HG/T 3911-2014
基本信息
标准号： HG/T 3911-2014
中文名称：代替HG/T 3911 2006 2,3-二氯-1 ,4-萘醌
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：5346582
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3911-2014.2 ,3-Dichloro- 1 , 4- naphthoquinone.
1范围.
HG/T 3911规定了2,3-二氣-1,4-萘醌的要求、安全信息、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮:存。
HG/T 3911适用于2,3-二氣-1,4-茶醌产品的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T 191 2008 包装储运图示标志(mod ISO 780:1997)
GB/T 2384 染料中间休 熔点范围测定通用方法.
GB/T 2386 2006 染料 及染料中间体水 分的测定
GB/T 6678- 2003化工产 品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则
GB 12268-2012危险货物品名表
GB 12463危险货物运输包装通用技术条件
GB 15258化学品安全标签编写规定
GB 15603常用化学危险品贮存通则
GB/T 16483化学品安全技术说明书内容 和项目顺序
GB/T 21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3要求
2,3-二氯-1,4-萘醌的质量要求应符合表1的规定。
1范围.
HG/T 3911规定了2,3-二氣-1,4-萘醌的要求、安全信息、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮:存。
HG/T 3911适用于2,3-二氣-1,4-茶醌产品的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T 191 2008 包装储运图示标志(mod ISO 780:1997)
GB/T 2384 染料中间休 熔点范围测定通用方法.
GB/T 2386 2006 染料 及染料中间体水 分的测定
GB/T 6678- 2003化工产 品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则
GB 12268-2012危险货物品名表
GB 12463危险货物运输包装通用技术条件
GB 15258化学品安全标签编写规定
GB 15603常用化学危险品贮存通则
GB/T 16483化学品安全技术说明书内容 和项目顺序
GB/T 21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3要求
2,3-二氯-1,4-萘醌的质量要求应符合表1的规定。
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标准内容
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：45330—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3911-2014
代替HG/T39112006
2,3-二氯-1,4-萘醒
2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则HG/T3911-2014
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T3911--2006《2，3-二氯-1，4-茶醒》，与HG/T3911主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)；
修改了部分引用文件的标准号（见2，2006年版的2）：增加了安全信息（见4)；
修改指标熔点为干品初熔点（见3、6.3，2006年版的3、5.5）；修改了采样量（见5，2006年版的4）；增加了灰分的平行测定差（见6.6）；2006相比除编辑性修改外
“标志、标签、包装、运输和则存”增加了有关安全和危险化学品的有关内容（见8.2006年版的7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：江苏华达化工集团有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：徐光辉、杨杰民、胡业东、蒲爱军、黄英。本标准为2006年7月首次发布，本次为第一次修订。I
-rrKaeerKAca-
2,3-二氯-1,4-酮
HG/T3911—2014
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了2，3-二氯-1，4-萘醒的要求、安全信息、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和购存
本标准适用于2,3-二氯-1,4-萘醒产品的质量控制。结构式：
分子式：CioH,O2Cl2
相对分子质量：227.04（按2009年国际相对原子质量）CAS RN:117-80-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB190
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T2384
包装储运图示标志（modISO780：1997）染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2386-2006
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
染料及染料中间体
水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB12268
危险货物品名表
GB12463
GB15258
GB15603
危险货物运输包装通用技术条件化学品安全标签编写规定
常用化学危险品贮存通则
GB/T16483
GB/T21876
3要求
化学品安全技术说明书
5内容和项目顺序
溶剂染料及染料中间体
灰分的测定
2，3-二氯-1，4-萘醒的质量要求应符合表1的规定。1
-rrKaeerKAca-
HG/T3911—2014
(1）外观
T品初熔点/℃
