HG/T 5710-2020
基本信息
标准号： HG/T 5710-2020
中文名称：4-(反式-4-丙基环己基)苯基-反式-4′-丙基-1,1′-双环己基-反式-4-羧酸酯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5710-2020.4-(trans-4-Propylcylohexyl)phenyI trans-4'-propyl-1, 1'-dicyclohexyl-trans -4- carboxylate.
1范围
HG/T 5710规定了4-(反式-4-丙基环已基)苯基反式-4' -丙基-1,1' -双环已基反式4羧酸酯(以下简称CCPC33)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5710适用于4' -丙基-(反,反)-1,1' -双环已基-4-甲酸和4-(反-4丙基环已基)苯酚为原料的经酯化后制得的CCPC33。
分子式: C31 H48O2。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3143液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂- 钴色号)
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥 减量法
GB/T 6324.8有机化工产 品试验方法第8 部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定.
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
GB/T 21781化学 品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法
3要求
3.1 外观:白色结晶粉末。
3.2 CCPC33 应该符合表1所示的技术要求。
1范围
HG/T 5710规定了4-(反式-4-丙基环已基)苯基反式-4' -丙基-1,1' -双环已基反式4羧酸酯(以下简称CCPC33)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5710适用于4' -丙基-(反,反)-1,1' -双环已基-4-甲酸和4-(反-4丙基环已基)苯酚为原料的经酯化后制得的CCPC33。
分子式: C31 H48O2。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3143液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂- 钴色号)
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥 减量法
GB/T 6324.8有机化工产 品试验方法第8 部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定.
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
GB/T 21781化学 品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法
3要求
3.1 外观:白色结晶粉末。
3.2 CCPC33 应该符合表1所示的技术要求。
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标准内容
ICS71.080.70
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HG/T 5710—2020
4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1.1-双环己基-反式-4-羧酸酯4-(trans-4-Propylcylohexyl)phenyltrans-4'-propyl-1,1'-dicyclohexyl-trans-4-carboxylate2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5710—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：中节能万润股份有限公司、烟台海川化学制品有限公司、烟台九目化学制品有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。本标准主要起草人：代树华、张玮、张波、车晓伟、林少波、于大伟、杨昊、黄煜、(17)
-riKaeerkca-
1范围
4-（反式-4-内丙基环已基）苯基-反式-4-丙基-1，1-双环已基-反式-4-羧酸酯HG/T5710—2020
本标准规定了4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1，1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（以下简称CCPC33）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于4°-丙基-（反，反）-1,1°-双环已基-4-甲酸和4-（反-4-丙基环已基）苯酚为原料的经酯化后制得的CCPC33。
分子式：Ca1H48O2
结构式：
相对分子质量：452.37（按2018年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一—铂-钻色号）化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法GB/T6284
GB/T 6324.8
GB/T 6678
GB/T6679
GB/T6682
GB/T 8170
GB/T9722
GB/T21781
3要求
有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法3.1外观：白色结品粉末。
3.2CCPC33应该符合表1所示的技术要求。(19)
rKaeerkAca-
HG/T5710—2020
CCPC33，w/%
CCPC33的同系物\含量之和，w/%水分，0/%
表1技术要求
溶液色度（100g/L二氯甲烷溶液）/Hazen单位（铂-钻色号）熔点/℃
干燥减量，2/%
aCCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应参见附录A，4试验方法
4.1警示
108.5~110.5
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
试验方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
4.3外观
取适量样品，置于清清、干燥的白瓷盘中，在自然光线下自测观察。4.4
CCPC33及其同系物含量的测定
4.4.1方法提要
将试样采用气相色谱法测试。在选定的色谱工作条件下，通过毛细管色谱柱，使各组分分离，用火焰离子化检测器检测，面积归一化法定量，分别计算CCPC33及其同系物的含量。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.2氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.3空气：无油，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.4
