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HG/T 5725-2020

基本信息

标准号: HG/T 5725-2020

中文名称:高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 试剂 硫酸铜

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG/T 5725-2020.High purity reagent-Cupric sulfate pentahydrate.
1范围
HG/T 5725规定了高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的性状、规格、试验、检验规则以及包装及标志。
HG/T 5725适用于高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的检验。
分子式: CuSO4●5H2O
相对分子质量: 249. 68 (根据2018年国际相对原子质量)
CAS号: 7758-99-8
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 609化学试剂总氮量测定通用方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9724化学试剂pH值测定通则
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通用方法.
GB 15346化学试剂包装及标志
GB/T 23942-2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
JJG 694原子吸收分光光度计检定规程
3性状
本试剂为蓝色结晶,在干燥空气中风化,溶于水。
4规格
五水合硫酸铜的规格见表1。

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标准内容

ICS71.040.30
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5725—2020
高纯试剂
五水合硫酸铜(硫酸铜)
Highpurity reagent-Cupric sulfate pentahydrate2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5725—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:广东光华科技股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司。本标准主要起草人:周一朗、徐彬、韩宝英、孟蓉、王玉华、林楚卿、张志斌。-riKaeerkca-
1范围
高纯试剂
五水合硫酸铜(硫酸铜)
HG/T5725-—2020
本标准规定了高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的性状、规格、试验、检验规则以及包装及标志。
本标准适用于高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的检验。分子式:CuSO·5H,O
相对分子质量:249.68(根据2018年国际相对原子质量)CAS号:7758-99-8
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T609
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法GB/T97232007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724
GB/T9738
GB15346
化学试剂pH值测定通则
化学试剂水不溶物测定通用方法化学试剂包装及标志
GB/T23942—2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则HG/T3921化学试剂采样及验收规则JJG694原子吸收分光光度计检定规程3性状
本试剂为蓝色结晶,在干燥空气中风化,溶于水。4规格
五水合硫酸铜的规格见表1。
-rrKaeerkAca-
HG/T5725—2020
含量(CusO,5H,0),w/%
pH值(50g/L.25℃)
水不溶物,2u/%
氯化物(CI)、2/%
总氮量(N),/%
砷(As).w/%
钠(Na)tu/%
镁(Mg),z/%
铝 (AI),/%
钾(K),2/%
钙(Ca),
锰(Mn)
铁(Fe)
钴(Co)
镍(Ni)
锌(Zn)
铅(Pb),
5试验
5.1警示
表1五水合硫酸铜的规格
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T.601、GB/T602GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取0.8g(精确至0.0001g)样品,置于碘量瓶中,溶于60mL水,加入5mL硫酸溶液(20%)及3g碘化钾,摇勺,于暗处放置10min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Va.S,O,)=0.1mol/LJ滴定,近终点时加入3mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空2
-rKaeerkca-
白试验。
五水合硫酸铜的质量分数w,按公式(1)计算:(V-V。)cM
mX1000
式中:
V一样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);HG/T5725—2020
空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);Vo
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L):M—五水合硫酸铜的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(CuSO4·5H,O)=249.68g/moll;
样品的质量的数值,单位为克(g)5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.5水不溶物
称取30g
5.6氯化物
美品、
容于100ml沸水中冷却至室温,按GB/T9738的规定测定5.6.1
