HG/T 5737-2020
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5737-2020.Magnesium sulfate for cosmetics use.
1范围
HG/T 5737规定了化妆品用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5737适用于化妆品用硫酸镁，主要用于浴盐、香皂、沐浴液、洗面奶等，也用作化妆品和洗护
用品的添加剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB 5009.15食品安全国家标准食品中镉的测定
GB 5009. 17-2014食品安全国家标准食 品中总汞及有机汞的测定
GB 5009.75-2014食品安全国家标准食品添加剂中铅的测定
GB 5009.76食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682--2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第2 部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制品的制备
1范围
HG/T 5737规定了化妆品用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5737适用于化妆品用硫酸镁，主要用于浴盐、香皂、沐浴液、洗面奶等，也用作化妆品和洗护
用品的添加剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB 5009.15食品安全国家标准食品中镉的测定
GB 5009. 17-2014食品安全国家标准食 品中总汞及有机汞的测定
GB 5009.75-2014食品安全国家标准食品添加剂中铅的测定
GB 5009.76食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682--2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第2 部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制品的制备
标准图片预览
标准内容
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5737—2020
化妆品用硫酸镁
for eosmetics use
Magnesiumsulfate
2020-12-09发布
2021-04-01实施
华人民共和国工和信息化都发布前
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5737—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：莱州市莱玉化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、佛山市质量、潍坊门捷化工有限公司、嘉善绿野环保材料厂。计量监督检测中心、南风化工集团股份有限公司，本标准主要起草人：李云霞、弓创周、张高旗、张国红、刘泉军、俞明华、姬晓庆、林中生、陈
爱兵、孙俊贤、唐晓进。
-rKaeerka-
1范围
化妆品用硫酸镁
HG/T5737—2020
本标准规定了化妆品用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于化妆品用硫酸镁，主要用于浴盐、香皂、沐浴液、洗面奶等，也用作化妆品和洗护用品的添加剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191一2008包装储运图示标志GB5009.15食品安全国家标准食品中镉的测定GB5009.17—2014食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定食品安全国家标准食品添加剂中铅的测定GB5009.7520143
GB5009.76
食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定GB/T 6678
化工产品采样总则
GB/T66822008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产晶
制品的制备
3分子式和相对分子质量下载标准就来标准下载网
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备分子式
MgsO,:H,O
MgsO, ·7H,0
MgSO，·nH,0（n是水合作用的平均值，为2～6之间的整数）4要求
4.1外观：白色或无色结品颗粒或粉末。(41)
-rrKaeerkAca-
第3部分：制剂及
相对分子质量
（按2018年国际相对原子质量）120.36
HG/T5737—-2020
4.2化妆品用硫酸镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
硫酸镁（MgSO,）（以灼烧干基计）w/%无水硫酸镁（MgSO,）
灼烧减量/%
铅（Pb）/%
镉（Cd）/%
汞（Hg）/%
砷（As）w/%
pH（10g/L溶液）
一水硫酸镁（MgSO，·H,O)
七水硫酸镁（MgSO4·7H,0）
硫酸镁+燥品（MgSO，·nH,O)
总有机碳”（TOC）w/%
13.0~16.0
40.0~52.0
22.0~33.0
天然法不要求。天然法指由盐湖中得到的苦卤经白然蒸发浓缩成粗硫酸镁，再经纯化、重结晶、干燥得到化妆品用硫酸镁，
5试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2
2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在白然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。5.4硫酸镁含量的测定
5.4.1原理
用三乙醇胺掩蔽少量3价铁、铝等离子，在pH10的条件下，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。在试验溶液pH～12.5的条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。从钙镁总量中减去钙含量，计算出硫酸镁含量。2
