg/ml、4μg/mL、8μg/mL、16μg/mL。-riKacerKAca-
HG/T5771—2020
4.11.5.1.3启动气相色谱-质谱仪，按附录B所列操作条件调试仪器。基线平稳后进行测定，取1μL溶液，用气相色谱-质谱仪测定上述标准系列溶液浓缩液（见4.11.5.1.2）中各浓度的响应值。4.11.5.1.4以上述溶液中三氯乙醛的质量浓度（单位为微克每毫升）为横坐标、对应浓度的响应值为纵坐标，绘制工作曲线；或根据所得吸光度值计算出线性回归方程。4.11.5.2样品测定
按4.11.5.1.3的规定测定样品。根据测得的三氯乙醛的响应值，从工作曲线上查出或用线性回归方程计算出被测溶液中三氯乙醛的质量浓度。4.11.5.3空白试验
用试验用水代替试样，按照4.11.5.1.3的规定进行测定。4.11.6试验结果计算
三氯乙醛（C,HCl.O）质量分数w4按公式（4）进行计算：_cV×10-6
-X100%
式中：
从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的被测溶液中三氯乙醛的质量浓度的数值：单位为微克每毫升（μg/mL）；V样品的体积的数值，单位为毫升（mI.）m——样品的质量的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于25%：4.12挥发性有机物质量分数的测定4.12.1原理
样品中的挥发性有机物经高纯氢气（或氮气）吹扫后吸附在捕集管中，将捕集管加热并以高纯氢气反吹，被热脱附出来的组分经气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。通过与待测目标化合物保留时间和标准质谱图或特征离子相比较进行定性，以内标法定量。4.12.2试剂和材料
4.12.2.1甲醇：色谱纯或优级纯。4.12.2.2甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液：2000μg/mL。4.12.2.3甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液：100μg/mL。量取5.00mL甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液（见4.12.2.2），置于100mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇勾。保存时间为1个月。4.12.2.4甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液：25μg/mL。量取25mL甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液（见4.12.2.3），置于100mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。保存时间为1个月。4.12.2.5氟苯和1，4-二氯苯-D，内标标准溶液：25μg/mL。8
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4.12.2.6氮气：纯度99.999%（体积分数）。4.12.2.7氮气：纯度99.999%（体积分数）。4.12.3仪器设备
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4.12.3.1气相色谱/质谱仪：色谱部分具分流/不分流进样口，可程序升温。质谱部分具70eV的电子轰击电离源，每个色谱峰至少有6次扫描。推荐的色谱操作条件和典型色谱图见附录C。4.12.3.2毛细管柱：60m×0.25mm，1.4μm膜厚。4.12.3.3气密性注射器：5mL。
4.12.3.4微量注射器：5μL，10μL，25μL，50μL，100μL。4.12.3.5棕色样品瓶：40mL，具聚硅橡胶-四氟乙烯衬垫螺旋盖。4.12.4试验步骤
4.12.4.1工作曲线的绘制
4.12.4.1.1取5只25ml容量瓶，分别加人甲苯、乙苯和苯乙烯标准溶液（见4.12.2.4）1.00mL、4.00mL、10.00mL、20.00mL、40.00mL、用水稀释至刻度，摇匀，配置成浓度为1μg/L、4μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L的标准系列溶液。用气密性注射器吸取5.0mL标准系列溶液，注人顶空瓶中，加入10.0μL内标标准溶液，摇勾，待测。4.12.4.1.2启动气相色谱-质谱仪，按附录C所列操作条件调试仪器。基线平稳后进行测定，用气相色谱-质谱仪测定上述标准系列溶液的保留时间和定量离子的响应值。4.12.4.1.3以上述溶液中挥发性有机物的质量浓度（单位为微克每升）为横坐标、对应浓度的响应值为纵坐标，绘制工作曲线。
4.12.4.2样品测定
4.12.4.2.1样品定性
取5.0mL样品，置于顶空瓶中。将顶空瓶放人吹扫捕集仪（动态顶空）中（用固体吹扫模式）按照仪器参考条件进行测定。当检测到色谱峰（色谱峰信噪比≥10）时，以质谱图检索比较法进行定性。
4.12.4.2.2样品测定
将样品瓶恢复至室温后，用气密性注射器吸取5.0mL样品，注人顶空瓶中，向样品中分别加人10.0μL内标标准溶液，摇匀，使样品中内标浓度均为50μg/L。将顶空瓶放入吹扫捕集仪中（用固体吹扫模式），按附录C所列操作条件，基线平稳后对样品进行测定。根据测得的挥发性有机物的响应值，从工作曲线上查出样品中挥发性有机物的质量浓度。当样品的浓度超出校准曲线线性范围时，将样品稀释至校准曲线线性范围内，再进行测定。4.12.4.2.3空白试验
用试验用水代替试样，按照4.12.4.1.2的规定进行测定。9
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HG/T5771—2020
5试验结果计算
挥发性有机物（VOCs）质量分数ws，按公式（5）进行计算：cVx109
×100%
式中：
C一从工作曲线上查出的被测溶液中挥发性有机物的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L)；V—一量取样品的体积的数值，单位为微升（μL)；m一一称取样品的质量的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于30%。5检验规则
5.1检验分类
肥料生产用硫酸应由生产厂的质量监督检验部门按批进行检验。本标准所列项目均为型式检验项目，其中外观、硫酸质量分数、灰分质量分数和游离氯质量分数为出厂检验项目。正常生产情况下，每个季度应至少进行一次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品或者产品转厂生产时；b）正式生产后，原料、工艺和设备有较大改变时；c）长期停产后恢复生产时；
d）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。5.2组批规则和抽样方案
5.2.1组批规则
产品按批检验，以每一贮罐（槽）为一批。5.2.2抽样方案
按GB/T6680的规定进行采样，取样总量不得少于500mL。将取得的试样混合均勾后，立即装入清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶中，瓶上应贴有标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、采样日期、采样者姓名等。
5.3判定规则
检验结果按GB/T8170中规定的修约值比较法判定是否符合本标准。出厂检验和型式检验的检验结果若有指标不符合本标准的要求，应重新自贮罐（槽）中取两倍量样品进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、标签和随行文件
每批出厂的肥料生产用硫酸的包装容器上应有清晰的符合GB190规定的“腐蚀性物质”标志和符合GB15258规定的安全标签。每批出厂的产品都应附有质量证明书或产品合格证，内容包括：生产企业名称和地址、产品名称、生产日期或批号、执行标准名称及编号等。10
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