HG/T 5713-2020
基本信息
标准号： HG/T 5713-2020
中文名称：工业用氯乙烷
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 氯乙烷
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5713-2020.EthyI chloride for industrial use.
1范围
HG/T 5713规定了工业用氯乙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5713适用于以乙醇、盐酸为原料经催化反应制得的工业用氣乙烷。
分子式: C2 HgCl
结构式: CH3CH2Cl
相对分子质量: 64.51 (按2018年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 3723工业用化学产 品采样安全通则
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6681气体化 工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 7373-2006 工业用二氟一氯甲 烷
GB/T 7376-2008工业用氟代烷烃中微量水分的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相 色谱法通则
GB/T 14193液化气体 气瓶充装规定
3要求
3.1外观
液化态下为无色透明液体，无可见机械杂质。
3.2技术指标
工业用氯乙烷应符合表1的技术要求。
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。从取样钢瓶中取约10mL冷却至液态试样于50mL干燥的比色管内，用干燥的布擦干比色管外壁附着的霜或湿气。在自然光或日光灯照射下，正对白色背景，目视观察试样颜色及有无可见机械
杂质。
4.4氯乙烷含量和乙醇含量的测定
4.4.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，用面积归一化法定量，减去水分含量，得到氯乙烷和乙醇含量。
4.4.2试剂或材料
4.4.2.1氮气: 体积分数大于99. 9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
4.4.2.2氢气: 体积分数大于99. 9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
1范围
HG/T 5713规定了工业用氯乙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5713适用于以乙醇、盐酸为原料经催化反应制得的工业用氣乙烷。
分子式: C2 HgCl
结构式: CH3CH2Cl
相对分子质量: 64.51 (按2018年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 3723工业用化学产 品采样安全通则
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6681气体化 工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 7373-2006 工业用二氟一氯甲 烷
GB/T 7376-2008工业用氟代烷烃中微量水分的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相 色谱法通则
GB/T 14193液化气体 气瓶充装规定
3要求
3.1外观
液化态下为无色透明液体，无可见机械杂质。
3.2技术指标
工业用氯乙烷应符合表1的技术要求。
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。从取样钢瓶中取约10mL冷却至液态试样于50mL干燥的比色管内，用干燥的布擦干比色管外壁附着的霜或湿气。在自然光或日光灯照射下，正对白色背景，目视观察试样颜色及有无可见机械
杂质。
4.4氯乙烷含量和乙醇含量的测定
4.4.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，用面积归一化法定量，减去水分含量，得到氯乙烷和乙醇含量。
4.4.2试剂或材料
4.4.2.1氮气: 体积分数大于99. 9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
4.4.2.2氢气: 体积分数大于99. 9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.20
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5713—2020
工业用氯乙烷
Ethylchlorideforindustrialuse2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5713—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：安徽金禾实业股份有限公司、安徽金轩科技有限公司、安徽立兴化工有限公司。
本标准参加起草单位：中石化北京化工研究院、常州大学、安徽工匠质量标准研究院有限公司。本标准主要起草人：夏家信、肖建芳、程光锦、邵千飞、黄煜、郭登峰、丁昌东、石剑、樊承彪、吴跃兵。
-rrKaeerKAca-
工业用氯乙烷
HG/T5713—2020
警示一一本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。1范围
本标准规定了工业用氯乙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以乙醇、盐酸为原料经催化反应制得的工业用氯乙烷。分子式：C,H,CI
结构式：CH,CH,CI
相对分子质量：64.51（按2018年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
工业用化学产品采样安全通则
GB/T3723
GB/T6678
GB/T6681
GB/T6682
化工产品采样总则
气体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T7373—2006
工业用二氟一氯甲烧
GB/T 7376—2008
工业用氟代烷烃中微量水分的测定GB/T8170
GB/T9722
GB/T14193
3要求
3.1外观
