HG/T 3878-2006
基本信息
标准号： HG/T 3878-2006
中文名称：抗氧剂618
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：6105966
相关标签： 抗氧剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3878-2006.Antioxidant 618.
1范围
HG/T 3878规定了二亚磷酸季戊四醇硬脂醇酯(简称抗氧剂618)的要求,试验方法,检验规则及标志，包装,运输和贮存。
HG/T 3878适用于以季戊四醇、十八醇和亚磷酸三苯酯为原料,通过酯交换反应而生成的抗氧剂618。
分子式:C41H82O6P2
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不标注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂 质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002, neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002, neq ISO 6353-1 :1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1664增塑剂外观色度的测定(铂-钴比色法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992, neq ISO 3696 : 1987)
1范围
HG/T 3878规定了二亚磷酸季戊四醇硬脂醇酯(简称抗氧剂618)的要求,试验方法,检验规则及标志，包装,运输和贮存。
HG/T 3878适用于以季戊四醇、十八醇和亚磷酸三苯酯为原料,通过酯交换反应而生成的抗氧剂618。
分子式:C41H82O6P2
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不标注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂 质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002, neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002, neq ISO 6353-1 :1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1664增塑剂外观色度的测定(铂-钴比色法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992, neq ISO 3696 : 1987)
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.40
备案号：182062006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T38782006
20371086
抗氧剂618
Antioxidant618
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3878—2006
本标准是在收集国内外有关抗氧剂618信息与生产企业标准基础上制定的。试验方法和国际通用方法相一致。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位：深圳泛胜塑胶助剂有限公司。本标准参加起草单位：艾迪科精细化工（常熟）有限公司。本标准主要起草人：梁沛基、龙华国、梁煜昌、吴九英、张梓华。I
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1范围
抗氧剂618
HG/T3878—2006
本标准规定了二亚磷酸季戊四醇硬脂醇酯（简称抗氧剂618)的要求，试验方法，检验规则及标志，包装，运输和贮存。
本标准适用于以季戊四醇、十八醇和亚磷酸三苯酯为原料，通过酯交换反应而生成的抗氧剂618。分子式：C4H82OP2
结构式：
HarClO
OC1sH37
相对分子质量：733.00（按2001年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不标注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T1250
GB/T1664
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6682
3要求
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，neqISO6353-1：1982）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353-1：极限数值的表示方法和判定方法增塑剂外观色度的测定（铂-钻比色法）化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neqISO3696：1987）抗氧剂618应符合表1所示的技术要求。表1抗氧剂618的技术要求
酸值/（mgKOH/g）
磷含量/%
4试验方法
白色片状或粉状固体
除非另有说明，分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。1
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HG/T3878—2006
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定。4.1外观的测定
在自然光下目测。
4.2酸值的测定
4.2.1试剂和溶液
4.2.1.1甲苯[108-88-3]。
4.2.1.2乙醇[64-17-5]。
