HG/T 4519-2020.Basic cobaltous carbonate for industrial use.
1范围
HG/T 4519规定了工业碱式碳酸钴的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 4519适用于工业碱式碳酸钴，主要用于石化行业的催化剂、电镀及其他工业的原料，也用作瓷器色料、电子材料、磁性材料的添加剂、制备钴系催化剂时的pH调节剂。
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法:
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定.
GB/T 23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则
HG/T 3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品 化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第2 部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品 化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第3 部分:制剂及制品的制备
4要求
4.1外观:紫红色结晶粉末。
5试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎!必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
5.2 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T 3696. 1. HG/T 3696.2、 HG/T 3696. 3的规定制备。

ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4519—2020
代替HG/T4519-2013
工业碱式碳酸钴
Basic cobaltous carbonatefor industrial use2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T4519—2020
本标准代替HG/T4519—2013《碱式碳酸钻》。与HG/T4519—2013相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了分子式（见第3章，2013年版的第3章）；修改了铜（Cu）、铁（Fe）、铅（Pb）、锌（Zn）指标（见4.2，2013年版的4.2）；增加了钻含量的测定电位滴定法（仲裁法）（见5.4，2013年版的5.4）；修改了镍、铜、铁、钠、锌和钙含量的测定方法（见5.5，2013年版的5.5、5.6、5.7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：江西核工业兴中新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江华友钻业股份有限公司、格林美股份有限公司、广东邦普循环科技有限公司、清远佳致新材料研究院有限公司、湖南邦普循环科技有限公司、浙江水知音环保科技有限公司。本标准主要起草人：胡昌文、弓创周、谢柏华、许开华、阮丁山、吴理觉、余海军、阮忠强、于金刚、方华雄、张坤、张学梅、文定强、张庆、杜少林、安晓英、丁灵。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T4519—2013。
-rKaeerkca-
1范围
工业碱式碳酸钴
HG/T4519—2020
本标准规定了工业碱式碳酸钻的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于工业碱式碳酸钻，主要用于石化行业的催化剂、电镀及其他工业的原料，也用作瓷器色料、电子材料、磁性材料的添加剂、制备钻系催化剂时的pH调节剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T23768—2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则HG/T3696.1
定溶液的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴
2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
HG/T 3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备制品的制备
3分子式
分子式：xCoCO,yCo(OH),·zH,O4要求
4.1外观：紫红色结晶粉末。
2工业碱式碳酸钻按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。4.2
-rrKaeerkAca-
第3部分：制剂及
HG/T4519—2020
钻（Co）w/%
镍（Ni）w/%
铜（Cu）w/%
铁（Fe）w/%
钠（(Na）w/%
锌（Zn）w/%
钙（Ca）w/%
钮（Pb）2/%
硫酸盐（以sO计）w/%
氯化物（以Cl计）w/%
盐酸不溶物/%
试验方法
5.1警示
表1技术要求
0, 002
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，手白色衬底的表面血或白瓷板上用自视法判定外观。5.4钴含量的测定
电位滴定法（仲裁法）
在氨性溶液中，用铁氰化钾将Co2+氧化为Co3+，过量的铁氰化钾用钴标准滴定溶液滴定。反应方程式如下：
Co2++[Fe(CN),]—→Co3++[Fe(CN),]5.4.1.2
试剂或材料
5.4.1.2.1
5. 4. 1.2.2
氯化铵。
硝酸溶液：1+1。
-rrKaeerkca-
5.4.1.2.3盐酸溶液：1+1。
5.4.1.2.4氨水-柠檬酸铵混合溶液。HG/T4519—2020
称取50g柠檬酸铵，溶解于水中，加350mL氨水，用水稀释至1000mL，混勾。5.4.1.2.5钻标准滴定溶液：o(Co）=3g/L。称取3.000g金属钻（钴质量分数不小于99.98%），精确至0.0002g。置于400mL烧杯中，加少量水润湿，缓缓加人30mL硝酸溶液，加热至全部溶解。冷却到室温后，全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.4.1.2.6铁氰化钾标准滴定溶液：c(K，[Fe(CN))~0.05mol/L。称取约17g铁氰化钾，溶解于水中，过滤，用水稀释至1000mL，混匀。标定：用移液管移取20mL铁氰化钾溶液，置于250mL烧杯中，加入5g氯化铵、80mL氨水柠檬酸铵混合溶液，置于磁力搅拌器上搅拌。在已调节好的自动电位滴定仪上，以铂电极为指示电极、钨电极为参比电极，用钻标准滴定溶液滴定至突跃终点。铁氰化钾标准滴定溶液的浓度以c计，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（1）计算：V.e
式中：
V，—一滴定试验溶液所消耗钴标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；p
钻标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为克每升（g/L)；V
移取铁氰化钟标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：M钴（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.93）。5.4.1.3仪器设备
自动电位滴定仪：带有磁力搅拌器、213型铂电极、215型钨电极。5.4.1.4试验步骤
称取约1.2g试样，精确至0.0002g置于150mL烧杯中，加少量水湿润，再加人20mL盐酸溶液，于电炉上加热至完全溶解，低温蒸发至湿盐状。取下，稍冷后，加水并煮沸溶解。冷却后，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL铁氰化钾标准滴定溶液于250mL烧杯中，加人5g氯化铵、80mL氨水-柠檬酸铵混合溶液，置于磁力搅拌器上搅拌。然后用移液管准确加人25mL试样溶液，在已调节好的自动电位滴定仪上，以铂电极为指示电极、钨电极为参比电极，用钻标准滴定溶液滴定至突跃终点。5.4.1.5试验数据处理免费标准bzxz.net
钻含量以钻（Co）的质量分数w计，按公式（2）计算：(V,cM-V2p)X10-3
mX(25/250)
式中：
V，一一准确加人铁氰化钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；铁氰化钾标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M
钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.93）；+-.--+(2)
滴定过量铁氰化钾标准滴定溶液所消耗钻标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；3
riKaeerKAca-
HG/T 4519—2020
p——钴标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为克每升（g/L)；m一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%5.4.2EDTA滴定法
5.4.2.1原理
加人过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与钻发生络合反应，再以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色即为终点。5.4.2.2试剂或材料
5.4.2.2.1盐酸溶液：1+5。
5.4.2.2.2乙酸钠溶液：189g/L。5.4.2.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）×0.05mol/L。5.4.2.2.4氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl,）~0.05mol/L。用移液管移取50mL按HG/T3696.2配制的氯化锌标准滴定溶液，置于100mL.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.4.2.2.5二甲酚橙指示液：2g/L。5.4.2.3试验步骤
称取1.2g～1.5g试样，精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，加少量水湿润，再加人20mL盐酸溶液，于电炉上加热溶解并煮沸。冷却后，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
用移液管移取25mL试验溶液，置于250mL锥形瓶中，用滴定管准确加人35mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，煮沸1min。冷却后，加人15mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
5.4.2.4试验数据处理
钻含量以钴（Co）的质量分数计，按公式（3）计算：w
(V。-V,)cMX10-3
mX（25/250）
V。—滴定空白试验溶液所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；VI一一滴定试验溶液所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C
氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M—钴（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.93）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。-riKaeerKAca-
5.5镍、铜、铁、钠、锌和钙含量的测定5.5.1原理
HG/T4519—2020
试样用盐酸溶解后，在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素含量。
5.5.2试剂或材料
5.5.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2硝酸溶液：1+1。
5.5.2.3钻基体溶液（镍、铜、铁、钠、锌、钙和铅质量分数均不大于0.0002%）：p（Co）45g/L。称取约22.5g金属钻（钻质量分数不小于99.98%），精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加少量水润湿，再缓缓加入150mL硝酸溶液，加热至全部溶解。冷却室温后，移人500mI容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.5.2.4镍标准溶液：1mL溶液含镍（Ni）0.1mg用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的镍标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.5.2.5铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu）0.0lmg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铜标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.5.2.6铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.5.2.7钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na）0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液使用前制备。该溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。5.5.2.8锌标准溶液：1mL溶液含锌（Zn）0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锌标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.5.2.9钙标准溶液：1mL溶液含钙（Ca）0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.5.2.10水：符合GB/T6682—2008中规定的二级水。5.5.3仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪。5
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HG/T4519—2020
5.5.4试验步骤
5.5.4.1试验溶液A的制备
称取约10g试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加适量水润湿，再加人50mL盐酸溶液，加热使其全部溶解。全部转移至250mL容量瓶中，加人10mL硝酸溶液，加水至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于镍含量、铜含量、铁含量、钠含量、锌含量、钙含量和铅含量的测定。5.5.4.2标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、0.50mL1.00mL、2.00mL/4.00mL待测元素标准溶液：置于5个100mL容量瓶中，再分别加人10mL钻基体溶液、5mL盐酸溶液、1mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表2中给出的各待测元素测定波长处测定其标准溶液的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量（mg）为横坐标、对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素标准曲线。表2待测元素测定波长
杂质元素
测定波长/nm
5.5.4.3试验
用移液管移取25mL试验溶液A，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。测定试验溶液中各待测元素的光谱强度，根据测得的光谱强度分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量。5.5.5试验数据处理
待测元素含量以待测单质的质量分数2，计，按公式（4）计算：m,x10-3
m×(25/250）×100%
式中：
m，一从标准曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）。+(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
5.6铅含量的测定
5.6.1原理
试样用盐酸溶解后，在硝酸介质中，采用标准曲线法，用空气-乙炔火焰于原子吸收分光光度计283.3nm波长处测定铅含量。
5.6.2试剂或材料
5.6.2.1盐酸溶液：1+1。
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5.6.2.2硝酸溶液：1+1
5.6.2.3铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.01mg。HG/T4519—2020
