HG/T 5725-2020.High purity reagent-Cupric sulfate pentahydrate.
1范围
HG/T 5725规定了高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的性状、规格、试验、检验规则以及包装及标志。
HG/T 5725适用于高纯试剂五水合硫酸铜(硫酸铜)的检验。
分子式: CuSO4●5H2O
相对分子质量: 249. 68 (根据2018年国际相对原子质量)
CAS号: 7758-99-8
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 609化学试剂总氮量测定通用方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9724化学试剂pH值测定通则
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通用方法.
GB 15346化学试剂包装及标志
GB/T 23942-2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
JJG 694原子吸收分光光度计检定规程
3性状
本试剂为蓝色结晶，在干燥空气中风化，溶于水。
4规格
五水合硫酸铜的规格见表1。

ICS71.040.30
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5725—2020
高纯试剂
五水合硫酸铜（硫酸铜）
Highpurity reagent-Cupric sulfate pentahydrate2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5725—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：广东光华科技股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司。本标准主要起草人：周一朗、徐彬、韩宝英、孟蓉、王玉华、林楚卿、张志斌。-riKaeerkca-
1范围
高纯试剂
五水合硫酸铜（硫酸铜）
HG/T5725-—2020
本标准规定了高纯试剂五水合硫酸铜（硫酸铜）的性状、规格、试验、检验规则以及包装及标志。
本标准适用于高纯试剂五水合硫酸铜（硫酸铜）的检验。分子式：CuSO·5H,O
相对分子质量：249.68（根据2018年国际相对原子质量）CAS号：7758-99-8
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T609
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法GB/T97232007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724
GB/T9738
GB15346
化学试剂pH值测定通则
化学试剂水不溶物测定通用方法化学试剂包装及标志
GB/T23942—2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则HG/T3921化学试剂采样及验收规则JJG694原子吸收分光光度计检定规程3性状
本试剂为蓝色结晶，在干燥空气中风化，溶于水。4规格
五水合硫酸铜的规格见表1。
-rrKaeerkAca-
HG/T5725—2020
含量（CusO,5H,0)，w/%
pH值（50g/L.25℃)
水不溶物，2u/%
氯化物（CI)、2/%
总氮量（N)，/%
砷(As).w/%
钠(Na)tu/%
镁(Mg)，z/%
铝 (AI)，/%
钾（K)，2/%
钙(Ca)，
锰（Mn）
铁（Fe)
钴（Co）
镍(Ni)
锌（Zn）
铅（Pb)，
5试验
5.1警示
表1五水合硫酸铜的规格
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T.601、GB/T602GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取0.8g（精确至0.0001g）样品，置于碘量瓶中，溶于60mL水，加入5mL硫酸溶液（20%）及3g碘化钾，摇勺，于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Va.S,O，）=0.1mol/LJ滴定，近终点时加入3mL淀粉指示液（10g/L)，继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空2
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白试验。
五水合硫酸铜的质量分数w，按公式（1）计算：(V-V。)cM
mX1000
式中：
V一样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；HG/T5725—2020
空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；Vo
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：M—五水合硫酸铜的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）［M（CuSO4·5H,O）=249.68g/moll;
样品的质量的数值，单位为克（g）5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.5水不溶物
称取30g
5.6氯化物
美品、
容于100ml沸水中冷却至室温，按GB/T9738的规定测定5.6.1
不含氧化物的五水合硫酸铜溶液的制备称取8g样品
搭勾，
至100mL，
测定方法
溶于适量水加入8mL硝酸溶液（25%在暗处放置
登清后过滤
及4mL硝酸银溶液（17g/L），稀释称取2g样品，落于25mL水中（必要时过滤加2m硝酸溶液（25%）
2.5mL丙三醇溶
