HG/T 5718-2020
基本信息
标准号： HG/T 5718-2020
中文名称：工业用混合二元酸二甲酯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：6245643
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5718-2020.Mixed dibasic esters for industrial use.
1范围
HG/T 5718规定了工业用混合二元酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5718适用于混合二元酸与甲醇经酯化法制得的工业用混合二元酸二甲酯。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1668增塑剂酸值及酸度的测定
GB/T 3143液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂钴色号)
GB/T 6324.8有机化工产 品试验方法第8 部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9283涂料用溶剂馏程的测定
GB/T 9722化学试剂气相 色谱法通则
3要求
3.1外观:透明液体，无可见杂质。
4试验方法
4.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2外观的测定
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。
4.3酯含量和甲醇含量的测定
4.3.1 方法提要
采用气相色谱法。取适量样品注人气相色谱仪，通过程序升温使各组分有效分离并依次从色谱柱中流出。用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一 化法定量出混合二元酸二甲酯含量(丁二酸二甲酯含量、戊二酸二甲酯含量、甲基戊二酸二甲酯含量、己二酸二甲酯含量之和)和甲醇含量。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氮气: 体积分数不小于99. 9%。
4.3.2.2氢气: 体积分数不小于99. 9%。
4.3.2.3压缩空气: 经净化处理。
4.3.3仪器和设备
4.3.3.1气相色谱仪: 配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
1范围
HG/T 5718规定了工业用混合二元酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5718适用于混合二元酸与甲醇经酯化法制得的工业用混合二元酸二甲酯。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1668增塑剂酸值及酸度的测定
GB/T 3143液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂钴色号)
GB/T 6324.8有机化工产 品试验方法第8 部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9283涂料用溶剂馏程的测定
GB/T 9722化学试剂气相 色谱法通则
3要求
3.1外观:透明液体，无可见杂质。
4试验方法
4.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2外观的测定
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。
4.3酯含量和甲醇含量的测定
4.3.1 方法提要
采用气相色谱法。取适量样品注人气相色谱仪，通过程序升温使各组分有效分离并依次从色谱柱中流出。用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一 化法定量出混合二元酸二甲酯含量(丁二酸二甲酯含量、戊二酸二甲酯含量、甲基戊二酸二甲酯含量、己二酸二甲酯含量之和)和甲醇含量。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氮气: 体积分数不小于99. 9%。
4.3.2.2氢气: 体积分数不小于99. 9%。
4.3.2.3压缩空气: 经净化处理。
4.3.3仪器和设备
4.3.3.1气相色谱仪: 配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.70
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5718—2020
工业用混合二元酸二甲酯
Mixed dibasic esters for industrial use2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5718—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：山东元利科技股份有限公司、重庆元利科技有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准主要起草人：刘修华、秦国栋、张建梅、李义田、王坤、孙文刚、高伟、刘金玲、唐跃兵。
-rrKaeerkAca-
1范围
工业用混合二元酸二甲酯
HG/T5718—2020
本标准规定了工业用混合二元酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于混合二元酸与甲醇经酯化法制得的工业用混合二元酸二甲酯。分子式
丁二酸二甲酯
戊二酸二中酯
中基戊二酸二甲酯
已二酸二甲酯
2规范性引用文件
CgHioO,
结构式
相对分子质量
（按2018年国际相对原子质量）146.14
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1668
GB/T3143
增塑剂酸值及酸度的测定
液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号）GB/T6324.8有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费保库仑电量法GB/T 6680
GB/T8170
GB/T 9283
GB/T 9722
3要求
液体化工产品采样通则
数值修约规则与极限数值的表示和判定涂料用溶剂馏程的测定
化学试剂气相色谱法通则
3.1外观：透明液体，无可见杂质。(15)
-rrKaeerKa-
HG/T5718—2020
2工业用混合二元酸二甲酯应符合表1所示的技术要求。表1技术要求
优等品
酯含量，2/%
色度/Hazcn单位（铂-钻色号）
水分，w/%
酸值/（mgKOH/g）
溜程/℃
甲醇含量、u/%
4试验方法
4.1警示
195.0~230.0
合格品
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2外观的测定
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。4.3酯含量和甲醇含量的测定
4.3.1方法提要