4.2.1.3氢氧化钾乙醇标准滴定溶液：c(KOH)=0.1mol/L。4.2.1.4溴百里香酚蓝指示液：1g/L。4.2.2分析步骤
称取10g试样（精确至0.001g）于300mL锥形瓶中，然后加入50mL甲苯摇晃至溶解。再向其中加入50mL乙醇并混合均匀。然后向其中加入2滴～3滴1g/L溴百里香酚蓝指示液，用0.1mol/L的氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至蓝绿色，20s～30s不变色为滴定终点。同时作空白试验。4.2.3结果计算
酸值以氢氧化钾（KOH）的质量分数w计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按式（1)计算：bs
式中：
(V-Vo)cM
V滴定试样消耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验消耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——氢氧化钾乙醇标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；M—氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=56.109)；m
试样质量的数值，单位为克（g）。4.2.4允许差
两次平行测定结果的相对误差应小于10%，取两次平行测定结果的算术平均值为分析结果。计算结果表示到小数点后一位。
4.3磷含量的测定
4.3.1原理
用氧化剂将样品中的三价磷氧化成五价磷，然后在酸性介质中以钼酸铵和钒酸铵作为显色剂，使五价磷与显色剂生成黄色的磷钒钼杂多酸，分别测定试样和磷标准溶液经显色处理后的吸光度，从而计算出样品中的磷含量。显色反应方程式为：HaPO+2NHVO+222(NH)2MoO+23HzSOPaOs·V2Og22MoOnHO+23(NH)2SO+(26n)H2O4.3.2试剂和溶液
4.3.2.1硫酸[7764-93-9]。
4.3.2.2过氧化氢[7722-84-1]。4.3.2.3硝酸[7697-37-2]溶液：1+1。4.3.2.4钼酸铵[131006-76-8溶液：0.04mol/L。将约400mL水，加入容量为1000mL的烧杯中，再沿烧杯壁缓慢加人浓硫酸150mL，搅拌并冷却至室温。免费标准bzxz.net
将约300mL水加入容量为500mL烧杯中，再加人约49.44g钼酸铵，搅拌使其完全溶解。将上述钼酸铵的溶液倒入盛有硫酸溶液的烧杯中，然后用水稀释至约1000mL。4.3.2.5钒酸铵[78030-55-6]溶液：0.02mol/L。称取约2.34g钒酸铵置于容量为1000mL烧杯中，加入1十1的硝酸溶液15mL，再加人水2
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700mL，并搅拌约2h使其完全溶解，然后加水稀释至约1000mL。4.3.2.6磷酸二氢钾[7778-77-0］标准溶液：p(PO)=0.1mg/mL。4.3.3仪器和设备
4.3.3.1加热器（电热套）：容量500mL。4.3.3.2凯氏烧瓶（定氮烧瓶）：容量300mL。4.3.3.3分光光度计。
4.3.3.4恒温水浴槽。
4.3.4分析步骤
4.3.4.1试样溶解
HG/T3878—2006
称取0.2g~0.3g（精确至0.0001g）试样置入凯氏烧瓶中，加人10mL硫酸，然后将此凯氏烧瓶置于加热器中于350加热约30min。取出凯氏烧瓶，自然冷却至60℃以下。向凯氏烧瓶中加人过氧化氢5mL（会发热）放置10min使之冷却后，再加过氧化氢5mL，将凯氏烧瓶再次置人加热器中在350℃左右加热30min～40min。直至用浸泡过碘化钾溶液的滤纸，置于凯氏烧瓶的出口，滤纸不出现褐色为止。4.3.4.2显色反应
用少量水将试样洗人250mL容量瓶中，放置冷却至接近室温，再用水稀释至刻度。用移液管从容量瓶中移取10mL试样溶液，放人100mL容量瓶中，加人10mL0.04mol/L钼酸铵溶液和5mL0.02mol/L钒酸铵溶液，然后用水稀释至刻度。保持温度在25℃~30℃（必要时置于恒温水浴中）进行显色反应。
用移液管吸取10mL0.1mg/mL磷酸二氢钾标准溶液置人100mL容量瓶中，按上述方式显色作为标准试样，同时作空白试验。4.3.4.3测定
测定用波长为460nm。先用空白试验样调零，再分别测定样品与标准试样的吸光度。4.3.5结果计算
磷含量以质量分数W计，数值以(%)表示，按式(2)计算：AspVix×100…
式中：
As试样的吸光度的数值；
磷酸二氢钾标准溶液中磷元素的浓度的数值，单位为克每升(g/L)；V——所配试样溶液的体积的数值，单位为升（L)(V=0.25L)；A——磷酸二氢钾标准溶液吸光度的数值；m
试样质量的数值，单位为克（g）。4.3.6允许差
两次平行测定结果的绝对差值应小于0.03%，取两次平行测定结果的算术平均值为分析结果。计算结果表示到小数点后一位。
5检验规则
5.1检验分类
表1规定的全部项目为出厂检验项目。5.2生产厂检验
本产品应由生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明书，3
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HG/T3878—2006
其内容包括：产品名称、本标准编号、生产厂名、注册商标、生产日期、批号、检验员代号。5.3组批规则
以同等质量的均匀产品（同一槽或签的产品）为一批。5.4采样
按GB/T6678中要求确定采样单元数，按GB/T6679规定采样，采样量不得少于500g，样品分别置于两个清洁、干燥的样品瓶中，混勾并密封。贴标签，注明产品名称、取样日期、批号、采样人及生产厂名。一瓶样品检验，一瓶样品保留以备待查。5.5复验
出厂检验结果中如有一项不符合本标准要求时，应从同批产品重新自两倍量的包装件中采样进行复验，复验结果中即使只有一项不符合本标准要求，则判该批产品为不合格产品。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