-rrKaeerkAca-
5.4.2试剂或材料
5. 4. 2. 1
三乙醇胺溶液：1十3。
氨水溶液：1十2。
5.4.2.3氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH~10。5.4.2.4
氢氧化钠溶液：50g/L。
5.4.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA)~0.05mol/L。5.4.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）～0.02mol/L。5. 4. 2.7
铬黑T指示剂。
钙试剂羧酸钠盐指示剂。
5.4.3试验步骤
5.4.3.1试验溶液A的制备
HG/T5737—2020
称取按5.5规定灼烧后试样约5g，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加入100mL水溶解。全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤，弃去初始20mL滤液，保留滤液。此溶液为试验溶液A，用于钙镁合量、钙含量的测定。5.4.3.2试验
5.4.3.2.1钙镁合量的测定
用移液管移取10mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。加人40mL水、5mL三乙醇胺溶液，用氢水溶液调pH至7~8。加人10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.5）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
5.4.3.2.2钙含量的测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。加人25mL水、5mL三乙醇胺溶液。摇动下加入5mL氢氧化钠溶液。加入少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
5.4.4试验数据处理
硫酸镁含量以硫酸镁（MgSO）的质量分数w，计，按公式（1）计算：wi
式中：
(V-V。)×103×cjM
X100%-
mX10/250
(V,-V2)X10-×c2M
mX25/250
测定钙镁合量时滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见(43)
rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
5.4.2.5）的体积的数值，单位为毫升（mL）测定钙镁合量时滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见Vo
5.4.2.5）的体积的数值，单位为毫升（mL）；测定钙镁合量时乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.5）的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M
硫酸镁（MgSO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=120.36）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）；测定钙含量时滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
测定钙含量时滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的体积的数值，单位为毫升（mL）；C2
测定钙含量时乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5灼烧减量的测定
5.5.1原理
称取一定量试样，在450℃士10℃下将其灼烧至质量恒定，根据灼烧前后试样减少的质量确定灼烧减量。
5.5.2仪器设备
5.5.2.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.5.2.2高温炉：温度能控制在450℃土10℃。5.5.3试验步骤
称取约5g试样，精确至0.0002g。置于预先在450℃土10℃下灼烧至质量恒定的瓷中，先在105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥2h，再移人450℃土10℃的高温炉中灼烧至质量恒定。5.5.4试验数据处理
灼烧减量以质量分数w，计，按公式（2）计算：ml-m2×100%
式中：
-灼烧前试料和瓷埚的质量的数值，单位为克（g）；mi
灼烧后试料和瓷娲的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.6铅含量的测定
：（2）
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，加入25mL水溶解。全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液为试验溶液B，用于铅、、汞含量的测定。用移液管移取5mL试验溶液B，置于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液（1+1）或2mL盐4
rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
酸溶液（1+1)，加水至刻度，摇匀，待测。配制标准系列溶液：0.0uμg/L，0.5μg/L，1.0μg/L，2.0μg/L，4.0μg/L。具体按GB5009.75—2014中第二法规定的方法进行测定，试验用水为GB/T6682—2008中规定的二级水。
5.7镉含量的测定
用移液管移取5mL试验溶液B（见5.6），置于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸溶液（1十1）或2mL盐酸溶液（1+1)，加水至刻度，摇匀，待测。配制标准系列溶液：0.0μg/L，0.5μg/L，1.0μg/L，2.0μg/L，4.0μg/L。具体按GB5009.15一2014中第二法规定的方法进行测定，试验用水为GB/T6682—2008中规定的二级水。5.8汞含量的测定
