HG/T 4364-2020.Carbon molecular sieve.
1范围
HG/T 4364规定了碳分子筛的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标识、贮存和运输。
HG/T 4364适用于空气分离制氮用碳分子筛条形产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 1914-2007化学分析滤纸
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 7702. 1煤质颗粒活 性炭试验方法水分的测定
GB/T 7702.4煤质颗粒活性炭试验方法装填密度的测定
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 2783分子筛抗压碎力试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
产氨率 nitrogen production rate
在规定条件下通过单位质量碳分子筛在单位时间内获得的氮气产量。
3.2
氮气回收率 nitrogen recovery rate
在规定条件下单位时间内所获得的产品氮气中总的含氮量占原料空气中总的含氮量的百分比。
4技术要求
碳分子筛应符合表1的要求，同时应符合标明值。
5试验方法
5.1 警示
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.2外观
目视法测定。
5.3磨耗率
5.3.1 原理
将一定量经干燥后的试料在磨样筒内按规定的条件运转，使试料在筒内摩擦碰撞，测定粉化百分率，表示其磨耗率。
5.3.2仪器和设备
5.3.2.1 颗粒磨耗测定仪(以下简称磨耗仪):磨样筒尺寸(内径X长度) 36 mmX300 mm，磨样筒材质应为不锈钢，磨样筒内部粗糙度Ra 3. 2。

ICS71.100.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4364—2020
代替HG/T4364—2012
碳分子筛
Carbonmolecularsieve
2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
1范围
规范性引用文件
3术语和定义
4技术要求
5、试验方法
5.1警示
5.2外观
磨耗率
堆积密度
抗压碎力
包装品含水量
落粉度
5.9产氮率及氮气回收率
6检验规则
包装、标识、贮存和运输
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HG/T4364—2020
HG/T4364—2020
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替HG/T4364一2012《碳分子筛》。与HG/T4364一2012相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了产品的条径分类，增加了碳分子筛磨耗率和落粉度的技术要求，提高了产品的部分主要技术要求（见第4章，2012年版的第4章）；一增加了碳分子筛磨耗率和落粉度的试验方法，修改了碳分子筛粒度、产氮率和氮气回收率的试验方法（见第5章，2012年版的第5章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会分子筛分技术委员会（SAC/TC105/SC6）归口。
本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、湖州强大分子筛科技有限公司、湖州南浔展辉分子筛厂、西梅卡亚洲气体系统成都有限公司、上海绿强新材料有限公司。本标准主要起草人：吴俊晟、张佳、王鹏飞、朱琳、朱怡、钱林月、沈强、商照聪、张军、顾飞龙。
本标准于2012年12月首次发布，本次为第一次修订。-rrKaeerKAca-
1范围
碳分子筛
HG/T4364—2020
本标准规定了碳分子筛的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标识、贮存和运输。
本标准适用于空气分离制氮用碳分子筛条形产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T1914—2007化学分析滤纸
GB/T6678—2003
化工产品采样总则
GB/T6679一2003固体化工产品采样通则煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定GB/T 7702.1
GB/T 7702.4
煤质颗粒活性炭试验方法装填密度的测定GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T 2783
3术语和定义
分子筛抗压碎力试验方法
下列术语和定义适用于本文件。3.1
carbonmolecularsieve
碳分子筛
以煤或有机化合物为原料加工制成的孔径为分子级的多孔含碳物质，其分子式为C，有效孔径为3A~4A。
注：1A=0.lnm.
