HG/T 5558-2019.Molten salt for thermal media use.
1范围
HG/T 5558规定了热媒体用熔盐的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5558适用于以硝酸钾、硝酸钠、亚硝酸钠为原料，经加工而成的热媒体用熔盐。该产品主要用作导热、蓄热的载体。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190-2009危险货物包装标志
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
GB/T 3600-2000 肥料中氨态氮含量的测定甲醛法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 12268-2012 危险货物品名表
GB 12463-2009 危险货物运输包装通用技术条件
GB 15603常用危险化学品贮存通则
GB 19434危险货物中型散装容器检验安全规范
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备

ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55565559—2019
工业六氰合铁酸四钠、
工业氰酸钠、热媒体用熔盐
和柴油发动机尾气净化液用尿素(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5556—2019
HG/T5557-2019
HG/T5558-—2019
HG/T5559—2019
工业六氰合铁酸四钠
工业氰酸钠
......
热媒体用熔盐
柴油发动机尾气净化液用尿素
.............
......
-KaeerKAca-
....................
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5558—2019
热媒体用熔盐
Moltensaltforthermalmediause2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5558—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：潍坊昌盛硝盐有限公司、江西金利达钾业有限责任公司、青海爱能森新材料科技有限公司、中国科学院青海盐湖研究所、交城县并盛化工有限公司、金钾科技有限公司、夏县运力化工有限公司、青海联大化工科技有限公司、交城县金兰化工有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：牟邦志、魏明、曾智勇、赵晨、武建生、梁廷刚、赵申龙、余荣华、蔺向光、俞明华、王彦、王惠玲、赵家春、李积升、李武平、王敏、陈祖新、陆思伟、王莹(25)
KaerkAca-
热媒体用熔盐
HG/T5558—2019
警示一—按GB12268一2012第6章的规定，本产品各组分涉及第5类第5.1项氧化性物质，操作时应小心谨慎。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了热媒体用熔盐的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、存。
本标准适用于以硝酸钾、硝酸钠、亚硝酸钠为原料，经加工而成的热媒体用熔盐。该产品主要用作导热、蓄热的载体。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190—2009危险货物包装标志
GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T3051—2000
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法GB/T3600—2000
肥料中氨态氮含量的测定甲醛法化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB12268—2012
危险货物品名表
GB12463—2009
危险货物运输包装通用技术条件GB15603
GB19434
常用危险化学品贮存通则
危险货物中型散装容器检验安全规范无机化工产品
HG/T 3696.1
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备定溶液的制备
HG/T3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
制品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备危险货物道路运输规则
JT/T617.1
JT/T 617.2免费标准bzxz.net
危险货物道路运输规则
JT/T617.3危险货物道路运输规则JT/T617.4危险货物道路运输规则JT/T617.5危险货物道路运输规则JT/T617.6
JT/T617.7
危险货物道路运输规则
危险货物道路运输规则
第1部分：通则
第2部分：分类
第3部分：品名及运输要求索引
第4部分：运输包装使用要求
第5部分：托运要求
第6部分：装卸条件及作业要求
第7部分：运输条件及作业要求
rKacerkAca-
第1部分：标准滴
第2部分：杂质标
第3部分：制剂及
HG/T5558—2019
铁路危险货物运输管理暂行规定分类
热媒体用熔盐分两个类别：
I类产品为二元组分；
Ⅱ类产品为三元组分。
外观：白色或略带黄色晶体。
热媒体用熔盐按本标准规定的试验方法检测应符合表1、表2的规定。表1I类产品技术要求
硝酸钾（KNO，）（干基）w/%
硝酸钠（NaNO,）（干基）w/%
水分w/%
水不溶物u/%
氧化物（以CI计）w/%
钡离子沉淀物（以SO,计）w/%
铵盐（以NH，计）w/%
钙（Ca）w/%
镁（Mg）w/%
镍（Ni）w/%
铬（Cr）w/%
铁（Fe）w/%
优等品
-KaeerKAca-
一等品
.0.001
合格品
硝酸钾（KNO）（干基）w/%
硝酸钠（NaNO，）（干基）w/%
亚硝酸钠（NaNO，）（千基）w/%水分w/%
水不溶物w/%
氧化物（以CI计）w/%
钡离子沉淀物（以SO,计）w/%
铵盐（以NH,计）w/%
钙（Ca）w/%
镁（Mg）w/%
镍（Ni）w/%
铬（Ctr）u/%
铁（Fe）w/%
试验方法
一般规定
I类产品技术要求
优等品
一等品
HG/T5558—2019