用移液管移取20mL试验容液B（见6），置于100ml容量瓶中，加人2mL硝酸溶液（1+1）或2mL盐酸溶液（1+1加水至刻度，摇勾，待测。配制标准系列溶液：0.0μg/L，0.5μg/L.，4.01。具体按GB5009.17一2014中第一法或第二法规定的方法进行测1.0μg/L,2.0μg/L
定，试验用水为GP
5.9砷含量的测
2008中规定的二级水。
按GB5000.76定的方送进行测光试验用求5.10
pH的测定
5.10.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
5.10.2仪器设备
酸度计：
分度值为0.01
试验步骤
2008中规定的一级水
单位配有饱和日电极租玻璃电极或复合电极。置于200mL烧杯中，加入100mL无二氧化碳的水搅拌使其全部称取1.00g士0.01g试样，
溶解后，用pH计测定
取平行测定结果的算不平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。5.11总有机碳（TOC）的测定
5.11.1原理
将试样连同净化空气（于燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管（900C）和低温反应管（160℃）中，经高温燃烧管的试样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化为二氧化碳经低温反应管的试样经酸化使无机碳酸盐分解成二氧化碳。所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器，一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对试样总碳（TC）、无机碳（IC）进行定量测定。总碳和无机碳的差值即为总有机碳。
5.11.2试剂或材料
5.11.2.1总碳标准贮备溶液：1mL溶液含碳（C）0.4mg。(15)
-rrKaeerkAca-
HG/T5737—2020
称取0.8500g优级纯邻苯二甲酸氢钾（预先在105℃士2℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温），用无二氧化碳的水溶解后，全部转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀，在低温（4℃）冷藏条件下可保存48d。5.11.2.2总碳标准溶液：1mL溶液含碳（C）0.1mg用移液管移取25mL总碳标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
5.11.2.3碳标准溶液：1mL溶液含碳（C）0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2要求配制的碳标准溶液，置于100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。5.11.2.4无二化碳的水。
5.11.3仪器设备
非色散红外吸收TOC分析仪。
5.11.4试验步骤
5.11.4.1标准曲线的绘制
在每组各5个50mL容量瓶中，用移液管各自分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL总碳标准溶液和碳标准溶液，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。配成总碳标准系列溶液和无机碳标准系列溶液浓度均为：0.0μg/mL，1.0μg/mL，2.0μg/mL，4.0μg/mL，8.0μg/mL。将非色散红外吸收TOC分析仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，用50.00μL微量注射器准确吸人25L总碳标准系列溶液或无机碳标准系列溶液，分别注人总碳燃烧管或无机碳燃烧管，测定其标准溶液相应的吸收峰峰高。以标准溶液中总碳、无机碳的系列溶液浓度（μg/mL）为横坐标，对应的吸收峰峰高为纵坐标，分别绘制总碳标准曲线和无机碳标准曲线。5.11.4.2试验
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于50mL烧杯中，加人20mL水溶解，全部转移至50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。用50.00μL微量注射器准确吸入25μL试验溶液，分别注入总碳燃烧管或无机碳燃烧管，测定其标准溶液相应的吸收峰峰高。根据相应的吸收峰峰高，分别从总碳标准曲线和无机碳标准曲线上查出相应的总碳的浓度和无机碳的浓度。5.11.5试验数据处理
总有机碳（TOC）含量以总有机碳（TOC）的质量分数W计，按公式（3）计算：(p:-p2）×25×10*×10-6
m×(25×10-3)/50
式中：
p——从总碳标准曲线上查出的试验溶液中总碳的浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL)；P2——从无机碳标准曲线上查出的试验溶液中无机碳的浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
-riKacerKAca-
6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。型式检验和出厂检验应符合下列要求：a）本标准第4章要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，应进行型式检验：更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产又恢复生产
与上次型式检验有较大差
合同规定
b）本标准第
指标为出
6.2生产企业
HG/T5737—2020
章要求中规定的硫酸镁含量、灼烧减、铅含量、汞含量、砷含量、pH共6项检验项目，应逐批检验。
相同材料、
超过200t。
批。每批产品不
6.3按GB/1
3/4处采样
器中，密封
的规定确
#的样品混
占贴标签，
用；另一份保存备查，保存时
南电扣
个法缩
产企业
6.4检验结
如有指标不符合本标准的要
使只有一项指
标不待
合本标准
好要水厕整护
6.5采用GB/18170规定拍修
7标志、标签
7.1化妆品用硫酸镁包装袋上应有半围大少
名称、批
求确定。
产的化妆品用硫酸镁为一
直插人至料层深度的
将样品分装
采样日
两个清
样者姓名
干燥的容
分供检验
进行复验，复验结果即
清晰的标志，内容包括，生产厂名含量、批号或生产日期、本标准编号以及GB/T厂址、产品名称、净
