HG/T 5554-2019.High purity strontium chloride.
1范围
HG/T 5554规定了高纯氯化锶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5554适用于高纯氯化锶。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理以及生产锶盐的原材料等。
2规范性引 用文件
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装 储运图示标志
GB/T 3049-2006 工业用化工产品 铁含 量测定的通用方法1,10-菲哆啉分光光度法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分: 标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式: SrCl2 ●6H2O
相对分子质量: 266. 61 (按2016年国际相对原子质量)
3.2
分子式: SrCl2
相对分子质量: 158. 52 (按2016年国际相对原子质量)

ICS71.060.20；71.060.30；71.060.50G11: G12; G13
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5552~5555—2019
造纸工业用二氧化钛、土壤修复用过氧化氢、高纯氯化锶
和高纯工业品硝酸
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5552—2019
HG/T5553—2019
HG/T5554—2019
HG/T5555—2019
造纸工业用二氧化钛
土壤修复用过氧化氢
高纯氯化锶
高纯工业品硝酸
-KaeerKAca-
............
............
......
........
（39)
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5554—2019
高纯氯化锶
Highpuritystrontiumchloride
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T55542019
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：重庆新申世纪新材料科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、佛山市质量计量监督检测中心、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆元和精细化工股份有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：申静、杨裴、赖燕玲、李润生、黄向、俞明华、李拓、王强、郭永欣、罗秀
华、范国强。
ikaerkAca
1范围
高纯氯化锶
HG/T5554—2019
本标准规定了高纯氯化锶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于高纯氯化锶。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理以及生产锶盐的原材料等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2
无机化工产品
准溶液的制备
HG/T3696.3
无机化工产品
制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：SrClz·6H,0
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及
相对分子质量：266.61（按2016年国际相对原子质量）3.2
分子式：SrCl2
相对分子质量：158.52（按2016年国际相对原子质量）4分类
高纯氯化锶分为两类：
一I类，六水氯化锶（SrCl2·6H,O），主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂以及生产锶盐的原材料等；IⅡ类，无水氯化锶（SrCI2），主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理及生产锶盐的原材料等。(27)
-KaeerKAca-
HG/T5554—2019
5要求
外观：I类为白色晶体，Ⅱ类为白色粉末或颗粒5.1
高纯氯化锶按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
锶钙钡合量
锁（Ba）w/%
钙（Ca）w/%
钠（Na）w/%
钾（K）w/%
镁（Mg）w/%
(以SrClz·6H,0计）w/%
（以SrCl，计）w/%
硫酸盐（SO,）w/%
铁（Fe）w/%
重金属（以Pb计）w/%
水不溶物w/%
干燥减量w/%
试验方法
优等品
一等品
合格品
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！必要时需在通风中操作。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2
一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。6.4锶钙锁合量的测定
试样经水溶解后，在碱性条件下，采用邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂，用乙二胺2
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HG/T5554—2019
四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液消耗量计算测得锶钙钡合量。6.4.2试剂或材料
6.4.2.195%乙醇。
6.4.2.2氨水溶液：1+1。
6.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。6.4.2.4邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂。6.4.3试验步骤
称取一定量的试样（六水氯化锶约1.5g，无水氯化锶约1.0g），精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人20mL水溶解试样。将溶液全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去前50mL滤液后，收集滤液。用移液管移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20mL，加人15mL氨水溶液、20mL95%乙醇，再加人适量的邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。同时做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
6.4.4试验数据处理
锶钙钡合量以六水氟化锶（SrClz·6H,O）［或无水氯化锶（SrClz）的质量分数w，计，按公式（1）计算：
(V,-V。)cMX10-3
一×100%
mX（25/250)
式中：
........(.)
V1——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M
六水氯化锶（SrClz·6H,O)[或无水氯化锶（SrCl，）］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（Msrcl,6H.o266.61，Mscl,=158.52)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。6.5锁含量的测定
6.5.1原理
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.6nm处，用加氧空气-乙火焰，用标准加人法测定试样中含量。
6.5.2试剂或材料
6.5.2.1盐酸溶液：1+1。
rrKaeerKca-
HG/T5554—2019
6.5.2.2氯化钾溶液：50g/L。
6.5.2.3锁标准溶液：1mL溶液含锁（Ba）0.10mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钡标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。
6.5.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。6.5.3仪器设备
原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙炔火焰，配有锁空心阴极灯。6.5.4试验步骤
6.5.4.1试验溶液A的制备
称取一定量的试样（I类优等品和一等品约10.0g，I类合格品和I类约5.0g），精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加入20mL水溶解试样。将溶液全部移人100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于钙含量的测定。6.5.4.2试验
在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移入4mL试验溶液A，加人5mL氯化钾溶液、2mL盐酸溶液，再分别加人0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL钡标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长553.6nm处，用加氧空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加人的锁标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液A中钡的质量浓度。6.5.4.3试验数据处理
钡含量以锁（Ba）的质量分数wz计，按公式（2）计算：e×（50×10-6）
mX（4/100)
式中：
p——从工作曲线上查出的试验溶液A中钡的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品不大于0.003%、I类一等品不大于0.005%、I类合格品和Ⅱ类不大于0.01%。6.6钙含量的测定
6.6.1原理
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用标准加入法测定试样中钙含量。
6.6.2试剂或材料
6.6.2.1盐酸溶液：1+1。
-KaeerKAca-
6.6.2.2钙标准溶液：1mL溶液含钙（Ca）0.10mg。HG/T5554—2019
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。