2.3-二氯-1.4-萘醒纯度/%
加热减重的质量分数/%
灰分的质量分数/%
4安全信息
4.1安全
表12,3-二氯-1.4醒的质量要求
优等品
合格品
浅黄至黄色结晶
试验方法
依据GB122682012，2，3-二氯-1，4-茶醒为6.1项毒性物质，UN号：2811。本品有毒，对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，可引起中枢神经障碍。使用及搬运时应采取必要的防护措施，严格注意安全。4.2安全技术说明书
按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、存要求；
5采样
防护措施：
应急处理措施等。
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T66782003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另一个保存备查。6检验方法
6.1一般规定
除非另有说明，仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
6.3干品初熔点的测定
按GB/T2384的规定进行。样品烘干温度为110℃，烘干时间为60min。6.42,3-二氯-1,4-萘醒含量的测定6.4.1方法原理
采用气相色谱法分析，用面积归一化法求得2,3-二氯-1，4-萘醒纯度。6.4.2仪器设备
6.4.2.1气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应分别符合GB/T9722-2006中6.3和6.4的规定。2
-rKaeerKa-
6.4.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FID)。HG/T3911—2014
6.4.2.3色谱柱：内径0.32mm，长30m，膜厚0.25μm的毛细管柱。6.4.2.4固定相：（5%苯基）甲基聚硅氧烷，如HP-5或能达到同等分离效果的其他固定相。6.4.2.5色谱工作站或积分仪
6.4.3试剂
丙酮：色谱纯。
6.4.4色谱操作条件
色谱操作条件见表2。
色谱操作条件
控制参数
载气（氮气）压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流基/（ml/min）助燃气（空气）流量/（ml/min）补偿气（氮气）流量/（mL/min）分流比
进样基/μl.
升温程序
定基方法
操作条件
100℃保持0min，然后以10℃/min的速率升温至200℃.保持10min峰面积归一化法
可根据不同仪器，选择最佳操作条件6.4.5测定步骤wwW.bzxz.Net
6.4.5.1样品溶液的制备
称取2,3-二氯-1，4-醒试样约0.1g（精确至0.001g），置于10ml.容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，混合均匀。此溶液为试样溶液。6.4.5.2样品检测
开机预热，待仪器运行稳定后，进试样溶液0.6l，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
结果计算
2,3-二氯-1,4-醒纯度以w计，数值用%表示，按公式（1)计算：A1
X（100-w2-w3）
式中：
2,3-二氯-1,4-萘醒的峰面积的数值；各组分i的峰面积的数值之和；
加热减重的质量分数，数值以%表示；灰分的质量分数，数值以%表示。计算结果保留到小数点后2位。
6.4.5.4允许差
2,3-二氮-1,4-茶配纯度平行测定结果之差不大于0.30%，取其算术平均值作为测定结果。rrKaeerKAca-
HG/T3911—2014
6.4.5.5色谱图
色谱图见图1。
说明：
—溶剂：
未知物1：
一未知物2：
4—氯苯：
5—-1氟-3.4-茶醒；
6—--2.3-二氯-1.4-萘醒
时间/min
图12,3-二氯-1,4-萘醒气相色谱示意图6.5加热减重的测定
按GB/T23862006中3.2\烘干法”进行。称样量3g（精确至0.0001g）。平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6.6灰分的测定
按GB/T21876的规定进行。称样量3g（精确至0.0001g）平行测定结果之差不大于0.02%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。检验规则
7.1检验分类
本标准3的表1中规定的所有项目为出厂检验项目。7.2出厂检验
2，3-二氯-1，4-萘醒应由生产厂的质量检验部门进行检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保证所有出厂的2，3-二氯-1，4-萘醒都符合本标准的要求。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。8标志、标签、包装、运输和购存8.1标志
2,3-二氯-1，4-萘醒的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191的有关规定涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：
a）产品名称：
rrKaeerKAca-
b）生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）生产许可证编号和标志（如适用）；e）净含量：
）警示标志（毒性物质)。
HG/T3911—2014
产品应有标签，标签的编写应符合GB15258的规定。标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。
8.3包装
2,3-二氯-1，4-萘醒用内衬塑料袋的纸板桶包装，每桶净含量25kg士0.25kg。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。在满足有关规定的前提下其他包装可与用户协商确定。8.4运输
2，3-二氯-1，4-萘醒产品应严格按照国家关于危险货物和有毒货物的要求来运输，应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，注意防火。搬运时须佩戴劳动保护用具，应轻取轻放，不可撞击，避免发生泄漏和中毒等事故。
2,3-二氟-1，4-配醒属于危险货物，本品有毒，对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，可引起中枢神经障碍，应按GB15603及相关规定密闭存于阴凉、干燥并具有良好风的库房内，切勿日晒和雨淋，不可与易燃物混购，并远离火源和热源。5