nitrogenproductionrate
产氮率
在规定条件下通过单位质量碳分子筛在单位时间内获得的氮气产量。3.3
nitrogenrecoveryrate
氮气回收率
在规定条件下单位时间内所获得的产品氮气中总的含氮量占原料空气中总的含氮量的百分比。4技术要求
碳分子筛应符合表1的要求，同时应符合标明值。1
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HG/T4364—2020
磨耗率/%
堆积密度/（g/L）
粒度[（标称条径土0.1)mm]/%
抗压碎力/（N/颗）
包装品含水量/%
落粉度/（mg/g）
产氮率\/［m2/（t·h）］
氮气回收率*/%
包装品含水量以出厂检验为准。表1碳分子筛技术要求
粒径d=0.8mm~1.2mm
粒径 d-1. 2 mm~1. 8 mm
灰黑色条形颗粒，无机械杂质
620~690
标明值要求在5.9.3测试条件下测试所得。5试验方法
5.1警示
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.2外观
目视法测定。
5.3磨耗率
5.3.1原理
将一定量经干燥后的试料在磨样筒内按规定的条件运转，使试料在筒内摩擦碰撞，测定粉化百分率，表示其磨耗率。
仪器和设备
5.3.2.1颗粒磨耗测定仪（以下简称磨耗仪）：磨样筒尺寸（内径×长度）36mm×300mm，磨样筒材质应为不锈钢，磨样筒内部粗糙度Ra3.2。5.3.2.2
瓷（连盖）：容量150ml。
试验筛：筛孔0.60mm。
电热恒温干燥箱：最高温度250℃，能控制在设定温度士5℃内。5.3.2.5
真空干燥器：内径150mm。
真空泵：抽气速率不小于0.5L/s。-rrKaeerkAca-
5.3.2.7真空表：1.01X103Pa~0Pa，1.5级。5.3.2.8天平：感量0.001g。
5.3.3测定
5.3.3.1平行做两份试验。
HG/T4364—2020
5.3.3.2取样约100g，用四分法将试料缩分至两份，每份等于磨耗试验用量（25±2）g。5.3.3.3称量两只已在（150±5）℃烘干至恒重的瓷（连盖）质量m1（精确至0.001g）。将两份试料分别倒人孔径为0.60mm的试验筛，除去磨前碎粉，转移至两只已知质量的瓷埚中。5.3.3.4将瓷埚和埚盖（不盖在埚上）放入电热恒温箱中，在（150土5）℃下干燥2h。取出瓷，放入真空干燥器内，立即盖上埚盖和真空干燥器。开启真空泵，在真空表显示小于1.01×10”Pa的条件下关闭真空泵，冷却至室温。缓慢旋转真空干燥器盖上的活塞，使大气慢慢通人干燥器内。打开真空干燥器，取出瓷（连盖），立即称量m2（精确至0.001g）。5.3.3.5将试料立即分别装人两只磨样筒内，拧紧筒盖，再将磨样筒对称装在磨耗仪上，开动磨耗仪，以（25士1）r/min的转速转动1000r。5.3.3.6取下磨样筒简，将试料用0.60mm的试验筛过筛后，倒回原埚中。按5.3.3.4同样方法于燥、冷却磨后的试料。
5.3.3.7称量瓷埚（连盖）和磨后过筛的筛上物干燥后试料的质量m：（精确至0.001g）。5.3.4分析结果的表述
磨耗率的质量分数以W，计，数值以%表示，按公式（1）计算：mz-m3x100
式中：
m2——磨前过筛干燥后的筛上试料加瓷埚（连盖）的质量的数值，单位为克（g)；m3——磨后过筛干燥后的筛上试料加瓷埚（连盖）的质量的数值，单位为克（g)；m—瓷埚（连盖）的质量的数值，单位为克（g)。计算结果表示到小数点后2位。取两次平行试验测定结果的算术平均值作为测定结果。5.3.5允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.10%。5.4堆积密度
按GB/T7702.4测定。
5.5粒度
5.5.1原理
用游标卡尺测量一定量试料每颗粒的条径，以条径符合要求的试料质量分数表示产品的粒度。5.5.2仪器和设备
5.5.2.1游标卡尺：分度值0.02mm。3
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HG/T4364—2020
5.5.2.2瓷（连盖）：容量20mL。5.5.2.3电子天平：感量0.001g。5.5.3测定
5.5.3.1平行做两份试验。
5.5.3.2用四分法将试料缩分至两份，每份150颗。5.5.3.3用游标卡尺测量试料的条径。5.5.3.4将试料按条径分3档：小于（标称条径一0.1）mm；（标称条径士0.1）mm：大于（标称条径十0.1）mm。把测过条径的每颗试料逐粒放人瓷中，称重每只瓷埚内试料。试料总质量记作m4（精确至0.001g），条径在（标称条径士0.1）mm范围内的试料质量记作ms（精确至0.001g）。5.5.4分析结果的表述
粒度以，计，数值以%表示，按公式（2）计算：m×100
式中：
条径在（标称条径土0.1）mm范围内的试料的质量的数值，单位为克（g）；试料总质量的数值，单位为克（g）。m
计算结果表示到小数点后1位。取两次平行试验测定结果的算术平均值作为测定结果。5.5.5允许差
平行测定值的相对偏差不大于2%。5.6抗压碎力
按HG/T2783测定。试验样品不经焙烧直接进行测试。5.7包装品含水量