每个外包装容器上应有清晰牢固的标志，内容包括：产品名称、本标准编号、生产厂名、厂址、联系电话、注册商标、净含量、生产日期、批号。6.2包装
产品使用塑料袋内包装，纸箱、纸桶或塑料桶外包装，每个包装净含量20kg，或由供需双方协定包装种类与规格。
6.3运输
运输时应避免日晒雨淋，防止包装破损。6.4贮存
产品应贮存于阴凉、干燥、通风良好的库房或货棚内，避免与酸、碱类物质共贮存。产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为一年，超过贮存期经重新检验合格后仍可使用。
-rrKaeerkAca-
HG/T3878-2006
中华人民共和国
化工行业标准
抗氧剂618
HG/T3878—2006
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）北京云浩印剧有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张火字数9千字2007年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0434
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn9008
凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：8.00元
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版权所有
违者必究
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中华人民共和国化工行业标准
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抗氧剂618
Antioxidant618
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
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本标准是在收集国内外有关抗氧剂618信息与生产企业标准基础上制定的。试验方法和国际通用方法相一致。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位：深圳泛胜塑胶助剂有限公司。本标准参加起草单位：艾迪科精细化工（常熟）有限公司。本标准主要起草人：梁沛基、龙华国、梁煜昌、吴九英、张梓华。I
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1范围
抗氧剂618
HG/T3878—2006
本标准规定了二亚磷酸季戊四醇硬脂醇酯（简称抗氧剂618)的要求，试验方法，检验规则及标志，包装，运输和贮存。
本标准适用于以季戊四醇、十八醇和亚磷酸三苯酯为原料，通过酯交换反应而生成的抗氧剂618。分子式：C4H82OP2
结构式：
HarClO
OC1sH37
相对分子质量：733.00（按2001年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不标注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T1250
GB/T1664
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6682
3要求
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，neqISO6353-1：1982）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353-1：极限数值的表示方法和判定方法增塑剂外观色度的测定（铂-钻比色法）化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neqISO3696：1987）抗氧剂618应符合表1所示的技术要求。表1抗氧剂618的技术要求
酸值/（mgKOH/g）
磷含量/%
4试验方法
白色片状或粉状固体
除非另有说明，分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。1
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HG/T3878—2006
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定。4.1外观的测定
在自然光下目测。
4.2酸值的测定
4.2.1试剂和溶液
4.2.1.1甲苯[108-88-3]。
4.2.1.2乙醇[64-17-5]。
4.2.1.3氢氧化钾乙醇标准滴定溶液：c(KOH)=0.1mol/L。4.2.1.4溴百里香酚蓝指示液：1g/L。4.2.2分析步骤
称取10g试样（精确至0.001g）于300mL锥形瓶中，然后加入50mL甲苯摇晃至溶解。再向其中加入50mL乙醇并混合均匀。然后向其中加入2滴～3滴1g/L溴百里香酚蓝指示液，用0.1mol/L的氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至蓝绿色，20s～30s不变色为滴定终点。同时作空白试验。4.2.3结果计算
酸值以氢氧化钾（KOH）的质量分数w计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按式（1)计算：bs
式中：
(V-Vo)cM
V滴定试样消耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验消耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——氢氧化钾乙醇标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；M—氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=56.109)；m
