HG/T 5566-2019.Water treatment chemicals- Aluminium iron chloride.
1范围
HG/T 5566规定了水处理剂氯化铝铁的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5566适用于水处理剂氯化铝铁，该产品主要用于工业用水、污水及污泥脱水处理。水处理剂氯化铝铁的原料用酸应符合GB/T 320的规定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 6944-2012危险货物分类和品名编号
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22592水处理剂pH值测定方法通则
GB/T 22594-2008水处理剂密 度测定方法通则
3要求
3.1外观: 黄褐色至黑褐色透明液体。
3.2水处理剂氯化铝铁指标应符合表1的要求
4试验方法
4.1 通则
本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用优级纯试剂和符合GB/T6682规定的二级水;其他测定应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备。
4.2氧化铝 (Al2O3) 含量的测定
4.2.1氯化锌标准溶液滴定法 (仲裁法)

ICS71.100.80
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5565~5566—2019
水处理剂
硫酸铝铁和氯化铝铁
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKacerkca-
HG/T5565—2019
HG/T5566—2019
水处理剂
水处理剂
硫酸铝铁
氯化铝铁
-KaeerKAca-
ICS71.100.80
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5566—2019
水处理剂
氯化铝铁
Water treatment chemicals--Aluminium iron chloride2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKacerkca-
规范性引用文件
试验方法
氧化铝（Al,O,）含量的测定
pH值的测定
密度的测定
不溶物含量的测定
铁含量的测定
含量的测定
铅含量的测定
镐含量的测定
汞含量的测定
铬含量的测定
检验规则…
标志、包装、运输和贮存
-rrKaeerKca-
HG/T5566—2019
HG/T5566—2019
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、衡阳市建衡实业有限公司、合肥清清水处理有限责任公司、成都汇锦水务发展有限公司、淄博正河净水剂有限公司、洛阳市誉龙净水材料有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、常州清流环保科技有限公司、斯瑞尔环境科技股份有限公司、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、同济大学、胜利油田新邦石油科技有限责任公司、四川华石环保科技有限公司、巩义市富源净水材料有限公司、东莞市华清净水技术有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司等本标准主要起草人：李润生、何青峰、刘咸林、蔡炳贤、杨爱国、王龙庆、白莹、韩晓刚、蓝立财、吕奋勇、李风亭、辛胜、周涌、张进有、刘胜利、俞明华、付春平、魏小兵。1
-KaeerKAca-
水处理剂
氯化铝铁
HG/T5566—2019
誉示——水处理剂氯化铝铁属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。本标准所使用的4-甲基-2-戊酮具有刺激性，应在通风橱内进行操作。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了水处理剂氯化铝铁的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于水处理剂氯化铝铁，该产品主要用于工业用水、污水及污泥脱水处理。水处理剂氯化铝铁的原料用酸应符合GB/T320的规定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。危险货物包装标志
工业用合成盐酸
GB/T320
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6678
化学试剂标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法GB6944—2012危险货物分类和品名编号GB/T8170
GB/T22592
数值修约规则与极限数值的表示和判定水处理剂pH值测定方法通则
GB/T22594一2008水处理剂密度测定方法通则3要求
3.1外观：黄褐色至黑褐色透明液体。3.2水处理剂氯化铝铁指标应符合表1的要求。(27)
-KaeerKAca-
HG/T5566—2019
氧化铝（含铝、铁，以Al,O，计）的质量分数/%pH值（10g/L水溶液）
密度（20℃）/（g/cm）
不溶物的质量分数/%
总铁（Fe）的质量分数/%
亚铁（Fe2+）的质量分数/%
砷（As）的质量分数/%
铅（Pb）的质量分数/%
锯（Cd）的质量分数/%
汞（Hg）的质量分数/%
铬（Cr）的质量分数/%
注：表中所列总铁、亚铁、砷、铅、镉、汞、铬的质量分数均按Al,0，含量为10.0%计，Alz0，含量不等于10.0%时按实际含量折算成Al,0，为10.0%产品比例计算出相应的质量分数。试验方法
4.1通则
本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用优级纯试剂和符合GB/T6682规定的二级水；其他测定应使用分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。4.2
氧化铝（Al2O）含量的测定
氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法）4.2.1
4.2.1.1方法提要
用硝酸溶液将试样酸化，在pH值为3时加入过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，使其与铁离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA溶液，得出氧化铝（含铝、铁）铝、
含量。
2试剂或材料
4.2.1.2.1
硝酸溶液：1+12。
4.2.1.2.2
4.2.1.2.3
氨水溶液：1+1。
乙二胺四乙酸二钠
（EDTA）溶液：c（EDTA)0.05mol/L。(28)
-KaeerKAca-
4.2.1.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH值5.5。HG/T5566-—2019