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.2
外观的判定
在自然光下用目视法判别。
5.3硝酸钾含量的测定
在中性介质中，钾离子与四苯硼钠进行反应，生成四苯硼钾沉淀，根据生成的四苯硼钾的质量确定硝酸钾含量。其主要反应式如下：K++[B(CgHs)JK[B(C.Hs),J+
试剂或材料
无水乙醇。
氢氧化钠溶液：40g/L。
四苯硼钠乙醇溶液：34g/L。
-KaeerKAca-
HG/T5558—2019
5.3.2.4四苯硼钾乙醇饱和溶液。5.3.2.5酚指示液：10g/L。
5.3.3仪器设备
5.3.3.1恒温水浴：温度能控制在45℃±1℃。5.3.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在120℃士2℃。5.3.3.3玻璃砂埚：滤板孔径5μm15μm。5.3.4试验步骤
5.3.4.1试验溶液的制备
称取2.0g~2.5g样品，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加水溶解。溶液转移至500mL（V）容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，弃去前20mL滤液。5.3.4.2试验
用移液管移取25mL（V）试验溶液，置于150mL烧杯中，加人20mL30mL水，滴加1滴～2滴酚酥指示液，用氢氧化钠溶液调节至粉红色，加热至微沸3min～5min（若加热过程溶液褪色，再补加氢氧化钠溶液使溶液呈粉红色）。冷却后，用恒温水浴加热溶液至45℃士1℃，在搅拌下滴加8mL四苯硼钠乙醇溶液（滴加时间约为5min），继续搅拌1min。放置30min后，用预先在120℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤，用20mL四苯硼钾乙醇饱和溶液转移沉淀，并用15mL四苯硼钾乙醇饱和溶液分3次～4次洗涤沉淀（每次应抽干），再用2mL无水乙醇沿着内壁洗涤一次，抽干。于120℃士2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.3.4.3试验数据处理
硝酸钾含量以硝酸钾（KNO）的质量分数w，计，按公式（1）计算：0.2822X(m2-m)
×100%
m(Vz/V,)(100%-w）
式中：
四苯硼钾换算为硝酸钾的系数；. ()
干燥至质量恒定的玻璃砂埚和四苯硼钾沉淀的质量的数值，单位为克（g)；干燥至质量恒定的玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；样品的质量的数值，单位为克（g）；m
V2———移取试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；Vi
按5.6测得的水分的质量分数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.4硝酸钠含量的测定
5.4.1原理
从100%中减去硝酸钾的质量分数、亚硝酸钠的质量分数（Ⅱ类产品）及杂质总量的质量分数，确定硝酸钠的质量分数。
-KaeerKAca-
5.4.2试验数据处理
5.4.2.1杂质总量的质量分数w总，按公式（2）计算：w总=ws+w+w,+wg
式中：
按5.7测得的水不溶物的质量分数；ws
按5.8测得的氯化物（以CI计）的质量分数；按5.9测得的锁离子沉淀物（以SO，计）的质量分数：按5.10测得的铵盐（以NH，计）的质量分数，HG/T5558—2019
I类产品硝酸钠含量以硝酸钠（NaNO）的质量分数w2计，按公式（3）计算：w2
式中：
100%-wl-w总
100%-w
按5.3测得的硝酸钾的质量分数；杂质总量的质量分数；
按5.6测得的水分的质量分数。
Ⅱ类产品硝酸钠含量以硝酸钠（NaNO，）的质量分数wz计，按公式（4）计算：w
式中：
100%-W1-W3-W总
100%-w4
按5.3测得的硝酸钾的质量分数；按5.5测得的亚硝酸钠的质量分数；杂质总量的质量分数；
按5.6测得的水分的质量分数。
5.5亚硝酸钠含量的测定
5.5.1原理
（4）
在酸性条件下，高锰酸钾与亚硝酸钠及准确加入的草酸钠反应，根据高锰酸钾标准滴定溶液消耗的总量与草酸钠标准滴定溶液消耗高锰酸钾标准滴定溶液的量的差值计算亚硝酸钠含量。其主要反应式如下：
2MnO,+5NOz+6H+2Mn2++5NO,+3H,05C0+16H++2Mn010CO,+2Mn2++8H,05.5.2试剂或材料
5.5.2.1硫酸溶液：1+5。
将配制的硫酸溶液加热至约70℃，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至硫酸溶液呈浅粉色，冷却。2高锰酸钾标准滴定溶液：c(
3草酸钠标准滴定溶液：
KMnO4~0.1mol/L
NazC,0.)~0.1mol/L。
-nKaeerKAca-
HG/T5558—2019
按下列方法进行制备：
a）配制：称取约6.7g草酸钠，溶解于300mL硫酸溶液（1十29）中，用水稀释至1000mL，摇匀。
b）标定：在250mL锥形瓶中用滴定管加入30.00mL~35.00mL草酸钠标准滴定溶液亏NazC,0.）~0.1mol/L，再加入100mL硫酸溶液（8+92)，用高锰酸钾标准滴定溶2
液滴定，近终点时加热至约65℃，继续用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈浅粉色保持30s。同时进行空白试验。
c）计算：草酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值c，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（5）计算：
(V-V2)c1
式中：
V，滴定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V2—空白试验时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；高锰酸钾标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；G
V一标定时所移取草酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)。5.5.3试验步骤
5.5.3.1试验溶液的制备