rrKaeerkAca-
-rrKaeerKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
2,3-二氯-1,4-萘醒
HG/T3911—2014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张
字数14.4千字
2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1742
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
违者必究
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HG/T3911-2014
代替HG/T39112006
2,3-二氯-1,4-萘醒
2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则HG/T3911-2014
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T3911--2006《2，3-二氯-1，4-茶醒》，与HG/T3911主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)；
修改了部分引用文件的标准号（见2，2006年版的2）：增加了安全信息（见4)；
修改指标熔点为干品初熔点（见3、6.3，2006年版的3、5.5）；修改了采样量（见5，2006年版的4）；增加了灰分的平行测定差（见6.6）；2006相比除编辑性修改外
“标志、标签、包装、运输和则存”增加了有关安全和危险化学品的有关内容（见8.2006年版的7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：江苏华达化工集团有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：徐光辉、杨杰民、胡业东、蒲爱军、黄英。本标准为2006年7月首次发布，本次为第一次修订。I
-rrKaeerKAca-
2,3-二氯-1,4-酮
HG/T3911—2014
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了2，3-二氯-1，4-萘醒的要求、安全信息、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和购存
本标准适用于2,3-二氯-1,4-萘醒产品的质量控制。结构式：
分子式：CioH,O2Cl2
相对分子质量：227.04（按2009年国际相对原子质量）CAS RN:117-80-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB190
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T2384
包装储运图示标志（modISO780：1997）染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2386-2006
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
染料及染料中间体
水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB12268
危险货物品名表
GB12463
GB15258
GB15603
危险货物运输包装通用技术条件化学品安全标签编写规定
常用化学危险品贮存通则
GB/T16483
GB/T21876
3要求
化学品安全技术说明书
5内容和项目顺序
溶剂染料及染料中间体
灰分的测定
2，3-二氯-1，4-萘醒的质量要求应符合表1的规定。1
-rrKaeerKAca-
HG/T3911—2014
(1）外观
T品初熔点/℃
2.3-二氯-1.4-萘醒纯度/%
加热减重的质量分数/%
灰分的质量分数/%
4安全信息
4.1安全
表12,3-二氯-1.4醒的质量要求
优等品
合格品
浅黄至黄色结晶
试验方法
依据GB122682012，2，3-二氯-1，4-茶醒为6.1项毒性物质，UN号：2811。本品有毒，对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，可引起中枢神经障碍。使用及搬运时应采取必要的防护措施，严格注意安全。4.2安全技术说明书
按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、存要求；
5采样
防护措施：
应急处理措施等。
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T66782003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另一个保存备查。6检验方法
6.1一般规定
除非另有说明，仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
6.3干品初熔点的测定
按GB/T2384的规定进行。样品烘干温度为110℃，烘干时间为60min。6.42,3-二氯-1,4-萘醒含量的测定6.4.1方法原理
采用气相色谱法分析，用面积归一化法求得2,3-二氯-1，4-萘醒纯度。6.4.2仪器设备
6.4.2.1气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应分别符合GB/T9722-2006中6.3和6.4的规定。2
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6.4.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FID)。HG/T3911—2014
6.4.2.3色谱柱：内径0.32mm，长30m，膜厚0.25μm的毛细管柱。6.4.2.4固定相：（5%苯基）甲基聚硅氧烷，如HP-5或能达到同等分离效果的其他固定相。6.4.2.5色谱工作站或积分仪
6.4.3试剂
丙酮：色谱纯。
6.4.4色谱操作条件
色谱操作条件见表2。
色谱操作条件
控制参数
载气（氮气）压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流基/（ml/min）助燃气（空气）流量/（ml/min）补偿气（氮气）流量/（mL/min）分流比
进样基/μl.