按GB/T7702.1测定。
5.8落粉度
5.8.1原理
使用与分子筛不相容的有机溶剂清洗试料，分离试料和筛余液，过滤筛余液，将带有粉尘的滤纸烘干、称量，计算得到试料的落粉度。5.8.2试剂和材料
5.8.2.1异辛烷：分析纯。
5.8.2.2无灰滤纸：符合GB/T1914一2007中定量滤纸等品的技术要求。5.8.3仪器和设备
5.8.3.1电热恒温干燥箱：最高温度250℃，能控制在设定温度土5℃内。4
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HG/T4364—2020
5.8.3.2真空干燥箱：最高温度250℃，能控制在设定温度土5℃内，真空度不大于0.3kPa。5.8.3.31
真空干燥器：内径150mm。
烧杯：容量500mL。
5.8.3.5标准筛：筛孔0.15mm。
5.8.3.6漏斗：口径（150.0±4.0）mm。5.8.3.7日
电子天平：感量0.001g。
5.8.4测定
5.8.4.1平行做两份试验。
5.8.4.2取样约500g，用四分法将试料缩分至两份，每份约125g。按照GB/T6679—2003的要求采样。将试料置于（150士5）℃的电热恒温干燥箱内，干燥60min。取出，置于干燥器中，抽真空冷却30min，备用。
5.8.4.3将滤纸置于洁净容器内，放入（90士5）℃的真空干燥箱内，干燥30min。取出，置于干燥器中，抽真空冷却30min，称重m（精确至0.001g）。5.8.4.4准确称取100g（精确到1g）试料，置于烧杯中，加入200mL异辛烷溶液，顺时针轻轻摇晃烧杯约20次。
5.8.4.5将溶液和试料用标准筛分离，用异辛烷冲洗样品、烧杯及标准筛2次～3次，收集所有筛余液。
5.8.4.6将筛余液通过带有滤纸的漏斗过滤。将带有粉尘的滤纸置于（90士5）℃的真空干燥箱内，干燥30min。取出，置于干燥器中，抽真空冷却30min，称量m7（精确至0.001g）。5.8.5分析结果的表述
落粉度以X计，数值以mg/g表示，按公式（3）计算：(mz-mg）x1000
式中．
m，—一粉尘加滤纸的质量的数值，单位为克（g)；m—一滤纸的质量的数值，单位为克（g)；100—试料的质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后2位。取两次平行试验测定结果的算术平均值作为测定结果。5.8.6允许差
（3）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.03mg/g，以大于0.03mg/g的情况不超过5%为前提。
5.9产氮率及氮气回收率
5.9.1原理
变压吸附法（简称PSA法），为无热源的吸附分离过程的一种方法。碳分子筛对被吸附组分（主5
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HG/T4364—2020
要是氧分子）的吸附容量因其分压升高而增加，因其分压下降而减少，这样，碳分子筛在加压时吸附，在减压时解吸，释放出被吸附的组分，使碳分子筛再生，循环操作，连续产出氮气。5.9.2仪器与设备
5.9.2.1碳分子筛吸附评价装置：装置示意图见图1。1
说明：
空气压缩机：
冷冻干燥机：
空气缓冲罐；
质量流量计：
控制阀；
吸附塔；
程序控制器；
氨气缓冲罐
湿式气体流量计；
玻璃转子流量计；
氮分析仪。
图1碳分子筛吸附评价装置示意图5.9.2.2
空气压缩机：输出压力1.0MPa。5.9.2.3
冷冻干燥机：出口空气压力露点不大于7℃。5.9.2.4
空气缓冲罐：工作压力1.0MPa。5.9.2.5
质量流量计：量程0.5m/h~5m/h（标准状况），精度2.0级，最大工作压力1.5MPa。5.9.2.6吸附塔：内径50mm，床层高度1030mm。5.9.2.7#
控制阀：10个，两位两通电磁阀。程序控制器：输入8点，输出6点。5.9.2.8
氮气缓冲罐：工作压力1.0MPa。5.9.2.10湿式气体流量计：精度±1%，T作压力500Pa~3000Pa，5dm/r，误差±1%。5.9.2.11玻璃转子流量计：量程0.1m/h~1m2/h，精度不低于4级，介质为空气。6
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5.9.2.12氮气分析仪：量程0%99.999%，最小分度值为0.001。5.9.2.13电子天平：感量1g。
5.9.2.14压力表：精度1.6级。
5.9.2.15温度传感系统：精度1.5级。5.9.2.16时间记录器：精度1s。5.9.3测试条件
5.9.3.1工作压力：0.7MPa。
5.9.3.2循环时间：2×40s。
5.9.3.3均压时间：1s。
5.9.3.4环境温度：（20士2）℃。5.9.3.5环境相对湿度：不大于80%。5.9.3.6本试验中，产氮率和氮气回收率的测定以产氮浓度99.5%为计量基准。5.9.4测定
5.9.4.1装样
5.9.4.1.1称取约3kg试料，重量记为mg（精确至0.001kg）。HG/T4364—2020
