HG/T 5749-2020
基本信息
标准号： HG/T 5749-2020
中文名称：亚氨基二琥珀酸四钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5749-2020.Tetrasodium iminodisuccinate.
1范围
HG/T 5749规定了亚氨基二琥珀酸四钠产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5749适用于以顺丁烯二酸酐为主要原料生产的亚氨基二琥珀酸四钠。该产品主要用作工业循环冷却水系统的水质稳定剂、锅炉阻垢剂，也可作为印染、造纸、化肥等行业的金属络合剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 191 包装储运图示标志.
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法.
GB 6944-2012 危险货物分类和品名编号
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22594 水处理剂密度测定方法通 则
5试验方法 .
5.1 警示
本试验方法中使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。
5.2通则
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4固含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。
1范围
HG/T 5749规定了亚氨基二琥珀酸四钠产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5749适用于以顺丁烯二酸酐为主要原料生产的亚氨基二琥珀酸四钠。该产品主要用作工业循环冷却水系统的水质稳定剂、锅炉阻垢剂，也可作为印染、造纸、化肥等行业的金属络合剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 191 包装储运图示标志.
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法.
GB 6944-2012 危险货物分类和品名编号
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22594 水处理剂密度测定方法通 则
5试验方法 .
5.1 警示
本试验方法中使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。
5.2通则
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4固含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。
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标准内容
ICS71.100.40
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5749—2020
亚氨基二琥珀酸四钠
Tetrasodiumiminodisuccinate
2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5749—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河北协同环保科技股份有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、合肥清清水处理有限责任公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：唐量、齐晓婧、刘咸林、王妍、李文曦、邵宏谦、许佰功。rrKaeerkAca-
亚氨基二琥珀酸四钠
HG/T5749—2020
警示一一亚氨基二琥珀酸四钠属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，对皮肤、黏膜、眼睛等具有刺激性，操作人员在进行作业时应穿戴耐酸碱手套和防护眼镜、口罩等防护用品，避免与人体直接接触。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了亚氨基二琥珀酸四钠产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以顺丁烯二酸酐为主要原料生产的亚氨基二琥珀酸四钠。该产品主要用作工业循环冷却水系统的水质稳定剂、锅炉阻垢剂，也可作为印染、造纸、化肥等行业的金属络合剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。危险货物包装标志
GB/T191
包装储运图示标志
GB/T601
GB/T 602
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB6944—2012危险货物分类和品名编号数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 8170
GB/T22594水处理剂密度测定方法通则3分子式、结构式及相对分子质量分子式：CgH,NO.Na
结构式：
Na+0、
相对分子质量：337.1（按2019年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：无色至淡黄色透明液体。1
rKaeerkAca-
HG/T5749—2020
亚氨基二琥珀酸四钠应符合表1的要求。4.2
固含量/%
亚氨基二琥酸的质量分数/%
丁烯二酸的质量分数（以富马酸计)/%天冬氨酸的质量分数/%
pH值（10g/L水溶液）
密度（20℃）/（g/cm）
5试验方法
5.1警示
10.5~11. 5
本试验方法中使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。
5.2通则
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4固含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1电热干燥箱：温度可控制在（150±2）℃。5.4.2.2称量瓶：d60mmX×30mm。5.4.3试验步骤