二氯甲烷。
4.4.3仪器和设备
4.4.3.1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器（FID），整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。2
-rKaeerkca-
进样器：10μL微量进样器。
记录仪：色谱数据处理机或工作站。4.4.4色谱操作条件
HG/T 5710—2020
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2，典型色谱图和各组分相对保留值见附录B中图B1和表B.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件项
色谱柱
柱长×柱内径×液膜厚度
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气（N,）平均线速度/（cm/s）空气/（mL/min）
氢气/（mL/min）
尾吹辅助气/（mL/min）
进样量/μuL
分流比
4.4.5分析步骤
5%苯基、95%甲基聚硅氧烷石英毛细管柱30mX0.32mm×0.25μm
初始温度50℃，保持5min，以18℃/min的速率升温至300℃，保持15min300
称取约100mg样品，精确至0.001g。加入2ml，二氯甲烷溶解，制成试样溶液，浓度约为50mg/mL。
启动仪器，按表2所列色谱操作条件调试仪器。待仪器稳定后，吸取1μL试样溶液，快速进样，以面积归一化法定量。
4.4.6结果计算
CCPC33的质量分数wt、CCPC33的同系物的质量分数之和w2，分别按公式（1）、公式（2）计算：
式中：
-CCPC33的峰面积；
所有峰面积之和；
CCPC33各同系物的质量分数；
CCPC33各同系物的峰面积之和。A总
取两次平行测定结果的算术平均值作为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值，CCPC33的质(21)
-rrKaeerkAca-
HG/T5710—2020
量分数不大于0.1%，CCPC33的同系物的质量分数之和不大于0.02%。4.5水分的测定
称取约0.3g试样，精确至0.0001g。按GB/T6324.8的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.6溶液色度的测定
称取2.5g试样，加二氯甲烷溶解并定容到25mL，摇匀，与同体积铂-钻标准比色溶液进行比较，按GB/T3143的规定进行。
4.7熔点的测定
按GB/T21781的规定操作。
4.8干燥减量的测定
称取2g试样，精确至0.0001g。105℃下烘干2h，其余按GB/T6284的规定操作。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%，5检验规则
5.1第3章中的项目均为出厂检验项目。5.2在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验批的时间应不超过1天。
5.3CCPC33采样按GB/T6678和GB/T6679的规定进行。采样总量不少于50g，混合均勾后分装于两个清洁、干燥的带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签，注明产品名称、批号、采样日期及采样人姓名，一瓶供分析检验用，另一瓶保存、备查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果有一项不符合本标准的要求时，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
CCPC33包装容器上应有牢固、清晰的标志，内容至少包括：6.1.1（
a）产品名称；
b）批号；
生产厂厂名、厂址。
6.1.2CCPC33应由生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。
每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称；
-rrKaeerKAca-
生产日期或批号；
d）产品质量检验结果或检验结论。包装
CCPC33产品内包装采用铝材质包装，外包装采用纸板桶包装。运输
CCPC33在装卸、运输过程中，包装容器应轻搬、轻放，避免破漏6.4购存
HG/T5710—2020
CCPC33应贮存在干燥、通风良好的场所。不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀物品同时存放。
-rrKaeerKAca-
HG/T5710—2020
CCPC32
CCPC33
附录A
（资料性附录】
CCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应表A.1CCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应名称
4-（反式-4-乙基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环己基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-3-环己烯基）苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已CCPC33V1
基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-2-环已烯基）CCPC33V2
苯基-反式-4*-丙基-1.1-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-1-环已烯基）CCPC33V3
Isomerl
Isomer2
Isomcr3
CCPC34
CCPC35
苯基-反式-4\-丙基-1.1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基)举基
顺式-4°-丙基-1,1-双环己基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-顺式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环己基）苯基-顺式-4-丙基-1.1-双环己基-顺
式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丁基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-戊基环已基）苯基
反式-4-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯
rrKaeerkca-
结构式
B.1典型色谱图
附录B
（规范性附录）
CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图见图B.1。200
满100
说明：
时间/min
HG/T5710—2020