称取272g乙酸钠（三水），溶于水中，加入19mL冰乙酸，稀释至1000mL。4.2.1.2.5氧化铝标准溶液：1mL溶液含0.001gAlzO3。称取0.5293g高纯铝（≥99.99%），精确至0.2mg。置于200mL聚乙烯杯中，加人20mL水，再加入约3g氢氧化钠，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（1十1）调节至酸性后再加人10mL，使其透明。冷却，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。4.2.1.2.6氯化锌标准滴定溶液：c（ZnClz）~0.025mol/L。按如下步骤制备：a）配制：称取3.5g氯化锌（ZnCl2），溶于盐酸溶液（体积分数0.05%）中，稀释至1L，摇匀。
b）标定：移取20mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4.2.1.3中从“加人10mL硝酸溶液，....”进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。，mL。移取20mLED-TA溶液和40mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4.2.1.3中从“加10mL硝酸溶液，..”进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V，mL。结果计算：氯化锌标准滴定溶液的浓度c（ZnCl2），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式c）
(1）计算：
Vipix103此内容来自标准下载网
c(ZnClz)=
(V。-V)M/2
式中：
氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=40)；Vi-
氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL)；空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；返滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。4.2.1.2.7百里酚蓝溶液：1g/L乙醇溶液。4.2.1.2.8二甲酚橙指示液：5g/L。4.2.1.3试验步骤
称取5g~6g试样，精确至0.2mg。用水溶解后，移人250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。此溶液为试液A。
移取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加人10mL硝酸溶液，煮沸1min。冷却至室温后，加入20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，再加人3滴～4滴百里酚蓝溶液，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。冷却后，加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，再加人50mL水，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验。
4.2.1.4结果计算
氧化铝（Al,O3）含量以质量分数W计，数值以%表示，按公式（2）计算：[(V。-V)cM/2]x10-3
mV,/VA
式中：
V。—空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；(29)
rKacerKAca-
....... (2)
HG/T5566—2019
V一—试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；m——试料的质量的数值，单位为克（g)；V,—移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=10)；VA——试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V^=250）。计算结果表示到小数点后2位。
4.2.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.2.2硫酸铜标准溶液滴定法
4.2.2.1方法提要
在pH值为4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液与铝、铁离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA溶液，得出氧化铝（含铝、铁）含量。4.2.2.2试剂或材料
4.2.2.2.1盐酸溶液：1+1。
4.2.2.2.2氮水溶液：1+1。
4.2.2.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH约4.3。将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加入80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。4.2.2.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。4.2.2.2.5氧化铝标准溶液：1mL溶液含0.001gAlz03。同4.2.1.2.5。
4.2.2.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4）~0.025mol/L。按如下步骤制备：a）配制：称取6.3g硫酸铜（CuSO，·5H,O)，溶于水，加人2滴硫酸溶液（1+1），用水稀释至1L，摇匀。
标定：移取20mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4.2.2.3中从“加人2mLb）
盐酸溶液，....”进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。，mL。移取20mLEDTA溶液和20mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4.2.2.3中从“加人2mL盐酸溶液，....”进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V，mL。c）
结果计算：硫酸铜标准滴定溶液的浓度c（CuSO.），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（3）计算：
Vip×10
c(CuSO,)=
(V。-V)M/2
式中：
V—一氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=20）；P1——氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL)；V。--—空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；一返滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
irKacerKca-
