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HG/T 5548-2019

基本信息

标准号: HG/T 5548-2019

中文名称:合成水滑石聚烯烃吸酸剂

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 合成 滑石 聚烯烃

标准分类号

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出版信息

相关单位信息

标准简介

HG/T 5548-2019.Synthetic hydrotalcite polyolefins acid accepter.
1范围
HG/T 5548规定了合成水滑石聚烯烃吸酸剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 5548适用于合成水滑石聚烯烃吸酸剂,该产品主要用作聚烯烃等高分子材料的吸酸剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 3050-2000无机化工产品中氣化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备.
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备.
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
HG/T 3820-2013合成水滑石分析方法
6试验方法
6.1 警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!必要时,需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。

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标准内容

ICS71.060.10;71.060.20;71.060.50G12;G13
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55485551—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂、
合成水滑石吸附剂、高钙金属钠和工业三氧化二硼(硼酐)
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-www.bzxz.net
HG/T5548—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
HG/T5549—2019
合成水滑石吸附剂
HG/T5550—2019
HG/T5551—2019
高钙金属钠
工业三氧化二硼(硼酐)
.............
-KaeerKAca-
...............
........
(25)
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5548—2019
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
Synthetichydrotalcitepolyolefinsacid accepter2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部rrKacerkca-
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5548—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位:北京化工大学、山东万新威纳材料科技有限公司、重庆新申新材料股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、潍坊科澜新材料有限公司。
本标准主要起草人:林彦军、段雪、申静、都魁林、俞明华、李凯涛、李军、杜松、于日壮、王强、李霞、郭凤鑫、赵美敬。
-KaeerKAca-
1范围
合成水滑石聚烯烃吸酸剂
HG/T5548—2019
本标准规定了合成水滑石聚烯烃吸酸剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于合成水滑石聚烯烃吸酸剂,该产品主要用作聚烯烃等高分子材料的吸酸剂规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008
包装储运图示标志
GB/T3050—2000
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2
无机化工产品
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品
制品的制备
HG/T3820—2013
3分子式通式
分子式通式:
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备合成水滑石分析方法
[M+,M+(OH),]+A\/*mH,O
-2价金属阳离子;
M3+—3价金属阳离子;
层间阴离子;
-3价金属阳离子所占摩尔分数;一阴离子的价态值;
层间水的数量。
4分类
合成水滑石聚烯烃吸酸剂分为3种类型:(5)
-KaeerKAca-
第3部分:制剂及
HG/T5548—2019
I型为镁铝摩尔比为2:1的镁铝碳酸根型水滑石,分子式为Mg4Alz(OH)12CO·4H,O;Ⅱ型为锌铝摩尔比为2:1的锌铝碳酸根型水滑石,分子式为Zn,Al,(OH)1CO,·4H,O;-Ⅲ型为钙铝摩尔比为2:1的钙铝碳酸根型水滑石,分子式为Ca.Al,(OH)1,CO,·4H,O注:分子式中CO-可替换成NO:,即为硝酸根型水滑石。5要求
1外观:白色粉末。
合成水滑石聚烯烃吸酸剂按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
粒径分布
Dso/μm
Dgo/μm
氧化钙(CaO)w/%
氧化镁(MgO)w/%
氧化锌(ZnO)W/%
氧化铝(Al,O,)w/%
CaO与Al,O,摩尔比
MgO与Al,O,摩尔比
ZnO与Al,O,摩尔比
铁(Fe)w/%
pH(20g/L悬浮液)
干燥减量(105℃)w/%
电镜平均粒径/μm
比表面积/(m2/g)
吸氟容量/(mg/g)
优等品
一等品
合格品
32.1~34.1(28.2~30.2)4
优等品
