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HG/T 5726-2020

基本信息

标准号: HG/T 5726-2020

中文名称:化学试剂四水合乙酸镁( 乙酸镁)

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学试剂 乙酸

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG/T 5726-2020.Chemical reagent-Magnesium acetate tetrahydrate.
1范围
HG/T 5726规定了化学试剂四水合乙酸镁(乙酸镁)的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 5726适用于化学试剂四水合乙酸镁(乙酸镁)的检验。
相对分子质量: 214. 45 (根据2018年国际相对原子质量)
CAS号: 16674-78-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9727化学试剂磷酸盐测定通 用方法
GB/T 9728化学试剂 硫酸 盐测定通用方法
GB/T 9729化学试剂 氯化物测定通 用方法
GB/T 9735化学试剂重金属测定通用方法
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通 用方法
GB/T 9739化学试剂铁测定通 用方法
GB 15346化学试剂 包装及标志
HG/T 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则

标准图片预览






标准内容

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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5726—2020
化学试剂
四水合乙酸镁(乙酸镁)
Chemical reagentMagnesium acetate tetrahydrate2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T5726—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:广东光华科技股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司。本标准主要起草人:周一朗、王身连、韩宝英、孟蓉、王玉华、张建峰、唐艳华、张志斌,吴婷。
-rrKaeerkca-
1范围
化学试剂
四水合乙酸镁(乙酸镁)
HG/T5726—2020
本标准规定了化学试剂四水合乙酸镁(乙酸镁)的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂四水合乙酸镁(乙酸镁)的检验。分子式:C,H,MgO·4H,O
相对分子质量:214.45(根据2018年国际相对原子质量)CAS号:16674-78-5
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9723—2007
GB/T9727
GB/T9728
GB/T9729
GB/T9735
GB/T 9738
GB/T9739
GB15346
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG/T3484
HG/T3921
3性状
磷酸盐测定通用方法
硫酸盐测定通用方法
氯化物测定通用方法
重金属测定通用方法
水不溶物测定通用方法
铁测定通用方法
包装及标志
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
化学试剂
采样及验收规则
本试剂为无色或白色结晶,易潮解,溶于水、乙醇。4规格
四水合乙酸镁的规格见表1。
-rKaeerkAca-
HG/T5726—2020
含量(C,H,MgO,·4H,O),w/%
澄清度试验/号
水不溶物、/%
氯化物(CI),/%
硫酸盐(SO,),w/%
磷酸盐(PO,),w/%
钠(Na),w/%
钾(K),w/%
钙(Ca),w/%
锰(Mn),w/%
铁(Fe),/%
锶(Sr),w/%
锁(Ba),w/%
重金属(以Pb计),w/%
5试验
5.1警示
表1四水合乙酸镁的规格
分析纯
≤0.0002
≤.0.005
.0.001
化学纯
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备、实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取0.8g(精确至0.0001g)样品,溶于100mL水中,加人10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH~10),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]滴定,近终点时加人5滴铬黑T指示液(5g/L),继续滴定至溶液由紫红色变为蓝色。四水合乙酸镁的质量分数,按公式(1)计算:VeM
mx1000
式中:
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L):-rrKaeerkAca-
.++..+.
HG/T5726—2020
M一四水合乙酸镁的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(C,H.MgO,·4H,O)=214.45g/moll;
样品的质量的数值,单位为克(g)。m
5.4澄清度试验
称取10g样品,溶于100mL含有1mL乙酸(冰醋酸)的水中。其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。
分析纯:3号;化学纯:5号。
5.5水不溶物
称取20g样品,溶于200mL含有2mL乙酸(冰醋酸)的沸水中,按GB/T9738的规定测定。5.6氯化物
称取2g样品,溶于水,加人4mL硝酸溶液(25%)酸化后,稀释至20mL,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物(CI)标准溶液,稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。
分析纯:0.01mg:化学纯:0.06mg。5.7硫酸盐
称取0.5g样品,加人3ml盐酸溶液(20%),在水浴上蒸干。再加入3mL盐酸溶液(20%),蒸干。残渣溶于20ml水中(必要时过滤),加人0.5mL盐酸溶液(20%)酸化,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取6mL盐酸溶液(20%),水浴蒸干,残渣溶于水(必要时过滤),加人含下列质量的硫酸盐(SO,)标准溶液,稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。分析纯:0.025mg化学纯:0.05mg。5.8磷酸盐
称取1g样品,溶于5mL水中,加人1滴饱和2,4-二硝基酚指示液,滴加硝酸溶液(13%)(约5mL)至黄色刚刚消失,稀释至10mL,按GB/T9727的规定测定。有机相所呈蓝色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列质量的磷酸盐(PO)标准溶液,与样品同时同样处理。分析纯:0.01mg;化学纯:0.02mg。5.9钠
5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.9.2仪器条件
光源:钠空心阴极灯。
波长:589.0nm。
火焰:乙炔-空气。
-rrKaeerKAca-
HG/T5726—2020
5.9.3测定方法
称取1g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.10钾
5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.10.2
仪器条件
光源:钾空心阴极灯。
波长:766.5nm。
火焰:乙炔-空气。
测定方法
同5.9.3。
试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件
光源:钙空心阴极灯。
波长:422.7nm。
火焰:乙炔-空气。
5.11.3测定方法
称取5g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.12锰
5.12.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.12.2
仪器条件
光源:锰空心阴极灯。
波长:279.5nm。
火焰:乙炔-空气。
5.12.3测定方法
称取10g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的4
-rrKaeerkAca-
规定测定,结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。5.13铁
HG/T5726—2020
称取1g样品,溶于15mL水中,用盐酸溶液(10%)将溶液的pH值调至2,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁(Fe)标准溶液,与样品同时同样处理。分析纯:0.002mg,化学纯:0.01mg。5.14锶
5.14.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.14.2仪器条件
光源:锶空心阴极灯。
波长:460.7nm。
火焰:乙炔-空气。
5.14.3测定方法
同5.12.3。
5.15.1氯化钡乙醇溶液的制备
称取0.02g氯化锁,溶于100mL乙醇溶液(30%)中。5.15.2测定方法
称取5g样品,溶于25mL硝酸溶液(1+1)中,在水浴上蒸发至糊状。加人15mL水溶解(必要时过滤),稀释至20mL,加人0.5mL盐酸溶液(20%)酸化。另取0.25mL氯化锁乙醇溶液与1mL硫酸钠溶液(400g/L)混合,准确放置1min,加人上述已酸化的试液,稀释至25mL,摇匀,放置15min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列质量的锁(Ba)标准溶液,稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。
分析纯:0.05mg;化学纯:0.15mg。5.16重金属
称取4g样品,加入10mL水和5mL乙酸溶液(30%)溶解,稀释至20mL。取15mL,稀释至20mL,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5mL试液及含下列质量的铅(Pb)标准溶液,稀释至15mL与同体积试液同时同样处理。
分析纯:0.01mg;化学纯:0.04mg。5
-rrKaeerKAca-
HG/T5726—2020
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB7,NB-8,NB10,NB-11,NB-13,NB-15;隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4;-外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3。-riKaeerkca-
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