6.6.2.3二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。6.6.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。6.6.4试验步骤
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移人1mL试验溶液A（见6.5.4.1），加人2mL盐酸溶液，再分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钙的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液A中钙的质量浓度。6.6.5试验数据处理
钙含量以钙（Ca）的质量分数ws计，按公式（3）计算：p×（10010-6)
m×(1/100）
式中：
（3）
p-—从工作曲线上查出的试验溶液A中钙的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m—试料（见6.5.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品不大于0.003%、I类一等品不大于0.005%、I类合格品不大于0.015%、Ⅱ类不大于0.01%。6.7钠含量的测定
6.7.1原理
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长589.0nm处，用标准加入法测定试样中钠含量。
6.7.2试剂或材料
6.7.2.1盐酸溶液：1+1。
6.7.2.2钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na）0.010mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用一级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.7.2.3一级水：符合GB/T6682—2008中的规定。6.7.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。(31)
-rKaeerKAca-
HG/T5554—2019
6.7.4试验步骤
6.7.4.1试验溶液B的制备此内容来自标准下载网
称取一定量的试样（I类优等品、一等品和Ⅱ类约5.0g，I类合格品约1.0g），精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加入20mL水溶解。将溶液全部移人250mL容量瓶中，用一级水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液B。保留此试验溶液用于钾含量的测定。6.7.4.2试验
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移入3mL试验溶液B，加入2mL盐酸溶液，再分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL钠标准溶液，用一级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长589.0nm处，用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以一级水调零，测定其吸光度。以加入的钠的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液B中钠的质量浓度。6.7.5试验数据处理
钠含量以钠（Na）的质量分数w，计，按公式（4）计算：w：-ex(100x10-)
m×（3/250）
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液B中钠的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；p
一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品不大于0.0005%，I类一等品不大于0.001%、I类合格品不大于0.005%、Ⅱ类不大于0.0005%。6.8钾含量的测定
6.8.1原理
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长766.5nm处，用标准加入法测定试样中钾含量。
6.8.2试剂或材料
6.8.2.1盐酸溶液：1+1。
6.8.2.2钾标准溶液：1mL溶液含钾（K）0.010mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用一级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.8.2.3一级水：符合GB/T6682—2008中的规定。6.8.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有钾空心阴极灯。6.8.4试验步骤
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移入5mL试验溶液B（见6.7.4.1），加人2mL盐酸溶6
-KaeerKAca-
HG/T5554—2019
液，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL钾标准溶液，用一级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长766.5nm处，用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以一级水调零，测定其吸光度。以加入的钾的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液B中钾的质量浓度6.8.5试验数据处理
钾含量以钾（K）的质量分数ws计，按公式（5）计算：=px(100×10-6)
mX(5/250)
式中：
β——从工作曲线上查出的试验溶液B中钾的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m—试料（见6.7.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品和一等品不大于0.0005%、1类合格品不大于0.005%、Ⅱ类不大于0.0005%。6.9镁含量的测定
6.9.1原理
试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长285.2nm处，用标准加入法测定试样中镁含量。
6.9.2试剂或材料
6.9.2.1盐酸溶液：1+1。
6.9.2.2镁标准溶液：1mL溶液含镁（Mg）0.005mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镁标准溶液，置于200mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.9.2.3
3二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。6.9.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有镁空心阴极灯。6.9.4试验步骤
6.9.4.1试验溶液C的制备
称取一定量的试样（I类优等品、一等品约10.0g，I类合格品约5.0g，Ⅱ类约2.0g），精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加入20mL水溶解。将溶液全部移人100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液C。6.9.4.2试验
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移入2mL试验溶液C，加人2mL盐酸溶液，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL镁标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇勾。在原子吸收分光光度计上，于波长285.2nm处，用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加人的镁的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲(33)
-KaeerKAca-
HG/T5554—2019
线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液C中镁的质量浓度。6.9.5试验数据处理
镁含量以镁（Mg）的质量分数w。计，按公式（6）计算wg-ex(100×10--)
mX(2/100)
2×100%
式中：
p——从工作曲线上查出的试验溶液C中镁的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。6.10硫酸盐含量的测定
6.10.1原理
在盐酸介质中，离子与试样中的硫酸根离子生成难溶的硫酸钡，与同法处理的硫酸根标准比浊溶液比较。
6.10.2试剂或材料
6.10.2.195%乙醇。
6.10.2.2盐酸溶液：1+1。
6.10.2.3氯化钡溶液：100g/L。6.10.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（SOg）0.010mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.10.3试验步骤
称取5.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加入20mL水溶解。将溶液全部移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去前20mL溶液。用移液管移取定量滤液（I类优等品4mL、一等品2mL、合格品1mL，IⅡ类2mL），置于50mL比色管中，加水至约10mL，再加人5mL95%乙醇、1mL盐酸溶液，在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液，加水至刻度，摇匀，放置10min。与标准比浊溶液比较，其浊度不应深于标准。标准比浊溶液的制备：移取1mL硫酸盐标准溶液，置于50mL比色管中，加水至约10mL，再加入5mL95%乙醇、1mL盐酸溶液，在不断振摇下滴加3mL氯化锁溶液，加水至刻度，摇匀，放置10min。
6.11铁含量的测定
6.11.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
试剂或材料
盐酸溶液：1干1。
-KaeerKAca-
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