4-(反式-4-乙基环已基)苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC32)；4-(反式-4-丙基环已基)苯基-反式-4'-丙基-1.1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33)；4-（反式-4-丙基-3-环己烯基)苯基-反式-4'-丙基-1.1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V1)；4-(反式-4-丙基-2-环已烯基)苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V2)；4-(反式-4-丙基-1-环已烯基）苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V3)；4-(反式-4-丙基环已基)苯基-顺式-4\-丙基-1,1-双环已基-反式-4-羧酸酯（lsomerl)；4-（反式-4-丙基环已基)苯基-反式-4°-丙基-1,1-双环已基-顺式-4-羧酸酯（Isomer2)；4-（反式-4-丙基环已基）苯基-顺式-4'-丙基-1,1'-双环已基-顺式-4-羧酸酯（Isomer3)；4-（反式-4-丁基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC34)；+4-（反式-4-戊基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1.1-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC35）。图B.1CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图B.2
相对保留值
各组分相对保留值见表B.1。
rKaeerkAca-
HG/T 5710—2020
组分名称
CCPC32
CCPC33
CCPC33V1
CCPC33V2
CCPC33V3
Isomerl
Isomer2
Isomer3
CCPC34
CCPC35
各组分相对保留值
-KaeerKca-
相对保留值（RRT)
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HG/T 5710—2020
4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1.1-双环己基-反式-4-羧酸酯4-(trans-4-Propylcylohexyl)phenyltrans-4'-propyl-1,1'-dicyclohexyl-trans-4-carboxylate2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5710—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：中节能万润股份有限公司、烟台海川化学制品有限公司、烟台九目化学制品有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。本标准主要起草人：代树华、张玮、张波、车晓伟、林少波、于大伟、杨昊、黄煜、(17)
-riKaeerkca-
1范围
4-（反式-4-内丙基环已基）苯基-反式-4-丙基-1，1-双环已基-反式-4-羧酸酯HG/T5710—2020
本标准规定了4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1，1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（以下简称CCPC33）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于4°-丙基-（反，反）-1,1°-双环已基-4-甲酸和4-（反-4-丙基环已基）苯酚为原料的经酯化后制得的CCPC33。
分子式：Ca1H48O2
结构式：
相对分子质量：452.37（按2018年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一—铂-钻色号）化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法GB/T6284
GB/T 6324.8
GB/T 6678
GB/T6679
GB/T6682
GB/T 8170
GB/T9722
GB/T21781
3要求
有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法3.1外观：白色结品粉末。
3.2CCPC33应该符合表1所示的技术要求。(19)
rKaeerkAca-
HG/T5710—2020
CCPC33，w/%
CCPC33的同系物\含量之和，w/%水分，0/%
表1技术要求
溶液色度（100g/L二氯甲烷溶液）/Hazen单位（铂-钻色号）熔点/℃
干燥减量，2/%
aCCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应参见附录A，4试验方法
4.1警示
108.5~110.5
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
试验方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
4.3外观
取适量样品，置于清清、干燥的白瓷盘中，在自然光线下自测观察。4.4
CCPC33及其同系物含量的测定
4.4.1方法提要
将试样采用气相色谱法测试。在选定的色谱工作条件下，通过毛细管色谱柱，使各组分分离，用火焰离子化检测器检测，面积归一化法定量，分别计算CCPC33及其同系物的含量。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.2氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.3空气：无油，经硅胶和分子筛干燥、净化。4.4.2.4
二氯甲烷。
4.4.3仪器和设备
4.4.3.1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器（FID），整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。2
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进样器：10μL微量进样器。
记录仪：色谱数据处理机或工作站。4.4.4色谱操作条件
HG/T 5710—2020
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2，典型色谱图和各组分相对保留值见附录B中图B1和表B.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件项
色谱柱
柱长×柱内径×液膜厚度
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气（N,）平均线速度/（cm/s）空气/（mL/min）
氢气/（mL/min）
尾吹辅助气/（mL/min）
进样量/μuL
分流比
4.4.5分析步骤
5%苯基、95%甲基聚硅氧烷石英毛细管柱30mX0.32mm×0.25μm
初始温度50℃，保持5min，以18℃/min的速率升温至300℃，保持15min300
称取约100mg样品，精确至0.001g。加入2ml，二氯甲烷溶解，制成试样溶液，浓度约为50mg/mL。
启动仪器，按表2所列色谱操作条件调试仪器。待仪器稳定后，吸取1μL试样溶液，快速进样，以面积归一化法定量。
4.4.6结果计算
CCPC33的质量分数wt、CCPC33的同系物的质量分数之和w2，分别按公式（1）、公式（2）计算：
式中：
-CCPC33的峰面积；
所有峰面积之和；
CCPC33各同系物的质量分数；