升温程序
定基方法
操作条件
100℃保持0min，然后以10℃/min的速率升温至200℃.保持10min峰面积归一化法
可根据不同仪器，选择最佳操作条件6.4.5测定步骤wwW.bzxz.Net
6.4.5.1样品溶液的制备
称取2,3-二氯-1，4-醒试样约0.1g（精确至0.001g），置于10ml.容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，混合均匀。此溶液为试样溶液。6.4.5.2样品检测
开机预热，待仪器运行稳定后，进试样溶液0.6l，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
结果计算
2,3-二氯-1,4-醒纯度以w计，数值用%表示，按公式（1)计算：A1
X（100-w2-w3）
式中：
2,3-二氯-1,4-萘醒的峰面积的数值；各组分i的峰面积的数值之和；
加热减重的质量分数，数值以%表示；灰分的质量分数，数值以%表示。计算结果保留到小数点后2位。
6.4.5.4允许差
2,3-二氮-1,4-茶配纯度平行测定结果之差不大于0.30%，取其算术平均值作为测定结果。rrKaeerKAca-
HG/T3911—2014
6.4.5.5色谱图
色谱图见图1。
说明：
—溶剂：
未知物1：
一未知物2：
4—氯苯：
5—-1氟-3.4-茶醒；
6—--2.3-二氯-1.4-萘醒
时间/min
图12,3-二氯-1,4-萘醒气相色谱示意图6.5加热减重的测定
按GB/T23862006中3.2\烘干法”进行。称样量3g（精确至0.0001g）。平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6.6灰分的测定
按GB/T21876的规定进行。称样量3g（精确至0.0001g）平行测定结果之差不大于0.02%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。检验规则
7.1检验分类
本标准3的表1中规定的所有项目为出厂检验项目。7.2出厂检验
2，3-二氯-1，4-萘醒应由生产厂的质量检验部门进行检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保证所有出厂的2，3-二氯-1，4-萘醒都符合本标准的要求。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。8标志、标签、包装、运输和购存8.1标志
2,3-二氯-1，4-萘醒的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191的有关规定涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：
a）产品名称：
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b）生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）生产许可证编号和标志（如适用）；e）净含量：
）警示标志（毒性物质)。
HG/T3911—2014
产品应有标签，标签的编写应符合GB15258的规定。标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。
8.3包装
2,3-二氯-1，4-萘醒用内衬塑料袋的纸板桶包装，每桶净含量25kg士0.25kg。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。在满足有关规定的前提下其他包装可与用户协商确定。8.4运输
2，3-二氯-1，4-萘醒产品应严格按照国家关于危险货物和有毒货物的要求来运输，应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，注意防火。搬运时须佩戴劳动保护用具，应轻取轻放，不可撞击，避免发生泄漏和中毒等事故。
2,3-二氟-1，4-配醒属于危险货物，本品有毒，对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，可引起中枢神经障碍，应按GB15603及相关规定密闭存于阴凉、干燥并具有良好风的库房内，切勿日晒和雨淋，不可与易燃物混购，并远离火源和热源。5
rrKaeerkAca-
-rrKaeerKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
2,3-二氯-1,4-萘醒
HG/T3911—2014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张
字数14.4千字
2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1742
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