HG/T 5548-2019.Synthetic hydrotalcite polyolefins acid accepter.
1范围
HG/T 5548规定了合成水滑石聚烯烃吸酸剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5548适用于合成水滑石聚烯烃吸酸剂，该产品主要用作聚烯烃等高分子材料的吸酸剂。
2规范性引用文件
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 3050-2000无机化工产品中氣化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备.
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备.
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
HG/T 3820-2013合成水滑石分析方法
6试验方法
6.1 警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。

ICS71.060.10；71.060.20；71.060.50G12;G13
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55485551—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂、
合成水滑石吸附剂、高钙金属钠和工业三氧化二硼（硼酐）
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5548—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
HG/T5549—2019
合成水滑石吸附剂
HG/T5550—2019
HG/T5551—2019
高钙金属钠
工业三氧化二硼（硼酐）
.............
-KaeerKAca-
...............
........
（25）
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5548—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
Synthetichydrotalcitepolyolefinsacid accepter2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部rrKacerkca-
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5548—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：北京化工大学、山东万新威纳材料科技有限公司、重庆新申新材料股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、潍坊科澜新材料有限公司。
本标准主要起草人：林彦军、段雪、申静、都魁林、俞明华、李凯涛、李军、杜松、于日壮、王强、李霞、郭凤鑫、赵美敬。
-KaeerKAca-
1范围
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
HG/T5548—2019
本标准规定了合成水滑石聚烯烃吸酸剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于合成水滑石聚烯烃吸酸剂，该产品主要用作聚烯烃等高分子材料的吸酸剂规范性引用文件
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包装储运图示标志
GB/T3050—2000
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2
无机化工产品
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品
制品的制备
HG/T3820—2013
3分子式通式
分子式通式：
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备合成水滑石分析方法
[M+,M+(OH),]+A\/*mH,O
-2价金属阳离子；
M3+—3价金属阳离子；
层间阴离子；
-3价金属阳离子所占摩尔分数；一阴离子的价态值；
层间水的数量。
4分类
合成水滑石聚烯烃吸酸剂分为3种类型：(5)
-KaeerKAca-
第3部分：制剂及
HG/T5548—2019
I型为镁铝摩尔比为2：1的镁铝碳酸根型水滑石，分子式为Mg4Alz（OH)12CO·4H,O；Ⅱ型为锌铝摩尔比为2：1的锌铝碳酸根型水滑石，分子式为Zn,Al,（OH)1CO，·4H,O；-Ⅲ型为钙铝摩尔比为2：1的钙铝碳酸根型水滑石，分子式为Ca.Al,（OH)1,CO，·4H,O注：分子式中CO-可替换成NO：，即为硝酸根型水滑石。5要求
1外观：白色粉末。
合成水滑石聚烯烃吸酸剂按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
粒径分布
Dso/μm
Dgo/μm
氧化钙（CaO）w/%
氧化镁（MgO）w/%
氧化锌（ZnO）W/%
氧化铝（Al,O，）w/%
CaO与Al,O,摩尔比
MgO与Al,O，摩尔比
ZnO与Al,O，摩尔比
铁（Fe)w/%
pH（20g/L悬浮液）
干燥减量（105℃）w/%
电镜平均粒径/μm
比表面积/（m2/g）
吸氟容量/（mg/g）
优等品
一等品
合格品
32.1~34.1(28.2~30.2)4
优等品
一等品www.bzxz.net
合格品
49.0~51.0（44.5~46.5)*
优等品
一等品
合格品
39.8~41.8（35.5~37.5)
19.9~21.9(17.5~19.5)14.6~16.6(13.2~15.2)17.5~19.5(15.6~17.6)*3.8~4.2
7.0~9.0(5.0~8.0)*
6(25)。
括号中是硝酸根型水滑石的要求。6试验方法
6.1警示
3(30)*
6.0~9.0(9.5~11.5)*
3(20)*