CCPC33各同系物的峰面积之和。A总
取两次平行测定结果的算术平均值作为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值，CCPC33的质(21)
-rrKaeerkAca-
HG/T5710—2020
量分数不大于0.1%，CCPC33的同系物的质量分数之和不大于0.02%。4.5水分的测定
称取约0.3g试样，精确至0.0001g。按GB/T6324.8的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.6溶液色度的测定
称取2.5g试样，加二氯甲烷溶解并定容到25mL，摇匀，与同体积铂-钻标准比色溶液进行比较，按GB/T3143的规定进行。
4.7熔点的测定
按GB/T21781的规定操作。
4.8干燥减量的测定
称取2g试样，精确至0.0001g。105℃下烘干2h，其余按GB/T6284的规定操作。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%，5检验规则
5.1第3章中的项目均为出厂检验项目。5.2在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验批的时间应不超过1天。
5.3CCPC33采样按GB/T6678和GB/T6679的规定进行。采样总量不少于50g，混合均勾后分装于两个清洁、干燥的带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签，注明产品名称、批号、采样日期及采样人姓名，一瓶供分析检验用，另一瓶保存、备查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果有一项不符合本标准的要求时，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
CCPC33包装容器上应有牢固、清晰的标志，内容至少包括：6.1.1（
a）产品名称；
b）批号；
生产厂厂名、厂址。
6.1.2CCPC33应由生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。
每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称；
-rrKaeerKAca-
生产日期或批号；
d）产品质量检验结果或检验结论。包装
CCPC33产品内包装采用铝材质包装，外包装采用纸板桶包装。运输
CCPC33在装卸、运输过程中，包装容器应轻搬、轻放，避免破漏6.4购存
HG/T5710—2020
CCPC33应贮存在干燥、通风良好的场所。不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀物品同时存放。
-rrKaeerKAca-
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CCPC32
CCPC33
附录A
（资料性附录】
CCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应表A.1CCPC33及其同系物的结构式、名称和代号的对应名称
4-（反式-4-乙基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环己基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-3-环己烯基）苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已CCPC33V1
基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-2-环已烯基）CCPC33V2
苯基-反式-4*-丙基-1.1-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基-1-环已烯基）CCPC33V3
Isomerl
Isomer2
Isomcr3
CCPC34
CCPC35
苯基-反式-4\-丙基-1.1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基)举基
顺式-4°-丙基-1,1-双环己基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-顺式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丙基环己基）苯基-顺式-4-丙基-1.1-双环己基-顺
式-4-羧酸酯
4-（反式-4-丁基环已基）苯基
反式-4°-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯
4-（反式-4-戊基环已基）苯基
反式-4-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯
rrKaeerkca-
结构式
B.1典型色谱图
附录B
（规范性附录）
CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图见图B.1。200
满100
说明：
时间/min
HG/T5710—2020
4-(反式-4-乙基环已基)苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC32)；4-(反式-4-丙基环已基)苯基-反式-4'-丙基-1.1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33)；4-（反式-4-丙基-3-环己烯基)苯基-反式-4'-丙基-1.1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V1)；4-(反式-4-丙基-2-环已烯基)苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V2)；4-(反式-4-丙基-1-环已烯基）苯基-反式-4'-丙基-1,1°-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC33V3)；4-(反式-4-丙基环已基)苯基-顺式-4\-丙基-1,1-双环已基-反式-4-羧酸酯（lsomerl)；4-（反式-4-丙基环已基)苯基-反式-4°-丙基-1,1-双环已基-顺式-4-羧酸酯（Isomer2)；4-（反式-4-丙基环已基）苯基-顺式-4'-丙基-1,1'-双环已基-顺式-4-羧酸酯（Isomer3)；4-（反式-4-丁基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1,1'-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC34)；+4-（反式-4-戊基环已基）苯基-反式-4'-丙基-1.1-双环已基-反式-4-羧酸酯（CCPC35）。图B.1CCPC33中各组分含量测定的典型色谱图B.2
相对保留值
各组分相对保留值见表B.1。
rKaeerkAca-
HG/T 5710—2020
组分名称
CCPC32
CCPC33
CCPC33V1
CCPC33V2
CCPC33V3
Isomerl
Isomer2
Isomer3
CCPC34
CCPC35
各组分相对保留值
-KaeerKca-
相对保留值（RRT)
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