HG/T 5556-2019.Tetrasodium hexacyanoferrate for industrial use.
1范围
HG/T 5556规定了工业六氰合铁酸四钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5556适用于工业六氰合铁酸四钠(又称亚铁氰化钠、黄血盐钠)。该产品主要用于制备赤血盐钠、融雪剂、防结块剂、选矿剂、颜料等，也可用于钢铁渗碳、鞣革、染色、印刷、制药等行业。
2规范性引用文件
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式: Na4Fe(CN)6●10H2O
相对分子质量: 484. 06 (按2016年国际相对原子质量)
4要求
4.1 外观:淡黄色结晶或粉末。
4.2工业六氰合铁酸四钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。

ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55565559—2019
工业六氰合铁酸四钠、
工业氰酸钠、热媒体用熔盐
和柴油发动机尾气净化液用尿素(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5556—2019
HG/T5557-2019
HG/T5558-—2019
HG/T5559—2019
工业六氰合铁酸四钠
工业氰酸钠
......
热媒体用熔盐
柴油发动机尾气净化液用尿素
.............
......
-KaeerKAca-
....................
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5556—2019
工业六氰合铁酸四钠
Tetrasodium hexacyanoferrate for industrial use2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5556—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：河北诚信集团有限公司、内蒙古紫光化工有限责任公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、潍坊大耀新材料有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：申银山、罗延谷、郭凤鑫、李润生、王强、俞明华、程丽华、徐代行、芮雪、赵美敬、王玉超
-KaeerKAca-
1范围
工业六氰合铁酸四钠
HG/T5556—2019
本标准规定了工业六氰合铁酸四钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于工业六氰合铁酸四钠（又称亚铁氰化钠、黄血盐钠）。该产品主要用于制备赤血盐钠、融雪剂、防结块剂、选矿剂、颜料等，也可用于钢铁渗碳、棘革、染色、印刷、制药等行业。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志
化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T 3696.1
定溶液的制备
第1部分：标准滴
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备HG/T3696.3
无机化工产品
制品的制备
分子式和相对分子质量
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备分子式：Na,Fe(CN)·10H,O
相对分子质量：484.06（按2016年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：淡黄色结晶或粉末。
工业六氰合铁酸四钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。4.2
表1技术要求
六氰合铁酸四钠[Na,Fe(CN)。·10H,O]w/%氰化物（以NaCN计）w/%
水不溶物w/%
可挥发物w/%
优等品
99.0~102.0
-KaeerKAca-
一等品
第3部分：制剂及
合格品
98.5~102.0
34.7~39.2免费标准bzxz.net
98.0~102.0
HG/T5556—2019
5试验方法
5.1警示
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！必要时需在通风橱中操作。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。试验中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1和HG/T3696.3的规定制备：
5.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。5.4六氰合铁酸四钠含量的测定
5.4.1原理
六氰合铁酸四钠在酸性溶液中与锌生成白色沉淀，定量反应完成后，加入的铁氰化钾将二苯胺氧化显示出蓝紫色指示终点。
5.4.2试剂或材料
5.4.2.1硫酸溶液：2十3。
5.4.2.2硫酸钾饱和溶液。
5.4.2.3六氰合铁酸三钾（铁氰化钾）溶液：10g/L。贮存于棕色瓶中，有效期为7d。5.4.2.4锌标准滴定溶液。
按下列方法进行配制和计算：
a）配制——称取6.223g经800℃±20℃灼烧至质量恒定的基准氧化锌，精确至0.0002g。置于烧杯中，加少量水润湿，加人50mL盐酸溶液（1十1），使氧化锌溶解。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。b）计算一—锌标准滴定溶液的浓度c，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（1）计算m
C=MV/1000
式中：
m一基准氧化锌的质量的数值，单位为克（g)；M一一氧化锌（ZnO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=81.38）；V—容量瓶的容积的数值，单位为毫升（mL)。结果保留4位有效数字。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，3次平行测定结果的极差与平均值之比不大于0.2%。5.4.2.5二苯胺指示液。
-KaeerKAca-
将1g二苯胺溶于100mL硫酸中。
5.4.3试验步骤
HG/T5556-—2019
称取约10g试样，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加适量水溶解，转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL上述溶液，置于500mL烧杯中，加人5mL硫酸溶液、5mL硫酸钾饱和溶液，加水至约200mL。加人4滴二苯胺指示液、6滴六氰合铁酸三钾（铁氰化钾）溶液，在强烈搅拌下用锌标准滴定溶液缓慢滴定，近终点时逐滴加入，滴定至溶液呈蓝紫色为终点（颜色变化为黄绿色→浅灰色→蓝紫色）。