采用气相色谱法。取适量样品注人气相色谱仪，通过程序升温使各组分有效分离并依次从色谱柱中流出。用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一化法定量出混合二元酸二甲酯含量（丁二酸二甲酯含量、戊二酸二甲酯含量、甲基戊二酸二甲酯含量、己二酸二甲酯含量之和）和甲醇含量。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氮气：体积分数不小于99.9%。4.3.2.2氢气：体积分数不小于99.9%。4.3.2.3压缩空气：经净化处理。4.3.3
仪器和设备
4.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
4.3.3.2记录仪：色谱工作站。
进样器：10μL微量注射器。
色谱操作条件
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分相对保留值分别见附录A的图2
-rrKaeerkAca-
A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件项
色谱柱
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气（N,）流量/（mL/min）
氢气（H,）流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
尾吹辅助气（Nz）流量/（mL/min）分流比
进样量/μLbzxZ.net
4.3.5测定步骤
5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷
HG/T5718—2020
石英毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm保持1min；升温速率：10℃/min；终温：250℃，保持1min初温：70℃，
按表2的条件调节仪器，待仪器稳定后，取0.4uL样品进样分析。采用面积归一化法定量。4.3.6试验数据处理
混合二元酸二甲酯的质量分数w1，按公式（1）计算：4.3.6.1
x（100%-w3）
式中：
试样中混合二元酸二甲酯的质量分数；ZA
试样中丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、甲基戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯的峰面积之和；试样中各组分的峰面积之和；
-4.5中测得的水的质量分数。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.3.6.2
甲醇的质量分数wa，按公式（2）计算：Ai
式中：
试样中甲醇的质量分数；
试样中甲醇的峰面积；
-试样中各组分的峰面积之和；
4.5中测得的水的质量分数。
x(100%-w3）
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4色度的测定
取适量样品于50mL比色管中，其余按GB/T3143的规定进行测定。(17)
-rKaeerkAca-
HG/T5718—2020
4.5水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%4.6酸值的测定
按GB/T1668的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02mgKOH/g。4.7馏程的测定
按GB/T9283的规定进行测定。
5检验规则
5.1本标准所列项目均为出厂检验项目。5.2桶装产品，以同一次灌装的产品为一批。槽车装产品，以每一槽车装的产品为一批。5.3采样按GB/T6680的规定进行。采样总量应保证检验的要求。采样时，样品分装于两个干燥、清洁的玻璃瓶中，密封后贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、取样时间和取样人姓名。一瓶作质量检验用；另一瓶密封保存，以备复查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行复检，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品应降等或按不合格品处理，6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1产品标志
每个包装容器上应有清晰、牢固的标志，内容包括：a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）净含量；
e）等级；
f）生产日期或批号；
g）本标准编号。
6.1.2产品质量证明书
生产厂应保证出厂产品各项指标符合标准的要求。每批产品出厂应附有一定格式的质量证明书，其内容至少包括：a）生产厂名称；
-riKacerKAca-
产品名称；
生产日期和批号；
等级；
产品检验结果或检验结论；
f）本标准编号。
HG/T5718—2020
本产品用干燥、清洁的铁桶或槽车包装。桶装产品每桶净含量220kg。也可根据用户需求采用其他包装形式，具体要求与用户协商。6.3运输
本产品在装卸及运输过程中，应防止猛烈撞击，并防止日晒、雨淋。6.4购存
本产品应贮存于干燥、通风的仓库或货棚内，附近不得有明火。(19)
-rKaeerkca-
HG/T5718—2020
附录A
【规范性附录】
混合二元酸二甲酯含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值A.1混合二元酸二甲酯含量测定的典型色谱图混合二元酸二甲酯及杂质含量测定的典型色谱图见图A.1。6
说明：
一甲醇：
未知物1；
未知物2；
丁二酸二甲酯：
未知物3；
戊二酸二甲酯：
甲基戊二酸二甲酯：
未知物4；
未知物5
一已二酸二甲酯。
时间/min
图A.1混合二元酸二甲酯及杂质含量测定的典型色谱图A.2
各组分相对保留值
各组分相对保留值见表A1。
-rKaeerkAca-
峰序号
各组分相对保留值
米知物1
未知物2
丁二酸二甲酯
未知物3
戊二酸二甲酯
甲基戊二酸二甲酯
未知物4
未知物5
己二酸二甲酯
-KaeerKca-
保留时间/min
HG/T5718—2020
相对保留值
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5718—2020
工业用混合二元酸二甲酯
Mixed dibasic esters for industrial use2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5718—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：山东元利科技股份有限公司、重庆元利科技有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准主要起草人：刘修华、秦国栋、张建梅、李义田、王坤、孙文刚、高伟、刘金玲、唐跃兵。
-rrKaeerkAca-
1范围
工业用混合二元酸二甲酯
HG/T5718—2020
本标准规定了工业用混合二元酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于混合二元酸与甲醇经酯化法制得的工业用混合二元酸二甲酯。分子式
丁二酸二甲酯
戊二酸二中酯
中基戊二酸二甲酯
已二酸二甲酯
2规范性引用文件
CgHioO,
结构式
相对分子质量
（按2018年国际相对原子质量）146.14
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1668
GB/T3143
增塑剂酸值及酸度的测定
