HG/T 5732-2020.Colour-fixing and crosslinking agent DE.
1范围
HG/T 5732规定了固色交联剂DE的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5732适用于由酚醛胺基缩合物与环氧氯丙烷反应制得的固色交联剂DE。主要用于丝绸、棉、粘胶和聚酰胺等织物，作染色和印花的固色、交联后处理剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液 的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6368表面活性剂水溶液 pH值的测定电位法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
4试验方法
4.1 总则
本标准所使用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照GB/T 601、GB/T603的规定制备。
4.2外观的测定
在自然光下目测。
4.3 pH 值的测定
按GB/T 6368的规定进行。
4.4固色 能力的测定
4.4.1材料和仪器
4.4.1.1滤纸:直径为12.5cm的慢速定性滤纸。
4.4.1.2三角烧瓶: 容量为125 mL。
4.4.1.3三角漏斗: 直径为75 mm。
4.4.1.4比色管: 容量为25 mL~ 50 mL.
4.4.2溶液的配制
4.4.2.1直接耐酸大红 4 BS溶液的配制
浓度为5 g/L。
称取5g (精确至0.000 1 g)直接耐酸大红4 BS，加少量水调成浆状，再逐渐加水使其溶解，移人1 000 mL容量瓶内，加水稀释至刻度，摇匀,过滤，备用。

ICS71.100.40
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5732—2020
固色交联剂DE
Colour-fixingand crosslinkingagentDE2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和宝业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5732—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8）归口。
本标准起草单位：上海天坛助剂有限公司、浙江皇马新材料科技有限公司、浙江皇马科技股份有限公司。
本标准主要起草人：傅瑞芳、钟仁标、陈叶、赵世聪、王震。(11)
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1范围
固色交联剂DE
HG/T5732—2020
本标准规定了固色交联剂DE的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由酚醛胺基缩合物与环氧氯丙烷反应制得的固色交联剂DE。主要用于丝绸、棉、粘胶和聚酰胺等织物，作染色和印花的固色、交联后处理剂。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 6368
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6682
3技术要求
固色交联剂DE应符合表1的技术要求。表1固色交联剂DE的技术要求
pH值（1%水溶液）
固色能力/%
游离甲醛/%
4试验方法
4.1总则
黄色至棕黄色黏稠液体
标准品的90
本标准所使用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照GB/T601、GB/T603的规定制备。
4.2外观的测定
在自然光下目测。
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HG/T5732—2020
4.3pH值的测定
按GB/T6368的规定进行。
4.4固色能力的测定
4.4.1材料和仪器
4.4.1.1滤纸：直径为12.5cm的慢速定性滤纸。4.4.1.2
三角烧瓶：容量为125mL。
三角漏斗：直径为75mm。
4.4.1.4比色管：容量为25mL~50mL。4.4.2溶液的配制
4.4.2.1直接耐酸大红4BS溶液的配制浓度为5g/L。
称取5g（精确至0.0001g）直接耐酸大红4BS，加少量水调成浆状，再逐渐加水使其溶解，移人1000mL容量瓶内，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，备用。4.4.2.2固色交联剂DE标准样品溶液的配制浓度为5g/L。
称取1.25g（精确至0.0001g）标样，加少量水使其溶解，移人250mL容量瓶内，加水稀释至刻度，摇匀，现配现用。
4.4.2.3固色交联剂DE试样溶液的配制浓度为5g/L。
称取1.25g（精确至0.0001g）试样，加少量水使其溶解，移人250mL容量瓶内，加水稀释至刻度，摇匀，现配现用。
4.4.3步骤分析
按表2的规定配制溶液，分别盛于已编号的三角烧杯中。表2试液的配制
三角烧杯编号
5g/L直接耐酸大红4BS溶液/mL
水/mL
5g/L标准样品溶液/mL
5g/L.试样溶液/mL
将上述溶液充分摇勾，静置10min，使直接耐酸大红4BS与固色交联剂DE形成复盐沉淀，用双层滤纸过滤于比色管中。根据滤液的色泽进行对比：4号滤液的色度与1号滤液近似为合格，与2号滤液近似为95%，与3号滤液近似为100%。2
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5游离甲醛的测定
4.5.1试剂和材料
4.5.1.1氢氧化钠溶液。
称取10g氢氧化钠，溶于100mL水中。4.5.1.2盐酸溶液：4mol/L。
按照GB/T603的规定配制。
4.5.1.3碘液：c(1)=0. 05 mol/L。按照GB/T601的规定配制。
4.5.1.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na,S,O,）=0.1mol/L。按照GB/T601的规定配制和标定。4.5.1.5淀粉指示液：5g/L。
按照GB/T603的规定配制。
4.5.2试液的配置
HG/T5732—2020
称取10g（精确至0.001g）试样，加水溶解，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。
4.5.3测定
在常温下移取10mL试液，置于250mL碘量瓶中，加人50ml水，用移液管加人25.0mL碘液、2mL氢氧化钠溶液，摇匀，于暗处放置5min。加人5mL盐酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，接近终点时加人2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验。
4.5.4结果计算
游离甲醛含量以甲醛（HCHO）的质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算：c(V。-V)M/1 000www.bzxz.net
mX(50/500)
式中：
一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V。一—空白耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mI）；V，——样品耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M—一甲醛的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=30.03）；m——试样的质量的数值，单位为克（g）。5检验规则
5.1采样
固色交联剂DE以在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的为一批，以每批产(15)
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HG/T5732—2020
品中抽取10%数量的包装物作为样品采样。小批量产品采样不得少于3桶。采样前清除桶周围的尘垢，防止外界杂质落入产品中。用采样管（勺）自桶中采样（包括上、中、下三部分产品），采样总量不少于200g。将所采样品充分混匀，分装人两个清洁、干燥的玻璃瓶中，加盖密封后，贴上标签注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期等。一瓶供检验用，另一瓶保存。5.2出厂检验
按第3章进行逐项检验。
5.3判定规则与复验规则
5.3.1判定规则
产品应由质量检验部门按本标准进行检验。检验结果按数值修约值比较法，与本标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时判该批产品为合格品。每批出厂的产品都应附有质量合格证。5.3.2复验规则
若检验结果有任何一项不符合本标准要求，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复验结果仍不符合本标准要求，则判该批产品为不合格品。5.4仲裁检验
当供需双方对产品质量发生异议时，仲裁机构可由双方协议商定，仲裁时应按本标准规定的检验方法进行仲裁检验。
6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
产品包装容器上应有牢固、清晰的标志，标明生产厂名称、产品名称、产品标准编号、商标、净含量、生产日期和批号、保质期。每批包装好的产品应附有质量合格证，合格证上应标明生产厂名称、产品名称、产品标准编号、生产日期和批号。6.2包装
固色交联剂DE应装在衬塑料袋的塑料桶中，每桶净含量50kg。6.3运输
产品运输时轻装、轻卸，防雨、防潮。6.4购存
固色交联剂DE应贮存在阴凉、干燥的通风处，密闭保存。自生产日期起，贮存期限为半年。4
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