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
液化气体气瓶充装规定
液化态下为无色透明液体，无可见机械杂质。3.2技术指标
工业用氯乙烷应符合表1的技术要求。(5)
-rrKaeerkAca-
HG/T 5713—2020
氯乙烷，w/%
乙醇，w/%
水分+w/%
酸度（以HCI计）：w/%
蒸发残留物，/%
试验方法
4.1警示
表1技术要求
优等品
合格品
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。4.3外观
从取样钢瓶中取约10mL冷却至液态试样于50mL干燥的比色管内，用干燥的布擦干比色管外壁附着的霜或湿气。在自然光或日光灯照射下，正对白色背景，目视观察试样颜色及有无可见机械杂质。
4.4氯乙烷含量和乙醇含量的测定4.4.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，用面积归一化法定量，减去水分含量，得到氯乙烷和乙醇含量。4.4.2试剂或材料
4.4.2.1氮气：体积分数大于99.9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.2.2氢气：体积分数大于99.9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.2.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.3仪器设备
4.4.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)，可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。记录仪：色谱工作站。
-rKaeerkAca-
4.4.3.3进样器：气体进样阀或微量进样器。HG/T5713—2020
取样钢瓶：双阀型不锈钢小钢瓶，容积不小于150mL，耐压不低于3MPa，见图1。4.4.3.4
取样钢瓶导管：见图2。
说明：
人口阀；
安全阀；
调节管：
出口阀。
说明：
排放阀；
接口（与取样钢瓶人口连接）；接口（与包装容器阀连接）。
4.4.4色谱柱和色谱操作条件
图1取样钢瓶
图2取样钢瓶导管
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图及各组分保留时间参见附录A中图A.1和表A，1。其他能达到同等分离效果的色谱柱和色谱操作条件均可使用。(7)
-rKaeerkAca-
HG/T5713—2020
色谱柱
色谱柱规格
固定相
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
载气（N，）流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
分流比
进样量（气相）/mL
5分析步骤
表2推荐的色谱柱和色谱操作条件参
石英交联毛细管柱
60mX0.53mm×3μm
6%氰丙基苯基-94%二中基聚硅氧烷200
初始温度50℃保持2min，以5℃/min的速率从50℃升温至70℃，保持2min，再以20℃/min的速率从70℃升温至200℃，保持2min4.0
按表2所示的操作条件调节仪器，待仪器稳定后即可开始测定。将取样钢瓶与色谱仪进样阀连接，排除系统中空气后进样测定，用面积归一化法计算，也可在低温下采用液体进样器进样。4.4.6结果计算
氯乙烷的质量分数u1、乙醇的质量分数w2，数值以%表示，分别按公式（1）和公式（2）计算：
X100-wa）
X(100-w）
式中：
氯乙烷的质量分数，以%表示；bzxZ.net
氯乙烷的峰面积；
各组分的峰面积之和；
4.5中测得的水的质量分数，以%表示。乙醇的质量分数，以%表示；
乙醇的峰面积。
....(2)
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。氯乙烷两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；乙醇两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。4.5水分的测定
按GB/T7376—2008中5.3的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平(8)
-rrKaeerkAca-
行测定结果的算术平均值的20%
4.6酸度（以HCI计）的测定
按GB/T7373—2006中4.6的规定进行。HG/T5713—2020
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。4.7蒸发残留物的测定
按GB/T7373—2006中4.7的规定进行取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。5检验规则
5.1本标准第3章要求中规定的项目均为型式检验项目。其中外观、氯乙烷、乙醇、水分为出厂检验项目。
在正常情况下，每个月至少进行一次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型式检验：更新关键生产工艺；
b）主要原料有变化；
停产后重新恢复生产；
出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异；合同规定。
5.2按产品贮罐组批，或按生产周期组批。5.3按GB/T3723、GB/T6678、GB/T6681的规定采样。采样总体积不少于1000mL。采两份样，密封，贴上标签，标签上应注明产品名称、生产批号、采样日期及采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。
5.4检验结果的判定采用GB/T8170中修约值比较法进行。检验结果中如有任何指标不符合本标准要求，罐装产品应重新加倍采样进行检验，气瓶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
6.1.1工业用氯乙烷包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：a）产品名称；
生产厂名称、厂址：
批号或生产日期；
d）本标准编号；
rKaeerkAca-
HG/T5713—2020
运输标签GB190规定的“易燃液体”标志1)。e
每批出厂的工业用氯乙烷都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；
产品名称；
等级；
批号或生产日期；
产品质量检验结果或检验结论；本标准编号等。