5.9.4.1.2将试料平均装人测试装置的两个吸附塔中。每次装入量大约是吸附塔容积的1/5，轻稳敲打吸附塔，继续装入试料。反复此操作，直到试料装至上出气口处，用海绵、法兰盖密封吸附塔。5.9.4.1.3称量剩余的试料，重量记为m。（精确至0.001kg）。吸附塔内装人的试料质量记为m10，为mg与m，的差值（精确至0.001kg）。5.9.4.2运行
5.9.4.2.1启动试验装置，使各阀门正常动作。调整进气压力，使吸附塔平衡压力达到0.7MPa。5.9.4.2.2将尾气接通至湿式气体流量计，将产品气接通至玻璃转子流量计，调整产品气流量至预估位置。
5.9.4.2.3稳定运行1h后，将产品气接通氮气分析仪，反复缓慢调节玻璃转子流量计，使氮气分析仪读数稳定在氮气浓度99.5%处。5.9.4.2.4稳定10min后，开始记录时间，记录0.5h内质量流量计累计的人口空气标况体积V1。由氮气分析仪读出产品氮气的体积浓度C1，由玻璃转子流量计读出产品氮气的流量Q1，记录流量计前对应的绝对压力P1、温度T14
5.9.5分析结果的表述
5.9.5.1产氮率
标况下的产品氮气流量以Q2计，数值以m/h表示，按公式（4）计算：-riKacerKAca-
HG/T4364—2020
式中：
Q，一一实际测得的产品氮气流量的数值，单位为立方米每小时（m2/h）；p
标况下大气压力的数值，单位为千帕（kPa）［取p=101.325（绝压）］；流量计前气体实际温度的数值，单位为开（K）；流量计前气体实际绝对压力的数值，单位为千帕（kPa）；T—标况下大气温度的数值，单位为开（K）（取T=293.15）。产氮率以X，计，数值以m\/th）表示，按公式（5）计算：X,
式中：
Q2C1×1000
Q2一标况下产品氮气流量的数值，单位为立方米每小时（m\/h）；C,—产品氮气的体积浓度；
mio——装人吸附塔内试料的质量的数值，单位为千克（kg)。计算结果表示到小数点后1位。取平行试验测定结果的算术平均值作为测定结果。5.9.5.2氮气回收率
标况下的人口空气流量以Q：计，数值以m2/h表示，按公式（6）计算：V
式中：
V，——0.5h内质量流量计累计的入口空气标况体积的数值，单位为立方米（m3）；一累计测试时间的数值，单位为小时（h）。0.5
氮气回收率以X，计，数值以%表示，按公式（7）计算：QC
式中：
Q2——标况下产品氮气流量的数值，单位为立方米每小时（m2/h）：C,——产品氮气的体积浓度；
Q：一一标况下入口空气流量的数值，单位为立方米每小时（m2/h）：C，一人口空气中非氧气体的体积浓度（C，=79.1%）。计算结果表示到小数点后1位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.9.6允许差
平行测量3次，平行测定值的相对偏差不大于2%。6检验规则
6.1检验项目
表1中项目均为出厂检验项目。
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6.2组批
HG/T4364-2020
以相同材料和基本相同的生产条件连续生产或同一班组生产的同一级别产品的日产量为一批，最大批量为2t，供需双方按约定组批检验。6.3菜样方案此内容来自标准下载网
按GB/T6678一2003中7.6的规定确定采样单元数，随机确定采样的位置。采样时用采样器自包装容器中心插入容器的1/4处采取试料，采样总量不得少于16kg。6.4样品缩分
将采取的样品混合均匀后，按四分法缩分取样，分装于两个清洁、干燥的容器（试样包装容器应符合GB/T6679一2003中9.1的规定）中，每个容器中装样不少于4kg。密封并粘贴标签，标签上注明生产厂名称、产品名称、规格、产品批号（或生产日期）、批量、采样日期和采样者。一份供检验用；另一份作为保留试样，保留期为12个月，以供查验。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170一2008中的“修约值比较法”。6.5.2出厂检验的项目全部符合本标准的要求时，判该批产品合格。6.5.3如果检验结果有一项指标不符合本标准的要求，应按6.3规定重新于双倍采样桶数中采取试料进行复验复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，也应判该批产品不合格。6.5.4产品应由生产厂技术检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书。证明书包括下列内容：生产厂名称、产品名称、规格、批号或生产日期、产品净含量和本标准编号。7包装、标识、贮存和运输
7.1产品用高密度聚乙烯塑料桶真空包装（或由供需双方商定包装方法），包装净含量可以为（20土0.20）kg、（40土0.40）kg、（75±0.75）kg，每批的平均单包装净含量分别不得低于20.0kg、40.0kg、75.0kg。也可采用供需双方合同约定的包装规格。7.2包装标志应符合GB/T191的规定，包装上应清楚标明生产厂名称、产品名称、规格、批号或生产日期、净含量等字样并标印“怕雨”标志。7.3在贮存和运输过程中应轻放，防止包装破裂。应防潮、防晒、防雨、通风，并应远离火种和热源，不能与强氧化剂混贮或混运。KaeerkAca-
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