称量约1g试样（精确至0.2mg），置于预先于（150土2）℃下干燥至恒量的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均勾的薄膜。放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（150士2）℃干燥2h。取出。放人干燥器中，冷却至室温，称重。5.4.4结果计算
固含量以质量分数w，计，按公式（1）计算：2
-rrKaeerkAca-
式中：
mz-mo×100%
mt一干燥至恒量的试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；m。——干燥至恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；m一一干燥前试样的质量的数值，单位为克（g）。5.4.5允许差
HG/T5749—2020
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5亚氨基二琥珀酸含量的测定
5.5.1方法提要
亚氨基二琥珀酸四钠在pH值为3.6左右时能够与铜离子按照摩尔比1：1进行络合反应。使用电位滴定法测定含量。用硫酸铜标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点（即理论终点），即可从消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积算出亚氨基二琥珀酸四钠含量。5.5.2试剂或材料
5.5.2.1硝酸溶液：1十6。
5.5.2.2硫酸溶液：20%。
5.5.2.3乙酸乙酸钠缓冲溶液：pH~3.6。称取5.1g乙酸钠，溶于水，加人20mL乙酸（冰醋酸），稀释至250mL。5.5.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S,O,）=0.1mol/L。5.5.2.5淀粉指示液：10g/L。
5.5.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）~0.5mol/L。a）配制：称取125g五水合硫酸铜（或80g无水硫酸铜），加水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
b）标定：移取5.00mL硫酸铜标准滴定溶液，置于碘量瓶中，加入55mL水，再加人5mL硫酸溶液和3g碘化钾，摇匀，于暗处放置10min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加人3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。同时做空白试验。结果计算：硫酸铜标准滴定溶液的浓度c（CuSO,），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公c
式（2）计算：
c(CuSO)=
式中：
V，一一硫酸铜标准滴定溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V-一移取硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。5.5.3仪器设备
电位滴定仪：配有饱和甘汞参比电极、铜电极或银/氯化银复合电极3
riKacerKAca-
HG/T5749—2020
5.5.4分析步骤
称取约1.5g试样（精确至0.2mg）于烧杯中，加人100mL水，加入1.0mL硝酸溶液，再加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，置于搅拌台上，接人电极，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至电位突跃点（在电位突跃点附近应放慢滴定速度），平行测定3次。同时做空白试验。5.5.5结果计算
亚氨基二琥珀酸含量以质量分数w2计，按公式（3）计算：(V,-V。)cM
m×1000
式中：
试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V.
空白试验消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；硫酸铜标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）：M
亚氨基二琥珀酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=249.1）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6丁烯二酸含量的测定bZxz.net
5.6.1方法提要
（3）
在紫外光区，丁烯二酸有强烈的吸收，其吸收值与浓度成正比，在波长240nm处可测定其吸光度。
5.6.2试剂或材料
丁烯二酸标准溶液：500mg/L。
准确称取0.5g在105℃干燥至恒重的富马酸标准品（精确至0.2mg）于干燥的烧杯中，加水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.6.3仪器设备
分光光度计。
5.6.4分析步骤
5.6.4.1校准曲线的绘制
依次准确移取丁烯二酸标准溶液0.0mL（空白）、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。在240nm波长处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以丁烯二酸的质量浓度（mg/mlL.）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
5.6.4.2测定
称取1.0g试样（精确至0.2mg），置于100mL容量瓶中，加水溶解，稀释至刻度，摇匀。准4
-rrKaeerKAca-
HG/T5749—2020
确移取2mL，置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。以试剂空白为参比，按照5.6.4.1中的仪器条件进行吸光度测定。
5.6.5结果计算
丁烯二酸含量以质量分数w：计，按公式（4）计算：wy
式中：
pV(Vz/V/)×103
p—由校准曲线查得的试样溶液中丁烯二酸的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）；Vz—稀释后定容体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=50)；V,—一移取试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=2)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)。5.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.7天冬氨酸含量的测定