液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号）GB/T6324.8有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费保库仑电量法GB/T 6680
GB/T8170
GB/T 9283
GB/T 9722
3要求
液体化工产品采样通则
数值修约规则与极限数值的表示和判定涂料用溶剂馏程的测定
化学试剂气相色谱法通则
3.1外观：透明液体，无可见杂质。(15)
-rrKaeerKa-
HG/T5718—2020
2工业用混合二元酸二甲酯应符合表1所示的技术要求。表1技术要求
优等品
酯含量，2/%
色度/Hazcn单位（铂-钻色号）
水分，w/%
酸值/（mgKOH/g）
溜程/℃
甲醇含量、u/%
4试验方法
4.1警示
195.0~230.0
合格品
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2外观的测定
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。4.3酯含量和甲醇含量的测定
4.3.1方法提要
采用气相色谱法。取适量样品注人气相色谱仪，通过程序升温使各组分有效分离并依次从色谱柱中流出。用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一化法定量出混合二元酸二甲酯含量（丁二酸二甲酯含量、戊二酸二甲酯含量、甲基戊二酸二甲酯含量、己二酸二甲酯含量之和）和甲醇含量。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氮气：体积分数不小于99.9%。4.3.2.2氢气：体积分数不小于99.9%。4.3.2.3压缩空气：经净化处理。4.3.3
仪器和设备
4.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
4.3.3.2记录仪：色谱工作站。
进样器：10μL微量注射器。
色谱操作条件
本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分相对保留值分别见附录A的图2
-rrKaeerkAca-
A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件项
色谱柱
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气（N,）流量/（mL/min）
氢气（H,）流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
尾吹辅助气（Nz）流量/（mL/min）分流比
进样量/μLbzxZ.net
4.3.5测定步骤
5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷
HG/T5718—2020
石英毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm保持1min；升温速率：10℃/min；终温：250℃，保持1min初温：70℃，
按表2的条件调节仪器，待仪器稳定后，取0.4uL样品进样分析。采用面积归一化法定量。4.3.6试验数据处理
混合二元酸二甲酯的质量分数w1，按公式（1）计算：4.3.6.1
x（100%-w3）
式中：
试样中混合二元酸二甲酯的质量分数；ZA
试样中丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、甲基戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯的峰面积之和；试样中各组分的峰面积之和；
-4.5中测得的水的质量分数。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.3.6.2
甲醇的质量分数wa，按公式（2）计算：Ai
式中：
试样中甲醇的质量分数；
试样中甲醇的峰面积；
-试样中各组分的峰面积之和；
4.5中测得的水的质量分数。
x(100%-w3）
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4色度的测定
取适量样品于50mL比色管中，其余按GB/T3143的规定进行测定。(17)
-rKaeerkAca-
HG/T5718—2020
4.5水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%4.6酸值的测定
按GB/T1668的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02mgKOH/g。4.7馏程的测定
按GB/T9283的规定进行测定。
5检验规则
5.1本标准所列项目均为出厂检验项目。5.2桶装产品，以同一次灌装的产品为一批。槽车装产品，以每一槽车装的产品为一批。5.3采样按GB/T6680的规定进行。采样总量应保证检验的要求。采样时，样品分装于两个干燥、清洁的玻璃瓶中，密封后贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、取样时间和取样人姓名。一瓶作质量检验用；另一瓶密封保存，以备复查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行复检，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品应降等或按不合格品处理，6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1产品标志
每个包装容器上应有清晰、牢固的标志，内容包括：a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）净含量；
e）等级；
f）生产日期或批号；
g）本标准编号。
6.1.2产品质量证明书
生产厂应保证出厂产品各项指标符合标准的要求。每批产品出厂应附有一定格式的质量证明书，其内容至少包括：a）生产厂名称；
-riKacerKAca-
产品名称；
生产日期和批号；
等级；
产品检验结果或检验结论；
f）本标准编号。
HG/T5718—2020
本产品用干燥、清洁的铁桶或槽车包装。桶装产品每桶净含量220kg。也可根据用户需求采用其他包装形式，具体要求与用户协商。6.3运输
本产品在装卸及运输过程中，应防止猛烈撞击，并防止日晒、雨淋。6.4购存
本产品应贮存于干燥、通风的仓库或货棚内，附近不得有明火。(19)
-rKaeerkca-
HG/T5718—2020
附录A
【规范性附录】
混合二元酸二甲酯含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值A.1混合二元酸二甲酯含量测定的典型色谱图混合二元酸二甲酯及杂质含量测定的典型色谱图见图A.1。6
说明：
一甲醇：
未知物1；
未知物2；
丁二酸二甲酯：
未知物3；
戊二酸二甲酯：
甲基戊二酸二甲酯：
未知物4；
未知物5
一已二酸二甲酯。
时间/min
图A.1混合二元酸二甲酯及杂质含量测定的典型色谱图A.2
各组分相对保留值
各组分相对保留值见表A1。
-rKaeerkAca-
峰序号
各组分相对保留值
米知物1
未知物2
丁二酸二甲酯
未知物3
戊二酸二甲酯
甲基戊二酸二甲酯
未知物4
未知物5
己二酸二甲酯
-KaeerKca-
保留时间/min
HG/T5718—2020
相对保留值
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。