液（1+4），摇匀，加人1mL硝酸银溶液（17g/L），摇勾，放置15min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备：取25mL不含氯化物的五水合硫酸铜溶液及含0.019g的氯化物（Cl)标准溶液，加人3mL水，2.5ml丙三醇溶液（1+4），摇匀，与同体积试液同时放置15min，比浊。
5.7总氮量
称取2g样品，置于凯氏定氮瓶中：加人140mL水溶解。加入7ml氢氧化钠溶液（320g/L）、1.0g定氮合金，静置1h。按GB/T609的规定测定。溶液所呈颜色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备：取含0.02mg的氮（N）标准溶液，稀释至142mL，加人5mL氢氧化钠溶液（320g/L），与同体积试液同时同样处理。5.8砷
称取0.5g样品，溶于5mL水中。加人3ml.乙酸（冰醋酸）及2g碘化钾，盖上表面皿，放置5min。加入0.2g抗坏血酸溶解，稀释至40mL。加入6mL盐酸，摇匀。滴加氯化亚锡溶液（400g/L）至溶液无色，摇匀，放置10min。加人2.5g无砷锌，立即塞上预先装有乙酸铅棉花及溴化汞试纸的定砷吸收管，于暗处在25℃～30℃放置1h～1.5h。溴化汞试纸所呈棕黄色不应深于标3
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HG/T5725——2020
准比色试纸。
标准比色试纸是取含0.0015mg的砷（As）标准溶液，与样品同时同样处理。5.9钠
5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.9.2
2仪器条件
光源：钠空心阴极灯。
波长：589.0nm。
火焰：乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取10g样品，溶于水，加人5mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.10镁、铝、钙、铬、锰、铁、钻、镍、锌、镉5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T23942一2009中第5章、第6章的规定。5.10.2仪器条件
推荐波长：镁279.553nm，铝396.152nm，钙393.366nm，铬267.716nm，锰257.610nm铁238.204nm，钻228.616nm，镍231.604nm，锌206.200nm，锅214.438nm。人射功率：1100W。
观测高度：12mm。
氩气流量：载气19L/min，辅助气0.2L/min，溶液提吸速率：1.2mL/min。
分析时间：冲洗时间15S，曝光时间10s。5.10.3测定方法
称取10g样品，溶于水，加人10mL盐酸溶液（20%），移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取20mL，共4份，分别置于100mL容量瓶中。按GB/T23942一2009中7.3.3的规定测定，结果按GB/T23942—2009中7.3.4的规定计算。5.11钾
5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件
光源：钾空心阴极灯。
波长：766.5nm。
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火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
同5.9.3。
5.12.1石墨炉原子吸收光谱法（仲裁方法）5.12.1.1试剂、材料和仪器
HG/T5725—2020
实验用水应符合GB/T6682中二级水的规格。盐酸和硝酸应为高纯试剂，或用分析纯试剂经亚沸蒸馏制得。
仪器：石墨炉原子吸收分光光度计，应符合JJG694的规定。5.12.1.2仪器条件
光源：铅空心阴极灯。
波长：283.3nm。
光谱通带：0.5nm。
灯电流：9mA。
干燥温度和时间：120℃，30s。灰化温度和时间：500℃，20s。原子化温度和时间：1400℃，5s。进样体积：20μL。
5.12.1.3铅标准溶液（1μg/mL）的制备量取1.00mL铅标准溶液（0.1mg/mL），置于100mL容量瓶中，加入10mL硝酸溶液(0.1mol/L)，用水稀释至刻度，摇匀。临用前配制。5.12.1.4测定方法
称取2g样品，溶于水，加人2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL，共4份，1份不加标准溶液，另外3份分别加人1ug、2uμg、4μg的铅标准溶液，用水稀释至100mL，摇匀。同时制备空白溶液。以加入标准溶液的浓度为横坐标、相应的铅待测元素的吸光度为纵坐标，绘制标准加入法标准曲线。曲线反向延长与横坐标交点的绝对值为试样溶液中铅元素的浓度。5.12.2火焰原子吸收光谱法
5.12.2.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.12.2.2仪器条件
光源：铅空心阴极灯。
波长：283.3nm。
火焰：乙炔-空气。
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HG/T5725—2020
测定方法
称取25g样品，溶于水，加入5mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。6
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式：NB-4，NBY-4，NB5，NBY-5，NB7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15；隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4,
-外包装形式：WB-1，WB-2，WB-3。6
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