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。2
-rrKaeerKAca-
6.2一般规定
HG/T5548—2019
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。6.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。6.4粒径分布的测定
按HG/T3820—2013中3.3的规定测定Dso和Dg0。6.5氧化钙含量的测定
6.5.1原理
用三乙醇胺掩蔽Fe3+，A13+、Mn2+等离子，在pH大于12的介质中，以钙试剂羧酸钠盐指示剂为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。6.5.2试剂或材料
6.5.2.1无水乙醇。
6.5.2.2盐酸溶液：1+1。
6.5.2.3氢氧化钠溶液：100g/L。6.5.2.4三乙醇胺溶液：1+3。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）0.02mol/L。6.5.2.5
6.5.2.6钙试剂酸钠盐指示剂。
6.5.3试验步骤
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于烧杯中，加人适量无水乙醇润湿试样，盖上表面Ⅲ，加人6mL~7mL盐酸溶液，使试样溶解。加热至沸，煮沸1min~2min。冷却，转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL试验溶液，置于250mL锥形瓶中。加入85mL水，再加入5mL三乙醇胺溶液和少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用氢氧化钠溶液调成酒红色，并过量0.5mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。同时做空白试验。除不加试料外，其他加人的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。
6.5.4试验数据处理
氧化钙含量以氧化钙（CaO）的质量分数wi计，按公式（1）计算：w
(V-V。)cMX10-3
×100%
m×（25/500）
rKacerkAca-
HG/T5548—2019
式中：
V一滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；
滴定空白试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位Vo
为毫升（mL）；
c一一乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M--氧化钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.08）；m一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6氧化镁含量的测定
按HG/T3820—2013中3.5.1的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.7氧化锌含量的测定
按HG/T3820—2013中3.7的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.8氧化铝含量的测定
按HG/T38202013中3.6的规定进行测定取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.9Ca0与Al203摩尔比
CaO与Al,O，摩尔比，按公式（2）计算：n(Ca0)_wi/56.08
n(Al,Og)wz/102.0
式中：
按6.5测得的氧化钙（CaO）的质量分数；wr
w2——按6.8测得的氧化铝（Al,03）的质量分数；56.08一—氧化钙（CaO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)；102.0一一三氧化二铝（Al,O，）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。6.10MgO与Al,0g摩尔比
按HG/T3820—2013中3.8的规定进行计算。6.11ZnO与Al,O,摩尔比
按HG/T3820—2013中3.9的规定进行计算。6.12铁含量的测定
按HG/T3820一2013中3.11的规定进行测定取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.13pH（20g/L悬浮液）的测定
按HG/T3820—2013中3.12的规定进行测定。4
rrKaeerKca-
HG/T5548—2019
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。6.14白度的测定
按HG/T3820-2013中3.13中的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1。5干燥减量（105℃）的测定
按HG/T3820—2013中3.14的规定进行测定、取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。6电镜平均粒径的测定
按HG/T3820—2013中3.15的规定进行测定。6.17比表面积的测定
按HG/T3820—2013中3.16的规定进行测定。6.18
3吸氯容量的测定
6.18.1原理
在酸性的乙醇-水溶液中，以银-硫化银电极为测量电极、甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定，以电位突跃确定反应终点。6.18.2试剂或材料
6.18.2.1硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）=0.005mol/L。配制及标定同GB/T3050—2000中4.5和4.6。2氯标准溶液：1mL溶液含氯（Cl）0.1mg。6.18.2.2
用移液管移取50mL按照HG/T3696.2配制的氯标准溶液，置于500mL容量瓶中，用酸化乙醇溶液[5mL硝酸溶液（6.9mL硝酸稀释至1000mL），用乙醇溶液（1十1）稀释至500mL】稀释至刻度，摇匀。