.........(3)
HG/T5566—2019
M—氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。4.2.2.2.71-(2-吡啶偶氮)-2-酚（PAN）指示液将0.3gPAN溶于100mL95%乙醇中。4.2.2.2.8甲基橙指示液：1g/L。4.2.2.3试验步骤
移取10mL试液A（4.2.1.3），置于250mL锥形瓶中，加人2mL盐酸溶液，煮沸1min。加20.00mLEDTA溶液，再加水至约100mL。滴加2滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至红色突变为黄色，再加人1滴盐酸溶液。加人15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。加人4滴～5滴PAN指示液，稍冷（约95℃），以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色。同时做空白试验。4.2.2.4结果计算
氧化铝（Al,O3）含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（4）计算：［(V。-V)cM/2]×10-3
-×100
mV,/VA
式中：
空白试验消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V一一试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M—氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96)；m——试料的质量的数值，单位为克（g)；V,—移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=10)；VA试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA250）。计算结果表示到小数点后2位。
4.2.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.3pH值的测定
按GB/T22592的规定测定。
4.4密度的测定
按GB/T22594—2008第3章的规定测定。4.5不溶物含量的测定
4.5.1方法提要
试样用pH值为2.0～2.5的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量。4.5.2试剂或材料
4.5.2.1稀释用水：pH值2.0~2.5。.(4)
取1L水，边搅拌边加人约22mL0.5mol/L盐酸溶液，调节pH值至2.0～2.5（用酸度计(31)
-KaeerKAca-
HG/T5566—2019
测量)。
4.5.2.2硝酸银溶液：17g/L。
4.5.3仪器设备
4.5.3.1电热恒温干燥箱：10℃~200℃。4.5.3.2布氏漏斗：d=100mm。
4.5.4试验步骤
称取约30g试样，精确至0.001g。置于250mL烧杯中，加人约150mL稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。用水洗至无CI时（用硝酸银溶液检验），将滤纸连同滤渣于100℃～105℃干燥至恒量。4.5.5结果计算
不溶物含量以质量分数w2计，数值以%表示，按公式（5）计算：m1-mox100
式中：
干燥后滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g)；滤纸的质量的数值，单位为克（g)；m.
m——试料的质量的数值，单位为克（g)。计算结果表示到小数点后2位。
4.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.6铁含量的测定
4.6.1方法提要
在pH值为1.5～2.0、温度为60℃～70℃的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液直接络合滴定3价铁。向溶液中加人过硫酸铵，在温度为70℃的溶液中用EDTA标准滴定溶液继续滴定，测得2价铁。总铁即为2价铁与3价铁的合量。4.6.2试剂或材料
4.6.2.1盐酸溶液：1+1。
4.6.2.2氨水溶液：1+1。
4.6.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定滴液：c（EDTA~0.025mol/L。磺基水杨酸钠指示液：100g/L。4.6.2.4
5过硫酸铵溶液：10g/L。
此溶液现用现配。
-KaeerKAca-
4.6.3试验步骤
HG/T5566—2019
移取20mL试液A（4.2.1.3），用氨水溶液或盐酸溶液调节pH值至1.5～2.0（使用精密pH试纸检查）。将溶液加热至70℃，加入10滴磺基水杨酸钠指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液缓慢滴定至无色突变为亮黄色，记下消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积V，。加人2mL过硫酸铵溶液，将溶液再加热至70℃，再用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至紫红色消失，记下消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的总体积V2。4.6.4结果计算
总铁含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（6）计算：V2cM×10-3
亚铁含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（7）计算：w
式中：
(V2-V,)cMX10-3
试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V2
不加过硫酸铵时滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升Vi
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=55.85）；M
试料的质量的数值，单位为克（g）；V
移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=20)；试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V=250）。VA
计算结果表示到小数点后2位。
4.6.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.7砷含量的测定
4.7.1方法提要
试样经加酸处理后，加入硫脲使5价砷预还原为3价砷，再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。4.7.2试剂或材料
4.7.2.1盐酸。
4.7.2.2硝酸。
4.7.2.3盐酸溶液：1+19。
4.7.2.4硝酸溶液：1+1。
-KaeerKAca-
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