一等品
合格品
49.0~51.0(44.5~46.5)*
优等品
一等品
合格品
39.8~41.8(35.5~37.5)
19.9~21.9(17.5~19.5)14.6~16.6(13.2~15.2)17.5~19.5(15.6~17.6)*3.8~4.2
7.0~9.0(5.0~8.0)*
6(25)。
括号中是硝酸根型水滑石的要求。6试验方法
6.1警示
3(30)*
6.0~9.0(9.5~11.5)*
3(20)*
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!必要时,需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。2
-rrKaeerKAca-
6.2一般规定
HG/T5548—2019
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。6.3外观检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。6.4粒径分布的测定
按HG/T3820—2013中3.3的规定测定Dso和Dg0。6.5氧化钙含量的测定
6.5.1原理
用三乙醇胺掩蔽Fe3+,A13+、Mn2+等离子,在pH大于12的介质中,以钙试剂羧酸钠盐指示剂为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。6.5.2试剂或材料
6.5.2.1无水乙醇。
6.5.2.2盐酸溶液:1+1。
6.5.2.3氢氧化钠溶液:100g/L。6.5.2.4三乙醇胺溶液:1+3。
乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)0.02mol/L。6.5.2.5
6.5.2.6钙试剂酸钠盐指示剂。
6.5.3试验步骤
称取约1g试样,精确至0.0002g。置于烧杯中,加人适量无水乙醇润湿试样,盖上表面Ⅲ,加人6mL~7mL盐酸溶液,使试样溶解。加热至沸,煮沸1min~2min。冷却,转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取25mL试验溶液,置于250mL锥形瓶中。加入85mL水,再加入5mL三乙醇胺溶液和少量钙试剂羧酸钠盐指示剂,用氢氧化钠溶液调成酒红色,并过量0.5mL,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。同时做空白试验。除不加试料外,其他加人的试剂种类和量与试验溶液完全相同,并与试验溶液同样处理。
6.5.4试验数据处理
氧化钙含量以氧化钙(CaO)的质量分数wi计,按公式(1)计算:w
(V-V。)cMX10-3
×100%
m×(25/500)
rKacerkAca-
HG/T5548—2019
式中:
V一滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
滴定空白试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位Vo
为毫升(mL);
c一一乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M--氧化钙的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=56.08);m一试料的质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6氧化镁含量的测定
按HG/T3820—2013中3.5.1的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.7氧化锌含量的测定
按HG/T3820—2013中3.7的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.8氧化铝含量的测定
按HG/T38202013中3.6的规定进行测定取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.9Ca0与Al203摩尔比
CaO与Al,O,摩尔比,按公式(2)计算:n(Ca0)_wi/56.08
n(Al,Og)wz/102.0
式中:
按6.5测得的氧化钙(CaO)的质量分数;wr
w2——按6.8测得的氧化铝(Al,03)的质量分数;56.08一—氧化钙(CaO)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol);102.0一一三氧化二铝(Al,O,)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)。6.10MgO与Al,0g摩尔比
按HG/T3820—2013中3.8的规定进行计算。6.11ZnO与Al,O,摩尔比
按HG/T3820—2013中3.9的规定进行计算。6.12铁含量的测定
按HG/T3820一2013中3.11的规定进行测定取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.13pH(20g/L悬浮液)的测定
按HG/T3820—2013中3.12的规定进行测定。4
rrKaeerKca-
HG/T5548—2019
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。6.14白度的测定
按HG/T3820-2013中3.13中的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于1。5干燥减量(105℃)的测定
按HG/T3820—2013中3.14的规定进行测定、取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。6电镜平均粒径的测定
按HG/T3820—2013中3.15的规定进行测定。6.17比表面积的测定
按HG/T3820—2013中3.16的规定进行测定。6.18
3吸氯容量的测定
6.18.1原理
在酸性的乙醇-水溶液中,以银-硫化银电极为测量电极、甘汞电极为参比电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定,以电位突跃确定反应终点。6.18.2试剂或材料
6.18.2.1硝酸银标准滴定溶液:c(AgNO3)=0.005mol/L。配制及标定同GB/T3050—2000中4.5和4.6。2氯标准溶液:1mL溶液含氯(Cl)0.1mg。6.18.2.2