不含氧化物的五水合硫酸铜溶液的制备称取8g样品
搭勾,
至100mL,免费标准bzxz.net
测定方法
溶于适量水加入8mL硝酸溶液(25%在暗处放置
登清后过滤
及4mL硝酸银溶液(17g/L),稀释称取2g样品,落于25mL水中(必要时过滤加2m硝酸溶液(25%)
2.5mL丙三醇溶
液(1+4),摇匀,加人1mL硝酸银溶液(17g/L),摇勾,放置15min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备:取25mL不含氯化物的五水合硫酸铜溶液及含0.019g的氯化物(Cl)标准溶液,加人3mL水,2.5ml丙三醇溶液(1+4),摇匀,与同体积试液同时放置15min,比浊。
5.7总氮量
称取2g样品,置于凯氏定氮瓶中:加人140mL水溶解。加入7ml氢氧化钠溶液(320g/L)、1.0g定氮合金,静置1h。按GB/T609的规定测定。溶液所呈颜色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备:取含0.02mg的氮(N)标准溶液,稀释至142mL,加人5mL氢氧化钠溶液(320g/L),与同体积试液同时同样处理。5.8砷
称取0.5g样品,溶于5mL水中。加人3ml.乙酸(冰醋酸)及2g碘化钾,盖上表面皿,放置5min。加入0.2g抗坏血酸溶解,稀释至40mL。加入6mL盐酸,摇匀。滴加氯化亚锡溶液(400g/L)至溶液无色,摇匀,放置10min。加人2.5g无砷锌,立即塞上预先装有乙酸铅棉花及溴化汞试纸的定砷吸收管,于暗处在25℃~30℃放置1h~1.5h。溴化汞试纸所呈棕黄色不应深于标3
-rrKaeerkAca-
HG/T5725——2020
准比色试纸。
标准比色试纸是取含0.0015mg的砷(As)标准溶液,与样品同时同样处理。5.9钠
5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.9.2
2仪器条件
光源:钠空心阴极灯。
波长:589.0nm。
火焰:乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取10g样品,溶于水,加人5mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取20mL,共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.10镁、铝、钙、铬、锰、铁、钻、镍、锌、镉5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T23942一2009中第5章、第6章的规定。5.10.2仪器条件
推荐波长:镁279.553nm,铝396.152nm,钙393.366nm,铬267.716nm,锰257.610nm铁238.204nm,钻228.616nm,镍231.604nm,锌206.200nm,锅214.438nm。人射功率:1100W。
观测高度:12mm。
氩气流量:载气19L/min,辅助气0.2L/min,溶液提吸速率:1.2mL/min。
分析时间:冲洗时间15S,曝光时间10s。5.10.3测定方法
称取10g样品,溶于水,加人10mL盐酸溶液(20%),移人100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取20mL,共4份,分别置于100mL容量瓶中。按GB/T23942一2009中7.3.3的规定测定,结果按GB/T23942—2009中7.3.4的规定计算。5.11钾
5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件
光源:钾空心阴极灯。
波长:766.5nm。
-rrKaeerKAca-
火焰:乙炔-空气。
5.11.3测定方法
同5.9.3。
5.12.1石墨炉原子吸收光谱法(仲裁方法)5.12.1.1试剂、材料和仪器
HG/T5725—2020
实验用水应符合GB/T6682中二级水的规格。盐酸和硝酸应为高纯试剂,或用分析纯试剂经亚沸蒸馏制得。
仪器:石墨炉原子吸收分光光度计,应符合JJG694的规定。5.12.1.2仪器条件
光源:铅空心阴极灯。
波长:283.3nm。
光谱通带:0.5nm。
灯电流:9mA。
干燥温度和时间:120℃,30s。灰化温度和时间:500℃,20s。原子化温度和时间:1400℃,5s。进样体积:20μL。
5.12.1.3铅标准溶液(1μg/mL)的制备量取1.00mL铅标准溶液(0.1mg/mL),置于100mL容量瓶中,加入10mL硝酸溶液(0.1mol/L),用水稀释至刻度,摇匀。临用前配制。5.12.1.4测定方法
称取2g样品,溶于水,加人2mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取10mL,共4份,1份不加标准溶液,另外3份分别加人1ug、2uμg、4μg的铅标准溶液,用水稀释至100mL,摇匀。同时制备空白溶液。以加入标准溶液的浓度为横坐标、相应的铅待测元素的吸光度为纵坐标,绘制标准加入法标准曲线。曲线反向延长与横坐标交点的绝对值为试样溶液中铅元素的浓度。5.12.2火焰原子吸收光谱法
5.12.2.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.12.2.2仪器条件
光源:铅空心阴极灯。
波长:283.3nm。
火焰:乙炔-空气。
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HG/T5725—2020
测定方法
称取25g样品,溶于水,加入5mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取20mL,共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。6
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4,NBY-4,NB5,NBY-5,NB7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15;隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4,
-外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3。6
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