试样质量的数值，单位为克（g）。4.2.4允许差
两次平行测定结果的相对误差应小于10%，取两次平行测定结果的算术平均值为分析结果。计算结果表示到小数点后一位。
4.3磷含量的测定
4.3.1原理
用氧化剂将样品中的三价磷氧化成五价磷，然后在酸性介质中以钼酸铵和钒酸铵作为显色剂，使五价磷与显色剂生成黄色的磷钒钼杂多酸，分别测定试样和磷标准溶液经显色处理后的吸光度，从而计算出样品中的磷含量。显色反应方程式为：HaPO+2NHVO+222(NH)2MoO+23HzSOPaOs·V2Og22MoOnHO+23(NH)2SO+(26n)H2O4.3.2试剂和溶液
4.3.2.1硫酸[7764-93-9]。
4.3.2.2过氧化氢[7722-84-1]。4.3.2.3硝酸[7697-37-2]溶液：1+1。4.3.2.4钼酸铵[131006-76-8溶液：0.04mol/L。将约400mL水，加入容量为1000mL的烧杯中，再沿烧杯壁缓慢加人浓硫酸150mL，搅拌并冷却至室温。免费标准bzxz.net
将约300mL水加入容量为500mL烧杯中，再加人约49.44g钼酸铵，搅拌使其完全溶解。将上述钼酸铵的溶液倒入盛有硫酸溶液的烧杯中，然后用水稀释至约1000mL。4.3.2.5钒酸铵[78030-55-6]溶液：0.02mol/L。称取约2.34g钒酸铵置于容量为1000mL烧杯中，加入1十1的硝酸溶液15mL，再加人水2
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700mL，并搅拌约2h使其完全溶解，然后加水稀释至约1000mL。4.3.2.6磷酸二氢钾[7778-77-0］标准溶液：p(PO)=0.1mg/mL。4.3.3仪器和设备
4.3.3.1加热器（电热套）：容量500mL。4.3.3.2凯氏烧瓶（定氮烧瓶）：容量300mL。4.3.3.3分光光度计。
4.3.3.4恒温水浴槽。
4.3.4分析步骤
4.3.4.1试样溶解
HG/T3878—2006
称取0.2g~0.3g（精确至0.0001g）试样置入凯氏烧瓶中，加人10mL硫酸，然后将此凯氏烧瓶置于加热器中于350加热约30min。取出凯氏烧瓶，自然冷却至60℃以下。向凯氏烧瓶中加人过氧化氢5mL（会发热）放置10min使之冷却后，再加过氧化氢5mL，将凯氏烧瓶再次置人加热器中在350℃左右加热30min～40min。直至用浸泡过碘化钾溶液的滤纸，置于凯氏烧瓶的出口，滤纸不出现褐色为止。4.3.4.2显色反应
用少量水将试样洗人250mL容量瓶中，放置冷却至接近室温，再用水稀释至刻度。用移液管从容量瓶中移取10mL试样溶液，放人100mL容量瓶中，加人10mL0.04mol/L钼酸铵溶液和5mL0.02mol/L钒酸铵溶液，然后用水稀释至刻度。保持温度在25℃~30℃（必要时置于恒温水浴中）进行显色反应。
用移液管吸取10mL0.1mg/mL磷酸二氢钾标准溶液置人100mL容量瓶中，按上述方式显色作为标准试样，同时作空白试验。4.3.4.3测定
测定用波长为460nm。先用空白试验样调零，再分别测定样品与标准试样的吸光度。4.3.5结果计算
磷含量以质量分数W计，数值以(%)表示，按式(2)计算：AspVix×100…
式中：
As试样的吸光度的数值；
磷酸二氢钾标准溶液中磷元素的浓度的数值，单位为克每升(g/L)；V——所配试样溶液的体积的数值，单位为升（L)(V=0.25L)；A——磷酸二氢钾标准溶液吸光度的数值；m
试样质量的数值，单位为克（g）。4.3.6允许差
两次平行测定结果的绝对差值应小于0.03%，取两次平行测定结果的算术平均值为分析结果。计算结果表示到小数点后一位。
5检验规则
5.1检验分类
表1规定的全部项目为出厂检验项目。5.2生产厂检验
本产品应由生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明书，3
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其内容包括：产品名称、本标准编号、生产厂名、注册商标、生产日期、批号、检验员代号。5.3组批规则
以同等质量的均匀产品（同一槽或签的产品）为一批。5.4采样
按GB/T6678中要求确定采样单元数，按GB/T6679规定采样，采样量不得少于500g，样品分别置于两个清洁、干燥的样品瓶中，混勾并密封。贴标签，注明产品名称、取样日期、批号、采样人及生产厂名。一瓶样品检验，一瓶样品保留以备待查。5.5复验
出厂检验结果中如有一项不符合本标准要求时，应从同批产品重新自两倍量的包装件中采样进行复验，复验结果中即使只有一项不符合本标准要求，则判该批产品为不合格产品。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
每个外包装容器上应有清晰牢固的标志，内容包括：产品名称、本标准编号、生产厂名、厂址、联系电话、注册商标、净含量、生产日期、批号。6.2包装
产品使用塑料袋内包装，纸箱、纸桶或塑料桶外包装，每个包装净含量20kg，或由供需双方协定包装种类与规格。
6.3运输
运输时应避免日晒雨淋，防止包装破损。6.4贮存
产品应贮存于阴凉、干燥、通风良好的库房或货棚内，避免与酸、碱类物质共贮存。产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为一年，超过贮存期经重新检验合格后仍可使用。
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化工行业标准
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出版发行：化学工业出版社
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购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
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