称取2.5g~2.7g样品，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加水溶解。全部移人250ml（V）容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.5.3.2试验
在250mL锥形瓶中，用滴定管滴加30mL～35mL高锰酸钾标准滴定溶液。用移液管加入25mL（V.）试验溶液，再加入10mL硫酸溶液，加热至40℃。用移液管加入10mL（V，）草酸钠标准滴定溶液，不断摇动，使颜色完全退去成为清亮溶液，再加热至70℃～80℃，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈浅粉色并保持30s不消失为止。5.5.4试验数据处理
亚硝酸钠含量以亚硝酸钠（NaNO2）的质量分数w3计，按公式（6）计算：(Vic1-V2c2)MX10-3
w,m(V./,(10%-w,)×100%
式中：
V，一加入和滴定消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL），C1——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V，一加入草酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c2——草酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；. (6)
M——亚硝酸钠(
号NaNO2）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M一34.50）；12
一样品的质量的数值，单位为克（g）；m
V4——移取试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；(32)
-KaeerKAca-
Vs一试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；w4——按5.6测得的水分的质量分数。HG/T5558—2019
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%5.6水分的测定
5.6.1仪器设备
5.6.1.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.6.1.2称量瓶：@50mm×30mm。5.6.2
试验步骤
称取约5g样品，精确至0.0002g。置于预先在105℃士2℃干燥至质量恒定的称量瓶中，在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。3试验数据处理
水分的质量分数w，按公式（7）计算：m-mi
式中：
m一—样品的质量的数值，单位为克（g）；ml——干燥至质量恒定后试样的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.7水不溶物含量的测定
5.7.1试剂或材料
二苯胺-硫酸溶液：称取1g二苯胺，溶于100mL硫酸中。5.7.2仪器设备
5.7.2.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。2玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm。5.7.2.2
5.7.3试验步骤
称取约10g样品，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加水至约150mL，加热使样品完全溶解。用预先在105℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂抽滤，用热水洗至残渣无硝酸根离子为止（以二苯胺-硫酸溶液检查时无蓝色）。将玻璃砂连同水不溶物置于电热恒温干燥箱中，在105℃土2℃下干燥至质量恒定。5.7.4试验数据处理
水不溶物含量以水不溶物的质量分数w，计，按公式（8）计算：m-mo×100%
-KaeerKAca-
HG/T5558—2019
式中：
m,——干燥至质量恒定的水不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m。—玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m一—样品的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%5.8氯化物含量的测定
5.8.1原理
同GB/T3051—2000第3章。
5.8.2试剂或材料
5.8.2.1尿素。
2其他同GB/T3051-2000第4章。
5.8.3仪器设备
微量滴定管：分度值为0.01mL或0.02mL。5.8.4试验步骤
5.8.4.1试验溶液A的制备
称取约100g样品，精确至0.01g。置于500mL烧杯中，加水至约360mL，加热使样品完全溶解。冷却至室温，全部移入500mL（V，）容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氯化物、钡离子沉淀物、铵盐含量的测定。5.8.4.2参比溶液的制备
在250mL锥形瓶中加人50mL水，再加人3g尿素，加热溶解。在微沸下滴加硝酸溶液（1+1）至无细小气泡产生。冷却后，加入2滴3滴溴酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液（1mol/L）调至溶液呈蓝色，再用硝酸溶液（1mol/L）调至溶液由蓝色变为黄色，再过量2滴～6滴。加入1.0mL二苯1
云Hg(NOs）2=0.05mol/L的硝酸汞标准滴定溶液滴偶氨碳酰肼指示液，以微量滴定管用浓度为c12
定至紫红色。记录消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积。此参比溶液临用前制备。5.8.4.3试验
用移液管移取50mL（V2）试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。以下按5.8.4.2从“再加人3g尿素，加热溶解”开始进行操作，终点颜色应与参比溶液的颜色保持一致。含汞废液的处理按GB/T3051—2000附录D进行操作。5.8.5试验数据处理
氯化物含量以氯（CI）的质量分数w。计，按公式（9）计算：(V-V)cMX10-3
m(V2/V,)
-rKaeerKAca-
........(9)
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