008第2章规定前“怕晒”“怕雨”标志。7.2每批出厂的化妆品用硫酸镁产品都应附有质量证明币，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1化妆品用硫酸镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用纸塑复合袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。8.2化妆品用硫酸镁在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。严禁与毒性物质和感染性物质、腐蚀性物质混运。
-rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
8.3化妆品用硫酸镁应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止雨淋、受潮。严禁与毒性物质和感染性物质、腐蚀性物质混贮。
-iKaeerkca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5737—2020
化妆品用硫酸镁
for eosmetics use
Magnesiumsulfate
2020-12-09发布
2021-04-01实施
华人民共和国工和信息化都发布前
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5737—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：莱州市莱玉化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、佛山市质量、潍坊门捷化工有限公司、嘉善绿野环保材料厂。计量监督检测中心、南风化工集团股份有限公司，本标准主要起草人：李云霞、弓创周、张高旗、张国红、刘泉军、俞明华、姬晓庆、林中生、陈
爱兵、孙俊贤、唐晓进。
-rKaeerka-
1范围
化妆品用硫酸镁
HG/T5737—2020
本标准规定了化妆品用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于化妆品用硫酸镁，主要用于浴盐、香皂、沐浴液、洗面奶等，也用作化妆品和洗护用品的添加剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191一2008包装储运图示标志GB5009.15食品安全国家标准食品中镉的测定GB5009.17—2014食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定食品安全国家标准食品添加剂中铅的测定GB5009.7520143
GB5009.76
食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定GB/T 6678
化工产品采样总则
GB/T66822008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产晶
制品的制备
3分子式和相对分子质量下载标准就来标准下载网
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备分子式
MgsO,:H,O
MgsO, ·7H,0
MgSO，·nH,0（n是水合作用的平均值，为2～6之间的整数）4要求
4.1外观：白色或无色结品颗粒或粉末。(41)
-rrKaeerkAca-
第3部分：制剂及
相对分子质量
（按2018年国际相对原子质量）120.36
HG/T5737—-2020
4.2化妆品用硫酸镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
硫酸镁（MgSO,）（以灼烧干基计）w/%无水硫酸镁（MgSO,）
灼烧减量/%
铅（Pb）/%
镉（Cd）/%
汞（Hg）/%
砷（As）w/%
pH（10g/L溶液）
一水硫酸镁（MgSO，·H,O)
七水硫酸镁（MgSO4·7H,0）
硫酸镁+燥品（MgSO，·nH,O)
总有机碳”（TOC）w/%
13.0~16.0
40.0~52.0
22.0~33.0
天然法不要求。天然法指由盐湖中得到的苦卤经白然蒸发浓缩成粗硫酸镁，再经纯化、重结晶、干燥得到化妆品用硫酸镁，
5试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2
2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在白然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。5.4硫酸镁含量的测定
5.4.1原理
用三乙醇胺掩蔽少量3价铁、铝等离子，在pH10的条件下，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。在试验溶液pH～12.5的条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。从钙镁总量中减去钙含量，计算出硫酸镁含量。2
-rrKaeerkAca-
5.4.2试剂或材料
5. 4. 2. 1
三乙醇胺溶液：1十3。
氨水溶液：1十2。
5.4.2.3氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH~10。5.4.2.4
氢氧化钠溶液：50g/L。
5.4.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA)~0.05mol/L。5.4.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）～0.02mol/L。5. 4. 2.7
铬黑T指示剂。
钙试剂羧酸钠盐指示剂。
5.4.3试验步骤
5.4.3.1试验溶液A的制备
HG/T5737—2020
称取按5.5规定灼烧后试样约5g，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加入100mL水溶解。全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤，弃去初始20mL滤液，保留滤液。此溶液为试验溶液A，用于钙镁合量、钙含量的测定。5.4.3.2试验
5.4.3.2.1钙镁合量的测定