用移液管移取50mL按照HG/T3696.2配制的氯标准溶液,置于500mL容量瓶中,用酸化乙醇溶液[5mL硝酸溶液(6.9mL硝酸稀释至1000mL),用乙醇溶液(1十1)稀释至500mL】稀释至刻度,摇匀。
6.18.2.3其他同GB/T3050—2000中第4章。6.18.3仪器设备
6.18.3.1恒温振荡器。
6.18.3.2其他同GB/T3050—2000中第5章。6.18.4试验步骤
6.18.4.1试验溶液的制备
用移液管移取100mL氯标准溶液,置于250mL干燥的具塞锥形瓶中。称取约0.2g试样(精确至0.0002g),加人具塞锥形瓶中。将具塞锥形瓶放人恒温振荡器中,于35℃振荡4h。冷却至室温,干过滤,弃去初始20mL滤液,滤液收集于干燥烧杯中。(9)
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HG/T5548—2019
6.18.4.2试验
用移液管移取10mL试验溶液,置于50mL烧杯中,加人1滴溴酚蓝指示液,再加人1滴~2滴硝酸溶液,使溶液恰呈黄色。加人5mL水、25mL乙醇。将烧杯置于电磁搅拌器上,把测量电极和参比电极插人溶液中,连接电位计接线,调整电位计零点,记录起始电位值。开动搅拌器,先加入4mL硝酸银标准溶液(碳酸根型)或1mL硝酸银标准溶液(硝酸根型),然后每次加人0.1mL硝酸银标准滴定溶液(必要时可适当增加),以下按照GB/T3050一2000中4.6从“...记录每次加人硝酸银标准溶液后的总体积及相应的电位值”开始进行操作。同时做空白试验。除不加试验溶液外,其他加入的试剂种类和量与试验溶液完全相同,并与试验溶液同样处理。
注:本方法可使用自动电位滴定仪。5试验数据处理
吸附后试验溶液中氯(CI)的质量m,数值以mg表示,按公式(3)计算:(V-V。)eM
10/100
式中:
滴定试验溶液所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);一滴定空白试验溶液所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V。
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M氯(CI)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。吸氯容量以Q计,数值以mg/g表示,按公式(4)计算:Q
式中:
10一一吸附前试验溶液中氯的质量的数值,单位为毫克(mg);吸附后试验溶液中氯的质量的数值,单位为毫克(mg);m
试料的质量的数值,单位为克(g)。(3)
....(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,碳酸根型水滑石两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5mg/g,硝酸根型水滑石两次平行测定结果的绝对差值不大于2mg/g。7检验规则
7.1本标准采用型式检验和出厂检验:要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。a
在正常生产情况下,每3个月至少进行1次型式检验。在下列情况之一时,必须进行型式检验:更新关键生产工艺;
主要原料有变化;
停产又恢复生产;
—与上次型式检验有较大差异;合同规定。
b)下列为各型产品的出厂检验项目,应逐批检验:6
-KaeerKAca-
HG/T5548—2019
一I型要求中规定的粒径分布、氧化镁含量、氧化铝含量、MgO与Al,O,摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量;一一Ⅱ型要求中规定的粒径分布、氧化锌含量、氧化铝含量、ZnO与Al,O,摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量;一Ⅲ型要求中规定的粒径分布、氧化钙含量、氧化铝含量、CaO与AlO,摩尔比、铁含量、pH、白度、干燥减量、吸氯容量。7.2生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一类型、同一等级的合成水滑石聚烯烃吸酸剂为一批。每批产品不超过10t。7.3按照GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的上方插人料层深度的3/4处采样。将所采样品混匀,用四分法缩分至不少于100g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中,密封,并粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、型号、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验;另一份保存备查,保存时间由生产厂根据实际情况确定。7.4检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品为不合格品。7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1合成水滑石聚烯烃吸酸剂包装上应有牢固、清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号(或生产日期)和本标准编号以及GB/T191一2008中规定的“怕晒”“怕雨”的标志。
8.2每批出厂的合成水滑石聚烯烃吸酸剂都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号(或生产日期)、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、贮存
9.1、合成水滑石聚烯烃吸酸剂采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋,内袋包装时将袋内空气排净后,袋口用维尼龙绳扎紧,或用与其相当的其他方式封口,应严密不漏;外包装采用铝塑编织袋,外包装袋应牢固缝合或热合封口,应无漏缝和跳线。每袋净含量为10kg、15kg、20kg。或根据用户要求协商确定包装方式及净含量。9.2合成水滑石聚烯烃吸酸剂在运输中应有遮盖物,防止日晒、雨淋、受潮。9.3合成水滑石聚烯烃吸酸剂应贮存在阴凉、通风、干燥处,防止日晒、雨淋、受潮。(11)
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