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.6.2.4水：符合GB/T6682—2008中规定的二级水。5.6.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。5.6.4试验步骤
5.6.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL铅标准溶液，置于5个100mL容量瓶中，各加入10ml钻基体溶液（见5.5.2.3）、10mL盐酸溶液、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于波长283.3nm处测定标准溶液的吸光度。以铅的质量（mg）为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
5.6.4.2试验
用移液管移取25mL试验溶液A（见5.5.4.1），置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。测定试验溶液的吸光度，根据测得的吸光度从标准曲线上查出相应的铅的质量。5.6.5试验数据处理
铅含量以铅（Pb）的质量分数2计，按公式（5）计算：m,×10-3
wz=mx(25/250)×100%
式中：
-从标准曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；mi
试料（见5.5.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。m
：（5）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
5.7硫酸盐含量的测定
5.7.1原理
在盐酸介质中，加氯化锁与试验溶液中的硫酸根离子生成白色沉淀，与同方法处理的硫酸盐标准比浊溶液进行比较。
5.7.2试剂或材料
5.7.2.1乙醇：95%。
5.7.2.2盐酸溶液：1+1。
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HG/T4519—2020
5.7.2.3氯化钡溶液：250g/L。
5.7.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以SO，计）0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。5.7.3试验步骤
5.7.3.1无硫酸盐的碱式碳酸钴溶液的制备称取1.00g土0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿。加人5mL盐酸溶液，搅拌使其全部溶解。再加人10mL乙醇，在不断振摇下滴加10mL氯化钡溶液。然后全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置12h～18h。干过滤于棕色瓶中。5.7.3.2试验
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿。加入5mL盐酸溶液，搅拌使其全部溶解。全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取10mL试验溶液，置于25mL比色管中，加入5mL乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液是用移液管移取10mL无硫酸盐的碱式碳酸钻溶液和5.00.mL硫酸盐标准溶液，置于25mL比色管中，加人5mL乙醇，在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
5.8氯化物含量的测定
5.8.1原理
在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银白色沉淀，与同方法处理的氯标准比浊溶液进行比较。
5.8.2试剂或材料
5.8.2.1硝酸溶液：1+4。
5.8.2.2硝酸银溶液：17g/L。
5.8.2.3氯标准溶液：1mL溶液含氯（Cl）0.0lmg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氯标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
5.8.3试验步骤
5.8.3.1无氯化物的碱式碳酸钴溶液的制备称取1.00g土0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿。加人5mL硝酸溶液，搅拌使其全部溶解。在不断振摇下，滴加5mL硝酸银溶液。然后全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，放置12h～18h。干过滤于棕色瓶中。5.8.3.2试验
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿。加人5mL硝酸溶液，搅拌使其8
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HG/T4519—2020
全部溶解。全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取10mL，置于25mL比色管中，加人3mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是用移液管移取10mL无氯化物的碱式碳酸钻溶液和5.00mL氯标准溶液，置于25mL比色管中，加人3mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5.9盐酸不溶物含量测定
5.9.1原理
试样用盐酸溶解，经过滤、洗涤、干燥后，烘干至质量恒定。根据不溶物的质量，确定盐酸不溶物含量。
5.9.2试剂或材料
5.9.2.1盐酸溶液：1+1。
5.9.2.2硝酸银溶液：17g/L。
5.9.3仪器设备
5.9.3.1玻璃砂：滤板孔径5μm~15μm。5.9.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃。5.9.4试验步骤
称取约10g试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，用少量水润湿。加入50mL盐酸溶液，加热使试样全部溶解。冷却至室温后，用预先在105℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤，用水洗涤不溶物至无氯离子（用硝酸银溶液检验）。将玻璃砂埚和盐酸不溶物置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱中，干燥至质量恒定。5.9.5试验数据处理
盐酸不溶物含量以质量分数3计，按公式（6）计算：ml-mx100%
式中：
ml——干燥后盐酸不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）；m。
m一试料的质量的数值，单位为克（g）。(6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的工业碱式碳酸钴为一批。每批产品不超过51。
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HG/T4519—2020
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用；另一份保存备查，保存时间根据生产企业需求确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格6.5采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业碱式碳酸钻包装袋上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、保质期、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”“怕晒”标志。7.2每批出厂的工业碱式碳酸钻产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本标准编号。8包装、运输、购存
8.1工业碱式碳酸钻采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg。也可根据用户要求的规格进行包装。8.2工业碱式碳酸钴在运输过程中防止雨淋、受热、受潮。严禁与酸类物品混运。8.3工业碱式碳酸钻应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止雨淋、受潮。严禁与酸类物品混贮。10
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