用移液管移取10mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。加人40mL水、5mL三乙醇胺溶液，用氢水溶液调pH至7~8。加人10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.5）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
5.4.3.2.2钙含量的测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。加人25mL水、5mL三乙醇胺溶液。摇动下加入5mL氢氧化钠溶液。加入少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
5.4.4试验数据处理
硫酸镁含量以硫酸镁（MgSO）的质量分数w，计，按公式（1）计算：wi
式中：
(V-V。)×103×cjM
X100%-
mX10/250
(V,-V2)X10-×c2M
mX25/250
测定钙镁合量时滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见(43)
rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
5.4.2.5）的体积的数值，单位为毫升（mL）测定钙镁合量时滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见Vo
5.4.2.5）的体积的数值，单位为毫升（mL）；测定钙镁合量时乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.5）的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M
硫酸镁（MgSO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=120.36）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）；测定钙含量时滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
测定钙含量时滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的体积的数值，单位为毫升（mL）；C2
测定钙含量时乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（见5.4.2.6）的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5灼烧减量的测定
5.5.1原理
称取一定量试样，在450℃士10℃下将其灼烧至质量恒定，根据灼烧前后试样减少的质量确定灼烧减量。
5.5.2仪器设备
5.5.2.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.5.2.2高温炉：温度能控制在450℃土10℃。5.5.3试验步骤
称取约5g试样，精确至0.0002g。置于预先在450℃土10℃下灼烧至质量恒定的瓷中，先在105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥2h，再移人450℃土10℃的高温炉中灼烧至质量恒定。5.5.4试验数据处理
灼烧减量以质量分数w，计，按公式（2）计算：ml-m2×100%
式中：
-灼烧前试料和瓷埚的质量的数值，单位为克（g）；mi
灼烧后试料和瓷娲的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.6铅含量的测定
：（2）
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，加入25mL水溶解。全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液为试验溶液B，用于铅、、汞含量的测定。用移液管移取5mL试验溶液B，置于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液（1+1）或2mL盐4
rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
酸溶液（1+1)，加水至刻度，摇匀，待测。配制标准系列溶液：0.0uμg/L，0.5μg/L，1.0μg/L，2.0μg/L，4.0μg/L。具体按GB5009.75—2014中第二法规定的方法进行测定，试验用水为GB/T6682—2008中规定的二级水。
5.7镉含量的测定
用移液管移取5mL试验溶液B（见5.6），置于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸溶液（1十1）或2mL盐酸溶液（1+1)，加水至刻度，摇匀，待测。配制标准系列溶液：0.0μg/L，0.5μg/L，1.0μg/L，2.0μg/L，4.0μg/L。具体按GB5009.15一2014中第二法规定的方法进行测定，试验用水为GB/T6682—2008中规定的二级水。5.8汞含量的测定
用移液管移取20mL试验容液B（见6），置于100ml容量瓶中，加人2mL硝酸溶液（1+1）或2mL盐酸溶液（1+1加水至刻度，摇勾，待测。配制标准系列溶液：0.0μg/L，0.5μg/L.，4.01。具体按GB5009.17一2014中第一法或第二法规定的方法进行测1.0μg/L,2.0μg/L
定，试验用水为GP
5.9砷含量的测
2008中规定的二级水。
按GB5000.76定的方送进行测光试验用求5.10
pH的测定
5.10.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
5.10.2仪器设备
酸度计：
分度值为0.01
试验步骤
2008中规定的一级水
单位配有饱和日电极租玻璃电极或复合电极。置于200mL烧杯中，加入100mL无二氧化碳的水搅拌使其全部称取1.00g士0.01g试样，
溶解后，用pH计测定
取平行测定结果的算不平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。5.11总有机碳（TOC）的测定
5.11.1原理