5.7.1方法提要
天冬氨酸与水合节三酮在pH值为8.0的条件下共热能生成紫色化合物．在波长460nm处有强烈吸收，其吸收值与浓度成正比，可测定其吸光度，以此检测天冬氨酸含量。5.7.2试剂或材料
5.7.2.1硝酸溶液：1+6。
5.7.2.2磷酸盐缓冲液：pH=8.0。磷酸氢二钠溶液：称取23.9g十二水磷酸氢二钠（Na,HPO，·12H,O），加水溶解，转移a）
至1L容量瓶中，定容至刻度，摇匀。磷酸二氢钾溶液：称取9.08g经110℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH，PO,），加水溶解，转b）
移至1L容量瓶中，定容至刻度，摇匀。量取95mL磷酸氢二钠溶液和5mL磷酸二氢钾溶液，混勾。该混合液pH值为8.0。c
5.7.2.3三酮溶液：2%。
称取2g水合三酮，加50mL水和80mg氯化亚锡（SnCl，·2H,O），搅拌均勾，分次加人少量水溶解，放在暗处，静置一昼夜，过滤，加水定容至100mL。5.7.2.4L-天冬氨酸标准备溶液：7.5mg/mL。准确称取750mgL-天冬氨酸（精确至0.2mg），加热水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾。
5.7.3仪器设备
分光光度计。
-rrKaeerKAca-
HG/T5749—2020
5.7.4分析步骤
5.7.4.1校准曲线的绘制
依次准确移取L-天冬氨酸标准贮备溶液0.0mL（空白）、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液1mL分别含有0.00mg、0.15mg、0.30mg、0.45mg、0.60mg、0.75mgL-天冬氨酸。分别移取1mLL-天冬氨酸系列校准溶液于一组50mL比色管中，依次加入1.0mL磷酸盐缓冲液和1.0mL三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以校准溶液中L-天冬氨酸的质量浓度（mg/mL）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.7.4.2测定
称取约1g试样（精确至0.2mg）于100mL烧杯中，加适量水，加入0.5mL硝酸溶液，转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。准确移取1mL，注人50mL比色管中，依次加人2.0mI磷酸盐缓冲液和1.0mL三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。5.7.5结果计算
天冬氨酸含量以质量分数w计，按公式（5）计算：4=pVx10-a
式中：
（5）
β由校准曲线查得的试样溶液中天冬氨酸的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V-试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）；m—试料的质量的数值，单位为克（g)。5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.8pH值的测定
5.8.1仪器设备
5.8.1.1酸度计：精度士0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.8.1.2磁力搅拌器。
2分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人清洁、干燥的100mL烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
5.9密度的测定
按照GB/T22594的规定进行。
-riKacerKAca-
6检验规则
HG/T5749—2020
6.1本标准要求中规定的外观、固含量、亚氨基二琥珀酸含量、丁烯二酸含量、天冬氨酸含量、pH值、密度指标为出厂检验项目，应逐批检验。6.2亚甲基二琥珀酸四钠产品每批不超过10t。6.3按GB/T6678规定的采样技术确定采样单元数。6.4采样前充分搅匀，用聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL。充分混勾，分装人两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用；另一瓶保存备查，保存时间6个月。6.5按GB/T8170规定的修约值比较法进行判定。6.6检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存
7.1亚氨基二琥珀酸四钠的包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、净质量、批号或生产日期、本标准编号、GB/T191规定的“向上”标志以及GB190规定的“腐蚀性物质”标志。
7.2每批出厂的亚氨基二琥珀酸四钠产品应附有质量检验报告和质量合格证。7.3亚氨基二琥珀酸四钠产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg、250kg，或依顾客要求而定。
7.4运输过程中应有遮盖物，避免曝晒、雨淋，并保持包装完整、标志清晰。运输应满足腐蚀性物质的相关规定。
7.5亚氨基二琥珀酸四钠应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内。产品贮存期为12个月。-riKacerKAca-
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5749—2020
亚氨基二琥珀酸四钠
Tetrasodiumiminodisuccinate
2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5749—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河北协同环保科技股份有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、合肥清清水处理有限责任公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：唐量、齐晓婧、刘咸林、王妍、李文曦、邵宏谦、许佰功。rrKaeerkAca-
亚氨基二琥珀酸四钠
HG/T5749—2020