6.18.2.3其他同GB/T3050—2000中第4章。6.18.3仪器设备
6.18.3.1恒温振荡器。
6.18.3.2其他同GB/T3050—2000中第5章。6.18.4试验步骤
6.18.4.1试验溶液的制备
用移液管移取100mL氯标准溶液，置于250mL干燥的具塞锥形瓶中。称取约0.2g试样（精确至0.0002g），加人具塞锥形瓶中。将具塞锥形瓶放人恒温振荡器中，于35℃振荡4h。冷却至室温，干过滤，弃去初始20mL滤液，滤液收集于干燥烧杯中。(9)
rrKaeerKca-
HG/T5548—2019
6.18.4.2试验
用移液管移取10mL试验溶液，置于50mL烧杯中，加人1滴溴酚蓝指示液，再加人1滴～2滴硝酸溶液，使溶液恰呈黄色。加人5mL水、25mL乙醇。将烧杯置于电磁搅拌器上，把测量电极和参比电极插人溶液中，连接电位计接线，调整电位计零点，记录起始电位值。开动搅拌器，先加入4mL硝酸银标准溶液（碳酸根型）或1mL硝酸银标准溶液（硝酸根型），然后每次加人0.1mL硝酸银标准滴定溶液（必要时可适当增加），以下按照GB/T3050一2000中4.6从“...记录每次加人硝酸银标准溶液后的总体积及相应的电位值”开始进行操作。同时做空白试验。除不加试验溶液外，其他加入的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。
注：本方法可使用自动电位滴定仪。5试验数据处理
吸附后试验溶液中氯（CI）的质量m，数值以mg表示，按公式（3）计算：(V-V。)eM
10/100
式中：
滴定试验溶液所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；一滴定空白试验溶液所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M氯（CI）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）。吸氯容量以Q计，数值以mg/g表示，按公式（4）计算：Q
式中：
10一一吸附前试验溶液中氯的质量的数值，单位为毫克（mg）；吸附后试验溶液中氯的质量的数值，单位为毫克（mg）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。(3)
....(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，碳酸根型水滑石两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5mg/g，硝酸根型水滑石两次平行测定结果的绝对差值不大于2mg/g。7检验规则
7.1本标准采用型式检验和出厂检验：要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。a
在正常生产情况下，每3个月至少进行1次型式检验。在下列情况之一时，必须进行型式检验：更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产又恢复生产；
—与上次型式检验有较大差异；合同规定。
b）下列为各型产品的出厂检验项目，应逐批检验：6
-KaeerKAca-
HG/T5548—2019
一I型要求中规定的粒径分布、氧化镁含量、氧化铝含量、MgO与Al,O，摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量；一一Ⅱ型要求中规定的粒径分布、氧化锌含量、氧化铝含量、ZnO与Al,O，摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量；一Ⅲ型要求中规定的粒径分布、氧化钙含量、氧化铝含量、CaO与AlO，摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一类型、同一等级的合成水滑石聚烯烃吸酸剂为一批。每批产品不超过10t。7.3按照GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的上方插人料层深度的3/4处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分至不少于100g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、型号、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验；另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品。7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1合成水滑石聚烯烃吸酸剂包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号（或生产日期）和本标准编号以及GB/T191一2008中规定的“怕晒”“怕雨”的标志。
8.2每批出厂的合成水滑石聚烯烃吸酸剂都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号（或生产日期）、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、贮存
9.1、合成水滑石聚烯烃吸酸剂采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋包装时将袋内空气排净后，袋口用维尼龙绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，应严密不漏；外包装采用铝塑编织袋，外包装袋应牢固缝合或热合封口，应无漏缝和跳线。每袋净含量为10kg、15kg、20kg。或根据用户要求协商确定包装方式及净含量。9.2合成水滑石聚烯烃吸酸剂在运输中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮。9.3合成水滑石聚烯烃吸酸剂应贮存在阴凉、通风、干燥处，防止日晒、雨淋、受潮。(11)
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