将试样连同净化空气（于燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管（900C）和低温反应管（160℃）中，经高温燃烧管的试样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化为二氧化碳经低温反应管的试样经酸化使无机碳酸盐分解成二氧化碳。所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器，一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对试样总碳（TC）、无机碳（IC）进行定量测定。总碳和无机碳的差值即为总有机碳。
5.11.2试剂或材料
5.11.2.1总碳标准贮备溶液：1mL溶液含碳（C）0.4mg。(15)
-rrKaeerkAca-
HG/T5737—2020
称取0.8500g优级纯邻苯二甲酸氢钾（预先在105℃士2℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温），用无二氧化碳的水溶解后，全部转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀，在低温（4℃）冷藏条件下可保存48d。5.11.2.2总碳标准溶液：1mL溶液含碳（C）0.1mg用移液管移取25mL总碳标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
5.11.2.3碳标准溶液：1mL溶液含碳（C）0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2要求配制的碳标准溶液，置于100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。5.11.2.4无二化碳的水。
5.11.3仪器设备
非色散红外吸收TOC分析仪。
5.11.4试验步骤
5.11.4.1标准曲线的绘制
在每组各5个50mL容量瓶中，用移液管各自分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL总碳标准溶液和碳标准溶液，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。配成总碳标准系列溶液和无机碳标准系列溶液浓度均为：0.0μg/mL，1.0μg/mL，2.0μg/mL，4.0μg/mL，8.0μg/mL。将非色散红外吸收TOC分析仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，用50.00μL微量注射器准确吸人25L总碳标准系列溶液或无机碳标准系列溶液，分别注人总碳燃烧管或无机碳燃烧管，测定其标准溶液相应的吸收峰峰高。以标准溶液中总碳、无机碳的系列溶液浓度（μg/mL）为横坐标，对应的吸收峰峰高为纵坐标，分别绘制总碳标准曲线和无机碳标准曲线。5.11.4.2试验
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于50mL烧杯中，加人20mL水溶解，全部转移至50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。用50.00μL微量注射器准确吸入25μL试验溶液，分别注入总碳燃烧管或无机碳燃烧管，测定其标准溶液相应的吸收峰峰高。根据相应的吸收峰峰高，分别从总碳标准曲线和无机碳标准曲线上查出相应的总碳的浓度和无机碳的浓度。5.11.5试验数据处理
总有机碳（TOC）含量以总有机碳（TOC）的质量分数W计，按公式（3）计算：(p:-p2）×25×10*×10-6
m×(25×10-3)/50
式中：
p——从总碳标准曲线上查出的试验溶液中总碳的浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL)；P2——从无机碳标准曲线上查出的试验溶液中无机碳的浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
-riKacerKAca-
6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。型式检验和出厂检验应符合下列要求：a）本标准第4章要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，应进行型式检验：更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产又恢复生产
与上次型式检验有较大差
合同规定
b）本标准第
指标为出
6.2生产企业
HG/T5737—2020
章要求中规定的硫酸镁含量、灼烧减、铅含量、汞含量、砷含量、pH共6项检验项目，应逐批检验。
相同材料、
超过200t。
批。每批产品不
6.3按GB/1
3/4处采样
器中，密封
的规定确
#的样品混
占贴标签，
用；另一份保存备查，保存时
南电扣
个法缩
产企业
6.4检验结
如有指标不符合本标准的要
使只有一项指
标不待
合本标准
好要水厕整护
6.5采用GB/18170规定拍修
7标志、标签
7.1化妆品用硫酸镁包装袋上应有半围大少
名称、批
求确定。
产的化妆品用硫酸镁为一
直插人至料层深度的
将样品分装
采样日
两个清
样者姓名
干燥的容
分供检验
进行复验，复验结果即
清晰的标志，内容包括，生产厂名含量、批号或生产日期、本标准编号以及GB/T厂址、产品名称、净
008第2章规定前“怕晒”“怕雨”标志。7.2每批出厂的化妆品用硫酸镁产品都应附有质量证明币，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1化妆品用硫酸镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用纸塑复合袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。8.2化妆品用硫酸镁在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。严禁与毒性物质和感染性物质、腐蚀性物质混运。
-rKaeerkAca-
HG/T5737—2020
8.3化妆品用硫酸镁应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止雨淋、受潮。严禁与毒性物质和感染性物质、腐蚀性物质混贮。
-iKaeerkca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。