警示一一亚氨基二琥珀酸四钠属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，对皮肤、黏膜、眼睛等具有刺激性，操作人员在进行作业时应穿戴耐酸碱手套和防护眼镜、口罩等防护用品，避免与人体直接接触。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了亚氨基二琥珀酸四钠产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以顺丁烯二酸酐为主要原料生产的亚氨基二琥珀酸四钠。该产品主要用作工业循环冷却水系统的水质稳定剂、锅炉阻垢剂，也可作为印染、造纸、化肥等行业的金属络合剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。危险货物包装标志
GB/T191
包装储运图示标志
GB/T601
GB/T 602
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB6944—2012危险货物分类和品名编号数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 8170
GB/T22594水处理剂密度测定方法通则3分子式、结构式及相对分子质量分子式：CgH,NO.Na
结构式：
Na+0、
相对分子质量：337.1（按2019年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：无色至淡黄色透明液体。1
rKaeerkAca-
HG/T5749—2020
亚氨基二琥珀酸四钠应符合表1的要求。4.2
固含量/%
亚氨基二琥酸的质量分数/%
丁烯二酸的质量分数（以富马酸计)/%天冬氨酸的质量分数/%
pH值（10g/L水溶液）
密度（20℃）/（g/cm）
5试验方法
5.1警示
10.5~11. 5
本试验方法中使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。
5.2通则
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4固含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1电热干燥箱：温度可控制在（150±2）℃。5.4.2.2称量瓶：d60mmX×30mm。5.4.3试验步骤
称量约1g试样（精确至0.2mg），置于预先于（150土2）℃下干燥至恒量的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均勾的薄膜。放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（150士2）℃干燥2h。取出。放人干燥器中，冷却至室温，称重。5.4.4结果计算
固含量以质量分数w，计，按公式（1）计算：2
-rrKaeerkAca-
式中：
mz-mo×100%
mt一干燥至恒量的试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；m。——干燥至恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；m一一干燥前试样的质量的数值，单位为克（g）。5.4.5允许差
HG/T5749—2020
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5亚氨基二琥珀酸含量的测定
5.5.1方法提要
亚氨基二琥珀酸四钠在pH值为3.6左右时能够与铜离子按照摩尔比1：1进行络合反应。使用电位滴定法测定含量。用硫酸铜标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点（即理论终点），即可从消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积算出亚氨基二琥珀酸四钠含量。5.5.2试剂或材料
5.5.2.1硝酸溶液：1十6。
5.5.2.2硫酸溶液：20%。
5.5.2.3乙酸乙酸钠缓冲溶液：pH~3.6。称取5.1g乙酸钠，溶于水，加人20mL乙酸（冰醋酸），稀释至250mL。5.5.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S,O,）=0.1mol/L。5.5.2.5淀粉指示液：10g/L。
5.5.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）~0.5mol/L。a）配制：称取125g五水合硫酸铜（或80g无水硫酸铜），加水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
b）标定：移取5.00mL硫酸铜标准滴定溶液，置于碘量瓶中，加入55mL水，再加人5mL硫酸溶液和3g碘化钾，摇匀，于暗处放置10min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加人3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。同时做空白试验。结果计算：硫酸铜标准滴定溶液的浓度c（CuSO,），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公c
式（2）计算：
c(CuSO)=
式中：
V，一一硫酸铜标准滴定溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V-一移取硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。5.5.3仪器设备
电位滴定仪：配有饱和甘汞参比电极、铜电极或银/氯化银复合电极3
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5.5.4分析步骤
称取约1.5g试样（精确至0.2mg）于烧杯中，加人100mL水，加入1.0mL硝酸溶液，再加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，置于搅拌台上，接人电极，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至电位突跃点（在电位突跃点附近应放慢滴定速度），平行测定3次。同时做空白试验。5.5.5结果计算
亚氨基二琥珀酸含量以质量分数w2计，按公式（3）计算：(V,-V。)cM
m×1000
式中：
试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V.