2包装
工业用氯乙烷产品应用干燥、清洁的液化气体气瓶密封包装或用不锈钢储罐包装。气瓶包装按GB/T14193的规定进行。
3运输
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。运输、装卸应按照危险化学品运输规定进行，轻装、轻卸防止容器受损。
4购存
工业用氯乙烷应贮存于阴凉、干燥、通风处，远离火源、热源，避免暴晒、雨淋。本产品有关安全信息的提示参见附录B。1)
-rrKaeerKAca-
附录A
(资料性附录）
氯乙烷含量和乙醇含量测定的典型色谱图及各组分保留时间A.1氯乙烷中各组分含量测定的典型色谱图典型色谱图见图A.1。
说明：
艺烯，
氟甲烷；
乙醛；
甲醇；
氮乙烷；
乙醇：
乙醚。
各组分保留时间
各组分保留时间见表A.1。
时间/min
图A.1典型色谱图
-KaeerkAca-
HG/T5713—2020
HG/T 5713—2020
各组分保留时间
组分名称
氟乙烷
-KaeerKca-
保留时间/min
B.1危险警告
（资料性附录）
HG/T5713—2020
工业用氯乙烷在常温常压下为气体，低温或压缩时为无色低黏度易挥发液体。具有类似醚的气味。沸点为12.5℃（101.3kPa），闪点为一50℃（闭杯）。其气体与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热、明火或强氧化剂有燃烧爆炸的危险，燃烧产生有毒氯化物烟雾。B.2
安全措施
急救措施
眼晴接触：提起眼脸，用水冲洗眼晴，如果佩戴隐形眼镜，应在冲洗5min后取下，然后继续用水冲洗眼睛至少15min并立即就医。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂和大量水冲洗。出现明显不适应就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现严重不适应就医。d)
食入：误食后应立即就医。
消防措施
可用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉灭火。(13)
-iKaeerkca
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5713—2020
工业用氯乙烷
Ethylchlorideforindustrialuse2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5713—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：安徽金禾实业股份有限公司、安徽金轩科技有限公司、安徽立兴化工有限公司。
本标准参加起草单位：中石化北京化工研究院、常州大学、安徽工匠质量标准研究院有限公司。本标准主要起草人：夏家信、肖建芳、程光锦、邵千飞、黄煜、郭登峰、丁昌东、石剑、樊承彪、吴跃兵。
-rrKaeerKAca-
工业用氯乙烷
HG/T5713—2020
警示一一本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。1范围
本标准规定了工业用氯乙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以乙醇、盐酸为原料经催化反应制得的工业用氯乙烷。分子式：C,H,CI
结构式：CH,CH,CI
相对分子质量：64.51（按2018年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
工业用化学产品采样安全通则
GB/T3723
GB/T6678
GB/T6681
GB/T6682
化工产品采样总则
气体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T7373—2006
工业用二氟一氯甲烧
GB/T 7376—2008
工业用氟代烷烃中微量水分的测定GB/T8170
GB/T9722
GB/T14193
3要求
3.1外观
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
液化气体气瓶充装规定
液化态下为无色透明液体，无可见机械杂质。3.2技术指标
工业用氯乙烷应符合表1的技术要求。(5)
-rrKaeerkAca-
HG/T 5713—2020
氯乙烷，w/%
乙醇，w/%
水分+w/%
酸度（以HCI计）：w/%
蒸发残留物，/%
试验方法
4.1警示
表1技术要求
优等品
合格品
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。4.3外观
从取样钢瓶中取约10mL冷却至液态试样于50mL干燥的比色管内，用干燥的布擦干比色管外壁附着的霜或湿气。在自然光或日光灯照射下，正对白色背景，目视观察试样颜色及有无可见机械杂质。
4.4氯乙烷含量和乙醇含量的测定4.4.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，用面积归一化法定量，减去水分含量，得到氯乙烷和乙醇含量。4.4.2试剂或材料
4.4.2.1氮气：体积分数大于99.9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.2.2氢气：体积分数大于99.9%，经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.2.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。4.4.3仪器设备
4.4.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)，可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。记录仪：色谱工作站。
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4.4.3.3进样器：气体进样阀或微量进样器。HG/T5713—2020
取样钢瓶：双阀型不锈钢小钢瓶，容积不小于150mL，耐压不低于3MPa，见图1。4.4.3.4
取样钢瓶导管：见图2。
说明：
人口阀；
安全阀；
调节管：
出口阀。
说明：
排放阀；
接口（与取样钢瓶人口连接）；接口（与包装容器阀连接）。
4.4.4色谱柱和色谱操作条件
图1取样钢瓶
图2取样钢瓶导管
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图及各组分保留时间参见附录A中图A.1和表A，1。其他能达到同等分离效果的色谱柱和色谱操作条件均可使用。(7)