5.4.4试验数据处理
六氰合铁酸四钠含量以六氰合铁酸四钠［Na,Fe(CN)。·10H,O]的质量分数w，计，按公式（2）计算：
(V/1000)cM
wl=mx(25/500）
式中：
V一滴定试验溶液所消耗的锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M—六氰合铁酸四钠
：（2）
Na,Fe(CN)。·10H2O的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)L3
(M=322.7);
试料的质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5氰化物含量的测定
5.5.1原理
氰离子与硝酸银反应生成银氰络离子，过量的银离子与碘离子反应生成碘化银沉淀指示滴定终点。
5.5.2试剂或材料
5.5.2.1氨水溶液：1+9。
5.5.2.2硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）0.02mol/L。将按HG/T3696.1配制和标定的硝酸银标准滴定溶液［c（AgNO，）~0.1mol/LJ准确稀释5倍。
5.5.2.3碘化钾溶液：100g/L。
5.5.3试验步骤
称取约10g试样，精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中，加入100mL水溶解，再加人10mL氨水溶液、2mL碘化钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液缓慢滴定，至溶液呈乳浊时即为终点。5.5.4试验数据处理
氰化物含量以氰化钠（NaCN）的质量分数w2计，按公式（3）计算：(7)
-KaeerKAca-
HG/T5556—2019
式中：
(V/1000)cMx
V一一滴定试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c-硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M一氰化钠（2NaCN）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=98.02）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。6水不溶物含量的测定
5.6.1试剂或材料
硫酸铁铵溶液：50g/L。
2仪器设备
5.6.2.1古氏：容量30mL。
5.6.2.2抽滤瓶。
5.6.2.3石棉滤纸。
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。5.6.3试验步骤
：（3）
将古氏置于抽滤瓶上，在筛板下铺一层石棉滤纸，在筛板上铺两层石棉滤纸，边抽滤边用平头玻璃棒压紧。用50℃左右的热水洗涤至滤液中不含石棉毛。将甘移入电热恒温干燥箱内，于105℃土2℃下干燥至质量恒定。称取约50g试样，精确至0.1g。置于400mL烧杯中，加人200mL热水，在80℃～90℃水浴中搅拌至试样完全溶解。趁热用预先于105℃士2℃下干燥至质量恒定的古式埚抽滤，用热水分次洗涤烧杯及滤渣至滤液中不含六氰合铁酸四钠为止（用硫酸铁铵溶液检验无蓝色出现）。将古氏连同水不溶物置于105℃士2℃下干燥至质量恒定。5.6.4试验数据处理
水不溶物以质量分数w3计，按公式（4）计算：m2-ml
式中：
ml—玻璃砂的质量的数值，单位为克（g)；m2——水不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m—试料的质量的数值，单位为克（g）。（4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%。5.7可挥发物含量的测定
5.7.1仪器设备
5.7.1.1电热恒温干燥箱：温度能控制在150℃士5℃。4
-KaeerKAca-
5.7.1.2称量瓶：g50mm×30mm。5.7.2试验步骤
HG/T5556—2019
称取约10g试样，精确至0.0002g。置于已于150℃±5℃干燥至质量恒定的称量瓶中，放人电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.7.3试验数据处理
可挥发物含量以质量分数w，计，按公式（5）计算mz-ml×100%
式中：
m2——干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；mi——干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。6检验规则
6.1要求中规定的所有指标均为出厂检验项目，应逐批检验。（5）
6.2用相同材料、基本相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的同一级别的工业六氰合铁酸四钠为一批，每批产品不大于10t。6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g。将所采样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验：另一份保存备查，保存时间由生产企业根据实际需要确定6.4检验结果如有指标不符合本标准的要求，应自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的数值修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业六氰合铁酸四钠包装袋上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、等级、批号或生产日期、本标准编号和GB/T191一2008中第2章规定的“怕雨”“怕晒”标志。
7.2每批出厂的工业六氰合铁酸四钠都应附有质量证明书，质量证明书内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、等级、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1工业六氰合铁酸四钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋包装时将袋内空气排(9)
-KacerKAca-
HG/T5556—2019
出，袋口用维尼龙绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，应严密不漏；外包装采用塑料编织袋或复合牛皮纸袋，外包装袋应牢固缝合或热合封口。每袋净含量20kg、25kg或50kg。如需其他包装方式，可由供需双方另行协商确定。8.2工业六氰合铁酸四钠在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮，不应与酸性物质、碱性物质、铁盐混运。
3工业六氰合铁酸四钠贮存时应远离火源，置于阴凉、干燥处，防止受潮、日晒，不应与酸性物8.3
质、碱性物质、铁盐混贮。
-KaeerKAca-
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