空白试验消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；硫酸铜标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）：M
亚氨基二琥珀酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=249.1）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6丁烯二酸含量的测定bZxz.net
5.6.1方法提要
（3）
在紫外光区，丁烯二酸有强烈的吸收，其吸收值与浓度成正比，在波长240nm处可测定其吸光度。
5.6.2试剂或材料
丁烯二酸标准溶液：500mg/L。
准确称取0.5g在105℃干燥至恒重的富马酸标准品（精确至0.2mg）于干燥的烧杯中，加水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.6.3仪器设备
分光光度计。
5.6.4分析步骤
5.6.4.1校准曲线的绘制
依次准确移取丁烯二酸标准溶液0.0mL（空白）、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。在240nm波长处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以丁烯二酸的质量浓度（mg/mlL.）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
5.6.4.2测定
称取1.0g试样（精确至0.2mg），置于100mL容量瓶中，加水溶解，稀释至刻度，摇匀。准4
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确移取2mL，置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。以试剂空白为参比，按照5.6.4.1中的仪器条件进行吸光度测定。
5.6.5结果计算
丁烯二酸含量以质量分数w：计，按公式（4）计算：wy
式中：
pV(Vz/V/)×103
p—由校准曲线查得的试样溶液中丁烯二酸的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）；Vz—稀释后定容体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=50)；V,—一移取试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=2)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)。5.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.7天冬氨酸含量的测定
5.7.1方法提要
天冬氨酸与水合节三酮在pH值为8.0的条件下共热能生成紫色化合物．在波长460nm处有强烈吸收，其吸收值与浓度成正比，可测定其吸光度，以此检测天冬氨酸含量。5.7.2试剂或材料
5.7.2.1硝酸溶液：1+6。
5.7.2.2磷酸盐缓冲液：pH=8.0。磷酸氢二钠溶液：称取23.9g十二水磷酸氢二钠（Na,HPO，·12H,O），加水溶解，转移a）
至1L容量瓶中，定容至刻度，摇匀。磷酸二氢钾溶液：称取9.08g经110℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH，PO,），加水溶解，转b）
移至1L容量瓶中，定容至刻度，摇匀。量取95mL磷酸氢二钠溶液和5mL磷酸二氢钾溶液，混勾。该混合液pH值为8.0。c
5.7.2.3三酮溶液：2%。
称取2g水合三酮，加50mL水和80mg氯化亚锡（SnCl，·2H,O），搅拌均勾，分次加人少量水溶解，放在暗处，静置一昼夜，过滤，加水定容至100mL。5.7.2.4L-天冬氨酸标准备溶液：7.5mg/mL。准确称取750mgL-天冬氨酸（精确至0.2mg），加热水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾。
5.7.3仪器设备
分光光度计。
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5.7.4分析步骤
5.7.4.1校准曲线的绘制
依次准确移取L-天冬氨酸标准贮备溶液0.0mL（空白）、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液1mL分别含有0.00mg、0.15mg、0.30mg、0.45mg、0.60mg、0.75mgL-天冬氨酸。分别移取1mLL-天冬氨酸系列校准溶液于一组50mL比色管中，依次加入1.0mL磷酸盐缓冲液和1.0mL三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以校准溶液中L-天冬氨酸的质量浓度（mg/mL）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.7.4.2测定
称取约1g试样（精确至0.2mg）于100mL烧杯中，加适量水，加入0.5mL硝酸溶液，转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。准确移取1mL，注人50mL比色管中，依次加人2.0mI磷酸盐缓冲液和1.0mL三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。5.7.5结果计算
天冬氨酸含量以质量分数w计，按公式（5）计算：4=pVx10-a
式中：
（5）
β由校准曲线查得的试样溶液中天冬氨酸的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V-试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）；m—试料的质量的数值，单位为克（g)。5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.8pH值的测定
5.8.1仪器设备
5.8.1.1酸度计：精度士0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.8.1.2磁力搅拌器。
2分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人清洁、干燥的100mL烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
5.9密度的测定
按照GB/T22594的规定进行。
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6检验规则
HG/T5749—2020
6.1本标准要求中规定的外观、固含量、亚氨基二琥珀酸含量、丁烯二酸含量、天冬氨酸含量、pH值、密度指标为出厂检验项目，应逐批检验。6.2亚甲基二琥珀酸四钠产品每批不超过10t。6.3按GB/T6678规定的采样技术确定采样单元数。6.4采样前充分搅匀，用聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL。充分混勾，分装人两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用；另一瓶保存备查，保存时间6个月。6.5按GB/T8170规定的修约值比较法进行判定。6.6检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存
7.1亚氨基二琥珀酸四钠的包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、净质量、批号或生产日期、本标准编号、GB/T191规定的“向上”标志以及GB190规定的“腐蚀性物质”标志。
7.2每批出厂的亚氨基二琥珀酸四钠产品应附有质量检验报告和质量合格证。7.3亚氨基二琥珀酸四钠产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg、250kg，或依顾客要求而定。
7.4运输过程中应有遮盖物，避免曝晒、雨淋，并保持包装完整、标志清晰。运输应满足腐蚀性物质的相关规定。
7.5亚氨基二琥珀酸四钠应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内。产品贮存期为12个月。-riKacerKAca-
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