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HG/T5713—2020
色谱柱
色谱柱规格
固定相
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
载气（N，）流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
分流比
进样量（气相）/mL
5分析步骤
表2推荐的色谱柱和色谱操作条件参
石英交联毛细管柱
60mX0.53mm×3μm
6%氰丙基苯基-94%二中基聚硅氧烷200
初始温度50℃保持2min，以5℃/min的速率从50℃升温至70℃，保持2min，再以20℃/min的速率从70℃升温至200℃，保持2min4.0
按表2所示的操作条件调节仪器，待仪器稳定后即可开始测定。将取样钢瓶与色谱仪进样阀连接，排除系统中空气后进样测定，用面积归一化法计算，也可在低温下采用液体进样器进样。4.4.6结果计算
氯乙烷的质量分数u1、乙醇的质量分数w2，数值以%表示，分别按公式（1）和公式（2）计算：
X100-wa）
X(100-w）
式中：
氯乙烷的质量分数，以%表示；bzxZ.net
氯乙烷的峰面积；
各组分的峰面积之和；
4.5中测得的水的质量分数，以%表示。乙醇的质量分数，以%表示；
乙醇的峰面积。
....(2)
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。氯乙烷两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；乙醇两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。4.5水分的测定
按GB/T7376—2008中5.3的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平(8)
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行测定结果的算术平均值的20%
4.6酸度（以HCI计）的测定
按GB/T7373—2006中4.6的规定进行。HG/T5713—2020
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。4.7蒸发残留物的测定
按GB/T7373—2006中4.7的规定进行取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两次平行测定结果的算术平均值的20%。5检验规则
5.1本标准第3章要求中规定的项目均为型式检验项目。其中外观、氯乙烷、乙醇、水分为出厂检验项目。
在正常情况下，每个月至少进行一次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型式检验：更新关键生产工艺；
b）主要原料有变化；
停产后重新恢复生产；
出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异；合同规定。
5.2按产品贮罐组批，或按生产周期组批。5.3按GB/T3723、GB/T6678、GB/T6681的规定采样。采样总体积不少于1000mL。采两份样，密封，贴上标签，标签上应注明产品名称、生产批号、采样日期及采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。
5.4检验结果的判定采用GB/T8170中修约值比较法进行。检验结果中如有任何指标不符合本标准要求，罐装产品应重新加倍采样进行检验，气瓶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
6.1.1工业用氯乙烷包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：a）产品名称；
生产厂名称、厂址：
批号或生产日期；
d）本标准编号；
rKaeerkAca-
HG/T5713—2020
运输标签GB190规定的“易燃液体”标志1)。e
每批出厂的工业用氯乙烷都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；
产品名称；
等级；
批号或生产日期；
产品质量检验结果或检验结论；本标准编号等。
2包装
工业用氯乙烷产品应用干燥、清洁的液化气体气瓶密封包装或用不锈钢储罐包装。气瓶包装按GB/T14193的规定进行。
3运输
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。运输、装卸应按照危险化学品运输规定进行，轻装、轻卸防止容器受损。
4购存
工业用氯乙烷应贮存于阴凉、干燥、通风处，远离火源、热源，避免暴晒、雨淋。本产品有关安全信息的提示参见附录B。1)
-rrKaeerKAca-
附录A
(资料性附录）
氯乙烷含量和乙醇含量测定的典型色谱图及各组分保留时间A.1氯乙烷中各组分含量测定的典型色谱图典型色谱图见图A.1。
说明：
艺烯，
氟甲烷；
乙醛；
甲醇；
氮乙烷；
乙醇：
乙醚。
各组分保留时间
各组分保留时间见表A.1。
时间/min
图A.1典型色谱图
-KaeerkAca-
HG/T5713—2020
HG/T 5713—2020
各组分保留时间
组分名称
氟乙烷
-KaeerKca-
保留时间/min
B.1危险警告
（资料性附录）
HG/T5713—2020
工业用氯乙烷在常温常压下为气体，低温或压缩时为无色低黏度易挥发液体。具有类似醚的气味。沸点为12.5℃（101.3kPa），闪点为一50℃（闭杯）。其气体与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热、明火或强氧化剂有燃烧爆炸的危险，燃烧产生有毒氯化物烟雾。B.2
安全措施
急救措施
眼晴接触：提起眼脸，用水冲洗眼晴，如果佩戴隐形眼镜，应在冲洗5min后取下，然后继续用水冲洗眼睛至少15min并立即就医。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂和大量水冲洗。出现明显不适应就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现严重不适应就医。d)
食入：误食后应立即就医。
消防措施
可用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉灭火。(13)
-iKaeerkca
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